化积咀嚼片稳定性的研究

以总有机酸 为指标,采用恒 温加速试验考 察化积咀嚼片 的稳 定性,热 分解动 力学 实验结 果,回 归法及作图法得 Ｋ２５° Ｃ（ ｄ － １） 、ｔ２５° Ｃ０ ．９ （α） 分别为４ ．８５８５ ×１０ － ５ 及４ ．６８ ×１０ － ５ 、５ ．９ 及６ ．１     

人参皂苷Rg1 PEG修饰及其稳定性实验研究

目的:探讨人参皂苷Rg1经PEG修饰前后在大鼠离体胃中的稳定性。方法:取SD大鼠,禁食18 h后,随机分为Rg1组和PEG-Rg1组,准确吸取Rg1胃灌注液和PEG-Rg1胃灌注液注射到离体胃内,37℃恒温振荡,不同时间点取样,采用UPLC对样品中指标成分人参皂苷Rg1进行含量测定,观察比较人参皂苷Rg1与PEG-Rg1在离体胃中的稳定性差异。结果:Rg1在大鼠离体胃中的稳定性差,2 h时测得Rg1为26.8%,降解73.2%,PEG-Rg1在大鼠离体胃中的稳定性提高,2 h时测得Rg1仍有81.8%,仅降解18.2%。结论:PEG修饰之后可以提高人参皂苷Rg1在胃中的稳定性,可以改善修饰之前游离的人参皂苷Rg1在胃中容易降解,稳定性差等问题。     

洋参王浆咀嚼片的质量标准研究

目的制定洋参王浆咀嚼片质量标准。方法 采用TLC法对处方中的西洋参、蜂王浆两种组分进行定性鉴别；采用HPLC法对处方中西洋参的人参皂苷Re、Rg1和Rb1进行了含量测定。结果本方法线性关系良好，平均回收率为101．52％，RSD为0.51％。结论本法定性、定量检测准确、可靠，能有效控制洋参王浆咀嚼片的质量。     

人参气调贮藏效果的研究

本试验对人参气调贮藏效果进行了研究。结果表明：当CO2浓度在50％以上，O2含量在5％以下，4d后观察，成虫已全部死亡；15d后观察，卵及幼虫全部死亡。采用气调贮藏一年后，未发现害虫及霉菌产生。     

谈人参等部分中药的贮藏

人参为五加科植物人参的根,是中医临床治疗疾病常用的中药之一。因本品含多种皂甙和挥发性成分,性甘平,又为大补元气之品,在贮存中因受自然界气温与湿度的影响,极易出现变色、虫蛀等变异现象,失去应有的药效。 为了保管好人参,我们在实际工作中观察和摸索,认为用古老的灰缸吸潮法不能完全得到理想的效果。因为人参经短时间贮存后拆封,常见参体软绵绵的,潮气很浓,容器又笨重,人参放置灰缸过久会造成干枯现象,从而也会造成虫蛀、变色。所以,我们采取     

清开灵咀嚼片的工艺研究

通过对中药材的提取试验、处方的筛选、包衣工艺的确定及中试生产的参数分析,对清开灵咀嚼片的生产工艺进行研究,通过试验筛选与参数分析确定了重现性较好,计经指标优化,可进行批量生产的制造工艺。     

儿童排铅咀嚼片的质量标准研究

目的：建立儿童排铅咀嚼片的质量控制方法。方法：采用薄层层析法对儿童排铅咀嚼片中的沙棘、麦芽、土茯苓、菊花等进行定性鉴别,采用正相高效液相色谱法对制剂中胡芦巴碱进行含量测定。结果：胡芦巴碱在50～300μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;回收率为97.16%,RSD为1.94%。结论：本方法简单、重复性好、专属性强,可用于儿童排铅咀嚼片的质量控制。     

白花蛇舌草咀嚼片的工艺研究

目的:介绍白花蛇舌草咀嚼片的工艺制作过程。方法:本咀嚼片采用湿颗粒法制得。结果:其最佳配方是40%的乳糖,25%的甘露醇、25.5%淀粉及8%的白花蛇舌草浸膏。结论:所制白花蛇舌草咀嚼片风味独特,外形美观,硬度及崩解性能好。     

蜂胶（EM）生物保鲜剂贮藏鲜人参研究

本文应用蜂胶(EM)生物保鲜剂对鲜人参进行保鲜贮存,经4年的研究表明,人参保鲜贮存可达1年以上,人参的气味、色泽、包装情况均无明显变化;人参皂甙和氨基酸总量与鲜人参的含量差异不明显。细菌分析符合国家卫生法规定指标。     

血塞通咀嚼片的稳定性考察

目的：通过长期药物的化学物理变化,探讨药物的稳定性,为药品的审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。方法：参照有关中药稳定性试验项下的规定,将血塞通咀嚼片在模拟上市包装的条件下,采用室温留样观察试验方法,对三批样品进行稳定性考察。结果：三批血塞通咀嚼片经室温留样观察试验18个月后。其试验前后的性状和含量无明显变化,鉴别试验均呈正反应。重量差异、微生物限度检查均符合规定。结论：血塞通咀嚼片稳定性良好,符合相关规定。     

人参煎煮方法的对比实验

<正> 人参Panax ginseng C.A.Meyer为名贵中药。人们传统习惯用煎煮方法来服用人参,但采用什么容器、煎煮多久为好缺乏研究。为了更好的提高人参的有效利用率,本文以人参皂甙为指标,对不同容器、不同时间煎煮方法进行了对比实验。实验部分     

血塞通咀嚼片质量标准研究

目的:对血塞通咀嚼片的质量标准进行增修提高。方法:采用比色法测定血塞通咀嚼片中三七总皂苷的含量;建立超高效液相色谱法测定血塞通咀嚼片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1的含量。结果:三七总皂苷的线性范围为0.0941～0.2197 mg/mL(r=0.9997),回收率在95.0%～103.0%之间,RSD%=2.14(n=6)。人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1的线性范围分别为1132.7624～1194.8616μg/mL(r=0.9999)、18.6776～168.0984μg/mL(r=0.9997)、139.8296～1258.4664μg/mL(r=0.9999)、38.3648～345.2832μg/mL(r=0.9999)和37.3552～336.1968μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为98.0%、98.4%、97.2%、98.2%以及97.5%。结论:建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于控制血塞通咀嚼片的质量。     

人参皂苷Re冻干脂质体的制备及贮存稳定性研究

目的建立并优化人参皂苷Re(Re)脂质体制备工艺,提高Re脂质体贮藏稳定性。方法薄膜分散-机械震荡法制备Re脂质体,透析法分离脂质体与未包封的游离药物,HPLC法测定包封率,冷冻干燥技术制备冻干脂质体制剂;以包封率为主要筛选指标,采用正交试验设计优选脂质体处方及冻干工艺。结果薄膜分散-机械震荡法制备的Re脂质体包封率最高,最佳处方工艺为药物与磷脂质量比1∶30,磷脂与胆固醇质量比16∶1,冰水浴超声30 min,双蒸水为水化液;最佳冻干工艺为以蔗糖为冻干保护剂,二糖-水质量比为1∶10,-20℃为预冻温度,0.9%的生理盐水为再水化液。结论 Re脂质体制备工艺稳定可行,以蔗糖为冻干保护剂制得的Re脂质体各指标良好,显著延长贮存时间。     

近四年来人参实验研究概况

<正> 人参是具有数千年历史的益寿延年的名贵中药。历代本草对人参补益作用的记载很多,现代医药对人参的研究也极为重视,每年都有大量学术论文发表,     

人参化学成分研究的新进展

综述了1983年以来,人参化学成分研究的新进展,介绍了具有抗癌,降糖等作用的人参多糖、人参多肽和人参挥发油以及红参、人参茎叶、花雷和芦头的化学成分研究的近况。     

人参治疗糖尿病实验研究概况

介绍了有关人参的提取物、总皂甙、皂甙Ｒｂ２、多糖、多肽、茎叶皂甙、茎叶多糖等防治糖尿病的实验研究进展。     

人参皂甙健脾益气作用的实验研究

人参皂甙ｉｇ对正常动物胃液量、胃酸ｐＨ值无影响，对正常或脾虚动物胃肠蠕动无作用，但能消除“食醋”法脾虚动物脾虚症状，提高正常动物胃蛋白酶活性，增加脾虚动物小肠上皮细胞微绒毛、线粒体、内质网的数量，升高脾虚动物血清Ｄ木糖。结果提示，人参皂甙能提高消化、吸收功能，保护胃肠细胞，具有健脾益气作用。     

人参茎叶水提液中人参皂苷热稳定性研究及其有效期推算

目的:研究水煎煮提取过程中加热时间、温度对人参茎叶水提液中人参皂苷的影响及受热后人参皂苷含量的变化情况,并且推算人参茎叶水提液的有效期。方法:采用高效液相色谱法测定不同加热条件下人参茎叶水提液中人参皂苷Rg1,Re的含量(Agilent Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(19∶81),洗脱程序:等度40 min,检测波长203nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,并以经典恒温法推算其有效期。结果:2种人参皂苷在不同温度下加热12 h,均会发生不同程度的降解反应,其中,100℃条件下降解速率最快,80℃次之,60℃相对较慢,分别降至约初始含量的20%、60%、80%,以lgK对1/T进行一元线性回归,得回归方程,人参皂苷Rg:lgK=-2 396.2/T+5.587 3,人参皂苷Re:lgK=-2 518.2/T+5.901 6,通过回归方程计算人参茎叶水提液中人参皂苷Rg1,Re的有效期分别为30.1和37.6 h。结论:人参茎叶水提液中人参皂苷Rg1,Re的含量,随加热时间延长而不断下降,温度越高,下降速率越快;人参茎叶水提液的有效期较短,故含人参茎叶水提液的制剂中间体应在其有效期内完成制剂。