miR-221在卵巢上皮癌患者中的表达及意义

目的分析miR-221在卵巢上皮癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者血清中的表达水平,并探讨其在EOC诊断中的临床应用价值。方法实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测EOC组、卵巢良性肿瘤组及健康人对照组血清miR-221的表达水平,分析其与EOC患者临床病理参数的关系,同时检测各组血清CA125的含量,ROC曲线分析血清miR-221及CA125对EOC的诊断效能。结果血清miR-221在EOC组中的表达水平明显高于卵巢良性肿瘤组(U=133.12,P0.05)和健康人对照组(U=194.86,P0.05),而后两组间的差异无统计学意义(U=69.45,P0.05)。血清miR-221单独诊断EOC的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.874(95%CI:0.826~0.922),当cut off值为4.32时,其敏感性为78.2%、特异性为81.3%;血清miR-221和CA125联合诊断EOC的AUCROC为0.923(95%CI:0.887~0.958),当cut off值为0.313时,敏感性为86.2%、特异性为83.5%。血清miR-221表达水平与EOC患者年龄(U=102.68,P=0.097)、有无淋巴结转移(U=86.85,P=0.134)、病理组织分型(H=5.74,P=0.295)无关,而与临床分期有关(H=15.21,P=0.023)。结论血清miR-221在EOC患者中的表达水平升高,与CA125联合检测可以提高对EOC诊断的效能。     

miR-135a和miR-135b表达水平在子宫内膜癌预后评估中的价值

目的 分析血清miR-135a和miR-135b表达水平预测子宫内膜癌预后的价值。方法 选择2018年1月至2019年12月在该院接受子宫内膜癌手术的115例子宫内膜癌患者为子宫内膜癌组。选择同期该院45例体检健康女性为对照组。比较子宫内膜癌组与对照组、子宫内膜癌患者治疗前后、不同特征和不同预后情况子宫内膜癌患者血清miR-135a和miR-135b表达水平,分析血清miR-135a和miR-135b表达水平预测两年内子宫内膜癌患者出现预后不良的价值。结果 入院时,子宫内膜癌组血清miR-135a表达水平明显低于对照组,血清miR-135b表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);子宫内膜癌组术后7 d血清miR-135a表达水平较入院时明显升高,miR-135b表达水平较入院时明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。低分化、Ⅲ～Ⅳ期和有淋巴结转移的子宫内膜癌患者血清miR-135a表达水平明显低于中高分化、Ⅰ～Ⅱ期和无淋巴结转移子宫内膜癌患者,差异有统计学意义(P<0.05);而低分化、Ⅲ～Ⅳ期和有淋巴结转移的子宫内膜癌患者血清miR-135b表...     

内皮抑素基因在卵巢上皮癌中的表达及意义

目的:探讨内皮抑素基因在卵巢上皮癌中的表达及意义,以期明确其对预后的影响。方法:应用免疫组化S-P法检测哈尔滨医科大学附属肿瘤医院妇科1995-07/1999-05卵巢癌肿瘤细胞减灭术48例卵巢上皮癌组织及18例正常卵巢组织中内皮抑素基因的表达。结果:①卵巢上皮癌中内皮抑素基因的表达明显高于正常卵巢组织,差异具有显著性意义(P<0.05)。②内皮抑素基因在卵巢上皮性癌中的表达与临床分期及5年生存率有显著相关性(P<0.05),而与年龄、组织类型、病理分级无关(P>0.05)。结论:内皮抑素基因的表达可作为预测卵巢癌患者的预后因素。     

内皮抑素基因在卵巢上皮癌中的表达及意义

目的：探讨内皮抑素基因在卵巢上皮癌中的表达及意义，以期明确其对预后的影响。方法：应用免疫组化S—P法检测哈尔滨医科大学附属肿瘤医院妇科1995—07／1999—05卵巢癌肿瘤细胞减灭术48例卵巢上皮癌组织及18例正常卵巢组织中内皮抑素基因的表达。结果：①卵巢上皮癌中内皮抑素基因的表达明显高于正常卵巢组织，差异具有显著性意义(P&lt;0.05)。②内皮抑素基因在卵巢上皮性癌中的表达与临床分期及5年生存率有显著相关性(P&lt;0.05)，而与年龄、组织类型、病理分级无关(P&gt;0.05)。结论：内皮抑素基因的表达可作为预测卵巢癌患者的预后因素。     

VM与E-cad在人卵巢上皮癌组织中的表达及意义

目的:分析VM与E-cad在人卵巢上皮癌组织中的表达及意义。方法:选取我院2016年8月～2018年2月收治的卵巢病变患者110例,以各组患者术中获取的卵巢上皮组织切片为研究对象。采用HE染色、CD34-PAS染色、免疫组化染色观察各上皮组织中VM、E-cad表达情况,分析VM、E-cad表达与卵巢上皮癌患者临床病理资料的关系。结果:卵巢上皮癌组织中,VM具有较高的阳性表达率,E-cad具有较低的阳性表达率;在肿瘤分期越高、分化程度越低、有淋巴及腹腔转移的情况下,VM阳性表达越高,E-cad阳性表达越低,且二者呈显著负相关,P0.05;VM、E-cad阳性表达、肿瘤分期、淋巴及腹腔转移为卵巢上皮癌疾病进展的独立危险因素。结论:VM与E-cad在人卵巢上皮癌组织中存在明显的异常表达,且与肿瘤分期、淋巴及腹腔转移共同为卵巢上皮癌疾病进展的独立危险因素,可作为预后判断的客观指标。     

miR-125b在卵巢癌细胞中的表达及其意义

[目的]探讨miR-125b在卵巢癌细胞中的表达及其意义.[方法]采用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(Real time-PCR)检测miR-125b在人正常卵巢上皮细胞和卵巢癌细胞中的表达水平;CCK-8法检测卵巢癌细胞增殖情况;采用3 H标记的2-脱氧葡萄糖(3 H2-deoxyglucose,3 H-2DG)法和...     

卵巢癌患者组织中miR-135b的表达及临床意义

目的 探讨miR-135b在卵巢癌组织中的表达及意义。方法 选取2015年1月～2017年12月在解放军第一七四医院和南方医科大学深圳医院接受手术的卵巢病变患者的卵巢组织,包括28例卵巢癌组织和10例卵巢良性肿瘤组织,所有的组织均经过病理确认。运用荧光定量PCR(RT-PCR)的方法检测28例卵巢癌及10例卵巢良性肿瘤组织中miR-135b的表达水平,并分析其与卵巢癌患者年龄、组织学类型、分化程度、临床分期及淋巴结转移的关系。结果 ①28例卵巢癌组织中miR-135b 的表达量(1.90± 0.53)与10例卵巢良性肿瘤组织中miR-135b表达量(1.45±0.45)比较,差异有统计学意义(t=2.03,P<0.05); ②19例≥50岁卵巢癌患者组织中miR-135b的表达量(1.97±0.51)和20例浆液性囊腺癌组织中miR-135b的表达量(1.96±0.50)分别与9例<50岁卵巢癌患者组织中miR-135b的表达量(1.77±0.57)和8例黏液性腺癌组织中miR-135b的表达量(1.77±0.61)比较,差异均无统计学意义(t=0.743～0.846,均P<0.05)。20例中低分化组织中miR-135b的表达量(2.05±0.54),17例临床分期Ⅲ～Ⅳ期组织中miR-135b的表达量(2.10±0.46)和15例有淋巴结转移的组织中miR-135b的表达量(2.10±0.53)均分别高于8例高分化组织中miR-135b的表达量(1.55±0.25),11例临床分期I～II组织中miR-135b的表达量(1.60±0.49)和13例无淋巴结转移的组织中miR-135b的表达量(1.68±0.44)比较,差异均有统计学意义(t=5.036～7.517,均P<0.05)。结论 miR-135b在卵巢癌组织中高表达,miR-135b 的表达水平与卵巢癌的分化程度、临床分期和淋巴结转移有关。     

骨桥蛋白在卵巢上皮癌组织和血清中的表达及其意义

目的 探讨骨桥蛋白在卵巢上皮癌组织和血清中的表达及意义.方法分别应用免疫组化和ELISA法测定64例卵巢上皮癌患者卵巢组织和血清中骨桥蛋白的表达水平,并与20例卵巢良性肿瘤和10例正常对照患者卵巢组织中的表达水平进行比较.结果卵巢上皮癌患者卵巢组织和血清中骨桥蛋白的表达水平均与疾病临床分期及病理分化程度有关(均P<0.01).骨桥蛋白在卵巢上皮癌组织中的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织(均P<0.01).结论骨桥蛋白与卵巢上皮癌的发生、发展密苘切相关.     

VEGF—C和TSP-1在卵巢上皮癌中的表达及意义

目的检测人卵巢上皮癌组织中血管内皮生长因子C（VEGF—C）、凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）表达及微血管密度（MVD），探讨VEGF—C、TSP-1与卵巢癌临床病理特征之间的关系。方法以免疫组化法检测卵巢上皮癌50例以及正常卵巢组织20例石蜡标本中VEGF—C、TSP—1表达及MVD。结果卵巢上皮癌中VEGF—C表达及MVD均明显高于正常卵巢组织（P〈0．05），TSP-1表达低于正常卵巢组织（P〈0．05）；卵巢上皮癌组织中，VEGF—C表达及MVD随国际妇产科联盟（FIGO）分期的进展而增高（P〈0．05），TSP-1表达随FIGO分期的进展而降低（P〈0．05）。结论卵巢上皮癌组织中VEGF—C过表达及TSP-1低表达与肿瘤血管生成及侵袭进展密切相关。     

MiR-200b及miR-200c在三阴性乳腺癌中的表达及意义

目的探讨miR-200b和miR-200c在三阴性乳腺癌细胞中的表达及意义。方法分别提取三阴性乳腺癌、Luminal A型乳腺癌及其周围正常乳腺中的miRNA,用实时荧光定量PCR法检测miR-200b、miR-200c的表达,并复习相关文献。结果 miR-200b在Luminal A型及三阴性乳腺癌中的表达均降低(P0.05)。miR-200c在Luminal A型乳腺癌中的表达未见明显下降(P0.05),而在三阴性乳腺癌中的表达明显下降(P0.05)。结论miR-200b及miR-200c均可能参与了三阴性乳腺癌的侵袭、转移的过程,但miR-200c起着更主要的作用。     

EphB4、HIF-1α在卵巢上皮癌中的表达及其意义

目的　探讨卵巢上皮性肿瘤组织中缺氧诱导因子-1α的表达水平及其与EphB4的关系。方法　采用免疫组化SABC法检测70例卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织中H IF-1α和EphB4蛋白的表达情况。结果　在卵巢上皮癌和交界性卵巢肿瘤组织中HIF-1α与EphB4的表达水平明显高于良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织( P < 0.05) ,而且与肿瘤的病理组织学分级和临床分期有关( P < 0.05) 。H IF-1α的表达与EphB4有相关性。结论　HIF-1α和EphB4对卵巢上皮癌的发生、发展具有重要作用, 两者存在着一定的协同作用。     

miR-9*和miR-30b在脆性X综合征小鼠海马组织中的表达及意义

目的:观察脆性X综合征(FXS)模型小鼠海马组织中miR-9*和miR-30b的表达,明确脆性X智力低下蛋白(FMRP)缺失是否导致miR-9*和miR-30b转录后表达水平的改变。方法:应用荧光实时定量PCR检测FVB品系近交系雄性1周龄Fmr1基因敲除型(KO1W)和同龄野生型(WT1W)小鼠海马组织中miR-9*和miR-30b的转录后表达水平(n=3)。结果:KO1W与WT1W小鼠miR-9*和miR-30b的转录后表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:FMRP的缺失可能影响miR-9*和miR-30b的转录后表达水平。     

血清miR-30b、miR-199a在新生儿缺氧缺血性脑病患儿中的表达及意义

目的 探讨血清miR-30b、miR-199a在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿中的表达及意义。方法 选择2018年1月至2020年6月该院收治的HIE患儿90例,其中轻度组29例、中度组36例、重度组25例,选取同期在该院出生的足月健康新生儿30例作为对照组。比较各组血清miR-30b、miR-199a表达水平,以及神经功能和神经损伤指标水平。随访1年,根据预后分为预后良好组和预后不良组,分析影响HIE患儿预后的因素。结果 随HIE病情的加重,患儿的血清miR-30b、miR-199a表达水平越低(P<0.05);预后不良组的血清miR-30b、miR-199a表达水平明显低于预后良好组(P<0.05)。miR-30b≥0.85、miR-199a≥1.25是HIE患儿不良预后的保护因素(P<0.05)。结论 HIE患儿血清miR-30b、miR-199a表达异常降低,其表达水平与神经损伤程度和患儿预后相关,血清miR-30b≥0.85、miR-199a≥1.25是HIE患儿预后不良的保护因素。     

miR-29b在结直肠癌组织中的表达及临床意义

[目的]探讨miRNA-29b在结直肠癌组织中的表达及临床意义.[方法]以本院收治的结直肠癌患者共73例为对象,分别取患者肿瘤组织和正常组织(距离肿瘤边缘>5 cm)为病理标本和正常标本,经原位杂交技术检测后,进行miRNA-29b的阳性表达判断,比较正常组织和病理组织的miRNA-29b阳性表达率.同时分析性别、年龄...     

E-cad、α-cat、β-cat在卵巢上皮癌中的表达及其意义

目的:检测卵巢上皮癌中E钙黏蛋白(E-cad)、α-环连蛋白(α-cat)、β-环连蛋白(β-cat)的表达,了解其与卵巢上皮癌临床病理的相关因素.方法:采用免疫组化法,检测E-cad、α-cat、β-cat在10例正常卵巢组织及32例卵巢上皮癌组织中的表达,并观察临床病理指标.结果:E-cad在卵巢上皮癌组织的细胞膜中均有表达,并随着分期越高、分化越低表达强阳性率越低,在黏液性囊腺癌中强阳性率表达比浆液性囊腺癌高.65.6％的卵巢上皮癌组织中α-cat表达为弱阳性,并随着分期越高、分化越低,其弱阳性率越高,在黏液性囊腺癌中的弱阳性表达率比浆液性囊腺癌高.在卵巢上皮癌组织中细胞质及细胞核的β-cat异质性表达占75％,且与分期、分化成正相关.结论:卵巢上皮癌组织中E-cad、α-cat、β-cat的表达异常与肿瘤相关,并与肿瘤的分化、分期有密切的关系.     

乳房浸润性导管癌组织miR-10b和miR-195表达及意义

目的探讨miRNA 10b（miR-10b）、miRNA 195（miR-195）在乳腺浸润性导管癌组织表达及其意义。方法收集40例乳癌病人癌组织及癌旁组织标本,应用逆转录PCR法测定组织中miR-10b、miR-195表达,并分析其与临床病理特征的关系。结果乳腺浸润性导管癌组织miR-10b、miR-195表达明显低于癌旁组织（t=4.35、5.71,P〈0.05）。miR-195表达与肿瘤的大小、有无淋巴结转移及间质脉管癌栓等有关（U=-2.127--2.083,P〈0.05）,miR-10b、miR-195表达与肿瘤TNM分期、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及人表皮生长因子受体-2（Her-2）表达水平无明显相关性（P〉0.05）。结论乳房组织中miR-10b、miR-195表达可能为筛查和诊断乳房肿瘤的潜在生物学指标。     

未破裂颅内动脉瘤患者血清miR-135b和miR-145表达水平及临床价值研究

目的 探究血清miR-135b和miR-145在未破裂颅内动脉瘤(unruptured intracranial aneurysm,UIA)患者中的表达水平及临床价值。方法 选取2018年5月～2020年3月邯郸市第一医院神外三科收治的102例UIA患者作为研究组,另选同期健康体检者95例作为对照组,同时收集受试者一般资料进行比较。实时荧光聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测血清中miR-135b和miR-145表达水平;ROC曲线分析血清miR-135b和miR-145对UIA的诊断价值;Logistic回归分析UIA形成的影响因素。结果 研究组中高血压(62.75%)、高血脂(60.00%)、吸烟史(64.76%)、饮酒史(70.59%)患者所占比例高于对照组(46.72%,44.21%,47.37%,53.68%),差异均有统计学意义(χ²=5.361,4.986,6.139,5.993,均P <0.05);研究组患者血清miR-135b(0.79±0.20)表达水平低于对照组(1.03±0.27),血清miR-145水平(1.28±0.24)高于对照...     

miR-143在膀胱癌组织中的表达及意义

【目的】探讨miR-143在膀胱癌组织中的作用及机制,为膀胱癌的临床诊治提供参考。【方法】选用体外培养的T24细胞株作为研究对象,按照处理方式分为si-COX-2转染组、miRNA-143转染组、阴性对照组、空白对照组。Transwell趋化实验和3 H-thymidine 法检测 T24细胞增殖和迁移能力,免疫印迹法检测COX-2蛋白表达变化。【结果】miR-143和si-COX-2转染T24细胞48～72 h后,细胞增殖能力较正常T24细胞相比下降36％～49％（ P ＜0．01）,迁移能力下降81％。免疫印迹结果表明,si-COX-2或miR-143转染的T24细胞内源性COX-2表达水平显著减少至正常T24细胞表达水平的0．39和0．31倍（ P＜0．01）。【结论】miR-143可能通过COX-2通路发挥对膀胱癌 T24细胞的增殖和侵袭的抑制作用并抑制COX-2的表达。提示miR-143可作为膀胱癌的治疗候选药物。     

COX-2和VEGF-C在卵巢上皮癌中的表达及临床价值

卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一,其5年生存率低于30%,是女性生殖系统肿瘤中死亡率最高者。卵巢上皮癌是卵巢癌中的主要类型,占80%-90%,因其发病隐匿,临床75%以上的患者发现时已是晚期,故关于本病的发生、发展、预后一直是医学界研究的难点和热点。     

卵巢上皮癌患者血清中miR-221的表达及其诊断价值

目的研究卵巢上皮癌患者血清中miR-221的表达及其诊断价值。方法选择2015年2月至2018年2月该院收治的卵巢上皮癌患者60例作为卵巢上皮癌组,同期于该院接受诊治的卵巢良性肿瘤患者60例作为卵巢良性肿瘤组,选择同期进行体检的健康者60例作为健康对照组。分别采用荧光定量聚合酶链反应与电化学发光法检测血清miR-221与糖链抗原125(CA125)表达水平,并分析血清miR-221表达与卵巢上皮癌患者病理特征的关系。此外,以病理组织检查为金标准,对比血清CA125、血清miR-221及两项指标联合检测诊断卵巢上皮癌的灵敏度、特异度以及准确度。结果卵巢上皮癌组患者血清miR-221、CA125水平均高于卵巢良性肿瘤组与健康对照组,而卵巢良性肿瘤组血清CA125水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。国际妇科联盟(FIGO)手术病理分期为Ⅰ～Ⅱ期与无淋巴结转移患者的血清miR-221表达水平分别为(5.33±1.58)、(5.26±1.64),均低于FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期与有淋巴结转移患者的(7.99±2.56)、(8.02±2.61),差异均有统计学意义(均P0.05)。联合组诊断卵巢上皮癌的灵敏度、特异度、准确度分别为96.67%、95.00%、95.83%,均高于CA125组与miR-221组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论卵巢上皮癌患者血清中miR-221存在明显高表达,且与临床分期以及淋巴结转移密切相关,临床工作中可通过联合检测血清miR-221与CA125表达水平,从而提高对卵巢上皮癌的诊断价值。