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在化工企业中,为了达到节能,热平衡等目的,设备、管道外层大量使用了保温层。但同时对金属造成一定的腐蚀,因种种原因过去没有受到重视。影响了生产。 相似文献
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大多数铝电解研究者都认为,电解质和铝液向碳内衬中渗透是电解槽破损的主要原因。但是,迄今关于引起渗透的原因仍说法不一。大体上为两种。别略耶夫等人认为,电解质中存在表面活性物质,如NaF、KF、Al_2O_3、Na_2O等,它们依表面活性的大小而优先从熔液中吸附到碳质阴极上。另外,熔盐的表面张力及熔盐与碳界面的湿润角θ影响熔盐向碳的洞孔中渗入和钻入。 M.B.德尔等人认为,无论是有铝液层或无 相似文献
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采用熔盐体系在石墨基体上电沉积制备了TiB2镀层.将TiB2镀层和铝电解阴极碳块和石墨分别作为阴极,考察了Na和电解质对其渗透腐蚀.电解4h后,由酚酞试剂检测表明,Na对TiB2镀层的渗透深度为零,对阴极炭块的渗透深度为16mm,对石墨的渗透深度为4mm.电子探针的分析结果指出,Na和F元素渗透到石墨基体的量很少,元素Al相对较多,TiB2镀层阻碍了Na的产生并减缓了Na的渗透,但没有改变Na的渗透机理.同时。镀层与基体的结合力良好,Al对TiB2镀层的湿润性良好. 相似文献
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本文用X-射线衍射法研究了KF与冰晶石的反应及其对固态铝电解质物相的影响。研究表明:KF与Na3AlF6(冰晶石)在熔盐中能够发生化学反应,无论是在酸性还是碱性电解质中产物都有K2NaAlF6(钾冰晶石),但在酸性电解质中其反应产物同时有K2NaAl3F12和K2NaAlF6两种物相。随着KF含量的增加以及电解质酸度的增强,K2NaAl3F12的含量增加。本文还提出了K2NaAl3F12物质的生成机理以及对同时含CaF2、LiF、MgF2和KF的铝电解质的物相进行了鉴定。对分子比定义为碱性氟化物与AlF3的摩尔比进行了验证,表明只有这种定义才能够真正体现电解质的酸碱性。 相似文献
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《中国有色金属学报》2016,(2)
铝电解槽内保持良好的热平衡可以减少铝电解过程中的能耗,而氧化铝周期性的下料会破坏电解槽热平衡。建立铝电解槽电解质浓度-热场瞬态模型,在精确模拟氧化铝浓度分布的基础上,研究下料期间电解质温度及热平衡的变化趋势。结果表明:氧化铝下料时,电解质极距层局部温度降低5℃左右,上表面附近区域最多降低十几度;下料结束20 s内,逐渐恢复到正常温度;氧化铝下料会打破电解质内的热平衡,其中部分热量(最高达300 k W)用来加热氧化铝颗粒;20 s后,电解质会达到新的热平衡状态。 相似文献
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介绍了过量铝电解质的产生和国外铝厂用电解质启槽的经验及铝电解质循环利用的商业模式,对国内电解铝企业提出:要重视过量电解质循环利用,加快使用全电解质替代冰晶石启槽。 相似文献
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王建忠 《热处理技术与装备》2000,(4)
压铸模表面可能经受数种磨损机制,其中之一被称为侵蚀、腐蚀或有时称为冲蚀。本文描述了一系列的实验,以尽可能地解释侵蚀磨损之本质。 在这些试验中,两种市售热作工具钢制试样以不同的温度、速度和持续时间的组合在铝液中转动。样品经抛光,并在空气中加热,以获得不同厚度的氧化物表层。结果显示出,如果转动足够快,则氧化层破裂而渗进铝并在此处开始形成不同的金属间化合物相AlFeSi。这些相以扩展的方式向钢中长大,而此扩散受时间和温度的控制。 试验结果:金属间化合物相牢固地粘附于铝的表面,因此当铝与钢强行脱离时,就会在钢表面形成凹坑。这些凹坑构成了腐蚀损害。当压铸件脱离模具时,在模具表面同样会形成这种凹坑。 实验发现,铝液很容易渗入某些氧化物而对其它一些金属等物质则较难渗入。 相似文献
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铝压铸模的侵蚀磨损机理 总被引:2,自引:0,他引:2
压铸模表面可能经受数种磨损机制,其中之一被称为侵蚀、文化馆或有时称为冲蚀。本文描述了一系列的实验,以尽可能地解释侵蚀磨损之本质。在这些试验中,两种市售热作工具钢制试样以不同的温度、速度和持续时间的组合在铝液中转动。样品经抛光,并在空气中加热,以获得不同厚度的氧化物表层。结果显示出,如果转动足够快,则氧化 破裂而渗进铝并在此处开始形成不同的金属喑化合物相A1FeSi。这些相以扩展的方式向钢中长大,而 相似文献
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自动稠整铝电解槽,使电解质的电阻恒定的主要任务是节约电能;但是,调整后由于电解质中欧姆散热稳定,电解槽的温度制度有了显著的改善,这一点也是很重要的。为了研究自动调整对电解槽温度制度的影响,调调整时的和不调整时的一个电解槽的两次大加工之间,测量了电解质的温度(图1)。 相似文献
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电解质中的炭渣对电解生产一般认为是有害无益的。但在青铜峡铝厂80KA系列的生产实践中发现,电解质中存有适量的炭渣,在电解质与之分离良好的前提下对电解生产过程是有用的,尤其是对控制下料量,清亮电解质很有帮助,本文对此情况进行探讨并提出合理处理炭潭总理2的一些简单看法。 相似文献