间十五烷基酚的饱和蒸汽压(英文)

间十五烷基酚由腰果酚催化加氢得到,其结构和壬基酚相似,是一种很有价值的工业原料。由于间十五烷基酚沸点高,从腰果酚催化加氢产品中分离间十五烷基酚,一般采用真空蒸馏。在实际生产中,蒸馏过程需要饱和蒸汽压和汽化热等物性数据,但是数据库中缺少相关的物性数据。因此,本章对间十五烷基酚的饱和蒸汽压进行测定,并计算汽化热。     

间十五烷基酚乙醇溶液以及正己烷溶液密度与粘度的测定与关联

在常压条件下,利用比重瓶和乌氏粘度计,测定了间十五烷基酚分别与乙醇和正己烷形成的溶液在不同组成下的密度与粘度,并用VTF方程对所得到的数据进行关联,间十五烷基酚乙醇溶液的密度和粘度数据的标准偏差分别为0.15%和1.22%,间十五烷基酚正己烷溶液的密度和粘度数据的标准偏差分别为0.08%和0.15%,基本符合工程设计需要。     

可再生裂解原料——间十五烷基酚裂解规律探索

对可再生资源腰果酚进行催化加氢,得到侧链完全饱和的间十五烷基酚。通过模拟实验,将间十五烷基酚作为裂解原料,在SRT-Ⅱ型裂解炉中,探究工艺参数对目的产物烯烃收率(乙烯、丙烯)的影响。结果表明,间十五烷基酚在SRT-Ⅱ型裂解炉中裂解,适宜的裂解温度为850℃,停留时间为0.1s,水油质量稀释比为0.35时,烯烃(乙烯、丙烯)收率为66%。相同质量的轻石脑油与间十五烷基酚,在裂解温度为850℃,停留时间为0.4s,水油质量稀释比为0.35发生裂解反应时,间十五烷基酚乙烯收率最高,达到35%,并且与轻石脑油相比,间十五烷基酚作为裂解原料时,炉管的结焦程度降低了1/3。     

对溴苯酚歧化异构化反应动力学

测定了在 15 0～ 180℃范围内对溴苯酚歧化异构化反应的动力学数据 ,提出了对溴苯酚的歧化异构化反应为一级不可逆平行反应 ,并选用 Powell法和定步长龙格库塔法相结合的数学方法拟合实验数据 ,估算了动力学模型参数 ,模型计算值与实验值拟合良好     

均三甲苯氧化合成间二甲基苯甲酸的宏观动力学

研究了由均三甲苯液相富氧催化氧化制备间二甲基苯甲酸的动力学规律 ,考察了反应时间、温度、通气量和氧浓度等因素对均三甲苯和间二甲基苯甲酸浓度的影响 ,根据双膜理论建立了该反应的宏观动力学模型 ,并由实验数据拟合出模型参数 ,经检验模型计算值能较好地与实验数据相吻合     

一种新型季铵盐的合成及表征

以间十五烷基酚为原料,与甲醛和二乙胺进行Mannich反应,合成了中间体6-二乙胺基甲基-3-间十五烷基酚,并利用中间体与溴乙烷合成了一种新型季铵盐,并通过IR、1H NMR、13CNMR和MS对产品结构进行了分析和表征。对整个合成路线进行了优化:乙醇20 mL,n(酚)∶n(醛)∶n(胺)=1∶3.5∶2.5,反应温度30℃,反应时间为1 h,回流时间为2 h;n(溴乙烷)∶n(中间体)=9∶1,V(乙醇)∶V(溴乙烷)=6∶1,反应温度为65℃,反应时间为12 h。     

α-蒎烯+柠檬烯和对伞花烃+柠檬烯体系常压汽液平衡的测定与关联

利用改进的Ellis平衡釜测定了α-蒎烯+柠檬烯和对伞花烃+柠檬烯两个二元体系在100.7 kPa条件下的汽液平衡数据, 所测数据符合热力学一致性。以压力为目标函数使用最小二乘法拟合了Liebermann-Fried、Wilson、NRTL、UNIQUAC模型能量参数, 并将4个溶液模型的汽液平衡计算结果与UNIFAC模型的计算结果做比较。结果显示Liebermann-Fried模型对等压汽液平衡数据的拟合效果较精确。     

可替代石油裂解原材料腰果酚探索

腰果壳液的主要成分腰果酚是一种具有不饱和长链烃基的天然酚类化合物。本文通过相关实验,将腰果酚加氢,制出了间十五烷基酚,并裂解制乙烯,可以得出腰果酚可替代石油作为生产乙烯裂解原料。     

烃-醇系混合热的测量和汽液平衡数据的推算

用PICKER动态型微量热计测量了三个温度下八个烃-醇二元系的混合热数据.提出了一个研究烃-醇系热力学性质的新的热力学模型——拟化学溶液模型(QCSM),用该模型关联了混合热实验数据和部分体系的等温汽液平衡数据,计算值和实验值间符合良好.以混合热拟合得到的QCSM参数及其与温度的关系式,推算了8个烃-醇二元系的244个等温或等压汽液平衡数据,获得了满意的结果.汽相摩尔分数的平均误差为0.004—0.032.     

一个反应-三相恒沸精馏系统的模拟研究——(Ⅰ)醋酸-乙醇-水-醋酸乙酯四元体系的热力学模型和计算

本文提供醋酸—乙醇—水—醋酸乙酯四元体系的热力学模型和计算方法,为带反应器的恒沸精馏计算所需的相平衡和热量平衡计算提供方法和依据.该四元体系的液相具有强极性,在一定温度下分层;气相存在醋酸分子缔合.除醋酸外的其它三组分间存在三元或二元共沸物.计算模型考虑到这些特点.ASOG模型用于计算活度系数,并与UNIFAC模型作了比较.用经验方法处理醋酸分子在气相中的缔合.热力学性质的计算结果与实验数据(共150组)在合理的误差范围内吻台.本文的模型和方法用于带反应器的精馏塔计算时可拟合实际生产数据.     

前置除磷优化及对多级缺氧一好氧工艺的影响

为强化厌氧-多级缺氧-好氧(A-MAO)工艺,满足GB 3838-2002的地表IV水体要求,本研究对FeCl3、Fe2(SO4)3和聚合硫酸铁(PFS)3种铁盐前置化学除磷对TP、COD的去除效果和产泥量进行研究,并考察了前置化学除磷与A-MAO工艺耦合投加量。结果表明,FeCl3和Fe2(SO4)3对TP和SS去除可达到地表IV水体要求,并明显好于PFS;FeCl3对COD的去除和产泥量最多;与FeCl3相比,Fe2(SO4)3具有较好的COD保存能力,且产泥量少。AMAO工艺使用Fe2(SO4)3前置化学除磷,导致TN含量不达GB 18918-2002要求,优化的化学生物除磷耦合投加量为130 mg/L。     

丁二烯中丁炔及二聚体的分析

以大口径PLOT Al2O3／KCl毛细管色谱柱为分离柱,采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、自制的端基丁炔和标准样对聚合级丁二烯中碳氢化合物进行了分离,确定了丁二烯中的端基丁炔和二聚体。以端基丁炔标准气为外标,对丁二烯中的端基丁炔进行了定量分析,并采用面积归一化法对丁二烯中的其他杂质也进行了定量分析。     

精制白喉标准毒素及精制锡克试验毒素的制备与检定

采用纯度为2000Lf/mgPN以上的精制白喉毒素,加到甘油明胶缓冲液中,制成约1000MLD/ml的精制白喉标准毒素。放置4℃保存10年,其MLD/Lf仅下降13.6％,证明稳定性良好;而原制白喉标准毒素在同样条件下MLD/Lf竟下降94.6％,稳定性很差,其放置的前3年,MLD/Lf呈急剧直线下降,后7年则呈缓慢下降。用精制白喉标准毒素共生产精制锡克试验毒素10批,经检定,MRD/ml和MLD/ml皆符合我国规程要求;结合力,7批符合英国药典规定,另3批经20％稀释亦能达到上述要求。原制锡克试验毒素的结合力一般为精制的2～5倍。     

邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺的气相色谱法测定

采用气相色谱法,用7%SE-30 chromosorb DMCS 150~180μm（3 m×3 mm）填充柱,以正壬烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺进行定量分析;结果表明,该分析方法的对邻羟基苯甲腈、邻羟基苯甲酰胺的线性相关系数分别为0.9998、0.9991;标准偏差分别为0.25、0.04,回收率分别为99.7%～100.2%、98.0%～101.4%。     

电位滴定法测定标准物质DIANP的纯度

为了定值标准物质DIANP,建立了测定DIANP纯度的电位滴定法.该滴定法的条件是:DMSO作溶剂,NaOH溶液作反应试剂,使DIANP中的N-3和AgN03中的Ag+反应,生成AgN3沉淀.由EQP曲线算得标准物质DIANP纯度为99.85％,相对标准偏差为0.13％,与液相色谱法比较,结果无显著差异,该方法的扩展不...     

ICP-OES法测定镍基耐热合金中钨的研究

研究采用不同的酸溶解试样,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)对镍基耐热合金中的钨进行测定。通过实验仪器的分析条件参数进行优化试验,对分析谱线及其光谱干扰情况进行研究,最后确定了最佳分析谱线及分析条件。通过试验对比,发现采用硫酸-磷酸混酸加盐酸-硝酸混酸溶样,结合应用基体匹配和以钇作内标物质,通过内标法制定标准工作曲线,再测定试样中的钨含量,能达到较理想的检测效果。使用标准物质进行加标回收试验及精密度试验,其回收率在95.6%~97.5%之间,相对标准偏差不大于2.5%,检测结果与认定值基本相符。     

抗戊型肝炎病毒IgG抗体定量线性标准品的标定及初步应用

目的建立抗戊型肝炎病毒(Anti-HEV)IgG抗体的定量线性标准品,并进行初步应用。方法利用抗-HEV IgG和抗-HEV IgM ELISA检测试剂筛选出1份抗-HEV IgG阳性血清L9,经基因1型和4型的HEV ORF2C-端抗原及239抗原进行Western blot确认后,用WHO定量标准品,由3个实验室协作标定,利用量反应平行线法计算其抗-HEV IgG的含量。考察已标定的L9血清的稳定性,并用所标定的1.5倍系列稀释的血清对国内外6家抗-HEV IgG试剂的灵敏度进行检测。选择一灵敏度较高的试剂,在其线性范围内取L9的5个稀释度作为抗-HEV IgG抗体定量线性标准,对高、中、低浓度的3份临床血清重复检测5次,考察其重复性;对实验感染猴的系列血清中抗-HEV IgG含量进行定量检测,考核该定量线性标准品的应用效果;并对每次定量试验中的线性方程进行分析,确定相关系数r值和斜率k值的范围。结果经国内外试剂检测筛选出的阳性血清L9与基因1型和4型的HEV ORF2 C-端抗原及239抗原均有阳性反应。经协作标定,L9血清抗-HEV IgG含量为16.9U/ml。L9血清在-20℃下保存6、12、18个月,2～8℃保存24、48、96h后,定量结果均在95%置信区间内,且抗-HEV IgG含量均未明显下降。6家抗-HEVIgG检测试剂灵敏度差异较大,范围为0.03～5.00U/ml。确定L9血清从0.42U/ml开始的5个1.5倍系列稀释度,作为某一试剂抗-HEVIgG抗体定量线性标准品。利用该线性定量标准检测高、中、低浓度的3份临床血清,定量结果重复性较好;对实验感染猴系列血清进行定量检测,结果可有效地反映抗体水平变化趋势;94%的定量检测试验,r≥0.98,1.15≥k≥0.95。结论已建立了抗-HEVIgG抗体定量线性标准品,可用于疫苗免疫原性评价和流行病学调查。     

ICP-AES内标法测定加氢催化剂中的Mo、Co、Ni元素含量

采用硫酸-磷磷混酸为溶剂,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)内标法对加氢催化剂中的Mo、Co、Ni元素含量进行了测定。考察了硫磷混酸和基体Al2O3、无定形硅铝、Ti O2对Co、Mo、Ni元素测定的影响,结果表明硫磷混酸和基体Al2O3对待测元素的测定有干扰,而基体无定形硅铝和Ti O2对待测元素的测定无干扰。选择用镉(Cd)做内标消除基体干扰,方法回收率在98%~105%,测定相对标准偏差小于0.5%。     

高效液相色谱法同时测定牙膏中的维生素B_2、维生素B_3和维生素B_6

建立了同时测定牙膏中维生素B_2、维生素B_3和维生素B_6的检测方法。样品经水分散溶解后,用丙酮沉淀杂质,采用Waters T3色谱柱分离,HPLC测定,实验优化了沉淀剂的选择及用量等条件。结果表明,待测维生素在各自浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,方法检出限在0.60~1.20 mg/kg之间,在高中低三个添加水平的平均回收率为95.0%~103.7%,相对标准偏差为1.67%~6.96%。该方法具有前处理简单、定量准确、灵敏快速的特点,适用于牙膏中维生素B_2、维生素B_3和维生素B_6的定量分析检测。     

火焰原子吸收光谱法测定芦荟中的钙、镁含量

建立了火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、镁含量的方法。该方法的检出限量：钙为０－３μｇ／ｇ,镁为０－０２ μｇ／ｇ;平均加标回收率：钙为９９－１％ ,镁为９９－７ ％ ;相对标准偏差：钙为０－６６％ ,镁为０－５２％ 。本方法已用于芦荟鲜叶及芦荟制品中钙、镁含量的测定,结果令人满意。