等离子体铁铬合金工厂

瑞典建成了一座等离子体铁铬合金工厂。该厂是利用等离子体技术在4000℃的高温下直接将矿石还原成铁铬合金的。厂内使用的水冷式鼓风炉系统内部装有4台6兆瓦级的等离子发生器,通过自动化系统控制。据报道,同传统的生产技术比较,这种新技术生产效率高,铬回收率高,燃料费用低。     

三价锰光度法快速测定铬镍锰高合金中高含量锰

在磷酸介质中，于220℃温度下，用高氯酸将二价锰氧化为三价锰，因三价锰离子的摩尔浓度系数远较七价锰离子的小，借此可做高含量锰的光度法分析。     

三价锰光度法快速测定铬镍锰高合金中高含量锰

在磷酸介质中,于220℃温度下,用高氯酸将二价锰氧化为三价锰,因三价锰离子的摩尔浓度系数远较七价锰离子的小,借此可做高含量锰的光度法分析.     

氧与液态铁锰合金反应动力学

本文试图从新生成的渣相组成随不同因素变化的角度研究铁液中元素氧化的机理。 在钼丝炉中,以不同的供氧时间、不同的供氧方式,对不同浓度的液态Fe-Mn合金在1550℃时所生成的渣相成份进行了研究。 根据D.W.Krevelen的假设,运用鞭(?)等人的数学模型,对液态Fe-Mn合金的氧化动力     

氧气与液态铁锰合金反应动力学

在1550℃钼丝炉中,对氧气与液态铁锰合金反应的动力学进行了研究。根据改变锰的浓度和供氧时间及供氧方式所得到的实验结果,推测了反应动力学机理。 实验结果表明,氧气与液态铁锰作用的全过程由以下两个步骤组成:在氧气-金属熔体直接接触界面上,铁、锰同时氧化;接着,直接氧化生成的渣在渣-金属熔体界面续继反应,渣中氧化铁被金属中的锰还原。 根据上述机理,运用Krevelen、佐田、鞭磁的假设和数学分析方法,在计算机上进行了计算。计算结果与实验结果符合得比较好。 将实验数据外推到零时刻,便得到1550℃时锰和铁的氧化反应速度常数之比为: K_2/K_1=39     

ICP-AES测定硅铬合金中铝和锰

应用电感耦合等离子体发射光谱方法测定了硅铬合金中铝和锰。用基体匹配法消除基体干扰和钇内标元素校正溶液进样的物理化学干扰 ;讨论了基体中共存元素的影响、分析谱线的选择和测量的最佳酸度条件 ;经方法的准确度和精密度试验 ,结果令人满意     

化学成分铁锰硅合金形状记忆效应的影响

研究了三种不同成分的铁锰硅形状记忆合金。结果表明，合金Ｆｅ－１４Ｍｎ－６Ｓｉ－９Ｃｒ－５Ｎｉ具有较好的形状记忆效应。涨训练后，在预变形为４％￣９％范围内，相对应变回复率可提高４０％左右，绝对应变回复率可达６．２％。     

铬铁合金中的铬、铁分离研究

研究了从废铬铁合金中回收铬。用硫酸浸出废铬铁合金,用莫尔盐结晶法分离溶液中的铁,考察了主要工艺条件对浸出和铬铁分离效果的影响。结果表明:在硫酸质量浓度500 g/L、固液质量体积比1∶6、温度95℃、合金粒度61~44μm、浸出4 h条件下,铬浸出率达93.85%;在溶液pH=0.5,硫酸铵过量系数3.0,[Cr3+]=70 g/L左右,[Fe2+]为15~20 g/L,温度70℃条件下反应6 h,然后快速冷却结晶24 h,除铁率达96.52%,而铬损失率只有1.85%,铬、铁分离效果较好。     

火焰原子吸收光谱法测定合金结构钢中铬、锰

利用火焰原子吸收光谱法测定合金结构钢中铬、锰,此方法快速、准确、灵敏度高、精密性好,方法简便,并充分反应了现代仪器的高科技分析手段。合金结构钢使用较为广泛,因此利用原于吸收光谱法测定铬、锰,能迅速有效的达到检测目地的需要。本方法改变了以往化学法操作时间长、步骤多、消耗试剂多的弊病,解决了高氯酸氧化铬对人体的危害及对环境的严重污染。通过对各项做条件试验,优选了最佳仪器测试条件。对干扰元素铁、镍抑制铬的吸收,采用硫酸钠做干扰消除剂,彻底消除了干扰,测定数据稳定可靠。经过对标准样品的测定,重复性好,误差小,回收率达到99～102%,效果令人满意。     

高温电热合金铁铬铝冶金工艺研究

针对铁铬铝电热合金的钢种特点,开发了精炼过程硅含量控制、VOD真空精炼铝合金化、连铸工艺及保护渣等关键技术.通过实践表明:可将铁铬铝合金中硅质量分数控制在0.15％ 以下,VOD真空条件下完成铝质量分数5％ ～6％ 的合金化,VOD精炼时间控制在60～70 min,铝收得率提高至94.5％.通过钢包稀土合金化,稀土合金...     

16MVA硅铬电炉生产锰硅合金的实践

通过对硅铬电炉和锰硅电炉参数、冶炼原理的分析，以及正确的生产过程控制，硅铬电炉在不改变参数的情况下，可以转产锰硅合金，技术指标较好。     

耐应力腐蚀的铁-镍-铬合金

位于美国西弗吉尼亚Hungington的特殊金属公司（Special Metal Corp．）开发出了一种镍基沉淀硬化合金,该合金称之为Incoloy 945,合金的最低屈服强度为860MPa（125ksi）,并具有良好的冲击韧性。该合金是一种时效硬化镍-铁-铬合金,在该合金中添加了钼,铜,铌,钛和铝。     

铁—铬—锰奥氏体合金辐照诱起相界面合金元素偏析

研究了含有W、V的Fe-Cr-Mn奥氏体合金,经电子线辐照后析出相—基体相界面诱起溶质原子偏析行为。实验结果表明:合金中析出相为富Cr的M₂₃C₆型碳化物。晶内析出相经辐照相界面处Cr的浓度增加,Mn的浓度降低。而晶界上和晶界近傍析出相的相界面Cr的浓度降低。合金元素Cr浓度的不同变化是与辐照诱起晶界偏析机构改变有关。
本文对此现象,应用辐照诱起晶界偏析理论,提出两种偏析机构的模型,较好的解释上述实验结果。     

开发镜铁产品和新牌号锰合金的探讨

通过对我国锰矿资源贫锰、难选的特点和冶金生产实际需要的分析,提出了增设镜铁产品系列和增设中碳锰铁品种的建议,并提供了具体的镜(?)标准和中碳锰铁牌号的设想。     

过硫酸铵氧化亚铁滴定法测定铬铁合金中铬含量

在国标基础上,应用过硫酸铵氧化亚铁滴定法测定铬铁中铬。通过对溶样温度、过硫酸铵氧化酸度、氯化钠还原高锰酸后的酸度等影响因素进行了分析后,确定了应用磷酸溶样过硫酸铵氧化亚铁滴定法对铬铁中铬进行分析。该方法分析结果精确度、准确度高,能够满足日常生产需要。     

电子显微术研究含铈铁铬合金的氧化行为

利用SAM,XPS和SEM技术,研究含铈的铁-18铬合金的氧化膜的形貌特征,测定每间隔数个纳米的不同深度的氧化层的组分,分析它的结构状态.动态分析结果,获得了铬向外迁移、改变氧化膜成分和结构、以及铈向界面扩散和偏聚的试验数据.根据结果进一步探讨了添加微量元素林对合金元素铬在氧化过程中扩散的影响.     

铁取代部分铬对TiVCrMn合金储氢性能的影响

38Ti-30V-18Mn-14Cr合金具有比较大的吸氧量,但是其放氢平台太低,尤其是有效放氢量太少.Fe有利于合金放氢平台提高,所以本文研究了Fe取代部分Cr对该合金的吸/放氢性能的影响.X射线衍射(XRD)分析表明,随Fe取代Cr的量的增加,合金的相组成经由单一的体心立方(bcc)相逐渐转变为bcc与Laves两相共存,合金bcc相的晶格常数和晶胞体积减小.吸放氢性能曲线表明,Fe取代Cr后合金的最大吸氢量降低,但是合金的放氢平台显著升高,合金的有效放氢量增大.对于38Ti-30V-18Mn-10cr4Fe合金,在298 K吸氢、353 K放氢的条件下,有效放氢量达到最大为1.51%.     

铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝

铝在锰铁合金、锰硅合金、金属锰中属于有害元素,在后续钢铁冶炼中易形成夹杂物而使钢铁材料变脆,为此建立了铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金和金属锰中铝的方法。以硝酸、氢氟酸分解样品,利用高氯酸冒烟提供高温和强氧化作用,硅与氢氟酸反应生成四氟化硅挥发除去,碳被氧化分解或生成微小碳粒从而达到铝完全释放。在酸性溶液中加入铬天青S显色剂,然后调节溶液pH值为5.7~6.0,在室温条件下静置30min,即可使铝完全生成稳定的络合物,达到最佳分析效果。实验结果表明,通过在系列标准溶液中进行锰、铁基体匹配,同时在系列标准溶液和样品测量溶液中加入EDTA-Zn作掩蔽剂,并针对不同锰、铁含量的样品显色溶液,以氟化铵络合铝抑制其显色,配制专门的参比溶液,再将测得的吸光度减去试剂空白显色吸光度,可以消除锰、铁基体效应的影响。在铝的校准曲线线性范围内,线性相关系数可达0.9998,铝的检出限为0.0075%,定量限为0.025%。实验方法用于锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为6.3%~8.1%,回收率为94%~107%。按照实验方法测定锰硅合金标准样品YSB C 26605-2013中铝,测定结果与认定值相吻合;向锰硅合金标准样品YSB C 26605-2013中加铝标准溶液配制锰硅合金合成样品,按照实验方法进行测定,结果与参考值基本一致。选择6个实验室按照实验方法对锰铁合金、锰硅合金中铝进行测定,结果的相对标准偏差为2.0%~4.6%,平均值与电感耦合等离子体质谱法基本一致;按照实验方法测定金属锰中铝,测定结果与电感耦合等离子体质谱法相符。     

铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝

铝在锰铁合金、锰硅合金、金属锰中属于有害元素,在后续钢铁冶炼中易形成夹杂物而使钢铁材料变脆,为此建立了铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金和金属锰中铝的方法。以硝酸、氢氟酸分解样品,利用高氯酸冒烟提供高温和强氧化作用,硅与氢氟酸反应生成四氟化硅挥发除去,碳被氧化分解或生成微小碳粒从而达到铝完全释放。在酸性溶液中加入铬天青S显色剂,然后调节溶液pH值为5.7～6.0,在室温条件下静置30min,即可使铝完全生成稳定的络合物,达到最佳分析效果。实验结果表明,通过在系列标准溶液中进行锰、铁基体匹配,同时在系列标准溶液和样品测量溶液中加入EDTA-Zn作掩蔽剂,并针对不同锰、铁含量的样品显色溶液,以氟化铵络合铝抑制其显色,配制专门的参比溶液,再将测得的吸光度减去试剂空白显色吸光度,可以消除锰、铁基体效应的影响。在铝的校准曲线线性范围内,线性相关系数可达0.999 8,铝的检出限为0.007 5%,定量限为0.025%。实验方法用于锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为6.3%～8.1%,回收率为94%～107%。按照实验方法测定锰硅合金标准样品YSB...     

X射线荧光光谱法测定硅锰合金中的铬硅、锰、磷元素

一、引言 X射线荧光光谱法是一种快速而准确的分析方法,近年来已广泛应用于冶金、地质、环保、医疗等领域中。微处理机的使用,为X射线荧光光谱分析展示了广阔的前景。以溶液及熔融法制备样品,虽具有能实