雷尼替丁的抗胃分泌作用

现代医疗学认为,胃酸分泌过度和/或胃粘膜抵抗力削弱是消化性溃疡发生的主要原因。临床实践亦证明,减少胃酸分泌能解除     

延胡索乙素对大鼠垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌的刺激作用

鎮痛药嗎啡以及安定药氯丙嗪均有刺激垂体促腎上腺皮貭激素释放的作用.延胡索乙素具有类似嗎啡的鎮痛作用和类似氯丙嗪的安定作用,它是否也能引起垂体促腎上腺皮貭激素的释放是本文研究的問題. 实驗用体重80—150克的雄性大白鼠,以腎上腺維生素C含量的下降做为垂体促腎上腺皮貭激素释放的指标. 給大鼠皮下注射延胡索乙素50或70毫克/公斤(有效鎮痛和安定剂量)后,腎上腺維生素C含量明显下降,說明延胡索乙素有兴奋垂体腎上腺系統的作用。給去垂体大鼠注射延胡索乙素并不能引起腎上腺維生素C含量下降,說明延胡索乙素兴奋垂体-腎上腺系統的作用在于引起垂体促腎上腺皮貭激素的分泌,而不是直接兴奋腎上腺皮貭。給大鼠注射戊巴此妥鈉40毫克/公斤,或注射去氫皮貭醇(prednisolone)15毫克/公斤后,延胡索乙索引起垂体促腎上腺皮貭激素释放的作用消失,說明延胡索乙素这一作用的部位有可能是在下视丘.     

胃幽门螺杆菌感染与胃肠激素和胃酸分泌的关系

对健康人１２名、慢性胃炎２５例和十二指肠溃疡１０例，进行了幽门螺杆菌、胃泌素、生长抑素、表皮生长因子及基础排酸量检测。结果ｔ２５例慢性胃炎患者中，１４例活动性全胃炎患者有１１例基础排酸量＜ｌ．９ｍｍｏｌ／ｈ，表现为低胃酸症；１０例十二指肠溃疡伴活动性胃窦炎者均呈高胃酸状态，基础排酸量为２３ｍｍｏｌ／ｈ。胃窦生长抑素：慢性胃炎者为３４６．３±６５．１ｎｇ／ｇ，十二指肠溃疡者为２９７±５０ｎｇ／ｇ，均低于健康人的５０１．８±１８．４ｎｇ／ｇ（Ｐ＜０．０１）。十二指肠溃疡者胃泌素胃窦为４４７．４±ｌ１０．４ｎｇ／ｇ，胃液为１０９．２±２４．５ｎｇ／Ｌ，分别高于健康人的３４７±９５．１ｎｇ／ｇ和７１．２±１８．３ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０１），但慢性胃炎患者与健康人无显著差异。十二指肠溃疡者唾液和胃液中表皮生长因子分别为２７２±６９．３ｎｇ／Ｌ、８．３±２．４ｎｇ／Ｌ，低于健康人的４０５．６±３５．６ｎｇ／Ｌ和２２±１７ｎｇ／Ｌ，慢性胃炎患者的４２３±１０４ｎｇ／Ｌ、２２±１１．１ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）。慢性胃炎患者和健康人间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。     

哒嗪酮类的合成及其抑制胃分泌和抗溃疡活性

已知2-苯基-2-(2-吡啶基)硫酰胺是一有效非抗胆碱能胃分泌抑制剂,继之,又报道结构不同的哒嗪酮甲基硫酰胺类具有显著的抑制胃分泌活性。为寻找高效、长效、非抗胆碱能的抗溃疡药,作者结合两者结构特点,合成了一新型3-(2H)哒嗪酮类衍生物。其方法是3-(2H)哒嗪酮类的2-N位上用Br(CH_2)_nCN烷化,腈基单用H_2S或与伯、仲胺处理转变为硫酰胺基即得。经大鼠进行抑制胃分泌活性试验表明,2-N位有硫酰胺侧链的3-(2H)哒嗪酮类均显相当强烈的抑制作用。其中化合物48、49、51、52等最为有效。     

哌仑西平的抗胃分泌作用

本文报告了哌仑西平(P)对几种大鼠胃分泌模型的作用。实验表明,P对幽门结扎和多种刺激剂,如氨甲酰胆碱、胰岛素、五肽胃泌素和组织胺所致胃分泌都有不同强度的抑制作用。提示P可望成为很有前途的抗溃疡药物。     

氨茶碱的副作用和合理应用

氨茶碱平喘作用快,疗效好,临床常用,但副作用近来屡有报道,本文对其不良反应做一归纳,以引起临床医师重视,并浅议该药的合理应用.1 不良反应1.1 心律失常 张万春报道2例.患者1,男,42岁,糖尿病患者,因咳嗽伴呼吸困难,5%葡萄糖注射液20ml加氨茶碱0.25g,iv,2min注完后,患者神志不清,惊厥,血压为0,脉搏测不出来,因抢救无效死亡.患者2,男,58岁,患急性心肌梗死并心源性休克,因呼吸困难,医师给予25%葡萄糖注射液20ml加氨茶碱0.5 g,iv,10min注完后,患者发生心室颤动,因抢救无效死亡.潘骥群,丁国伟报道2例,男,54岁与61岁,均因慢性阻塞性肺炎伴肺感染入     

抗焦虑药的安全性和副作用

抗焦虑药的安全性研究最早的药物最早的抗焦虑药乙醇、溴化物和巴比妥类是一组非特殊的中枢神经抑制剂,可损害精神功能和运动功能,其治疗指数狭窄。例如,10倍常用催眠剂量的巴比妥类可致昏迷,20倍引起胎儿毒性。另外,这类药物是酶诱导剂,可增加或改变这些药物或其他药物的代谢。巴比妥类的耐受性和依赖性已充分明了。氨甲丙二酯类(如眠尔通)也有类似的副作用,足于产生抗焦虑的剂量,常引起瞌睡、懒惰和损害精神功能。苯二氮类本类药物与其他镇静/抗焦虑药物,尤其是与巴比妥类比较,有许多明     

抗菌药物的并发症和副作用

抗菌药物临床上广泛应用在很大程度上改变了感染性疾病的病种结构、病程和预后。同时应当指出,抗菌药物是必需的和有缺点的。抗菌性化学药物的副作用大体上可归纳为四种基本类型:(1)特应性反应;(2)过敏性反应;(3)中毒性反应;(4)与化学药物作用有关的症状。     

右旋糖酐的临床应用和副作用

<正> 右旋糖酐(Dextran)由德国糖类化学家Schleiber 所发现,系由类肠系膜明串珠菌(Leuconostac mesenteroides)对甜菜糖发酵所产生的一种巨分子聚合物,其原型约有20万个葡萄糖组成的具有支链的多     

氨茶碱的副作用和合理应用

氨茶碱平喘作用快,疗效好,临床常用,但副作用近来屡有报道,本文对其不良反应做一归纳,以引起临床医师重视,并浅议该药的合理应用。 1 不良反应 1.1 心律失常 张万春报道2例。患者1,男,42岁,糖尿病患者,因咳嗽伴呼吸困难,5％葡萄糖注射液20ml加氨茶碱0.25g,iv,2min注完后,患者神志不清,惊厥,血压为0,脉搏测不出来,因抢救无效     

萝芙藤硷对胃分泌的影响

作者报告各种蘿芙藤硷对胃分泌的影响观察。靜脉注射利血平一毫克,可引起显著的长期的游离盐酸分泌增加,且不为阿托品,溴剂,腎上腺素或切断迷走神經所阻抑,显示这种刺游作用的产生并非是中樞性的。口服利血平2.5毫克或Baunormine(一种蘿芙藤硷)2.5毫克可引起明显的胃酸分沁增加,但口服     

ACTH和Corfison治疗慢性肝脏疾病的情况

12例严重的肝脾疾病患者,应用ACTH和Cortison以后,一般主观症状有明显改善,如食欲增加,消化不良减轻,但客观檢查证明,这些改善只是暂时性     

药物的副作用和性机能异常

众所周知,每种药物在临床上既有治疗作用,又有副作用。关于药物引起性机能异常的副作用,因对生命的直接危害性小,而常被忽视。故本文仅就此问题作介绍以引起重视。     

美施康定的疗效和副作用

美施康定(硫酸吗啡控释片,tabellae morphin sulpatis modeste liberantes),其主要成分是硫酸吗啡,化学名为17-甲基-3羟基4,5α环氧-7、8二脱氢吗啡喃-6α醇硫酸盐五水合物。 美施康定为强效中枢性镇痛药,作用时间可持续12小时,由肠胃道粘膜吸收,分布于血流丰富的组织和器官,血药浓度达峰时间为服药后2～3小时,消除半衰期为3～5小时,主要在肝脏内分解,通过肾脏排泄。我们于1994年3月～1996年6月,用     

化疗对皮肤和粘膜的副作用

化疗药物对皮肤和粘膜的副作用一般表现在4方面:(1)色素沉着;(2)局部皮肤原发性刺激;(3)过敏症;(4)细胞毒。正确认识和处理化疗的皮肤、粘膜的副作用对提高肿瘤治疗疗效极为重要。长期应用化疗和各种免疫抑制剂患者,其皮肤并发第二肿瘤的可能性也明显增高。     

关于甘草甜素和甘草的副作用

一、绪言甘草,中医素来常用于镇痉、解毒等;西医也用它来镇咳祛痰及胃溃疡的治疗。并且由于其主要成分甘草甜素(以下简称GA)抗炎症、抗变态反应的作用很强,所以,广泛应用于肝脏疾患等方面的治疗。另外,由于GA具有砂糖甜味的五十倍,可使食物适口,所以,成为食糖禁忌者的甜味调料。为增加食品的香美味道它也普遍用于食品制造。因此,甘草消费量与年俱增。     

家黑种草油对大鼠胃分泌和乙醇诱导的胃溃疡的作用

家黑种草Nigella sativa L.在许多国家都有分布,其种子药食两用已有数千年历史。曾有研究证实该植物种子油(NSO)对化学致癌有抑制作用,阻滞癌症的发展,亦有抗炎和抗氧化等活性,但其对胃肠系统的作用鲜     

新型胃酸分泌抑制剂——安胃哌唑

安胃哌唑为一新型的胃酸分泌抑制剂,作用机制为抑制胃粘膜壁细胞的H~+-K~+-ATP酶。该药口服后吸收迅速,能选择性浓集于壁细胞内,作用维持时间较长,临床证实每日口服一次能较快地缓解消化性溃疡的症状,短期治疗4-8wk(周)对胃、十二指肠溃疡有较高的疗效,几无不良反应。     

链霉素的血药浓度测定和副作用的预防

链毒素(下称SM)的副作用主要有头晕、耳鸣、耳聋等,为防止其副作用的发生,常通过监测血药浓度使其控制在治疗浓度范围内.SM的血药浓度测定法比较SM的血药浓度测定法有两种,一是微生物法,其二是荧光偏振光免疫测定法,两法的相关性良好.微生物法设备简单,但操作费时(培养时间约18h),与利福平、异烟肼联用时,可使其测定值偏高.荧光偏振光免疫法测定操作时间短(约10min),且几乎不受联用药物(利福平和异烟肼)的影响.     

诺氟沙星的副作用

诺氟沙星(简称NFX)属氟喹酮类,是一种新型的广谱抗菌药。其对G~-菌的抗菌作用超过了第三代头孢菌素,临床应用日趋广泛,有关副作用方面的报道也渐增多,现简述如下: 1 胃肠道反应主要表现为恶心、呕吐、胃部不适、厌食及腹泻。1990年江氏报道1例大叶性肺炎患者,按常规剂量服药至第5