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相似文献
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1.
目的探讨贝尼地平、厄贝沙坦单独治疗和联合治疗对高血压病患者肾脏的影响。方法132例高血压病患者随机均分为3组:贝尼地平组(口服贝尼地平4mg)、厄贝沙坦组(口服厄贝沙坦150mg);联合治疗组(口服贝尼地平4mg和厄贝沙坦150mg)。疗程24周,治疗前后观察肾脏病常用实验室检查的变化。结果3组高血压病患者治疗后降低血压及尿蛋白排泄量(24h尿白蛋白、24h尿蛋白、血尿B:-微球蛋白)比较,差异有非常显著意义。联合治疗组降低尿蛋白排泄的幅度与贝尼地平组和厄贝沙坦组比较,差异有统计学意义,而贝尼地平组和厄贝沙坦组之间无统计学意义。治疗后肾小球滤过率在联合治疗组及厄贝沙坦组之间,差异有统计学意义,而贝尼地平组无明显变化。3组治疗后尿白蛋白下降幅度与血压下降程度均无显著相关性。结论贝尼地平、厄贝沙坦长期单独治疗均可减少蛋白尿,保护肾脏,两药联合治疗对减少蛋白尿,保护肾脏有一定协同作用。  相似文献   

2.
目的:探讨厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗高血压肾病的临床疗效。方法选取2011年1月—2014年1月魏县人民医院收治的高血压肾病患者132例,采用随机数字表法将患者分为厄贝沙坦组(49例),贝尼地平组(43例),联合治疗组(40例)。厄贝沙坦组患者予以厄贝沙坦片治疗;贝尼地平组患者予以盐酸贝尼地平片治疗;联合治疗组患者予以厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗。观察3组患者治疗前后血压、肾功能〔24h 尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)〕及不良反应发生情况。结果治疗前3组患者收缩压、舒张压、24h 尿蛋白定量、Scr、BUN、Ccr 比较,差异无统计学意义(P ﹥0.05);治疗后3组患者收缩压、舒张压、24h 尿蛋白定量、Scr、BUN、Ccr 比较,差异有统计学意义( P ﹤0.05);联合治疗组患者收缩压、舒张压、24h 尿蛋白定量、Scr、BUN 低于厄贝沙坦组和贝尼地平组,Ccr 高于厄贝沙坦组和贝尼地平组,差异有统计学意义(P ﹤0.05);3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P ﹥0.05)。结论厄贝沙坦联合贝尼地平治疗高血压肾病的临床疗效显著,可改善患者临床症状,且不良反应小。  相似文献   

3.
目的评价厄贝沙坦对原发性高血压的疗效及对肾功能的保护作用。方法60例确诊为高血压病患者服用国产厄贝沙坦150mg,每天1次,每周随访1次,若降压效果不理想,则加量至每天300mg,治疗2个月,监测治疗前及治疗中24h动态血压水平及肾功能指标。结果厄贝沙坦治疗后患者24h平均收缩压及舒张压、日间及夜间收缩压及舒张压均有明显下降(P〈0.05或P〈0.01),血及尿β2-MG明显减少(P〈0.01)。结论厄贝沙坦对原发性高血压患者不仅有良好的平稳降压效果,而且对其肾功能亦有良好的保护作用。  相似文献   

4.
盐酸贝尼地平治疗原发性高血压的多中心临床研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的评价盐酸贝尼地平治疗原发性高血压病患者的疗效和安全性。方法用多中心随机单盲平行对照试验方法。贝尼地平(试验组)112例,氨氯地平(对照组)105例。结果治疗8周后,2组血压均有明显下降,与用药前比较差异均有统计学意义(P<0.001)。总有效率为贝尼地平77.68%,氨氯地平83.81%,2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。药物不良反应发生率为贝尼地平42.86%,氨氯地平41.60%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸贝尼地平治疗原发性高血压安全、有效。  相似文献   

5.
目的 进一步了解高血压病联合用药的必要性.方法 对72例高血压患者采取单独和联合两种不同治疗方法,观察治疗前后降压情况、副作用和实验室变化.结果 盐酸贝尼地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压疗效优于单独用药组,且副作用少,耐受性好.结论 联合应用盐酸贝尼地平和富马酸比索洛尔治疗高血压病既可减少药量,减少副作用,又可增加降压效应,值得进一步推广.  相似文献   

6.
目的:探讨盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法:56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用:盐酸贝尼地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸贝尼地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果:A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义(P〈0.05)。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。  相似文献   

7.
目的探讨厄贝沙坦治疗高血压性肾功能衰竭的临床疗效及对肾功能的影响。方法将我院收治的576例高血压性肾功能衰竭患者按照随机分层分组法分为观察组与对照组,对照组给予钙拮抗剂+β阻滞剂,观察组在此基础上加用厄贝沙坦,观察两组尿常规指标、血压及肾功能改善情况。结果观察组尿常规指标中除24 h内混合尿比重外,其他指标及血压改善情况均显著优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组尿氮素(BUN)、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)及血尿酸等肾功能指标均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦在显著降低血压的同时还具有良好的肾功能保护作用,对逆转肾功能衰竭具有重要的临床价值。  相似文献   

8.
赵睿 《现代医药卫生》2010,26(17):2609-2610
目的:探讨厄贝沙坦对原发性高血压患者降压作用及肾功能的影响.方法:48例原发性高血压患者给予厄贝沙坦75 mg/d,观察12周动脉血压、24 h尿蛋白、肾功能的变化.结果:与治疗前相比,动脉血压和24 h尿蛋白明显降低,有统计学意义;肾功能保持稳定,无统计学意义.结论:厄贝沙坦对原发性高血压患者有明显的降压作用,并能减少尿蛋白的排泄,对肾功能有一定的保护作用.  相似文献   

9.
目的:探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选取我院收治的138例原发性高血压患者进行分析。将患者随机分为三组,分别使用单一的厄贝沙坦治疗;单一的氨氯地平治疗;厄贝沙坦联合氨氯地平治疗。观察对比三组患者的疗效和不良反应。结果:联合组总有效率97.83%,明显高于单一用药的两组。不良反应发生率为2.17%,明显低于单一用药的两组。差异均具有统计学意义P<0.05。结论:对原发性高血压患者给予厄贝沙坦联合氨氯地平治疗,效果比较显著,不良反应少,比较安全,值得在临床上推广。  相似文献   

10.
目的:对氨氯地平联合厄贝沙坦在原发性高血压中的临床疗效进行分析。方法选取2008年5月至2013年12月高血压病患者。分为联合用药组(237例)和氨氯地平组(256例)。前者采用氨氯地平(5 mg qd)联合厄贝沙坦片(150 mg qd),后者采用氨氯地平(5 mg qd)进行治疗,与治疗前和治疗12周后对联合用药组患者血压进行观察分析。结果联合用药组患者在治疗12周后的收缩压为(120.1±10.10) mmHg,舒张压(80.3±4.2) mmHg均分别低于氨氯地平组患者的收缩压(130.25±10.95) mmHg,舒张压(83.25±6.75) mmHg。结论氨氯地平联合厄贝沙坦可以更加有效治疗原发性高血压。  相似文献   

11.
目的探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2013年4月—2014年4月思南县人民医院收治的原发性高血压患者70例,随机分为甲组和乙组,各35例。甲组给予苯磺酸氨氯地平治疗;乙组给予厄贝沙坦治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后乙组患者血压低于甲组,总有效率高于甲组,不良反应发生率低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论原发性高血压患者临床治疗时应用厄贝沙坦,疗效确切,不良反应较少。  相似文献   

12.
目的:探讨厄贝沙坦联合双嘧达莫治疗IgA肾病(IgAN)患者的效果。方法:选取我院94例IgAN患者(2018-08~2020-04),依照简单随机化法分两组,各47例。单一组采用双嘧达莫治疗,二联组接受双嘧达莫+厄贝沙坦治疗。比较两组疗效及治疗前、治疗后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)。结果:两组总有效率对比,二联组91.49%高于单一组74.47%(P<0.05);与单一组比较,治疗后二联组BUN、Scr、24h尿蛋白定量及SBP、DBP较低(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合双嘧达莫可有效减少IgAN患者尿蛋白,控制血压,改善肾功能,增强疗效。  相似文献   

13.
孟侠 《中国医药指南》2012,(34):210-211
目的探讨非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗老年原发性高血压的方法及效果。方法将2011年6月至2012年8月我院收治的原发性高血压病老年患者86例随机分为观察组43例(非洛地平缓释片与厄贝沙坦联用治疗)和对照组43例(常规药物治疗),对两组的治疗效果进行比较。结果两组治疗前与治疗4周后的收缩压及舒张压相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论厄贝沙坦与非洛地平缓释片联用治疗老年原发性高血压降压缓慢、稳定并且有效,值得临床推广运用。  相似文献   

14.
目的探讨氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果。方法选择的100例原发性高血压患者(均符合原发性高血压诊断标准)随机分为观察组和对照组。嘱咐两组患者低盐低脂饮食、适当运动等,而且两组所选患者在实施本实验之前的1周内停用对血压有影响的所有药物。对照组患者给予氨氯地平,观察组给予氨氯地平和厄贝沙坦联合治疗。观察两组血压控制效果和不良反应发生情况。结果观察组显效40例(显效率80%),有效率9例(有效率18%),总有效率(显效率和有效率之和)为98%。对照组显效30例(显效率60%),有效率10例(有效率20%),总有效率(显效率和有效率之和)为80%。观察组总有效率和对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率和对照组不良反应发生率近似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压效果显著,其用药安全,值得借鉴。  相似文献   

15.
目的探讨硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效。方法选取从2017年4月至2017年11月患有原发性高血压患者90例,随机分为常规组与观察组,45例/组。常规组患者采取硝苯地平片联合卡托普利片药物治疗,观察组患者予以硝苯地平联合厄贝沙坦片药物治疗,对比两组患者治疗效果。结果两组患者采取不同药物治疗后,予以硝苯地平联合卡托普利片的常规组患者治疗有效率为80%,而予以硝苯地平片联合厄贝沙坦的观察组患者治疗有效率为95.6%,两组比较差异明显具有统计学意义(P <0.05)。结论针对原发性高血压疾病,采取硝苯地平片联合厄贝沙坦片具有显著效果,较其他药物比较,效果更为显著,且不良反应较小,有利于患者各项生理指标的稳定。  相似文献   

16.
目的观察分析联合应用厄贝沙坦与利尿剂治疗老年原发性高血压的临床效果及意义。方法从我院2008年7月至2012年7月收治的老年原发性高血压患者中抽取98例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用厄贝沙坦联合利尿剂进行治疗,对照组患者使用其他常规降压药物治疗,对比观察两组患者临床降压效果。结果两患者治疗4周后血压较治疗前均有明显降低,且观察组患者降压效果优于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率无明显差异,P〉0.05,不具有统计学意义。结论对老年原发性高血压患者联合使用厄贝沙坦与利尿剂进行治疗,能够有效降低患者血压,其降压效果更为理想,值得进一步在临床上推广应用。  相似文献   

17.
目的观察厄贝沙坦单用及联合应用非洛地平缓释片治疗高血压病的临床疗效及不良反应。方法将90例高血压病患者随机分为厄贝沙坦治疗组(45例,150mg/d);厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗组(45例,厄贝沙坦150mg/d,非洛地平缓释片7.5mg/d),两组患者均治疗4周。比较2组患者的降压疗效及不良反应。结果单用厄贝沙坦及厄贝沙坦联用非洛地平缓释片治疗高血压病的总有效率分别为:82.22%(37/45)、93.33%(42/45),两组患者疗效比较差异有显著性(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率分别为8.89%(4/45)、11.11%(5/45()P>0.05)。结论厄贝沙坦单用治疗高血压即有较好的降压效果,但联用非洛地平缓释片治疗高血压则能明显提高临床疗效,且不良反应无明显增加,2组患者未见严重不良反应发生。  相似文献   

18.
目的:观察氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法将198例高血压病患者纳入观察,按照数字表法随机分成治疗组100例和对照组98例,均予氨氯地平片口服治疗。治疗组加用厄贝沙坦口服治疗。2个疗程之后,观察2组患者临床症状。结果治疗组总有效率为95.00%高于对照组的82.66%,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组血压下降值明显低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压能有效患者症状,改善中医征候,控制血压有效,值得推广使用。  相似文献   

19.
目的观察厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法采用厄贝沙坦治疗老年原发性高血压患者72例,比较服药前后血压、心功能变化。结果本组患者服药前、后血压变化有显著差异(P〈0.05),且0周与8周LVEF值、E/A值均有显著差异(P〈0.05)。结论厄贝沙坦治疗老年原发性高血压,能有效降低血压,改善患者的心功能。  相似文献   

20.
成志新  吴迪  张雪峰 《河北医药》2003,25(12):935-936
盐酸贝尼地平是一种新型的二氢吡啶类钙拮抗剂 ,该药可通过与细胞膜电位依赖性钙通道的二氢吡啶受体结合 ,阻止钙离子流入细胞内从而扩张冠状动脉和外周血管 ,经临床研究具有良好的降压及优良的血管内皮保护作用。我们自 2 0 0 3年 9~ 10月开始用于高血压病的治疗 ,收到了良好的效果 ,现将观察结果报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择 按照WHO/ISH高血压的诊断和分期标准 ,从门诊中随机选择符合条件的高血压患者 3 0例。其中男 2 2例 ,女 8例 ;年龄 3 5~ 65岁 ,平均 5 0岁 ;病程时间 1~ 2 5年。所有入选患者接受全面体检 ,同时停用…  相似文献   

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