CHEP与B—CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤

目的 评价ＣＨＥＰ方案和Ｂ－ＣＨＯＰ方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的疗铲和毒性。方法 １９９０的上６月至１９９８年４月应用ＣＨＥＰ方案（环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙、足叶乙甙、强的松）或Ｂ－ＣＨＯＰ方案（平阳毒素、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）治疗ＮＨＬ３０例，随机分组，每组１５例。疗效和毒性用卡方检验。结果 ＣＨＥＰ组有效率８６．６％（１３／１５），其中初治６例中，完全缓解（ＣＲ）５例；Ｂ     

CHEP和CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效比较

目的评价ＣＨＥＰ和ＣＨＯＰ方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的疗效和毒性。方法１９８９年１０月～１９９６年６月应用ＣＨＥＰ方案（环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙、强的松）或ＣＨＯＰ方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）治疗５２例ＮＨＬ,每组２６例。疗效和毒性用卡方检验。结果ＣＨＥＰ组有效率７６．９％（２０／２６）,其中初治１０例中,完全缓解（ＣＲ）７例;ＣＨＯＰ组有效率６５．４％（１７／２６）,初治１７例中,ＣＲ８例（Ｐ＞０．０５）。随访至１９９６年８月底,ＣＨＥＰ组存活１６例,ＣＨＯＰ组存活１５例,中位生存期为２４个月和２０个月。初治ＣＲ者,１年无病生存（ＤＦＳ）率分别为７０．０％和２３．５％,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）,２～５年ＤＦＳ率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。两组毒性均可耐受。结论ＣＨＥＰ治疗ＮＨＬ,初治１年ＤＦＳ率显著优于ＣＨＯＰ组（Ｐ＜０．０５）,两组毒性相似,但ＣＨＥＰ组无末梢神经毒性。     

改良式CHOP方案治疗非霍奇金氏淋巴瘤24例疗效观察

对经典的CHOP方案进行改良，将化疗药物的总剂量增加，分2次在d1、d2应用，疗程不变。结果示，共应用改良CHOP方案治疗NHL 24例，完全缓解12例(占50％)，部分缓解8例(占33．3％)，稳定1例(占4．2％)，进展3例(占12．5％)，总有效率83．3％。缓解率高，生存期长，疗效优于经典CHOP方案。     

CHEP与B-CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤

（目的）评价CHEP方案和B-CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和毒性。（方法）1990年6月至1998年4月应用CHEP方案（环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙、强的松）或B-CHOP方案（平阳毒素、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）治疗NHL30例，随机分组，每组15例。疗效和毒性用卡方检验。（结果）CHEP组有效率86．6％（13／15），其中初治6例中，完全缓解（CR）5例；B-CHOP组有效率73．3％（11／15），初治10例中，CR5例（5／10）。随访至1998年4月底，CHEP组存活10例，B-CHOP组存活9例，中位生存期为25个月和19个月。初治CR者，一年无病生存（DFS）率两组分别为83．3％和Zo％，差异有显著性（P＜0．05），2～5年DFS率差异无显著性（P＞0．05）。两组毒性均可耐受。（结论）CHEP治疗NHL，初治一年DFS率显著优于BCHOP组（P＜0．05），且CHEP组无发热反应，无末梢神经毒性。     

改良式CHOP方案治疗非霍奇金氏淋巴瘤24例疗效观察

对经典的CHOP方案进行改良 ,将化疗药物的总剂量增加 ,分 2次在d1、d8应用 ,疗程不变。结果示 ,共应用改良CHOP方案治疗NHL 2 4例 ,完全缓解 12例 (占 5 0 % ) ,部分缓解 8例 (占 3 3 3 % ) ,稳定 1例 (占 4 2 % ) ,进展 3例 (占12 5 % ) ,总有效率 83 3 %。缓解率高 ,生存期长 ,疗效优于经典CHOP方案。     

MACOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤

34例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为两组（各17例），分别采用CHOP方案及CHOP方案基础上加用中剂量甲氨喋呤（MTX）及甲酰四氢叶酸钙（CF）解救进行治疗（MACOP方案）。结果MACOP组及CHOP组的CR率分别52．9％和23．5％，RR率分别为76．5％和58．8％。两组方案的Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制MACOP组比CHOP组明显，MACOP组口腔溃疡的发生率明显高于CHOP组（P＜0．05），余无明显差异。     

长春地辛组成CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

为了观察长春地辛(vindesine，VDS)或长春新碱(vineristine，VCR)组成CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkins lymphoma，NHL)的疗效砭毒副反应，将46例NHL患者随机对照(randomized control trail)应用VDS或VCR组成的CHOP方案化疗。结果VDS组有效率为90．5%(19/21)，VCR组为81．3％(13/16)．差异无统计学意义，P=0．634。9例CHOP方案无效患者应用VDS组成的CHOP方案后1例CR，3例PR。VDS组神经系统毒副反应明显低于VCR组，P=0．028。初步研究结果提示，VDS或VCR组成CHOP方案疗效相当．VDS神经毒性较低，其他系统毒性与其相当。含有长春地辛的方案对传统方案不敏感的中、低度恶性NHL可能有效。     

不同方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床探讨

目的寻找治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）完全缓解（ＣＲ）率高的最佳方案。方法将７４例组织学证实的ＮＨＬ患者随机分为两组：治疗组应用改良的ＰｒｏＭＡＣＥ—ＣｙｔａＢＯＭ方案,对照组应用ＣＨＯＰ方案。结果治疗组ＣＲ率５６．８％,对照组为３５．１％,两组差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。治疗高度恶性ＮＨＬ治疗组ＣＲ率达６０．０％,而对照组只有３２．０％,两组差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。两组毒副反应均为骨髓抑制及消化道反应,一般均耐受。结论治疗高度恶性ＮＨＬ,Ｐｒｏ－ＭＡＣＥ—ＣｙｔａＢＯＭ方案是一个安全且ＣＲ率高的化疗方案,其远期效果有待进一步研究。     

ProMACE／CytaBOM方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤

目的：研究ＰｒｏＭＡＣＥ／ＣｙｔａＢＯＭ方案治疗中、高长恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法：采用ＰｒｏＭＡＣＥ／ＣｙｔａＢＩＯＭ方案治疗非奇金 。其中弥漫性大细胞型２１例，弥漫性小裂细胞型３例弥漫性大小细胞混合型４例，免疫母细胞型３例，淋巴母细胞型２例，小无裂细胞型１例。恶性程度为中高度。分期为Ⅱ～Ⅳ期，结果：ＣＲ２３例，占６７．６％；ＰＲ６例，占１７．６％。有效率为８５．３％。主要毒副     

长春地辛组成CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

为了观察长春地辛 (vindesine ,VDS)或长春新碱 (vincristine ,VCR)组成CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤 (non hodgkin’slymphoma ,NHL)的疗效及毒副反应 ,将 46例NHL患者随机对照 (randomizedcontroltrail)应用VDS或VCR组成的CHOP方案化疗。结果VDS组有效率为 90 5 % ( 19/2 1) ,VCR组为 81 3 % ( 13 /16) ,差异无统计学意义 ,P =0 63 4。 9例CHOP方案无效患者应用VDS组成的CHOP方案后 1例CR ,3例PR。VDS组神经系统毒副反应明显低于VCR组 ,P =0 0 2 8。初步研究结果提示 ,VDS或VCR组成CHOP方案疗效相当 ,VDS神经毒性较低 ,其他系统毒性与其相当。含有长春地辛的方案对传统方案不敏感的中、低度恶性NHL可能有效。     

两周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床疗效观察

目的:评价两周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法:对2000年1月至2004年10月68例非霍奇金淋巴瘤随机分为两周方案组(CHOP/2W)及三周方案组(CHOP/3W),每组34例,全部经病理及免疫组化证实。全部采用CHOP方案化疗,CTX750mg/m²d1、ADM50mg/m²d1、VCR1.4mg/m²d1、PDN100mgd1～5。两周方案组,从第5天至第11天开始行G-CSF预防白细胞下降。结果:两周方案有效率为97.1%,三周方案有效率为79.4%(P＜0.05)。两组患者的不良反应均无明显差异(P＞0.05)。结论:两周方案治疗NHL是一种安全、有效的治疗方案。     

CHVmP-VB方案治疗恶性非霍奇金淋巴瘤

〔目的〕评价CHVmP-VB方案治疗中、高度恶性非霍奇金林巴瘤（NHI）的疗效和毒性。[方法]22例中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤接受CHVmP-VB方案（环磷酰胺,阿霉素,鬼臼噻吩甙,泼泥松,长春新碱,博莱霉素）化疗。［结果］2例仅化疗1周期而剔除。可评价疗效18例,CR15例,PR3例,有效率1000％（18／18）,CR率833％（15／18）。复治1例,获PR。可评价毒性20例,3－4度白细胞减少50.0％（按病例数）和21．8％（按周期数）;3度血红蛋白减少15.0％（按病例数）和2．7％（按周期数）;血小板减少均为1－2度。非血液学毒性有恶心、呕吐85．0％,3度5．0％;肝功能异常45．0％,多为1度;脱发100．0％,3度25％。[结论]CHVmP－VB方案治疗中、高度恶性NHL疗效较好,主要毒性为血液学毒性、恶心呕吐和脱发,均可耐受。值得与常用的CHOP方案进一步比较。     

CTVP方案治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤85例临床疗效分析

评估含吡喃阿霉素（THP）及长春地辛（VDS）的CTVP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效、远期生存及不良反应。方法：收集2000年1月至2005年12月间应用CTVP方案治疗的资料完整的侵袭性B细胞NHL患者85例,分析其近期疗效、远期生存及不良反应。结果：85例患者中初治74例,复治11例,全部病例均可评价疗效,一线治疗CR 55.4%,有效率68.9%,临床受益率86.0%,二线治疗有效率45.5%,临床受益率63.6%。随访至2009年12月,中位随访时间为69个月（6～102个月）,1、3、5年生存率分别为82.4%、71.5%和60.7%,中位生存期75个月（6～99个月）,骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、外周神经毒性和脱发为主要不良反应。结论：采用含THP和VDS的CTVP方案治疗NHL疗效较好,毒性较低,远期生存率较高,值得临床进一步研究。     

Clinical Characteristics and Treatment Results of LMB/LMT Regimen in Children with Non-Hodgkin's Lymphoma

Lymphomas are the second most common cancers after leukemias seen in children in Turkey, although they rank third in many western countries. Ninety-seven patients with newly diagnosed, untreated non-Hodgkin's lymphoma, between April 1994 and December 1997, were included in this study. Modified lymphoma malign B (LMB) and lymphoma malign T (LMT) regimens were used for treatment of B- and T-cell disease, respectively. Ten (10.3%), 68 (70.1%), and 19 (19.6%) patients had stage II, III, and IV disease, respectively. Forty-eight, 19, 15, 9, 5, and 1 patients had tumors at abdominal, mediastinal, disseminated, head and neck, extranodal, and peripheral nodal locations, respectively. Seventy-two patients were treated with LMB89 regimen and 25 were treated with LMT89 regimen. Thirty-four patients had tumor lysis at diagnosis, and 9 patients required dialysis. Objective response rates were 75% for patients treated by LMB regimen and 92% for those treated by LMT regimen. Two-year overall survival rates were 90, 66.1, and 50.8% for patients with stage II, III, and IV disease, respectively. Two-year overall survival rates were 64.2% for LMB-treated patients and 70.8% for LMT-treated patients. Poor response at the end of cytoreductive treatment and age younger than 4 years were poor prognostic factors. Pediatric lymphomas could be treated safely and effectively by LMB and LMT regimens.     

盐酸帕洛司琼联合GDP方案治疗老年复发性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的评价盐酸帕洛司琼联合GDP (Palonosetron-GDP) 方案治疗老年复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应。方法采用Palonosetron-GDP方案治疗28例老年复发性非霍奇金淋巴瘤患者,对接受3个疗程以上患者进行临床疗效评估和不良反应分析,同时随访患者疾病进展情况。结果26例患者接受3个疗程以上Palonosetron-GDP方案化疗,其中6例完全缓解 (完全缓解率23.1%),10例部分缓解(部分缓解率38.5%),总有效率61.5%。26例患者中位肿瘤进展时间为5.3月(95%CI: 4.7~7.0)。主要不良反应为骨髓抑制,而非血液学毒性尤其是消化道不良反应轻微,其中化疗诱导恶心和呕吐不良反应Ⅰ级2例,Ⅱ级1例,没有Ⅲ~Ⅳ级呕吐反应。结论Palonosetron-GDP方案是老年复发性非霍奇金淋巴瘤的有效挽救治疗方案,其中盐酸帕洛司琼能有效预防化疗诱导的消化道不良反应而不影响其疗效。     

CHOP联合口服VP-16方案与CHOP方案治疗具有不良预后因素的非霍奇金淋巴瘤临床比较

 目的　比较CHOP联合口服VP 16方案和CHOP标准方案治疗具有不良预后因素的中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的临床疗效和毒性。方法　选择NHL国际预后指数 (IPI)为高中度、高度危险组的中、高度恶性NHL 72例 ,随机分为强化方案及标准方案两组 ,分别采用上述两方案治疗。结果　两组CR率分别为 6 7.6 % (2 5 / 37)和 4 5 .7% (16 / 35 ) ,无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但强化方案组二年生存率和二年无病生存率分别为 5 9.5 % (2 2 / 37)和 4 3.2 % (16 / 37) ,明显优于标准方案组的 34.3% (12 / 35 )、2 0 .0 % (7/ 35 ) ,差异显著 (P <0 .0 5 )。毒副反应方面 ,强化方案组WBC降低发生率高于标准方案组(χ2 =4 .6 7,P <0 .0 5 ) ,其中Ⅲ～Ⅳ度WBC降低及PLT降低均明显高于标准方案组 (P <0 .0 1) ,因WBC降低发热亦明显多见 (χ2 =4 .6 6 ,P <0 .0 5 )。两组给药的相对剂量强度分别为 93.7%和 96 .6 %。结论　强化方案...     

原发骨非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的:探讨原发骨非霍奇金淋巴瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法:选择1970年11月～2003年2月我院收治的21例原发于骨的非霍奇金淋巴瘤,其中Ⅰ期14例(66.7%),Ⅱ期2例(9.5%),Ⅳ期5例(23.8%)。弥漫性大B细胞型12例(57.1%),混合细胞型4例(19.0%),小淋巴细胞型1例(4.8%),T细胞型1例(4.8%),未分型3例(14.3%)。采用单纯放疗6例(28.6%),放疗和化疗综合治疗15例(71.4%)。结果:中位随访86个月,2例(9.5%)局部复发,9例(42.9%)出现远处受侵,3年、5年、10年无进展生存率分别为56.7%、38.9%、29.1%;3年、5年、10年总生存率分别为69.1%、42.2%、42.2%。结论:原发于骨的非霍奇金淋巴瘤首选放疗和化疗的综合治疗;放疗剂量推荐45Gy～46Gy。     

CHOP方案治疗复发性非何杰金氏淋巴瘤38例近期疗效分析

 本文报道CHOP方案治疗38例复发性非何杰金氏淋巴瘤（NHL）的结果，全部病例均经病理组织学证实。按成都会议方案属中、高度恶性者78．9%，Ⅲ、Ⅳ期病人占65．8%。均经CHOP方案化疗4～11疗程，6疗程以上者占71%，8例加用其它一些抗癌药，9例化疗后予以放疗或手术切除。全组总的缓解率71%，完全缓解率31%，中位缓解期10．3个月。主要毒副反应为消化道反应、白细胞减少及脱发，一般病人都可耐受。作者认为，CHOP方案是一个安全有效的化疗方案，可用于复发性NHL的治疗。     

Infusional Cyclophosphamide, Doxorubicin and Etoposide in HIV-Related Non-Hodgkin's Lymphoma: a Follow-Up Report of a Highly Active Regimen

Based on our prior data suggesting a therapeutic advantage for infusional administration of cyclophosphamide (C), doxorubicin (D), and etoposide (E) in patients with relapsed and resistant non-Hodgkin's lymphoma (NHL), we administered C (750 mg/m²), D (50 mg/m²), and E (240 mg/m²) via continuous intravenous infusion over 96 hours as first line therapy for 21 patients with intermediate- or high-grade non-Hodgkin's lymphoma associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection. Treatment was repeated every 28 or more days. The median CD4 count of the study group was 87/ul, and the median serum lactate dehydrogenase was 383 IU/L. Extranodal disease, lymphomatous marrow involvement, and lymphomatous meningitis were present at diagnosis in 90%, 33%, and 10% of patients, respectively. Complete response (CR) occurred in 13 patients (62%, 95% confidence intervals 41%, 81%) and partial response occurred in five patients (24%). The estimated median survival of the study group was 18.0 months. Hematologic toxicity required dose reduction for 47% of cycles and for 79% of patients who received at least two cycles. The mean dose intensity for C., D., and E were 73%, 70%, and 73% of the intended dose intensity, respectively. Opportunistic infection included oral/esophageal candidiasis (N = 7), herpes labialis (N = 3), pulmonary Mycobacterium avium-intracellulare (N = 1), candidemia (N = 1), pneumonitis (N = 1), and disseminated aspergillosis than resulted in a single treatment-related death (5%). Treatment resulted in a significant decrease in the CD4+ lymphocytes, as well as total lymphocytes, T lymphocytes, and CD8+ lymphocytes. Our findings suggest that infusional CDE is a highly active regimen capable of producing durable CRs in a substantial proportion of patients with HIV-related NHL and requires further study.     

ProMACE—cytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察

目的观察ProMACE-cytaBOM方案一线治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期和远期疗效.方法采用ProMACE-cytaBOM方案一线治疗30例中高度恶性非霍奇金淋巴瘤,并进行疗效分析.结果全组总有效率(CR+PR)为86.7%,完全缓解(CR)率为66.7%,中位缓解期为9(3～58)个月.中位生存时间为35(1.5～68)个月,全组1、3、5年生存率分别为56.7%、45.3%、45.3%.Ⅱ～Ⅲ期、中度恶性、来源于B细胞、无巨大肿块、LDH正常、化疗≥4个周期者的生存率高于Ⅳ期、高度恶性、来源于T细胞、有巨大肿块、LDH不正常、化疗＜4个周期者,但无显著性差异(P＞0.05).治疗后疗效达到CR者的长期生存率明显高于无效者(P＜0.05).主要的不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,患者均可耐受.结论ProMACE-cytaBOM方案是治疗中高度NHL的1个安全有效的化疗方案.