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直接固体进样石墨炉原子吸收光谱分析应用技术 总被引:1,自引:0,他引:1
在原子吸收光谱分析中,样品的引入技术在很大程度上决定了方法的检出限和精密度。随着原子吸收分析技术的发展,进样技术也经历了不断的创新、改革和完善。 相似文献
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悬浮进样石墨炉原子吸收法测定纳米氧化锆粉体中的微量铝 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水介质直接分散纳米氧化锆粉体悬浮进样,以水标准溶液绘制校正曲线,石墨炉原子吸收法测定其中的微量Al。系统研究了Al的原子化和灰化行为,不同分散介质及基体元素对测定Al的影响,获得了测定Al的优化条件。方法对Al的检测限为0.5ng/g,Al的线性范围为0~2.5mg/L,基体ZrO2的质量浓度小于2g/L时,对Al的测定无干扰,悬浮进样直接测定的RSD(n=5)为6.0%。样品的测定结果与其他方法对比基本一致。 相似文献
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化妆品样品中金属元素的分析一直存在着样品消解过程繁琐、易爆沸等问题,前处理过程不易控制,试剂消耗大,同时也易带入铅的空白污染;且现有化妆品中铅的含量远远低于国家标准规定的限量要求(<40 mg/kg),火焰原子吸收光谱法无法准确检测.本文建立了悬浮进样-石墨炉原子吸收光谱仪直接测定化妆品中铅的方法.样品无需消解,采用0.2%硝酸和0.1%曲拉通X-100对样品进行悬浮后直接导入石墨炉原子吸收光谱仪进行测定.在石墨炉灰化过程中不使用常规的高纯氩气,而是使用具有氧化能力的干燥压缩空气,消除了单次分析超过50个样品时产生的碳残留,保证长期分析的稳定性;采用硝酸钯作为基体改进剂,钯能与铅形成铅钯金属互化物,非常稳定,显著提高了原子化温度;采用标准加入法消除基体干扰,保证分析数据的准确性.方法检出限为0.003 mg/kg,加标回收率为91.6%~106.8%,精密度为1.5%~2.1%(n=6).该方法应用于分析国家标准物质GBW (E) 090028(霜铅)和GBW(E)090027(粉铅),铅的测定值与标准值吻合;与国家标准方法的测定结果进行比较,无显著性差异.本方法的检出限低,可以满足化妆品中痕量铅的检测需求. 相似文献
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本文初步探讨了采用超声波使固体样与溶剂形成均匀的固体悬浮液,直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定岩石矿物中痕量Ag。对18个国家级标准样品中Ag进行了测试,结果吻合。对含Ag3.2μg/g的GSD-11 标样测定10次,其相对标准偏差为3.06%,方法特征量为1.9pg/0.0044A,测定下限可达0.1ng/ml。 相似文献
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悬浮液进样—石墨炉原子吸收光谱法测定琥珀中微量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了以NH4H2PO4为基体改进剂,采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量铅的方法。试验了影响测定的主要因素。在优化实验条件下。方法的检出限为0.038μg/g,Pb的质量浓度为0~80μg/L时,工作曲线线性关系良好。对于ω(Pb)=5.71μg/g样品的测定,相对标准偏差(RSD,n=5)为6.83%。 相似文献
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本文提出了有机体消解方法,采用平台石墨炉原子吸收光谱法,结合稳定温度平台石墨炉技术,直接测定有机体中的痕量铅,方法检出限为3.8μg/L,回收率在93% ̄105%,RSD(n=10)为2.5% ̄7.5%。 相似文献
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新技术应用——直接固体进样石墨炉分析 总被引:5,自引:1,他引:5
样品的消解问题在原子吸收光谱技术中普遍存在,从环境学研究、食品检查、材料分析到过程分析和医学应用,样品消解都是分析的最大可能误差来源,试剂污染、交叉干扰、原始样品的改变,所有这些问题都是分析工作者多年来一直努力探求解决的课题。直接固体进样石墨炉分析技术正是其中一种简单的解决方案。直接固体进样石墨炉分析的优点是:①直接分析原始样品;②无需样品消解和溶剂稀释;③降低污染的可能性;④高灵敏度,pg或fg级的检出水平,只有昂贵的ICP MS才能得到同样的检出限;⑤较少的样品量,10μg~50mg即可。随着商品仪器 相似文献
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测定石佛寺水库中重金属镉的含量,选取石佛寺水库入库口、库中以及出库口三个断面通过石墨炉院子吸收法进行检测。化验得出石佛寺水库入库、库中以及出库口水中的镉离子含量分别为0.0370 PPb、0.0682 PPb、0.0223 PPb,均远于国际要求地表I类水的最低限1 PPb。 相似文献