市售丹参饮片质量分析

市售丹参饮片质量相差较大，严重影响制剂质量和临床疗效。经对不同产地丹参饮片性状比较以及应用高效液相色谱法对不同产地丹参饮片进行丹参ⅡA含量测定。结果表明：其质量明显不同，基本上迭不到《中国药典》规定标准。应引起注意。     

市售黄芪饮片质量分析

市售黄芪饮片质量相差较大，严重影响临床疗效．经对不同产地黄芪炮制成品性状比较、薄层鉴别和黄芪甲甙含量测定，结果表明，其质量明显不同，基本上达不到《中国药典》规定标准，应引起注意．     

市售千金子饮片质量分析

目的 通过对收集的市售千金子饮片进行含量测定,为制定千金子质量标准提供依据.方法 以脂肪油、浸出物、秦皮乙素和七叶树苷为指标,对市售的6个样品进行含量测定.结果 各地千金子样品脂肪油组分、醚溶性成分差别不大,水溶性成分、醇溶性成分、泰皮乙素和七叶树苷差异较大.结论 各地市售样品在内在质量上存在较大差异.     

市售大黄饮片质量评价

目的:考察市售大黄饮片质量。方法:收集25个厂家市售大黄三种饮片60个批次样品,采用薄层色谱法进行土大黄苷检查,高效液相色谱法测定番泻苷A、番泻苷B、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果:目前市售大黄饮片质量令人担忧,生大黄、酒大黄、熟大黄饮片的土大黄苷检出率分别为50%、47%、41%。结论:对大黄饮片质量标准的制定迫在眉睫。     

市售红参饮片质量分析

目的： 调查市售红参饮片质量,制定红参饮片的质量标准。 方法： 收集不同地区市售红参饮片样品,采用性状观察,显微、薄层色谱定性鉴别,高效液相色谱进行含量测定。采用Lichrospher C₁₈ （4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-水进行梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1 mL·min^-1,柱温30 ℃。 结果： 市售红参饮片外观性状有差异,显微特征明显,薄层色谱在与人参对照药材、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re及人参皂苷Rb₁相应的位置上显相同颜色的斑点。13批样品中人参皂苷Rg₁+Re的含量范围为0.097 0%~0.301%,Rb₁的含量范围为0.140%~0.310%。 结论： 不同地区市售红参饮片性状、显微特征及样品中3种成分的含量均具有显著的差异。     

市售薏苡仁饮片质量评价研究

目的:考察目前市场销售薏苡仁饮片的质量状况。方法:在市场上购买10个不同生产厂家的薏苡仁饮片,参照《中国药典》2015版对其质量进行分析。结果:从收集的10批薏苡仁饮片的质量分析看,均符合《中国药典》2015版相关规定。结论:目前市场上销售的薏苡仁饮片品质较为优良。     

市售狗脊饮片的质量评价

目的通过原儿茶酸含量的测定,对市售狗脊饮片的质量进行评价。方法采用HPLC法,PlatisilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸溶液(5∶95);流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:260nm。结果 22批市售狗脊饮片中3批为生品,其余19批均为砂烫品,砂烫品中原儿茶酸的含量差异较大,平均含量为0.023%,含量最高的可达0.054%,最低为0.003%。结论目前市场上狗脊饮片质量参差不齐,大部分烫狗脊饮片中原儿茶酸含量未能达到《中华人民共和国药典》规定的指标,市场急需整顿和规范。     

市售黄芩饮片的炮制质量

目的:测定黄芩药材和不同厂家的黄芩饮片中黄芩素转化率,对黄芩饮片的炮制质量进行探讨。方法:采用HPLC测定黄芩药材和不同厂家的黄芩饮片中黄芩苷与黄芩素的含量,并测定其超声自身酶解后的黄芩素含量,计算各自的黄芩素转化率。结果:黄芩药材中黄芩素的转化率为81.1%,按药典方法炮制的黄芩饮片的黄芩素转化率为5.3%,不同厂家的黄芩饮片的黄芩素转化率依次为76.3%,73.0%,54.81%,52.7%,61.3%,71.5%。结论:市售黄芩饮片的炮制质量偏低。     

市售商品槟榔饮片质量分析

目的：对全国各大区槟榔饮片进行质量分析。方法：采用浸出物法、醚溶性生物碱测定法和鞣质测定法进行分析。结果：不同样品中水浸出物、醇浸出物、醚溶性生物碱和鞣质的含量各不相同。外观质量亦有明显差异。结论：各大区槟榔饮片质量差别较大。     

陈皮精准煮散饮片与市售饮片的质量

目的:临床疗效与中药饮片规格及质量是否均一密切相关,本文采用化学指纹图谱法结合DNA分子鉴定技术,考察陈皮精准煮散饮片与市售原饮片质量差异。方法:比较原饮片及精准煮散饮片的干膏收率;采用HPLC-DAD法进行3批次饮片混合粉碎前后质量均一性、指纹图谱与相似度评价。应用ITS2序列作为DNA条形码对陈皮饮片进行鉴定;比较市售原饮片及精准煮散饮片的干膏收率;采用HPLC-DAD法进行3批次饮片混合粉碎前后质量均一性、指纹图谱与相似度评价。结果:陈皮煮散饮片出膏率略高于市售饮片出膏率;精准煮散饮片提取液中橙皮苷溶出较原饮片高,市售原饮片批间溶出量有明显的差异性RSD为18.93%,混合制成煮散饮片后差异较小RSD为6.28%。指纹图谱相似度评价结果显示,混合粉碎后指纹图谱相似度提高,标定共有峰16个,峰面积均有提高。结论:陈皮精准煮散饮片与市售饮片基本属性相一致,并提高中药的浸出率、成分溶出率及质量均一性,表明煮散饮片有较好的临床应用优势。     

市售雄黄药材及饮片质量考察

目的:进行了市售雄黄药材及饮片的晶形结构及主成分硫化砷含量的测定,考察了市售雄黄药材及饮片的质量。方法:采用X射线衍射法对市售雄黄药材及饮片进行了物相(晶形)分析,采用《中国药典》(2010年版一部)雄黄项下滴定法测定了雄黄药材及饮片中硫化砷含量。结果:12号、13号雄黄药材主成分是α雄黄(As S)和β雄黄(As4S4)混合体,14号、15号雄黄药材主成分是α雄黄(As S),16号雄黄药材主成分是β雄黄(As4S4),6号雄黄饮片为二氧化硅和α雄黄(As S)的混合体。市售药材中硫化砷含量均在92%~99%范围内,含量均大于90%;雄黄饮片中硫化砷含量均在7%~87%范围内,含量均小于90%。结论:X射线衍射法可以对雄黄进行定性鉴别,市售雄黄饮片整体的质量存在参差不齐的现状。     

不同地区市售地榆饮片质量考察

目的：对全国10个地区市售地榆饮片质量进行考察。方法：对地榆饮片中主要有效成分鞣质和没食子酸含量分别进行测定，对饮片的性状、水分、水浸出物、灰分进行考察。结果：10个地区市售地榆饮片质量差异较大。结论：地榆饮片规范化炮制工艺和质量标准亟待建立。     

元胡饮片初加工实验研究

目的:建立元胡饮片初加工工艺。方法:研究生熟切片方法、干燥方式、干燥温度等因素对元胡饮片水浸提物、醇浸提物、有效成分含量等的影响,并与传统初加工的元胡饮片质量进行对比。结果:鲜元胡以切成4～5mm的厚片,在70～80℃条件下干燥或微波杀青后干燥为佳,其有效成分含量及外观均比传统初加工饮片好。结论:本实验研究结果为鲜元胡创新初加工工艺提供科学依据。     

基于市售重楼饮片质量研究对重楼饮片标准的思考

目的:对重楼市售饮片进行基于性状鉴别、浸出物、含量测定等多方面分析,以期为重楼的质量评价和重楼饮片市场的良性发展提供数据支持。方法:建立了重楼饮片浸出物测定方法,采用热浸法测定其醇溶性浸出物,对重楼饮片炮制方法进行了研究,测定了重楼饮片外观性状及重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量。结果:重楼饮片浸出物含量之间的差异性较大,云南产地浸出物的平均含量略小于四川产地浸出物含量;市售重楼饮片大部分为厚片,少数为段,均不符合《中华人民共和国药典》（2015年版）“重楼”炮制项“切薄片”的规定;重楼饮片皂苷含量差异较大,四川产地重楼饮片皂苷含量略大于云南产地,多数重楼饮片所含皂苷以重楼皂苷Ⅰ,Ⅱ,Ⅶ为主,少数样品重楼皂苷Ⅵ含量较高,可能存在掺伪现象。结论:为保证临床使用需求及药效,建议《中华人民共和国药典》修订饮片炮制项、含量测定项,并补充性状项。     

对市售首乌藤饮片的质量分析及探讨

目的:评价目前市场上首乌藤饮片的质量及现行质量标准的可行性。并深入探讨导致市售首乌藤饮片二苯乙烯苷含量普遍低于中国药典标准的原因。方法:依照2015年版《中国药典(一部)》方法对市售首乌藤饮片二苯乙烯苷含量进行测定,并将性状、水分、总灰分、浸出物、含量各个结果进行分析验证。采用HPLC法,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,其他色谱条件与2015年版《中国药典》相应项下相同。结果:经检验首乌藤共168批次,含量低于限度的有92批,经分析,含量低于限度的主要因素经分析有栽培种植问题、炮制不规范等。结论:市场上首乌藤饮片质量较差,需加大市场监督检查力度。     

蒲黄饮片质量研究调查

目的:考察当前流通环节蒲黄饮片的质量状况。方法:收集不同产地39批次蒲黄饮片,对其进行定性、定量研究,从性状、鉴别、检查、含量测定、金胺O的TLC检查等质量指标考察蒲黄的质量情况。结果:31批次蒲黄饮片检测合格,8批次不合格,不合格项目有染色、增重等现象。结论:通过对39批次蒲黄饮片的检测,虽然染色、增重发生率有所下降,但仍然存在染色、增重等违法现象,应采取积极措施净化药材市场,保障大众用药安全,促进人民健康。     

市售红参须质量调查研究

目的:调查市售红参须质量,制定红参须的质量标准.方法:收集不同地区市售红参须样品,采用性状观察,显微、薄层色谱鉴别,总灰分检查,高效液相色谱进行含量测定.结果:10批样品外观性状有差异;显微特征明显;薄层色谱中在与人参对照药材、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf及人参皂苷Rg1相应的位置上显相同颜色的斑点;总灰分为2.50％ ～4.26％;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.117 ～1.750,0.207～3.100,0.298～4.470μg,回收率分别为94.4％,95.2％,95.7％,RSD分别为1.99％,1.55％,1.54％,含量人参皂苷Rg1+人参皂苷Re为0.228％ ～0.666％,人参皂苷Rb1为0.312％ ～0.783％.结论:市售红参须质量差异较大,亟待制定红参须的质量标准.     

市售药材种子质量调查初报

目的：调查市场上药材种子的质量。方法：采用常规方法对购于市场的40份药材种子的千粒重及发芽率进行调查分析。结果：市场上药材种子的发芽率差别很大,发芽率〈60%的种子为26份,占65%,其中不发芽种子4份,占10%;发芽率在60%～80%的种子为7份,占17.5%;发芽率≥80%的种子7份,占17.5%。结论：药材种子需制定相应的质量标准,来规范药材种子市场。     

市售青风藤饮片的显微鉴别研究

目的对市售青风藤饮片进行显微鉴别。方法通过徒手切片,采用显微鉴别法对购自全国各地的91份青风藤饮片进行了鉴别。结果上述样品中有87份为正品,4份为混伪品,正品率为95.6%,说明青风藤的整体市场状况良好。4份混伪品的性状及显微特征与药典描述的青风藤不符,均被鉴定为萝藦科植物黑龙骨Periploca forrestii Schltr.的干燥藤茎。结论结果可为青风藤的临床用药和产品开发提供依据。