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相似文献
 共查询到15条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
以四水合钼酸铵为钼源、六水合硝酸镍为镍源,采用水热法在泡沫镍基底上制备前驱体NiMoO4纳米棒阵列,然后通过热氮化法得到具有棒状阵列结构的NiMoN催化电极材料(简称NiMoN)。采用X射线衍射和扫描电子显微镜对NiMoN的物相结构和表面形貌进行表征;通过线性扫描伏安法、塔菲尔斜率、电化学阻抗谱等电化学测试手段,对NiMoN的半反应析氧(OER)、析氢(HER)以及全解水性能进行测试。结果表明,在碱性淡水和碱性模拟海水电解液中,NiMoN均显示了突出的OER活性,产生100.00 mA/cm2的电流密度分别需要293、340mV的过电位;NiMoN-9具有较好的HER活性,在两种电解液中产生100.00 mA/cm2的电流密度分别需要361、400mV的过电位;NiMoN-9具有良好的全解水性能,在两种电解液中产生100.00 mA/cm2的电流密度所需电压分别为2.016、2.032 V,且可稳定运行55 h以上。  相似文献   

2.
以Ni(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O、尿素以及氧化石墨烯(GO)为原料,利用简便的均相沉淀法合成了GO复合量(质量分数)分别为0、0.2%、0.5%、0.8%和1.0%的Ni/Al⁃LDHs/rGO复合电极材料。采用XRD、FT⁃IR、TGA和FESEM表征了材料的结构和表面形貌,利用循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)和充放电测试研究了Ni/Al⁃LDHs/rGO复合材料作为Ni⁃MH电池正极材料的电化学性能。结果表明,复合GO可以明显提高Ni/Al⁃LDHs的电化学性能,其中GO复合量为0.8%的Ni/Al⁃LDHs/rGO样品表现出最为优异的综合电化学性能,例如在2 000 mA/g电流密度下,其放电比容量(288 mA·h/g)比未复合GO的Ni/Al⁃LDH样品放电比容量(205 mA·h/g)高出40.5%。  相似文献   

3.
采用粉末冶金方法制备了Al2O3/Cu梯度复合材料.用金相显微镜、扫描电镜以及进行磨损实验研究了梯度复合材料的显微组织、磨损机理和相对耐磨性.结果表明:梯度材料基体连续,层间没有界面,组织呈梯度分布;梯度复合材料的耐磨性优于铜基体材料;梯度复合材料的磨损机理是微切削磨损、表层剥落和磨粒磨损的综合作用.  相似文献   

4.
采用原位漫反射红外光谱技术,研究CO探针分子在浸渍法制备的Pd⁃Ag/Al2O3催化剂及Al2O3载体上的吸附行为。根据催化剂表面吸附CO后表面物种吸附形态的不同,可以判断不同制备方法所得Pd⁃Ag/Al2O3催化剂上活性中心Pd原子受到助剂Ag原子的电子效应和几何效应不同。研究发现,升温前后吸附和脱附CO时,只有Pd⁃Ag/Al2O3⁃LM⁃2催化剂上不存在CO的桥式吸附,且发现随着CO的吸附和脱附温度的升高,HCO_3的特征峰强度相对减弱,与此同时HCOO-的吸附特征峰相对增强,两者一致的消长关系说明HCO〖_3^-〗在升温的过程中转变为HCOO-。  相似文献   

5.
根据理论研究,提出了有利于碱激发胶凝材料产物结构稳定性的R/Al控制方法。指出碱激发胶凝材料产物中R/Al的控制范围为(Na+K)/Al≤1.0[适用范围为(Ca+Mg)/(Si-Al)<0.8],和(Ca+Mg)/(Si-Na-K)≤1.5[适用范围为(Ca+Mg)/(Si-Al)≥0.8];此值越低,表明产物中的可溶性碱含量越少,产物的结构稳定性越好。根据试验研究,指出碱激发胶凝材料局部产物的R/Al控制指标过高,其产物达到一定数量,会导致胶凝体系28d强度的降低和长期强度的倒缩,甚至可能发生碱集料反应。  相似文献   

6.
用多种分析手段对电解锰阳极泥基本理化性质进行分析,采用高温焙烧工艺,对电解锰阳极泥中的MnO2进行晶型调控,经活化后制成Li-MnO2电池正极材料。并研究了不同焙烧温度下阳极泥的晶型变化,微观形貌的变化以及变化后对放电性能的影响。研究结果表明,经350℃温度条件下焙烧2 h后,阳极泥由混合晶型变为α-MnO2,其微观结构也得到改善。其恒流放电比容量达109.03 mA·h/g,比原阳极泥的比容量提高43%,同时也比分析纯二氧化锰比容量高20%。  相似文献   

7.
采用非匀相沉淀法制备纳米Al2O3包裹Al复合粉体,通过热压烧结制备出Al2O3/Al复合材料,利用差热分析仪、SEM、教显维氏硬度计及万能试验机测试研究了复合材料的微观结构及热力学性能.结果表明,经1 050℃/30 min煅烧岳获得的复合粉体成分为α-Al2O3和Al;同单相Al2O3相比,纳米Al的添加降低了瓷体的烧结温度;添加Al的摩尔数分数为10%的Al2O3/Al复合陶瓷的抗弯强度提高10%,断裂韧性提高了86%,硬度值随Al的增加而下降.  相似文献   

8.
0 IntroductionAl/SiCPcompositeshavehighspecificstrengthandmodulus,highwearresistanceandgoodworkability .Theyshowgoodprospectforindustryapplication .Thecost ef fectiveprocessingtechnologiesofAl/SiCPcompositescon tinuetobeakeyresearcharea .Stircastingisthemo…  相似文献   

9.
传统的石灰石-石膏法烟气脱硫不仅运行成本高会产生大量的二次污染物,而氧化锰矿湿法脱硫不仅能够脱除烟气中SO2,而且同时实现矿粉中锰的浸出生成硫酸锰.。本文结合电解锰企业生产特点,提出以氧化锰矿和电解阳极液配浆来直接脱除电解锰渣煅烧烟气二氧化硫的新工艺,研究了不同工艺参数对脱硫浸锰的影响。对模拟电解阳极液与氧化锰矿浆的脱硫浸锰工艺实验表明,随着脱硫时间的增加,烟气中SO2越高,脱硫率越低,锰浸出率增加,应采用多级逆流方式实现高效脱硫和深度浸锰效果。脱硫率随着氧化锰粒径的减小而增高,用于脱硫的锰矿粒径应小于120目。烟气脱硫操作温度控制在50℃~80℃,液固比宜选取9:1~6:1。对于不同处理装置,进气流量对脱硫浸锰的效率具有较佳值,本实验装置选择2.0 m3/min。采用模拟电解阳极液对7%的模拟煅烧烟气进行的5级氧化锰浆脱硫实验表明,在液固比为9:1,锰矿粒径为200目,温度50 ℃前4级脱硫时间20 min,第5级100 min下,SO2出口浓度为39 ppm,锰矿浸出率为93.12%,浆液中Mn2+浓度为46.26 mg/L,连二硫酸锰浓度为4.0 g/L。本文以氧化锰矿为脱硫原料,电解阳极液配浆来直接脱硫的新工艺,该工艺集脱硫浸锰为一体,与传统的硫资源利用方式相比,投资和运行成本显著降低,具有较好的应用前景。  相似文献   

10.
陶瓷/金属复合耐磨涂层的性能评价   总被引:5,自引:1,他引:5  
应用大气等离子喷涂(APS)技术制备陶瓷/金属复合耐磨涂层试样,并对其硬度,结合强度,微观结构和耐磨性等性能进行评估,结果表明Al2O3-TiO复合涂层在耐磨性方面好于WC-NiCrAl复合涂层,而WC-NiCrAl复合涂层在结合强度性能上好于Al2O3-TiO2复合涂层。  相似文献   

11.
为了提高镀层的耐磨性和硬度,在45碳钢基材上实施Ni-P/Al2O3化学复合镀,使纳米Al2O3微粒均匀分布于Ni-P基体中.研究了化学复合镀工艺条件和镀液组分对镀层性能的影响.镀件的耐蚀性实验和XRD分析表明:当硫酸镍25 g/L,次亚磷酸钠30 g/L,纳米Al2O3微粒加入量为5 g/L,乳酸20 mL/L和柠檬酸5 g/L,在pH=5.5,施镀温度为(85±2)℃,获得的Ni-P/Al2O3复合镀层表面光滑、胞状物致密,镀层的耐腐蚀性较高、硬度可达600HV,有利于得到综合性能较高的镀层.  相似文献   

12.
采用循环伏安法在石墨阳极表面合成聚吡咯/碳纳米管(PPy/CNT)复合膜,将其应用到厌氧流化床微生物燃料电池(AFBMFC)中,研究AFBMFC的产电能力和污水去除率。对不同阳极进行X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)的表征,并用交流阻抗法(EIS)、循环伏安法(CV)考察不同电极的电化学性能。PPy/CNT膜阳极应用于AFBMFC后,电池的最大功率密度达到150.54mW·m-2,开路电压为793.3mV,污水COD去除率为94.51%,相对于未修饰阳极,分别提高了74.85%、25.71%和24.04%。结果表明,PPy/CNT可以作为一种导电性能较好的复合材料应用于MFC阳极中。  相似文献   

13.
采用原位聚合法制备掺杂无机粒子质量分数从1%~5%的PI/Si O2/Al2O3纳米杂化薄膜.通过SEM发现无机纳米Al2O3和纳米Si O2颗粒在聚酰亚胺基体中有很好的相容性和分散性,其颗粒尺寸大约在100 nm左右.采用万能试验机和宽频介电谱分析仪研究不同浓度Al2O3和Si O2的掺杂对PI薄膜的力学性能和电学性能的影响.当质量分数为3%的时候,杂化薄膜力学性能最佳,具有最大的拉伸强度(36.143MPa)和断裂伸长率(10.88%).并且在100Hz下它相比于其它含量的杂化薄膜,具有最小的介电常数(6.76)、介电损耗(0.01)和电导率(3.94×10-12S·m-1).  相似文献   

14.
传统的铜电解精炼工艺是以含Cu>99%的粗钢作阳极.本文介绍了成都电冶厂以高冰镍经磨浮产出的二次铜精矿为原料,经熔铸得到硫化铜阳极,再直接电解制取电解铜的工业实践.  相似文献   

15.
SiCp/Al复合材料无压自浸透工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用K2ZrF6作为助浸剂与SiCp进行混合的工艺,实现用无压自浸透的工艺制造SiCp/Al复合材料。结果表明,直接混合工艺比K2ZrF6水处理工艺简便,并易于控制K2ZrF6的用量,K2ZrF6与SiC混合后,能明显提高SiC颗粒和Al液的湿润性。  相似文献   

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