注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的多中心临床对照研究

目的：评价注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性、有效性及不良反应．方法：用多中心随机对照的方法,比较注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠每次1．5g,每12h或8h1次,预防治疗妇产科感染的临床疗效和安全性．结果：试验组的痊愈率（80．8％）高于对照组（75．2％）,其差异具有统计学意义（P〈0,05）．两组的有效率分别为95．5％和94．1％,细菌清除率分别为和96．4％和95．2％,两组有效率和细菌清除率之间差异无统计学意义（P〉0．05）．试验中未发现应用注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠的严重药物不良反应．结论：国产注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠对预防和治疗妇产科感染的和手术后预防感染安全有效药物,临床疗效好、且药物不良反应少．     

动态浊度法定量测定头孢噻肟钠中的细菌内毒素

目的 探讨以动态浊度法定量测定头孢噻肟肭及其注射用制剂中的细菌内毒素的效果。方法 参照中国药典2000年版二部附录XIXF的方法，采用BET-32C型细菌内毒素测定仪，按0．10EU／mg的限值对国内7个厂家生产的12批头孢噻肟钠原料和15批注射用头孢噻肟钠进行干扰实验。结果 各批供试品的内毒素回收率均在50％～200％之间。结论 动态浊度法定量测定头孢噻肟钠及其注射用制剂中的细菌内毒素不存在干扰因素。     

头孢噻肟钠皮试液稳定性考察

目的：考察头孢噻肟钠皮试液稳定性。方法：采用经典恒温加速试验法及留样观察法,考察头孢噻肟钠皮试液外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠的含量。结果：恒温加速试验25℃时预测其有效期为3d;留样观察试验装置1周,药品降解9．8％。结论：本品稳定性较差,室温避光保存不宜超过3d。     

头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性研究

目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,选用Alltech-C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1),检测波长307nm,测定注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温(25℃)下6h内的含量变化,并观察和检测混合液的外观及pH变化。结果配伍液外观、pH值及含量在2h内变化不大,随着时间推移配伍液外观、pH值及含量变化较大。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液在临床尽量避免配伍使用。     

紫外分光光度法测定注射用头孢噻肟钠的含量

注射用头孢噻肟钠是临床常用的一种抗生素 ,根据高效液相色谱法(ＨＰＬＣ)测定结果 ,该药组分单一 ,无杂质峰出现。为此 ,作者尝试用紫外分光光度法测定其含量 ,结果与微生物检定法和ＨＰＬＣ法相比基本一致。现报告于下。一、仪器与试药ＵＶ - 2 6 0型紫外可见分光光度计由日本岛津公司制造。ＳＰ8810高效液相色谱仪 ,由美国ＳＰ公司制造。头孢噻肟钠标准品 (批号 0 343 -96 0 2 ,915 μ/ｍｇ) ,由中国药品生物制品检定所提供。市售注射用头孢噻肟钠。二、方法和结果1.标准贮备液的制备 :精密称取头孢噻肟钠标准品 2 0ｍｇ ,置于 2 0 0ｍｌ…     

高效液相色谱法测定注射用甲磺酸多拉司琼的含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用甲磺酸多拉司琼含量的方法。方法采用Shimadzu C18色谱柱,流动相为乙腈-0．1mol／L甲酸铵溶液（40：60）,检测波长为285nm。结果甲磺酸多拉司琼的线性范围为0．40～4．0μg（r=0．9999）;平均回收率为99．91％,RSD=1．04％（n=9）。结论本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可作为注射用甲磺酸多拉司琼含量测定的方法。     

头孢噻肟钠与4种常用输液的配伍稳定性

常用测定头孢噻肟钠含量的方法有抗生素微生物检定法 [1 ] 、高级液相色谱法 [2 ] 、紫外分光光度法。本文选择紫外分光光度法作为定量方法 ,头孢噻肟钠为半合成第三代头孢菌素 ,对革兰氏阳性杆菌 ,尤其是对肠杆菌科细胞具有强大抗菌活性 ,对葡萄糖球菌等革兰氏阳性菌也有良好抗菌作用 ,是抗感染治疗的常规药物。临床常将其溶于生理盐水静滴 ,进行抗感染治疗。王南琴 [3] 报道 ,头孢噻肟钠在生理盐水中降低明显 ,室温放置沉降解即超过 5 % ,认为其不宜与 0 .9%氯化钠注射液配伍。为给临床合理用药提供参考 ,本文考察了注射用头孢噻肟钠与常…     

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

【目的】采用紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量。【方法】采用紫外分光光度法在319nm处测定甘氨双唑钠的含量，8h内考察其稳定性。【结果】甘氨双唑钠在5．5～27．5μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9999），在8h内稳定性良好，平均回收率为100．4％，RSD为1．93％（n=9）。【结论】用紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量操作简便，结果准确。     

头孢噻肟钠在0．9％氯化钠注射液中的稳定性观察

头孢噻肟钠是半合成的第 3代头孢菌素 ,其抗菌活性较第 1代、第 2代头孢菌素类强 ,临床上多采用静脉滴注给药 ,但其分子结构中有 β -内酰胺环 ,水溶液不稳定。为测定其稳定性 ,本实验参照恒温加速试验法[1] ,用紫外分光光度法检测其相对百分含量 ,测定在不同实验温度下头孢噻肟钠在 0 .9%氯化钠注射液中的稳定性和储存期 ,为临床安全、有效用药提供依据。1　材料和方法1.1　药品和仪器　注射用头孢噻肟钠 (上海第三制药厂 ,批号 :0 0 0 50 7) ,氯化钠注射液 (徐州第四制药厂 ,批号 :2 0 0 0 - 110 5,ｐＨ6 .4 )。ｐＨＳ - 3Ｃ型酸度计(上海…     

头孢噻肟钠在输液中稳定性的研究

头孢噻肟钠是第三代广谱头孢菌素，其特点是对产生β－内酰胺酶的G＋和G－菌均有良好的抗菌活性。因其结构中有不稳定的β－内酰胺环在水溶液中易水解降低效价，有关头孢噻肟钠在4种输液中稳定性的研究，国内文献专题报道。本文研究了头孢噻肟钠在5％葡萄糖，10％葡萄糖，0．9％Naci和5％18种氨基酸注射液等千种输液在0．2，4，6，10，12，24h浓度变化情况，并预测在室温（20C）下，浓药的taq。材料与方法1、药品：注射用头胞隍污钢（哈尔滨制药厂）5％葡萄糖注射液（沈阳志鹰制药厂）IO％葡萄糖注射液（沈阳志鹰制药厂）0．9％氯化钠注…     

直立式聚丙烯输液袋与临床常用药物相容性研究

目的选择临床常用7种药物进行加药试验,评价直立式聚丙烯输液袋与药物之间的相容性。方法模拟临床用药情况,分别在直立式聚丙烯输液袋、玻璃输液瓶装基础输液中,分别加入临床常用7种药物,加药后放置6小时,分别于0、1、2、6小时取样对输液中的药物含量、PH、性状进行测定,以玻璃输液瓶作为对照。结果药物相容性试验结果显示,与用玻璃输液瓶包装的同批药品相比,未发现盛装5％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液的直立式聚丙烯输液袋对注射用头孢呋辛钠、注射用头孢唑林钠、注射用头孢噻肟钠、注射用头孢拉定、肌苷注射液、氨茶碱注射液以及注射用盐酸川芎嗪有更明显的吸附作用。结论直立式聚丙烯输液袋与临床常用药物相客性好。     

头孢噻肟钠在不同注射液中抗菌活性的比较

目的　对头孢噻肟钠在五种注射液中抗菌活性进行研究；方法　头孢噻肟钠用五种注射液分别稀释培养；结果　头孢噻肟钠与５ ％ 葡萄糖注射液配伍，抗菌效果显著；结论　头孢噻肟钠在五种注射液中均稳定。     

头孢噻肟与亚胺培南西司他丁钠治疗新生儿败血症的效果比较研究

目的：对头孢噻肟与亚胺培南西司他丁钠治疗新生儿败血症的效果进行分析,为临床治疗提供参考。方法方便选取该院2011年2月—2015年2月期间诊治的120例新生儿败血症患儿进行分析,比较头孢噻肟与亚胺培南西司他丁钠的治疗效果。结果头孢噻肟治疗组和亚胺培南西司他丁钠治疗组患者血培养病原菌的种类无统计学差异性(P>0.05);头孢噻肟的有效率(86.7%)明显低于亚胺培南西司他丁钠的有效率(96.7%)(P<0.05),但二者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢噻肟与亚胺培南西司他丁钠均对新生儿败血症有一定疗效,但后者效果更佳。     

奥硝唑注射液不良反应的临床观察

目的:观察奥硝唑氯化钠注射液在临床使用过程中的不良反应。方法:对300例经腹腔镜摘取良性肿瘤术后病人进行抗炎治疗,其中150例用头孢噻肟钠2g+奥硝唑氯化钠注射液1g静脉滴注,另外150例用头孢噻肟钠2g+替硝唑氯化钠注射液1g静脉滴注,比较两组病人输液期间发生的不良反应。结果:奥硝唑组不良反应发生率为8％,对照组替硝唑组不良反应发生率为20%(P<0.05)。结论:在奥硝唑注射液在围手术期及术后抗厌氧菌感染治疗中不良反应发生率低,症状轻微,更易为患者接受。     

注射用头孢噻肟钠在高龄重症社区获得性肺炎中的疗效及其对CPIS评分的影响

目的 探讨注射用头孢噻肟钠在高龄重症社区获得性肺炎(CAP)中的疗效及其对CPIS评分的影响。方法选取2018年9月至2020年9月我院收治的高龄重症社区获得性肺炎患者92例,按照治疗方法不同分为两组,每组各46例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组联合头孢噻肟钠治疗。比较两组治疗效果、临床指标、肺部感染评分(CPIS)、炎症因子。结果 研究组总有效率为93.5%,明显高于对照组的86.9%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组肺部啰音、发热、咳嗽消失时间,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CPIS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 在高龄重症CAP治疗中,注射用头孢噻肟钠治疗效果显著,值得应用。     

注射用头孢噻肟钠、他唑巴坦钠稳定性考察

目的:观察注射用头孢噻肟钠、他唑巴坦钠稳定性。方法:本品经影响因素试验、加速试验、长期试验,考察其外观、pH值、水分及含量、降解产物等变化。结果:本品稳定性较好,暂定有效期为2a。     

国产环丙沙星注射液临床疗效的观察

目的 :评价国产环丙沙星注射液治疗下呼吸道、泌尿系及伤寒等细菌性感染的临床疗效、细菌学疗效和安全性。方法 :采用随机对照开放试验的方法 ,对国产环丙沙星注射液的临床疗效和细菌清除率进行了观察。结果 :国产环丙沙星注射液临床疗效有效率 84.0 % ,痊愈率 56.0 % ,与对照组头孢氨噻肟疗效一致 ,无显著性差异 ( P>0 .0 5)。国产环丙沙星注射液细菌清除率 76.9% ,与头孢氨噻肟比较疗效接近 ( P>0 .0 5) ,对肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌、伤寒杆菌及不动杆菌具有良好的清除作用 ,对铜绿假单胞菌亦有满意的抗菌活性。不良反应轻微 ,用药安全。结论 :国产环丙沙星注射液为广谱、高效、安全的抗菌药物 ,对不能耐受口服制剂者可避免胃肠道的直接刺激作用 ,对重症不能口服者提供了很好的给药途径     

蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻106例临床观察

目的：探讨蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻的临床应用价值,为临床推广作出指导。方法选择我院2011年2月-2013年2月收治的186例细菌性腹泻患儿为研究对象,将其随机分为两组。对照组患儿在常规对症支持治疗基础上给予口服蒙脱石散治疗,观察组患儿则在对照组的基础上再给予头孢噻肟钠静脉滴注治疗,观察两组患者治疗后的临床治疗效果以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗后的优良率为99.06%,明显高于对照组86.25%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗后各项指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿治疗后均未出现明显严重不良反应。结论蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻效果显著,且安全可靠,值得在临床上广泛推广。