四元有序替代化合物Y（Rh,Ni）Ni4Si3的合成,结构及成键特性

电弧熔炼方法合成了Ｙ（Ｒｈ,Ｎｉ）Ｎｉ４Ｓｉ３,单晶Ｘ射线衍射方法测定了晶体结构．晶体学及结构修正参数：化学式Ｙ（Ｒｈ．４２Ｎｉ．５８）Ｎｉ４Ｓｉ３,Ｍｒ＝６０５．２３,正交晶系,ＹＮｉ５Ｓｉ３替代类型,（６２）Ｐｎ－ｍａ,ａ＝１．８７９７（７）ｎｍ,ｂ＝０．３７８６０（３）ｎｍ,ｃ＝０．６８０４９（９）ｎｍ,Ｖ＝０．４８４２７（７）ｎｍ３,Ｚ＝４,Ｄｘ＝６．６５３ｇ／ｃｍ３,μ＝３１．４３７ｍｍ－１（λＭｏＫα＝０．０７１０７ｎｍ）,Ｆ（０００）＝９１２,Ｔ＝２９６Ｋ,对于３０个最小二乘修正参数和２３９个独立可观察衍射点ｗＲ＝０．０５２．Ｎｉ原子处于Ｓｉ的四面体配位中心且近邻原子数为１２,而Ｒｈ则处于Ｓｉ的四方锥中心且近邻原子数为１４个,符合金属间化物中原子的配位数规律,也说明在此化合物结构中几何堆积因素占了很重要地位．     

化合物[（NiCp2）2Hn]XW12O40.xTHF（X=Si,P,Ge）的合成,表征？…

报道了化合物（Ｃｐ２Ｎｉ）２Ｈ２ＳｉＷ１２Ｏ４０．２ＴＨＦ，（Ｃｐ２Ｎｉ）２ＨＰＷ１２Ｗ４０．３ＴＨＦ的合成，表征，顺磁共振及变温磁化率研究结果表明二茂镍在化合物中为一价阳离子且它们之间在７７～３００Ｋ之间无明显磁交换作用。红外的紫外可见光谱表明二茂镍阳离子与多酸阴离子之间存在弱的相互作用。     

制备稀土—钴（镍）金属间化合物还原扩散过程研究

采用粉状钴(镍)、稀土氧化物和CaH_2为原料,在氢气氛下进行还原扩散。本文主要在制备SmCo_5、NdNi_5和YNi_5基础上对还原扩散过程进行研究。实验结果表明在整个还原扩散过程中,只要温度足够高,将存在二个还原反应,二个扩散反应,一个取代反应和一个分解反应。初步探讨了还原扩散过程的机理。     

[Ni（Phen）3][Pd（mnt）2].1.25DMF的合成与晶体结构

报道标化合物的合成，鉴定和单晶结构。晶体中含有数量相同的两种独立的阳离子，互为对映异构体，而且这两种八面体构型阳离子的畸变程度各不相同。晶胞中还存在三种独立的阴离子。不同阳离子中的四个平面型Ｐｈｅｎ配体之间通过π－π相互作用发生联系，形成四聚单元，每两个四聚单元又通过与平面共轭型的阴离子之间的π－π相互作用而相连，形成一种特殊的，准一准的、链状”结构。     

{[（4-ClB2）2Sn（O）-]5（O2N）｝2的合成和晶体结构

通过（4-ClB1）2SnCl2在硝酸银存在下发生水解反应，合成了新型十核环状有机锡氧梯形化合物｛[（4-ClB2）2Sn（O）]5（O2N）｝2，通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征，用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构，在化合物中，所有锡原子呈五配对畸变三角双锥构型。     

笼状三氟甲基磺酸及磷酸银盐化合物的合成及结构表征

以HN(SiMe3)2和LiBun反应制得LiN(SiMe3)2,随后与3-吡啶腈反应,其次再与Ph2PCl反应,最后用氧化剂AgSO3CF3氧化,所得物溶解在乙腈中缓慢挥发溶剂,得到化合物1,Ph12Ag4P6O6(F3CSO3)2的白色晶体,用X-射线单晶衍射仪测定其晶体结构,并用IR对该化合物的官能团进行了分析和表征.     

酉己合物[Ni（C10H8N2）（O2CCH2CH2PO3H）（H2O）]的合成及晶体结构研究

报道一个新金属膦酸盐化合物：【Ni（2’2’-bipy）（O2CCH2CH2PO3H）（H2O）]（2’2＇-bipy=C10H8N2）。通过X射线单晶衍射仪测定其晶体结构,并对其进行元素、红外等性质测定。晶体结构研究结果表明,这个化合物为正交晶系。在这个镍化合物中,两个六配位的Ni（Ⅱ）离子通过O2CCH2CH2PO3H离子的桥连作用形成一个中心对称的二聚体。这些二聚体进一步通过O-H…O氢键以及π-π堆积作用形成三维超分子结构。     

Y（TTA）2（TPPO）2NO3配合物的晶体结构

Y(TTA)_2(TPPO)_2NO_3(TTA:噻吩甲酰三氟丙酮根,TPPO:三苯基氧化膦)配合物的晶体结构测定结果表明它属于三斜晶系,空间群P1.晶胞参数:a=1.1783(5)nm,b=1.2503(4)nm,c=1.1079(5)nm,α=102.07(3)°,β=117.92(3)°,γ=102.63(3)°,V=1.3122nm~3,Z=1.ρ=1.46g·cm~(-3).最终计算R,R_W分别为0.054和0.063.钇(Ⅲ)离子与8个氧原子配位,其中硝酸根为双齿配位.平均Y-O键长是0.235nm.     

D88型金属间化合物Ti5Si3晶体结构分析及断裂面构造

Ｔｉ５Ｓｉ３属于复杂方结构的金属间化合物，具有高熔点，高比强度的特点，具备在高温（１６００℃）下使用的潜力，分析其结构特点，给出了正，倒基矢，致密度，间隙形式及大小等基本结构参数，分析结构中的操作元素，找到了最小平移结构单元，并提出了一个在复杂结构中的构造断裂面的方法。     

R2Fe17—xCrx（R=Y,Dy,x≤3）化合物的磁交换作用

利用Ｘ射线衍射的方法及磁性测量手段研究了Ｒ２Ｆｅ１７－ｘＣｒｘ（Ｒ＝Ｙ,Ｄｙ,ｘ≤３）化合物,给出了其居里点的变化情况,即随ｘ的增大,居里温度增大,在ｘ近似为１．０时达到最大值。利用分子场理论计算了磁交换作用系数并从磁交换作用出,对其居里温度的变化情况进行了分析。     

TbFe10.5-xMnxMo1.5化合物的结构和磁性

用X射线和磁性测量研究了Mn替代Fe对TbFe10.5-xMnxMo1.5型金属间化合物的结构和磁性的影响。X射线衍射表明：TbFe10.5-xMnxMo1.5(x=1．5，2．0，3．0，4．0，5．0)化合物均为TnMn12型四方结构，晶格常数和单胞体积均随Mn含量增加而增大。磁性测量表明：TbFe10.5-xMnxMo1.5（x=1．5，2．0，3．0，4．0，5．0)化合物的居里温度和过渡金属次晶格磁矩随Mn含量的增加而逐渐降低；x=3．0化合物的热磁曲线上出现一个非零磁矩的类似补偿点；在4．5K温度下，化合物的饱和磁矩随Mn含量的增加而缓慢减小；x=3．0时达到最小值，然后又随Mn含量的增加而迅速增大。     

新的超分子化合物（H2bbi）5（HP2M05023）2（H20）2的水热合成、晶体结构和荧光性质

利用中温水热法合成了一种未见报道的一维超分子杂化物,（H2bbi）5（HP2Mo5023）2（H20）2[bbi=1,1’-（1,4-丁烷）双（咪唑）],通过元素分析、IR、单晶x-射线衍射对化合物的结构进行了表征．结果表明该化合物属于单斜晶系,P2（1）/c空间群;晶胞参数：a=17．253（5）A,b=21．169（5）A,c=25．397（5）A,β=104,537（5）A,Z=4,V=8979（4）A^3,R1=0．0383,wR2=0．0868．两个晶体学独立的Standberg型[HP2M05023]卜阴离子和5个双质子化的bbi配体通过氢键作用拓展成一维超分子．此外,该固态化合物在室温下显示出蓝色的荧光性质．     

超分子化合物［HN（C2H5）3］2H［PWl2O40］·4H2O 的水热合成、晶体结构及电化学性质

利用中温水热技术合成了新型超分子化合物[HN （C2 H5）3]2 H [PWl2 O40]·4H2 O ,并采用元素分析、红外光谱、单晶X 射线衍射对其进行了表征．晶体学参数：三斜晶系,C2/C空间群, a＝2.4689（5） nm , b＝1.0831（5） nm ,c＝2.2482（5） nm ,α＝90.00°,β＝121.094（5）°,γ＝90.00°,V＝5.148（3） nm3,Z＝4,R1＝0.0456,wR2＝0.1471．该化合物的基本结构单元是由2个质子化的三乙胺分子、4个水分子、1个质子和1个Keggin型杂多阴离子[PWl2 O40]3－组成．不同结构单元之间通过氢键作用形成一维链状结构,链间进一步通过分子间氢键构成三维超分子结构．     

新金属间化合物YAl0.27Ge2的晶体结构

用X射线粉末衍射技术和Rietveld全谱图拟合法研究新金属间化合物YAl0.27Ge2的晶体结构,该化合物为正交晶系,空间群为Cmcm(No.63),a=0.411 49(2)nm,b=1.629 79(7)nm,c=0.395 22(2)nm,Z=4,Dn=6.054 g/cm3,为CeNiSi2结构类型.     

Y（Fe1—xCox）11.3Nb0.7化合物的室温饱和磁化强度Ms？…

用脉冲强磁场测量法和奇点探测法（ＳＰＤ）,研究了电弧炉熔炼方法制备的１：１２型稀土过渡族金属间化合物Ｙ（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１１．３Ｎｂ０．７（ｘ＝０．００,０．０５,０．１０,０．１５,０．２０）多晶样品的室温磁特性,研究结果表明,Ｙ（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１１．３Ｎｂ０．７系列化合物的室温（３００Ｋ）各向异性场Ｂａ和饱和磁化强度Ｍｓ,随Ｃｏ含量的增加,都先增加后降低。