HPLC法测定双黄连制剂中连翘苷的含量

目的:建立测定双黄连制剂中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。直接稀释法制备供试品溶液,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱,柱温为35℃,流动相为乙腈-0.012mol.L-1醋酸钠溶液(v/v=23:77),流速为1mL.min-1,检测波长为277nm,进样量为10μL。结果:连翘苷进样量在0.11～5.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),连翘苷平均回收率为98.8%,RSD=0.3%(n=6)。结论:改进后的方法简便、高效、准确、重复性好,可用于双黄连制剂的质量控制。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的:建立一种柴连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以迪马钻石柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-水(24:76)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为99.62%,表明用该法测定柴连口服液中连翘苷的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于柴连口服液中连翘苷的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的:建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.0mm×250mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.4～3.0μg;连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制VC银翘片的质量。     

HPLC法测定连翘中连翘苷含量的不确定度评价

目的：对HPLC法测定连翘中连翘苷含量的结果进行不确定度分析,明确影响不确定度的因素。方法：依据《中国药典》2015年版一部连翘含量测定方法,通过分析测量过程,明确不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度并确定测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果：采用HPLC法测定连翘中连翘苷含量的扩展不确定度为0.01%。结论：HPLC法测定连翘药材中连翘苷含量的不确定度主要由对照品的称量引入。     

RP-HPLC法测定银翘解毒丸中连翘苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中连翘苷含量的方法。方法:色谱柱为SHIM-PACK VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,柱温为30℃。结果:连翘苷进样量在0.453~3.481μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.50%,RSD=1.15%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于银翘解毒丸的质量控制。     

HPLC法测定病毒清口服液中连翘苷的含量

目的:建立测定病毒清口服液中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hvydro-RP80AC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,柱温为35℃。结果:连翘苷进样量在0.1005～2.4120μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.21%,RSD=2.1%(n=9)。结论:本方法操作简便,准确性、重复性好,可用于病毒清口服液中连翘苷的含量测定。     

HPLC法测定双黄连滴注液中连翘苷的含量

目的:建立一种双黄连滴注液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(25:75)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:连翘苷进样量在0．495μg～3．420μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=0．2726×1．178×1016(r=0．9999)。该法加样回收率为100．42％,RSD=1．09％。结论:高效液相色谱法简便、快捷,结果准确,可用于双黄连滴注液中连翘苷含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中连翘苷的含量

目的 建立测定抗病毒颗粒中连翘苷的高效液相色谱法.方法 色谱柱:Dikma Diamonsil TM(钻石),C1s(5μm,250mm×4.6 mm);流动相:乙腈:水(35:65);紫外检测波长:250 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃.结果 回归方程线性关系良好,回归方程为:y=649 114x-272 07,R2=0.999 7,n=6,线性范围为:0.984～5.904 μg,最低检出量为8.6μg.加样回收率为97.8%,其RSD为0.84%.结论 该方法适用于测定抗病毒颗粒中连翘苷的含量,结果准确、可靠、重现性好,能有效地控制抗病毒颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量.方法:采用迪马(钻石)C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(20:80:1),流速1.0ml/min,检测波长:324nm.结果:金银花连翘提取物中连翘苷能达到有效分离,在10.04μg/mlg～150.60μg...     

HPLC法测定保和丸中连翘苷的含量

目的 测定保和丸中连翘苷的含量.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈水(22∶78),检测波长为278 nm,流速为1.0mL·min-1.结果 连翘苷进样量在0.03208～0.3208 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99995);平均加样回收率为98.6％00,RSD=1.0％(n=6).结论 该方法稳定、准确,可用于保和丸中连翘苷的含量测定.     

UPLC双波长切换法测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立UPLC双波长切换法同时测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷三个组分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速：0.2 ml·min^-1,波长切换,0-5 min在324 nm波长测定绿原酸含量,5-12 min在277 nm波长测定黄芩苷、连翘苷的含量。结果：绿原酸、黄芩苷、连翘苷分别在浓度39.4-355.0μg·ml^-1（r=0.999 7）、90.0-810.0μg·ml^-1（r=0.999 9）、9.4-84.6μg·ml^-1（r=0.999 5）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.44%、98.82%、98.64%。结论：该法简便,可靠,准确,可作为测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷含量的方法。     

太行山区不同产地连翘中连翘苷、连翘酯苷A的含量测定

目的：采用HPLC法测定太行山区不同产地、不同采集时间连翘中连翘苷及连翘酯苷A的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,测定连翘苷以乙腈-水（25∶75）为流动相,等度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长为277nm。测定连翘酯苷A以乙腈-0.4％冰醋酸溶液（15∶85）为流动相,等度洗脱,流速为1.0ml·min-1;检测波长为330nm。结果：连翘苷和连翘酯苷A线性范围分别为0.206～2.060μg和0.120～1.200μg,平均回收率分别为99.52%（RSD=1.74%）和99.63%（RSD=1.21%）。结论：太行山区不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量差异较大,7月份采集连翘中连翘苷、连翘酯苷A含量最高。含量测定方法准确、快速,适用于连翘的质量控制。     

A new furofuran mono-lactone from Forsythia suspensa

A new furofuran mono-lactone, named forsythenin, was isolated from the fruits of Forsythia suspensa, together with the known compounds, ocotillone, ocotillol monoacetate, (6'-O-palmitoyl)-sitosterol-3-O-β-D-glucoside and palmitic acid. The structure of the new compound was elucidated on the basis of spectroscopic means and X-ray crystallography.     

HPLC法测定市售连翘中连翘酯苷的含量

建立了连翘中连翘酯苷的HPLC测定方法 ,采用TIANHEC18柱 (15 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈—水—醋酸 (15∶85∶0 2 ) ,检测波长为 332nm ,流速为 1 0ml·min-1。连翘酯苷在 0 2 0 2～ 16 2 μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 5 0 % ,RSD =1 6 1%。并测定了陕西市场上连翘药材中连翘酯苷的含量 ,对其质量进行评价。     

连翘不同部位化学成分研究进展

目的探讨连翘(Forsythia suspensa)不同部位化学成分研究进展。方法通过对近年来发表的有关连翘化学成分的文献进行归纳总结。结果连翘果实中所含化合物主要有木脂素类、挥发油和萜类、苯乙醇苷类、黄酮类、生物碱类、有机酸类等;花中主要含挥发油类成分,其组成与连翘果实中挥发性成分接近,但活性成分含量较低;叶的化学成分与果实中所含成分具有一定的相似性,部分活性成分的含量甚至高于其在果实中的含量,但种类较少;籽为连翘果实中挥发油的主要来源,其化学成分组成与果实中挥发性成分基本一致。结论连翘果实、叶、花、籽均含不同化学成分且活性成分不同,为寻找新的药源及连翘的综合开发利用提供了新思路。     

连翘中的新化合物

从连翘果实中分离得到一个新化合物,用ＩＲ、ＭＳ、１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ、１３Ｃ １ＨＣＯＳＹ及１Ｈ １ＨＣＯＳＹ光谱进行测定,鉴定其结构为８ 对羟基苯乙酰连翘醇酯,命名为连翘醇酯（ｒｅｎｇｙｏｌｅｓｔｅｒ）．     

Two new caffeyol glycosides from Forsythia suspensa

Two new caffeoyl glycosides of phenethyl alcohol, suspensaside A (1) and suspensaside B (2), were isolated from the fruits of Forsythia suspensa. Also obtained in this investigation were two known compounds forsythiaside (3) and suspensaside (4). The structures of compounds 1 and 2 were established by 1D and 2D NMR techniques and chemical methods.     

连翘的化学成分研究

目的对连翘的化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶,反相硅胶,凝胶等分离材料对连翘的水提物进行分离。从中得到3个化合物并运用理化和谱学分析方法进行结构鉴定。结果和结论3个化合物分别被鉴定为异落叶松脂素（Isolariciresin01）（Ⅰ）,SuspensasideA（Ⅱ）,连翘酯苷（Forsythiaside）（Ⅲ）。     

HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量

目的：建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法：色谱柱：KromasilC,8柱（250mm×46mm,5μm）：流动相：甲醇-乙腈。水-磷酸（65：15：19．5：0．5）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：230nm。结果：黄芩苷线性范围1．42～22．78μg（r=0．9998）,平均回收率为98．2％,RSD=1．2％（n：5）;连翘苷线性范围1．12～17．92μg（r=0．9995）,平均回收率为95．9％,RSD=1．0％（n=5）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。