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草莓五倍体种间杂种的获得及回交研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从草莓品种与野生种杂交组合宝交早生(8x)×森林草莓(2x)、哈尼(8x)×森林草莓(2x)和哈尼(8x)×黄毛草莓(2x)中分别各得到1株五倍体种间杂种WBT1、WBT2和WBT3,对其植物学性状、果实性状、花粉大小及生活力等进行了观察。用五倍体杂种与栽培品种哈尼和全明星进行回交,得到了六倍体、七倍体和九倍体后代实生苗,对这些不同倍性杂种的来源进行了分析。这些整合野生草莓基因的不同倍性种间杂种具有进一步杂交利用的潜力,对改良现代栽培草莓具有较大意义。 相似文献
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金银花花粉母细胞减数分裂过程的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
对金银花花粉母细胞减数分裂的研究表明,细线期染色体呈典型的花束状排列。粗线期染色体上的染色粒粗大,非常明显,特别在双线期一些二价体的2个同源染色体的一定对应位置上,出身向两侧伸出的深染突状结构,其直到终变期早期才消失。 相似文献
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薏苡花粉母细胞减数分裂过程的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
薏苡在主茎第1.2片完全叶露尖时花粉母细胞减数分裂开始,最后一片叶露尖时四分体形成。雄穗中部最先开始减数分裂,然后依次向上、向下开始;每小穗的第2朵小花比第豆朵小花先开始减数分裂;同一花药内的花粉母细胞减数分裂不同步。四分体多为左右对称型,少数为T型、直列式、交叉式。成熟花粉粒为三细胞花粉,具有1个萌发孔。 相似文献
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孔广红柳觐倪书邦贺熙勇 《西南大学学报(自然科学版)》2013,35(2):1-5
采用压片法观察了澳洲坚果花粉母细胞(PMC)减数分裂的完整过程,证实澳洲坚果PMC减数分裂始于12月份,其减数分裂进程与单花大小有密切关系,且同一花蕾甚至同一花药中表现不同步.减数分裂双线期历时时间长且形态多样,可于终变期、中期Ⅰ、后期Ⅰ以及后期Ⅱ观察到染色体数目和结构.澳洲坚果PMC减数分裂过程中无染色体结构和数目的变异,属二倍体的标准分裂进程. 相似文献
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为了建立野生五叶草莓茎尖培养组培快繁技术,为其再生离体诱导及离体染色体加倍等技术奠定基础,以采挖于秦巴山地的野生五叶草莓(F. pentaphylla Lonzink.)匍匐茎的茎尖为材料进行初始离体培养,获得无菌苗,并以此无菌苗为材料筛选五叶草莓增殖培养基及生根培养基。结果表明:利用野生五叶草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg·L-1 6-BA培养基上获得无菌苗,适合五叶草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1NAA,增值倍数为8.150;适合其生根的培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1NAA,株诱导根数多,诱导根粗、长度长,有利于有利于获得壮苗。 相似文献
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大青杨花粉母细胞减数分裂及其发育 总被引:2,自引:0,他引:2
在温室(10~20℃)水培条件下,对大青杨花粉母细胞减数分裂及花粉发育过程进行了研究,结果表明:大青杨完成孢母细胞到四分体发育大约需要120h;减数分裂过程中最关键而复杂的前期Ⅰ大约占整个减数分裂进程60%的时间;当染色体从中期Ⅰ向两极迁移时,有明显落后的染色体,中期Ⅱ分裂相具有大量平行纺锤体和垂直纺锤体;大青杨花粉母细胞减数分裂与其雄花芽和花药形态有着密切关系,可从花芽外部形态变化判断花粉母细胞减数分裂进程。 相似文献
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研究辣椒种间杂交花粉母细胞减数分裂行为,有助于育种工作者了解辣椒的微观发育行为并掌握辣椒种间杂交不育的具体原因。通过改良的染色体制片方法共观察了从前期I至四分孢子时期的486个花粉母细胞,发现辣椒花粉母细胞减数分裂行为中细胞质分裂类型为同时型,且染色体有多种异常行为。中期Ⅱ的细胞中有23.8%出现染色体滞后现象,另外,在前期Ⅰ、中期Ⅰ、后期Ⅰ中也存在少量的染色体异常行为。末期Ⅱ中产生微核的概率为7.0%。这一结果可以较好地解释辣椒种间杂交花粉育性和结实率低的现象,为进一步创制新的种质提供一定的理论依据。 相似文献
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人工合成甘蓝型大粒材料H484千粒重平均6 21g,最高达7 81g,花粉生活力为82 4%。花粉母细胞减数分裂终变期染色体平均构型为1 13Ⅳ+2 33Ⅲ+12 63Ⅱ+1 20Ⅰ。减数分裂过程存在异常现象,二价体构型多样,有多价体和单价体出现。但从后期Ⅰ开始,绝大多数细胞表现正常。 相似文献