联合应用川芎嗪蝮蛇抗栓酶胞二磷胆碱治疗腔隙性脑梗塞

联用川芎嗪、蝮蛇抗栓酶和胞二磷胆碱静脉滴注治疗腔隙性脑梗塞３８例，有效率为８６．８％；并与对照组（常规静滴维脑路通）３６例的有效率５８．３％相比，疗效明显提高，Ｐ＜０．０１，且３药联用无任何毒副作用。     

纳络酮治疗急性脑梗塞的临床研究

观察纳络酮对急性脑梗塞的临床疗效。方法：９３例急性脑梗塞患者按入院前病程及神经功能缺损评分，随机分纳络酮Ｉ组，纳络酮Ⅱ组，常规药物组。各组基本疗法为静滴低分子右旋糖酐５００ｍｌ及５％葡萄糖５００ｍｌ加维脑路通０．８ｇ，每日１次，７日为１个疗程，共２个疗程。纳络酮Ｉ组和Ⅱ组均加静注５％葡萄糖１０ｍｌ加纳络酮０．４－０．８ｍｇ；常规药物组加静滴低５％葡萄糖５００ｍｌ加胞二磷胆碱１．０ｇ，脑复康８．０ｇ     

精制蝮蛇抗栓酶治疗急性小儿偏瘫的疗效观察

目的：观察精制蝮蛇抗栓酶治疗小儿急性偏瘫的临床疗效。方法：１２８例急性小儿偏瘫患儿随机分为２组,对照组６４例给予低分子右旋糖酐１０ｍｌ·ｋｇ－１·ｄ－１加复方丹参注射液４～６ｍｌ静滴;治疗组６４例给予精制蝮蛇抗栓酶０．０１０～０．０１２Ｕ·ｋｇ－１·ｄ－１加生理盐水１００ｍｌ静滴。２组常规治疗相同,均以１４日为１个疗程,酌情用２～３个疗程。结果：治疗组总有效率（９５．３％）明显高于对照组（６８．８％）,ｕ＝９．４６,Ｐ＜０．００１;病死率（３．１％）明显低于对照组（１２．５％）,ｕ＝３．９１,Ｐ＜０．０５。经过２年的追踪随访,治疗组各种后遗症的发生率均明显低于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：精制蝮蛇抗栓酶治疗小儿急性偏瘫临床疗效较好,优于传统扩血管剂,无明显不良反应,值得推广应用     

灯盏花素注射液治疗老年脑梗塞20例临床分析

目的：观察灯盏花素注射液对老年脑梗塞的临床疗效。方法：治疗组２０例给灯盏花素注射液５０ｍｇ／天静滴,对照组２０例给低分了右旋糖酐５００ｍｌ／天加维脑路通针６００ｍｇ／天静滴,疗程各１５天。结果：神经功能缺损评分分数减少治疗组高于对照组。治疗组有效率高于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：老年人脑梗塞给予灯盏花素治疗能较好地改善脑功能,促进康复。     

黄芪注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：探讨黄芪注射液治疗脑梗塞的疗效及其作用机制。方法：８０例经头颅ＣＴ检查证实的急性脑梗塞患者，按顺序分为２组，均在发病４８小时内应用药物治疗。治疗组静滴黄芪注射液，对照组静滴维脑路通，比较２组疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９２．５％与９０．０％，差异无显著性（Ｐ＞０．０５），而治疗组在２４小时内用药者疗效优于对照组，其神经功能缺损平均减少分数分别为（１１．７８±３．０８）分和（８．９６±２．８８）分，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；同时治疗组血液流变学指标与对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：黄芪注射液与维脑路通临床疗效相近，但早期用黄芪注射液治疗者疗效优于维脑路通治疗者。     

川芎嗪治疗急性脑血栓形成不同用法的疗效观察

根据川芎嗪药物代谢动力学的研究结果，采用不同方法的川芎嗪治疗急性脑血栓形成８０例，患者随机分为两组，每组４０例，第１组用川芎嗪１６０ｍｇｌｋ ｔｙ ０．２８－０．５６ｍｍｏｌ／Ｌ（５％－１０％）葡萄糖５００ｍｌ中静滴，２次／ｄ；第２组用等量葡萄糖加川芎嗪３２０ｍｇ静滴，１次／ｄ．结果表明：第１组总有效率为９５．０％；第２组总有效率为７７．５％，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。每天２次的用药，     

川芎嗪治疗急性脑血栓形成不同用法的疗效观察

根据川芎嗪药物代谢动力学的研究结果，采用不同方法的川芎嗪治疗急性脑血栓形成８０例，患者随机分为两组，每组４０例。第１组用川芎嗪１６０ｍｇ加入０．２８～０．５６ｍｍｏｌ／Ｌ（以５％～１０％）葡萄糖５００ｍｌ中静滴，２次／ｄ，第２组用等量葡萄糖加川芎嗪３２０ｍｇ静滴，１次／ｄ。结果表明：第１组总有效率为９５．０％；第２组总有效率为７７．５％，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）．每天２次的用药方法，其疗效明显优于每天１次的传统给药法，且无任何毒副作用。     

大剂量川芎嗪注射液对肺原性心脏病患者急性加重期的疗？…

目的：观察大剂量川芎嗪对肺原性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法：将肺心病急性加重期患者１３０例分成３组：Ａ组４０例予西医常规治疗；Ｂ组４０例在西医常规治疗基础上加川芎嗪注射液８０￣１２０ｍｇ／ｄ静滴；Ｃ组５０例常规治疗基础上加川芎嗪注射液８００￣１２００ｍｇ／ｄ静滴。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ３组显效率分别为７５％、８０％和９４％。Ａ、Ｂ组与Ｃ组总有效率比较均有显著性差异（Ｐ〈０．０５），结论：大剂量     

大剂量川芎嗪注射液对肺原性心脏病患者急性加重期的疗效观察

目的：观察大剂量川芎嗪对肺原性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法：将肺心病急性加重期患者１３０例分成３组：Ａ组４０例予西医常规治疗；Ｂ组４０例在西医常规治疗基础上加川芎嗪注射液８０～１２０ｍｇ／ｄ静滴；Ｃ组５０例常规治疗基础上加川芎嗪注射液８００～１２００ｍｇ／ｄ静滴。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ３组显效率分别为４５％、５０％和８０％，总有效率分别为７５％、８０％和９４％。Ａ、Ｂ组与Ｃ组总有效率比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：大剂量川芎嗪治疗肺心病疗效好且安全，无明显毒副作用。     

川芎嗪注射液对急性颅脑损伤患者血液流变性的影响

目的：探讨颅脑损伤患者的有效治疗方法及观察川芎嗪注射液对患者血液流变性的影响。方法：将６０例患者随机分为Ａ组和Ｂ组（各３０例）,并以２０例健康体检者为正常对照组。２组患者常规治疗相同,Ａ组加用川芎嗪注射液８０ｍｇ加入５％葡萄糖５００ｍｌ静滴,每日１次;Ｂ组单纯用５％葡萄糖５００ｍｌ静滴,每日１次,２组均连用７日。观察血液粘度（ηｂ）、红细胞压积（Ｈｃｔ）、血浆纤维蛋白原（Ｆｉ）、红细胞变形系数（ＴＫ）和微循环滞留时间（ＭＳＴ）等指标。结果：Ａ组与Ｂ组治疗后上述血液流变学指标均有显著性差异（Ｐ＜０．００１及Ｐ＜０．０５）。川芎嗪注射液用药前与用药后３日和７日比较,血液流变学指标除Ｈｃｔ外均有显著性差异（Ｐ均＜０．００１）。结论：急性颅脑损伤患者血液粘度增高;川芎嗪注射液可提高红细胞变形能力,降低血液粘度,对改善脑组织缺血缺氧和减轻脑水肿,有相应的治疗作用     

合用刺五加与甘露醇治疗脑梗塞的疗效观察

目的：观察合用刺五加与甘露醇治疗脑梗塞的疗效。方法：将１６８例脑梗塞患者随机分为治疗组９７例和对照组７１例。治疗组静滴刺五加和甘露醇，对照组静滴维脑路通和能量合剂，其它治疗２组基本相同，均１４日为１个疗程。分别观察治疗前后２组患者临床症状、体征及血液流变学指标变化。结果：治疗组痊愈１９例，显效４８例，进步２４例，无效６例，总有效率９３．８１％；对照组痊愈９例，显效１９例，进步３０例，无效１３例，总有效率８１．６９％。２组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。血液流变学指标，治疗组治疗后有显著进步，对照组个别指标有显著进步。结论：静滴刺五加与甘露醇治疗脑梗塞为安全有效的方法。     

联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死30例

目的：观察联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：治疗组３０例患者采用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗;对照组３０例用低分子右旋糖酐加丹参注射液治疗。２组患者对症处理相同,比较２组疗效和２组患者治疗前后血液流变性的变化。结果：治疗组基本治愈率６３．３％,总有效率９３．３％;对照组分别为２６．７％和７３．３％,治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。治疗后治疗组血液流变学指标的改善亦均优于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗中老年急性脑梗死早期见效快,作用稳定,无明显不良反应,值得临床推广。     

银杏叶片与1,6-二磷酸果糖合用治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：观察银杏叶片与１，６二磷酸果糖（ＦＤＰ）合用治疗急性脑梗塞的疗效。方法：将１０８例急性脑梗塞患者随机分为２组。治疗组５６例口服银杏叶片，静滴ＦＤＰ注射液；对照组５２例静滴能量合剂和胞二磷胆碱。２组常规治疗相同（维脑路通注射液、复方丹参注射液和２０％甘露醇等）。结果：治疗组总有效率为９６．４％，对照组总有效率为７８．８％，２组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。治疗组未见明显副作用。结论：银杏叶片与ＦＤＰ合用治疗脑梗塞疗效确切，是一种很有前途的治疗方法。     

脑梗死患者脑循环动力学改变和川芎嗪对急性缺血性脑损伤的保护作用

目的:观察急性脑梗死(ACI)患者脑循环动力学改变及川芎嗪对急性缺血性脑损伤的保护作用.方法:选取发病时间在72 h以内的颈内动脉系统ACI患者185例,每日静脉滴注川芎嗪注射液200 ml,疗程14 d,于治疗后不同时间点分别观察脑循环动力学参数(CVDI)、血压、心率、心电图的变化.结果:ACI患者经川芎嗪注射液治疗后CVDI均有明显变化(P<0.05或P<0.01).与用药前比较治疗后第7 d相对平均血流量、平均血流速度、最大血流速度、最小血流速度和压差分别增加45.39%、23.33%、44.64%、185.20%和97.12%,脑血管周围阻力、特性阻抗、波传导速度、动态阻力、临界压力分别降低了55.34%、23.12%、30.93%、22.91%和49.19%,尤以最小血流速度和脑血管外周阻力改变显著,差异具有极显著意义(P均<0.01).结论:ACI可引起脑循环动力学异常改变,川芎嗪对ACI导致的脑缺血等损伤有保护作用.     

依达拉奉联合早期康复治疗对急性脑梗死患者日常生活能力的影响

目的:研究依达拉奉与早期康复治疗在急性脑梗死治疗中的作用.方法:120例急性脑梗死患者分为A、B、C、D 4个组各30例,均静脉滴注复方丹参、胞二磷胆碱等注射液,口服阿司匹林等药物.同时B组增加静脉滴注依达拉奉30 mg及0.9%氯化钠混合液150 ml;C组在患者生命体征稳定后即配合康复治疗;D组则按以上方法联合治疗.结果:4组均观察180 d,欧洲卒中量表(ESS)及ADL评分与治疗前比较各组均逐步提高.D组治疗后各时点ESS及ADL评分均显著高于A组,90及180 d后显著高于B、C组.结论:采用药物与早期康复联合治疗能显著提高急性脑梗死患者神经功能及ADL能力.     

清开灵注射液治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的：探讨清开灵注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法：６８例缺血性脑血管病患者随机分为清开灵治疗组３８例和低分子右旋糖酐对照组３０例。治疗组用清开灵注射液４０ｍｌ～６０ｍｌ加入１０％葡萄糖５００ｍｌ中静滴，每日１次；对照组用低分子右旋糖酐５００ｍｌ，每日１次；２组均不用其它扩血管、抗凝和溶栓等治疗，但用抗生素、降颅压、降血压等对症治疗，２组均以２８日为１个疗程。结果：治疗组平均显效时间（７．５日）、显效率（７８．９５％）及总有效率（９４．７４％）均明显高于对照组（分别为１３．２日、５０．００％和７６．６７％，Ｐ均＜０．０５）；治疗组全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积及纤维蛋白原含量均比治疗前显著降低（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。结论：清开灵注射液治疗缺血性脑血管病具有疗效显著、使用方便、价格低的优点，值得推广应用     

川芎嗪对心肺复苏后脑缺血-再灌注损伤的保护作用

目的 :观察川芎嗪对心肺复苏后对脑损伤的保护作用及其机制。方法 :将 4 2例需行心肺复苏患者按随机数表法分为治疗组 (A组 )与对照组 (B组 )。 A组 2 2例在心肺复苏开始同时给予川芎嗪 2 4 0 mg加质量分数为 5 %的葡萄糖 2 5 0 ml中静脉滴注 ,1h滴完 ,其后按上述剂量每日 1次 ,连用 7d。B组除不用川芎嗪外 ,其他治疗同 A组。检测两种治疗方法对患者血中超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、血栓素 B2 (TXB2 )的影响 ;并以意识恢复为主要指标评定临床疗效。结果 :A组显效 16例 (72 .72 % ) ,有效 3例 (13.6 4 % ) ,无效 3例(13.6 4 % ) ;B组显效 8例 (40 .0 0 % ) ,有效 3例 (15 .0 0 % ) ,无效 9例 (45 .0 0 % ) ,两组之间差异显著 (P<0 .0 5 )。两组治疗后静脉血 SOD、MDA和 TXB2 均有改善 ,但 A组改善程度明显优于 B组 (P均 <0 .0 1)。结论 :川芎嗪能对抗脂质过氧化 ,提高 SOD活性 ,抑制血小板活化 ,对心肺复苏后脑缺血再灌注损伤有一定的保护作用 ,早期应用可提高脑复苏成功率。     

阿斯匹林在早期溶栓治疗急性心肌梗死中的作用

目的：探讨阿斯匹林在早期溶栓治疗急性心肌梗死（ＡＭＩ）及预防ＡＭＩ后早期再梗死、梗死延展中的作用。方法：治疗组７２例ＡＭＩ患者急性期应用尿激酶溶栓时首剂顿服阿斯匹林３００ｍｇ，以后每日１００ｍｇ维持。对照组３０例ＡＭＩ患者急性期应用尿激酶溶栓时每日静滴丹参注射液１６ｍｌ，２周后改口服丹参片。观察２组患者早期再梗死、梗死延展、病死率发生情况及血小板计数、血小板凝聚试验和出凝血时间的变化。结果：治疗组血小板计数降低，血小板凝聚试验、出凝血时间延长，与对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０１）；治疗组ＡＭＩ后早期再梗死、梗死延展的发生率较对照组明显减少，心脏性病死率亦明显降低（Ｐ均＜０．０１）。结论：阿斯匹林对血小板聚集和释放、血栓形成有明显抑制作用，提高了溶栓效果，同时减少了ＡＭＩ后早期再梗死及梗死延展的发生率。     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将72例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组进行对比研究,对照组采用常规内科治疗,治疗组在此基础上加用纤溶酶200u,以生理盐水250mL稀释后静脉点滴,每日一次,连用7d。结果:治疗组显效率和有效率(44%,72%)均明显高于对照组(25%,58%)(P<0.01);治疗组存活患者日常生活活动能力明显优于对照组(P<0.01);治疗组用药后血浆纤维蛋白原(FIB)水平比对照组显著下降(P<0.01),治疗组无增加出血事件及其他副作用。结论:纤溶酶治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏叶制剂对急性脑梗塞的疗效观察

目的：观察银杏叶制剂（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｃａｌｅａｖｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎＧＢＬＰ）治疗急性脑梗塞患者的疗效。方法：６８例患者被随机分为两组。治疗组３６例采用ＧＢＬＰ静滴。对照组３２例采用维脑路通和胞二磷胆碱静滴。两组常规治疗相同。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为９４．４％和８４．３％（Ｐ＜０．０１）。结论：ＧＢＬＰ治疗急性脑梗塞患者疗效确切