高同型半胱氨酸血症对血管性认知障碍患者认知功能的影响

近年来,高同型半胱氨酸血症（hyperhomocysteinemia,Hhcy）在缺血性脑血管疾病（ischemic cerebrovascular diseases,ICVD）中的致病机制越来越受到重视,并且证实Hhcy是ICVD的一个独立危险因素。血管性认知障碍（vascular cognitive impairment,VCI）包括所有与血管因素有关的认知改变,涵盖了血管性认知损害从轻到重的整个发病过程。本研究对40例Hhcy患者的认知功能进行了研究,探讨对认知功能的影响与颈动脉狭长的关系,为认知功能损害的早期预防和干预提供线索。     

醒神健脑方治疗非痴呆性血管性认知障碍伴高Hcy血症30例

目的:观察醒神健脑方治疗非痴呆性血管性认知障碍(VCIND)伴高同型半胱氨酸血症(Hcy)的临床疗效.方法:将60例VCIND伴Hcy患者随机分成2组,每组各30例.对照组予对症治疗,治疗组在其基础上加用醒神健脑方治疗,共治疗8周.比较2组患者治疗前、治疗4周和治疗8周的简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估(...     

解毒益智方治疗非痴呆型血管性认知障碍

目的采用随机对照的研究方法,观察解毒益智方治疗非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)患者的临床疗效。方法将2012年12月-2013年12月长春中医药大学附属医院脑病门诊及住院共72例的VCIND患者,随机分为中医治疗组及西医对照组,连续治疗6个月,观察2组患者治疗前后MMSE、Mo CA、ADL评分变化情况,并对比临床疗效。结果 2组患者治疗一个月后MMSE、Mo CA、ADL评分治疗前后组内、组间比较均无显著差异;治疗3个月后MMSE、Mo CA、ADL评分治疗前后组间比较具有显著差异(P0.05);治疗6个月后,治疗组MMSE评分治疗前后组内比较具有显著差异(P0.05),治疗组Mo CA评分治疗前后组内比较具有显著差异(P0.05),治疗组ADL评分治疗前后组内比较具有显著差异(P0.05),对照组的组内比较和两组的组间比较均无差异。结论解毒益智方在用药6个月后对VCIND的治疗作用最显著,能够改善患者的认知功能。     

中药治疗高同型半胱氨酸血症研究进展

近年来,随着检测技术的不断提高和发展,越来越多的研究证实,高同型半胱氨酸血症（Hyperhomoeysteinemia,HHcy）不仅是冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑血管病和血管性痴呆及糖尿病自主感觉神经障碍的独立危险因素,还与肿瘤发病有关,可作为一种潜在的新的肿瘤标志物,且与妊娠高血压综合征、肾脏病及一些神经精神疾病相关。     

高同型半胱氨酸血症168例分析

同型半胱氨酸（Hcy）是1931年由Vigneaud首次从膀胱结石中分离得到的.1955年获得了诺贝尔化学奖.1969年McCully从病理上发现Hcy代谢酶缺陷的小孩动脉内有纤维性斑块,弹性消失.20世纪70年代,     

益智灵方治疗轻度血管性认知障碍的临床观察

目的观察益智灵方治疗轻度血管性认知障碍（VCI）的临床疗效。方法以银杏叶片为阳性对照,采用随机单盲、平行对照的方法,选取符合VCI纳入标准的患者100例,随机分为益智灵方治疗组（治疗组）与银杏叶片对照组（对照组）,各50例。评价益智灵方治疗轻度血管性认知障碍的安全性和有效性。结果治疗12周后中医证候积分治疗组总有效率为70%,对照组为54%。两组比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组Blessed积分降低,MMSE积分提高（P〈0.05）,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论益智灵方补脾益肾填精,化痰活血,是治疗轻度血管性认知障碍的有效方药。     

益气养阴法对血管性痴呆高同型半胱氨酸血症的影响

目的：观察益气养阴法对血管性痴呆高同型半胱氨酸血症的影响。方法：将60患者随机分为2组各30例,治疗组采用益气养阴法结合吡拉西坦、尼莫地平治疗,对照组采用吡拉西坦、尼莫地平治疗。疗程45天。治疗前后分别评定患者血清同型半胱氨酸（Hcy）水平、简易状态检查量表（MMSE）、经颅多普勒（TCD）。结果：治疗组治疗后MMSE评分升高,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;2组治疗后MMSE评分比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血清Hcy降低,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;2组治疗后Hcy水平比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后双侧大脑中动脉平均血流速度比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组双侧大脑中动脉流速显著增快优于对照组（P〈0.05）。结论：益气养阴法加西药能显著改善轻中度血管性痴呆患者的近期认知功能,改善颅内循环,帮助恢复神经功能。     

针药结合治疗脑梗死恢复期高同型半胱氨酸血症30例临床观察

目的：观察针刺结合补阳还五汤疗法对脑梗死恢复期患者高同型半胱氨酸血症（HHcy）的影响。方法：选择脑梗死恢复期伴HHcy患者60例,随机分为针药组30例与中药组30例,分别于治疗前后采用脑梗死患者临床神经缺损程度评分标准评定,并用酶转换二步法检测血清同型半胱氨酸含量。结果：针药组在调节血Hcy含量上,与中药组比较,差异有显著性意义;并且针药组在改善神经缺损程度方面明显优于中药组。结论：针药结合疗法能降低脑梗死伴HHcy患者的血Hcy水平,且可改善患者神经功能缺损,提高患者生活质量。     

中医浅析高同型半胱氨酸血症

高同型半胱氨酸血症（Homocysteinemia）是指外周血中经过还原作用后可生成高半胱氨酸（Hcy）的物质的总体含量升高一种病症。本文从中医角度来探讨高同型半胱氨酸血症的病因病机与治疗。认为先天禀赋不足、后天精微物质的缺乏是其主要病因,痰瘀交阻是病机关键,瘀血和痰浊同是病理产物,又都是继发新的病变的致病因素,可导致脏腑功能失调,气血津液运行障碍,同型半胱氨酸（Hcy）在体内蓄积,造成高同型半胱氨酸血症,顾在治疗上据此施以化痰降浊,活血祛瘀之法,临床运用大安丸加减治疗效果较佳。     

高同型半胱氨酸血症中西医研究进展

高同型半胱氨酸血症是脑卒中、冠心病等缺血性血管疾病的独立危险因素。现代医学认为同型半胱氨酸（Hcy）是蛋氨酸的代谢产物,血浆Hcy浓度受到遗传缺陷、营养障碍、性别与年龄、药物等因素的影响,其致病机制主要表现在对血管内皮细胞的毒性作用,促使血管平滑肌细胞增殖,影响血小板功能,影响纤溶系统等方面。本症主要涉及中医“中风”、“胸痹”、“痴呆”、“消渴”等病范畴,与痰、瘀密切相关,中药对本症有较好的治疗作用。     

联合用药治疗高同型半胱氨酸血症

目的探讨叶酸联合维生素B6对脑梗死患者高同型半胱氨酸血症治疗效果。方法采用荧光标记免疫检测法进行检测。结果治疗组血同型半胱氨酸水平显著低于对照组(P<0.05)。结论叶酸联合维生素B6可降低脑卒中患者血同型半胱氨酸水平,减少其危害作用。     

高同型半胱氨酸血症与眩晕

眩晕是临床的常见症状,可因为由于同型半胱氨酸在体内蓄积造成的高同型半胱氨酸血症引发。通过对高同型半胱氨酸血症的干预治疗,可以缓解头晕症状,为临床治疗眩晕提供新的思路。     

益智汤治疗血管性痴呆30例

目的:观察自拟方益智汤治疗血管性痴呆患者的临床疗效.方法:将纳入的60例患者随机分为治疗组30例,对照组30例,其中治疗组予以自拟方益智汤口服,对照组予以甲磺酸二氢麦角毒碱片(喜得镇)口服,疗程结束后进行临床疗效评价.结果:益智汤对改善血管性痴呆患者的中医证候、社会或行为能力、认知功能具有明显的疗效,与喜得镇疗效相当.结论:益智汤对血管性痴呆患者具有明显临床疗效.     

高同型半胱氨酸血症中医防治研究进展

高同型半胱氨酸血症（hyperhomocysteinemia）,目前较公认的定义是指正常空腹状态下,同型半胱氨酸（Hcy）血浆浓度持续高于正常值,即15μmol／L（通常指总Hcy浓度）。     

高同型半胱氨酸血症的中西医研究进展

正高同型半胱氨酸血症是心脑血管病的独立危险因素,早期发现、治疗,降低同型半胱氨酸水平,以降低心脑血管疾病的发生率。本文搜集近年中西医学对高同型半胱氨酸血症的文献并进行总结,现将高同型半胱氨酸血症在脑血管病、基因、理化指标、危险因素,及中医病因病机、中医体质学及中医治疗等方面的研究进展综述如下。1西医研究进展1. 1脑血管病的研究由于高同型半胱氨酸水平被证实是动脉粥样硬化的独立危险因素之一,因此目前对高同型     

冠心病高同型半胱氨酸血症中西医研究进展

同型半胱氨酸(Hcy)现在被公认为是冠心病的独立危险因素之一,其与冠心病的发生密切相关.中医认为高Hcy血症的发生与先天禀赋不足、后天脾胃失调、精微物质缺乏等有关,其病机可归于瘀血、痰浊范畴,临床运用活血祛瘀、化痰降浊法治疗高Hcy血症取得较好的疗效.     

高同型半胱氨酸血症与脑卒中关系

目的：探索高同型半胱氨酸血症与脑卒中的关系。方法：选取我院脑卒中单元2011-2012年病人79例,男40例,女39例,年龄45-65岁,所有病例符合脑梗死或脑出血诊断标准,经临床症状及影像学（头颅CT）证实,除外严重心肝肾功能不全,严重2型糖尿病及肿瘤病人,同时选取2011-2012年我院健康体检病人80例,年龄45-65岁,无临床症状及头颅CT无责任病灶。采取高压液相色谱技术检测血中同型半胱氨酸水平,正常空腹血浆总同型半胱氨酸水平为5-15umol／1正常,大于等于16.0umol／l升高。结论：血浆同型半胱氨酸是脑卒中独立的危险因素,同型半胱氨酸大于等于16.0umol／l显著增加脑卒中发病危险。     

自拟通络益智方对血管性痴呆患者血浆同型半胱氨酸水平的影响

目的:观察自拟通络益智方对血管性痴呆(Va D)患者同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响,为临床应用自拟通络益智方防治Va D提供依据。方法:将100例Va D患者随机分治疗组和对照组各50例,均给予口服吡拉西坦片治疗,治疗组在此基础上给予自拟通络益智方治疗;4周为1疗程,3个疗程后,观察治疗前后MMSE评分及Hcy水平变化。结果:1组内比较,治疗组在治疗前后MMSE明显改善,P0.01,具有显著统计学意义。2治疗后组间比较,治疗组在MMSE改善方面优于对照组,P0.05,具有统计学意义。3治疗组总有效率80%,对照组总有效率62%,P0.05,治疗组的疗效明显优于对照组。4血浆Hcy水平比较,治疗组血浆Hcy下降水平显著优于对照组,P0.01,具有显著统计学意义。结论:自拟通络益智方既可改善Va D患者认知水平,还可以明显降低血浆Hcy水平。     

健脑益智汤治疗血管性痴呆30例

目的观察健脑益智汤治疗血管性痴呆的疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组予健脑益智汤加都可喜,对照组予都可喜;治疗8周后比较两组痴呆改善情况。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论健脑益智汤对血管性痴呆的有较好临床疗效。     

益智健脑丸治疗血管性痴呆30例

目的观察益智健脑丸治疗血管性痴呆患者的临床疗效。方法将60例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予益智健脑丸,对照组予尼莫地平,疗程3个月,分别于治疗前、后对两组患者进行简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分,比较两组认知功能变化。结果治疗组有效率为86.67%,对照组为66.33%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组MMSE、ADL评分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论益智健脑丸能显著改善血管性痴呆患者的认知功能。