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1.
在硼砂-氢氧化钾介质中,铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬(Ⅵ)的褪色光度法测定,该法不需加热,允许干扰量较大,灵敏度为1.0×10 ̄(-9)/mL,ε=1×10 ̄5L.mol ̄(-1).cm ̄(-1),0.05~5.0μg/25mL铬符合比尔定律,用于测定某些污水中之铬(Ⅵ),不需分离富集,其结果与二苯碳酰二肼法相符,加样回收96~103%。 相似文献
2.
氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(V),铬(VI) 总被引:11,自引:2,他引:11
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(V)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(V)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为0 ̄8μg/L和0 ̄0.6mg/L;检出限分别为1.79×10^-7g/L和2.36×10^-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
3.
催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 总被引:37,自引:3,他引:37
作发现铬(Ⅵ)在pH4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应,研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ) 的新方法,方法的检测限为1.28×10^-6g/L,测定范围为0~32μg/LCr(Ⅵ)。本法已用于测定环境水样,钢样以及电镀废水中痕量的铬(Ⅵ)结果令人满意。 相似文献
4.
二安替比林基—(对二甲氨基)苯基甲烷与铬(Ⅵ)的显色反应 总被引:15,自引:0,他引:15
合成了二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM)。在Mn(Ⅱ)和吐温-60存在下,Cr(Ⅵ)与DADM反应生成生色化合物,λmax为550nm,ε为1.03×^5L.mol^-^1.cm^-^1。Cr(Ⅵ)量在0-10μg/25ml间符合比尔定律。用于天然水和电镀废液中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
5.
用铬(VI)—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬(VI) 总被引:19,自引:0,他引:19
基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应,提出了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法。方法检出限为3.0×10^09g/mL,可测铬(Ⅵ)量的范围为0.01 ̄0.24μg/mL,应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬(Ⅵ)。 相似文献
6.
氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ) 总被引:3,自引:0,他引:3
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氨酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为 0~ 8μm/L和0~0.6mg/L;检出限分别为1.79×10-7g/L和2.36×10-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
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8.
基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵,铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化胭红酸的反应,拟定了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法。本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高3.3倍,测定铬(Ⅵ)含量的线性范围为0.005-0.16μg/mL,检出限为1.0*10^-3g/mL相对标准偏差为0.5%,可用于测定水样中的铬。 相似文献
9.
在PH=4.0的0.3mol/L的HAc-NaAc介质中,钼(Ⅵ)-向红菲罗啉体系在悬汞电极上,于-0.58V电位处得到钼(Ⅵ)-向红菲罗啉络合物的吸附还原波,其1.5次微分伏安图的峰峰值epp与Mo(Ⅵ)在3.0×10^-10--1.2×10^-7mol/L浓度范围内呈良好的线性关系;检测限可达8×10^-11mol/LMo(Ⅵ)。方法用于豆类样品微量钼的测定,结果较邹。 相似文献
10.
聚酰胺富集分离环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ) 总被引:18,自引:3,他引:18
提出以聚酰胺树脂为吸附剂,在弱酸和中性介质中,静态和动态操作条件下,对环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的选择性吸附分离方法。在选定条件下,树脂对铬(Ⅵ)有很强的吸附能力,饱和吸附容量为10.6mg/g和12.8mg/g,而铬(Ⅲ)几乎不被吸附,当铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)含量比在1:5-5:1范围变化时均可得到满意分离。用0.02mol/L硫酸-0.025mol/L抗坏血酸混合液解脱树脂上吸附的铬(Ⅵ),再以二 相似文献
11.
本报道用了2,6-二氯-4-溴偶氮胂作显色剂测定微量铀(Ⅵ)的光度法。在H2SO4介质中,铀(Ⅵ与)2,6-二氯-4-溴偶氮胂形成1:2络合物,其λmax=640nm;表观摩尔吸光系数为1.1×10^5L.mol^-^1.cm^-^1;铀的浓度在0.0-22.0μg/ml内符合比耳定律。方法具有灵敏度高,选择性好,操作方便等特点并已用于废水及矿样中微量铀(Ⅵ)的测定。 相似文献
12.
13.
无机偶合流动注射化学发光法测定锑(Ⅲ) 总被引:8,自引:0,他引:8
将锑(Ⅲ)对铬(Ⅵ)氧化I^-产生I2的诱导作用和I2氧化鲁米诺化学发光反应相偶合,建立了一种流动注射化学发光测定痕量锑的新方法。本方法线性范围1×10^-9 ̄1×10^5g/mL;RSD〈4%(n=11,C=7×10^-9g/mL);检出限为1×10^-10g/mL。本法用于矿样中锑的测定,结果令人满意。 相似文献
14.
催化动力学法测定化探样品中的痕量铬 总被引:7,自引:0,他引:7
本对在弱酸性介质中铬(VI)强烈催化H2O2氧化铬蓝黑R褪色反应进行了一系列研究,拟定了用催化动力学法测定铬(VI)的最佳条件。该法检出限为3.2×10^-9g/mL,测定线性范围0~1.5μg/25mL铬(VI),用于化探样品中痕量铬的测定,结果良好。 相似文献
15.
在pH9.3的Na2B4O7Na2CO3缓冲溶液中,铬(Ⅵ)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)在滴汞电极上吸附还原,峰电位-0.31V(vs.SCE).铬(Ⅵ)在1.9×10-82.1×10-6mol/L范围内与峰高呈线性关系检出限为77×10-9mol/L用于工业废水中铬的测定,结果与光度法一致 相似文献
16.
铬(VI)与5—溴水杨基荧光酮的显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了Cr(Ⅵ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表观摩尔吸光系数为1.42×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cr(Ⅵ)浓度在0 ̄2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅵ),获得满意结果。 相似文献
17.
二安替比林基—4羟基苯基甲烷及其与铬(Ⅵ)显色的反应的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM),研究了它与铬(Ⅵ)的显色的反应,建立了两个测定铬(Ⅵ)的新体系,在Mn(Ⅲ)和磷酸存在下,DApHM与Cr(Ⅵ)反应生成检红色产物,λmax 为435nm.CTMAB和Tween-80对该体系有明显增敏效果,其中CTMAB-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为1.0×10^6;Tween-80-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为6.9×1-^5,Cr(Ⅵ) 相似文献
18.
在pH4.8的0.013mol/L的HAc-NaAc介质中,钼-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠体系在滴汞电地-0.46V电位处得到良好的吸附还原波,其二阶导数峰电流I^n,p与Mo在2.5×10^-8-4.5×10^-7mol/L浓芳范围内呈良好的线性关系,检测限为1.25×10^-8mol/LMo(Ⅵ),方法用于钢样中策量钼的测定,结果较好。 相似文献
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