犬细小病毒血凝和血凝抑制试验研究

对犬细小病毒的血凝特性和血凝试验、血凝抑制试验的最适条件以及BBS-VAD和PBS两种缓冲系统进行比较,结果证明,进行犬细小病毒血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)以BBS-VAD缓冲系统更为适宜。建议HA阳性指标为≥80,HI阳性指标为≥320。     

醛化红细胞在鸡新城疫血凝和血凝抑制试验中的应用

血凝试验（HA）和血凝抑制试验（HI）是疫情免疫监测及病毒鉴定的传统方法。然而此方法中一直使用的新鲜鸡红细胞由于性质不稳定,质脆易碎,保存稍久即可能污染细菌或溶血;应用时现采现配,麻烦费时,而且不同的鸡只或同一鸡只不同时期所采的红细胞的敏感性都可能存在差异。因此,试验重复性差、不易标准化,影响检测结果。本试验采用醛化红细胞作指示剂,对鸡新城疫病毒做了HA和HI平行比较试验,以检验醛化红细胞应用于病毒抗原和抗体检测的可行性。     

人及兔醛化红细胞的制备和应用

[目的]用4种血型的人醛化红细胞测定植物凝集素(PHA)的活性,并用标准抗血清对血型进行复查。同时初步探讨兔醛化红细胞对植物凝集素(PHA)凝集活性的测定效果。[方法]将新鲜的人A、B、O、AB型血以及兔血进行红细胞的提取并醛化,然后用抗A和抗B血清测定醛化后的人红细胞的血型,并用醛化的人的4种血型的红细胞悬液以及兔的醛化红细胞悬液对植物凝集素进行效价的测定。[结果]醛化后的人的4种血型的红细胞仍保持原血型不变,并且可以与植物凝集素发生凝集反应,结果与用新鲜血浆测定的效价一致。用兔醛化红细胞悬液也测定出同样的植物凝集素效价,且灵敏度与用人的醛化红细胞悬液测定相同。[结论]醛化的人的4种血型的红细胞以及兔醛化红细胞不仅未改变其表面的抗原,而且均可用于对植物凝集素的效价测定,同时具有保存时间长的优点。从降低成本的角度考虑,也可采用兔的醛化红细胞血液对植物凝集素进行效价测定。     

猪细小病毒N株耐热性研究

观察不同温度对猪细小病毒N株血凝活性的影响.结果表明,猪细小病毒N株在37℃条件下十分稳定,作用28d血凝滴度变化不大,只下降1～3个滴度;在60℃恒温水浴下的血凝滴度变化缓慢,血凝滴度在前7d-直稳定;随着温度的升高,病毒血凝的稳定性迅速降低,短时间内即可失去血凝活性,在75℃1h、80℃10min、85℃5min,检测不出病毒血凝活性.由此证明,猪细小病毒N株在37、60℃时血凝活性十分稳定,对热有很强的抵抗力,为将该弱毒株开发成方便运输、保存和使用的疫苗提供了依据.     

犬细小病病毒诊疗与探讨

犬细小病是一种急性、烈性、致死性传染病,特征是非化脓性心肌炎和出血性肠炎。心肌炎型多见于出生后4-6周龄,临床症状未出现就突然死亡,或者出现严重的呼吸困难后死亡;出血型肠炎在临床上最为常见,以呕吐、腹泻或拉稀、便中带血、白细胞显著减少为特征。近年来该病发病率高,成为养犬业最大的威胁。     

犬细小病毒的分离与鉴定

从临床表现体温升高、呕吐、血样腹泻、脱水等疑似细小病毒 (Canine Parvovirus,CPV)感染的病犬中 ,采取粪样 8份。应用狗肾传代细胞 (MDCK)增毒 ,其中 6号病料 (CPV6 )在 MDCK细胞上产生脱落、变形、游离等细胞病变 ,且细胞感染性试验发现 ,CPV6对 MDCK的感染性强于对猫肾传代细胞 (CRFK )的感染性 ;核酸型试验证明 ,CPV6毒株的代谢可被 5 -溴脱氧尿核苷 (FUDR)所抑制 ,其核酸属于 DNA型 ;所分离的病毒培养物能凝集猪、猴、马、猫的红细胞 ,凝集效价达 2 6 ～ 2 8,并能被已知犬细小病毒阳性血清所抑制 ,但不能凝集牛、犬、绵羊、兔、小鼠和鸡的红细胞 ;电镜观察病毒粒子外观呈圆形或六边形 ,直径约 2 0～ 2 3nm ;该病毒耐酸、耐热、耐乙醚 ;动物致病性试验表明 ,经口服 1m L ,试验组幼犬第 7天发病 ,采集病犬粪样做 HA试验为阳性反应 ,其凝集猪红细胞的特性能被犬细小病毒阳性血清所抑制。     

犬细小病毒的分离与鉴定

采用细胞培养法对疑似犬细小病毒的粪便和内脏进行了分离和鉴定,并对分离到的病毒进行生物学特性鉴定和动物回归试验。结果共分离到3株CPV,分离株在猫肾细胞F81产生明显细胞病变,血凝效价达1∶27～1∶210,细胞病变能被犬细小病毒阳性血清所抑制,接种幼犬后,分离株3可以引起试验犬发病死亡。     

不同醛化方法制备的红细胞对鸡NDV血凝试验的影响

进行了不同醛化方法制备的红细胞对新城疫的血凝(HA)影响试验。结果表明:2种红细胞在新城疫HA试验中的结果基本一致;而且用PBS液和生理盐水作稀释液的试验结果也基本一致。     

猪细小病毒分子生物学研究进展

猪细小病毒（PPV）被认为是猪繁殖障碍性疾病的主要病原之一,其缩写为SMEDI（死胎、木乃伊、胚胎死亡和不孕）。该文对该病毒的生物学、病毒结构、致病力以及由该病毒引起的改变进行了综述。     

浅析犬细小病毒的诊断与治疗

近年来,随着我国工作犬、肉用犬以及家庭宠物犬饲养量的大幅增加,犬细小病毒感染数量与日俱增,成为危害养犬业重大疫病之一,给养殖户带来了重大的经济损失,严重制约着养犬业的发展.犬细小病毒是1977年首先在美国被发现的,其后澳大利亚、英国、德国、中国等也相继发现该病毒.从发现该病毒至今,世界各地均有流行,是危害犬类的最主要的烈性传染病之一.现将一例犬细小病毒病的诊断方法做以介绍,仅供参考.     

抗犬细小病毒的单克隆抗体的制备

CPV YZ株的细胞培养液经蔗糖密度梯度离心纯化后作为免疫原免疫BALB/C小鼠 ,应用杂交瘤技术筛选出 8株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞 ,分别命名为F5G10、3F11F4、F11G6、6C5C2、6E4G3、6C2B11、F11D6、3D9C4株 ,各株单抗均为IgG型 ;中和试验表明 :F11G6、3D9C4、6E4G3、6C5B114株单抗有中和作用 ,Dot ELISA试验证明了 8株单抗仅针对病毒抗原决定簇的空间结构。     

微量血凝抑制试验检测死胎猪血清中猪细小病毒抗体

猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)是猪繁殖障碍的病原之一,它能引起母猪不孕、流产、死胎和畸形,对养猪业造成严重损失,我们应用微量血凝抑制试验从死胎猪血清中检测猪细小病毒抗体,结果报道于下。     

一例试验豚鼠感染细小病毒病的诊断

细小病毒可致多种动物感染,且该病不易防治。本试验是对新购进的豚鼠进行细小病毒病的诊断。通过将采样血清进行相关处理后,经血凝抑制试验进行诊断。结果显示,这批豚鼠均感染了细小病毒,不符合规定要求。     

犬细小病毒AT-7株的分离与鉴定

通过采集疑似感染细小病毒(CPV)犬粪便,采用同步培养法接种胎猫肾细胞(FK81)进行病毒分离鉴定.通过PCR检测、HA试验、电镜观察、PEG纯化,获得1株犬细小病毒,并命名为AT-7株.感染的F81细胞48 h后出现明显的细胞病变;在感染的F81细胞中扩增出CPV基因的特异性片段;病毒液可凝集猪红细胞,血凝价为1:128,血凝性能被特异性抗体抑制.     

Alloferon1体外抗犬细小病毒研究

[目的]开发出一种用于防治犬细小病毒病的新药物。[方法]将不同剂量的Alloferon1添加于病毒感染前、病毒感染同时、病毒感染后的细胞培养液中进行体外抗犬细小病毒试验。[结果]FK81细胞接种CPV后2 d,细胞开始变圆,胞质内颗粒增多;4～6 d后病变细胞呈葡萄串状脱落。在80%细胞产生病变时收取病毒,TCID50为10-6.2～10-6.3/ml。对照组细胞上清的血凝反应为阴性,接种病毒细胞上清的血凝价为212。对照组的8孔细胞生长正常,接种病毒的8孔细胞全部产生病变。250.0和25.0μg/ml 2个浓度的抗病毒作用较强,2.5μg/ml的抗病毒作用较弱。在病毒感染前或同时加入多肽的抗病毒作用较好,而在病毒感染后加入多肽的抗病毒作用较弱。[结论]Alloferon1可以用于犬细小病毒病的防治。     

展示犬瘟热病毒抗原表位的犬细小病毒样颗粒构建

为探索同时预防犬细小病毒病和犬瘟热的新型重组疫苗,将犬瘟热病毒F基因的B、T细胞抗原表位融合入犬细小病毒衣壳蛋白构建重组VP2蛋白,利用大肠杆菌表达载体pET-28a(+)表达重组VP2蛋白,电镜观察可见表达产物能组装成病毒样颗粒,血凝性检测其与天然犬细小病毒粒子相似,其血凝效价为1:1024,重组蛋白免疫BALB/c...     

浅谈猪细小病毒的防治措施

猪细小病毒是生猪感染猪细小病毒引发的一种高接触性传染病,主要影响母猪繁殖性能,造成不孕、流产、产木乃伊胎和死胎等.由于猪细小病毒对母猪的生殖系统造成严重危害,给养殖户带来了巨大的经济损失,必须给予重视和防治.本文从流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法和防治措施对猪细小病毒进行综合介绍,以期为猪细小病毒的有效防治提供理...     

猪圆环病毒2型和猪细小病毒混合感染的PCR检测

2012年9月河南省新乡市某养猪场发生一例以初产母猪流产、死产,断奶仔猪精神沉郁、呼吸困难、食欲不振、轻微腹泻、渐进性消瘦为特征的疾病。采用PCR技术进行检测,结果表明猪圆环病毒2型和猪细小病毒均为阳性,结合发病情况、临床症状及剖检变化,初步确定为PCV2和PPV混合感染。