布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:随机将60名患儿分为两组,治疗组30例使用布地奈德雾化吸入,加沙丁胺醇,异丙托溴铵;对照组30例给予静脉点滴氢化考的松,雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵.观察用药前、用药后1h患儿体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音)改善情况并进行比较.结果:治疗组1 h后症状及体征改善情况优于对照组.结论:对哮喘急性发作患儿,治疗组在改善症状和缩短病程方面优于对照组.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性期临床观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将90例患儿随机分为观察组45例,对照组45例。两组都给予抗炎、平喘及补液等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,治疗5天后比较疗效。结果观察组临床总有效率96%;对照组临床总有效率76%,观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论观察组住院时间少于对照组,比较有统计学意义（P〈0.05）。布地奈德联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘疗效佳,症状缓解快,缩短了患儿住院时间。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法将随机抽样62例分为两组,符合支气管哮喘诊断标准的儿童均给予一般治疗,如镇静,吸氧及加用β2-受体激动剂雾化吸入等治疗,治疗组患儿加用布地奈德溶液雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率76.67%。结论用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘,对改善症状和缩短病程有显著疗效。     

布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察和护理

目的:观察布地奈德混悬剂加沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法:将80例哮喘患儿随机分成治疗组和对照组,两组患儿均给予抗感染、止咳、平喘等对症治疗.治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬剂和沙丁胺醇雾化吸人,对照组在常规治疗的基础上加沙丁胺醇雾化吸入治疗.治疗5天后比较两组患儿咳嗽、气喘、肺部哕音、哮鸣音的情况.结果:治疗组患儿咳嗽、气喘、肺部啰音、哮鸣音消失明显优于对照组(P<0.05).结论:布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘安全有效.     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察

目的观察儿童哮喘急性发作应用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗的临床效果。方法随机选取前来我院就诊的哮喘急性发作患儿100例(2016年1月~2017年6月),按照随机数字表法将所有患儿分成研究组和对照组,两组患儿均接受传统综合治疗,在此基础上医护人员将沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗、地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射治疗方案分别用于两组患儿临床治疗,对比不同组别患儿典型症状改善情况、临床疗效、肺功能改善情况等。结果研究组患儿哮鸣音、喘息及呼吸困难等症状平均均明显低于对照组,指标比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患儿咳嗽症状指标数据比较无统计学意义(P>0.05);研究组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后最大呼吸峰流速值指标数据明显高于对照组,研究组肺功能改善更明显(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗临床效果更优,能够在但时间内改善患儿典型临床症状及肺功能情况,控制病情发展,提高临床疗效,该药物临床应用价值明显。     

不同剂量布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床分析

目的:探讨不同剂量布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2017年1月—2018年9月接受治疗的70例儿童哮喘急性发作患者作为研究对象,均接受布地奈德雾化吸入治疗,根据药物剂量分为高剂量组和低剂量组,每组35例。比较两组的治疗效果。结果:经治疗,高剂量组哮喘症状及最大呼气峰流速均明显优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组治疗总有效率为94.29%(33/35),低剂量组治疗总有效率为85.71%(30/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果确切可行,高剂量用药在治疗有效率与改善症状的效率方面优于低剂量用药。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的疗效观察

目的　观察布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法　通过雾化吸入布地奈德混悬雾化液 ,观察喘息、哮鸣音消失时间及肺功能改善情况 ,并与静滴地塞米松注射液作对照。结果　观察组喘息、哮鸣音消失时间均短于对照组 (P <0 0 1) ;经测肺功能改善好于对照组 (P <0 0 1)。结论　布地奈德混悬液在儿童哮喘急性发作期雾化吸入疗效较好 ,可推广应用     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期76例观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的疗效。方法随机选取151例支气管哮喘患儿,分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗;有细菌感染征象者予抗感染治疗;有低氧血症,血氧饱和度<90%者予吸氧。治疗组在常规治疗基础上给予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入。对两组疗效进行比较。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期疗效显著,值得推广。     

雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗儿童哮喘的临床疗效

目的：探讨儿童哮喘采用雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗的临床疗效。方法随机将88例儿童哮喘患儿分为研究组与对照组,各44例,其中对照组患儿采用布地奈德治疗,而研究组患儿在对照组基础上联用异丙托溴铵治疗,对比分析两组患儿临床疗效。结果两组患儿在治疗后主要的临床表现皆有明显改善,但研究组患儿改善时间明显比对照组更短,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿临床疗效明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿治疗后皆无明显不良反应,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论儿童哮喘属于常见疾病,采用雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗可以取得比较良好的效果,主要症状改善更快,安全性良好,值得借鉴。     

布地奈德悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患儿600例,随机均分为研究组和对照组。对照组只采用常规治疗;研究组加用布地奈德治疗。观察比较两组总有效率和症状、体征消失时间。结果研究组总有效率96.8%;对照组总有效率71.2%,且研究组症状和体征上的改善较快,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于儿童支气管哮喘病患者,使用布地奈德混悬液雾化吸入疗法可有效改善症状和体征、更好地保护肾功能、副作用轻微,值得临床推广应用。     

布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的：观察布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效,进而为临床科学合理用药提供依据,提高临床治愈率、减少并发症。方法：选择本院2010年1月～2011年1月收集的100例符合诊断标准而确诊的小儿哮喘急性发作期病例,随机分为对照组和观察组各50例。两组入院后均给予吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静等常规治疗,并同时加用布地奈德1～2mg/次,2次/d雾化吸入,观察组在此基础上加用特布他林1.5～2.5mg/次,2次/d雾化吸入,比较两组治疗效果。结果：两组治疗效果比较,观察组治愈率为90%,明显高于对照组的60%,而总有效率观察组和对照组分别为100%及90%,差异均具有统计学意义（P〈0.O5）。结论：应用特布他林联合布地奈德吸入疗法较布地奈德单独吸入具有起效快、治愈率高、并发症少、副作用少的特点,是减少静脉给药的有效方法。     

布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘临床分析

目的研究小儿哮喘发病的特点,并分析布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的效果。方法选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的小儿哮喘患者79例,按治疗方式不同分为治疗组和对照组,对照组采取常规抗哮喘治疗;治疗组在常规抗哮喘治疗的基础上,加用布地奈德吸入治疗,用量根据患儿的具体年龄而定。比较两组患儿的治疗效果。结果经过24h治疗,治疗组患儿憋喘消失时间、湿啰音消失时间和肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P〈0.01）;治疗组咳嗽、咳痰消失时间也短于对照组（P〈0.05）,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德辅助治疗小儿哮喘,能有效提高肺功能,且起效快,效果明显,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将84例支气管哮喘的患儿随机分为治疗组与对照组,每组各42例。治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,对照组给予单纯的沙丁胺醇雾化吸人进行治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为83．33％,明显高于对照组的52．38％（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德干粉吸入剂对改善支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨布地奈德干粉吸入剂对支气管哮喘患儿肺功能改善作用及临床疗效。方法选取120例支气管哮喘患儿,均予以布地奈德干粉吸入剂(普米克都保)吸入治疗,治疗结束后观察具体肺功能监测指标的变化及临床疗效。结果 120例患儿治疗总有效率为100%;有32例出现呼吸道感染,9例伴有过敏性鼻炎,经对症处理后继续治疗;在1s用力呼气容积(FEV1)、峰值流速(PEF)及呼气50%用力肺活量时的流速(PEF50%)3个具体肺功能监测指标方面,治疗6个月后的指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01),治疗12个月后的指标均明显优于治疗6个月,差异有统计学意义(P<0.01)。结论对支气管哮喘患儿实施布地奈德干粉吸入剂治疗,临床疗效确切,可显著改善患儿肺功能,且治疗毒副作用小、操作简便、患儿治疗依从性好。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作中的临床疗效评价

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将本院收治的152例支气管急性发作患者分为对照组和观察组,每组各76例,对照组予以支气管哮喘急性发作常规治疗措施,观察组在对照组治疗的基础上,予以1mg布地奈德（普米克令舒）＋1mg沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组治疗效果进行比较。结果两组患者予以积极有效的救治措施之后,无死亡患者。观察组患者在3d内的治疗缓解效果显著优于对照组（χ2=21.44,P〈0.05）。两组患者治疗后,未发生痰液黏滞、心率失常及呼吸抑制等不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著缓解患者症状,使肺功能增强,且无明显不良反应,值得推广。     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将支气管哮喘患者57例随机分为治疗组29例和对照组28例。治疗组在常规治疗基础上给予痰热清注射液静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。比较2组疗效及临床症状体征消失时间。结果治疗组总有效率为93.10%高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘效果良好,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德与口服孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘比较研究

目的:比较雾化吸入布地奈德混悬液与口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:118例CVA患儿分为:A组40例,使用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液;B组40例,口服孟鲁司特;C组38例,口服氯雷他定。每组患儿每日做观察日记,记录日间、夜间咳嗽情况、可能出现的气喘、药物使用情况。治疗4周内每周随访1次,症状控制后每月随访1～2次,其间电话随访,若出现气喘,嘱门诊随访。随访时分别观察记录3组治疗后1、2、3、4、8、12周日间、夜间咳嗽症状,并进行总评分;治疗6个月后,评估哮喘控制情况,继续随访18个月,观察3组患儿2年内的复发情况;观察3组2年内出现喘息发作、转变成典型哮喘(CA)人数,并记录治疗过程中不良反应等。结果:三组有效控制率分别为97.5%、95%、18.4%,与C组比较,A、B组疗效差异有统计学意义(χ2=16.004,P<0.01)。A组与B组比较,差异无统计学意义(χ2=1.946,P>0.05)。三组治疗后1、2、3、4、8、12周,日间、夜间咳嗽症状总评分比较,A、B组在治疗的第1、2、3、4周,总评分较治疗前均有不同程度下降,在第2、3周,咳嗽评分A组较B组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);三组患儿经治疗后2年内CVA复发及出现喘息人数,A、B组少于C组,而A组复发比率为7.5%,出现喘息比率为10%,少于B组的25%、35%,差异有统计学意义(χ2=8.467,P<0.05)。结论:压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液和口服孟鲁司特比较,前者可更好、更快缓解临床症状,减少CVA复发,有效预防转变为典型哮喘,长远疗效优于口服孟鲁司特。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择67例急性喉炎患儿,随机分为治疗组与对照组。治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入,对照组采用地塞米松静脉给药,比较两组患儿的疗效。结果两组疗效比较,存在显著性差异（P〈0．005）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,疗效好,不良反应少。     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床效果观察

目的探讨运用布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法抽取2010年3月～2012年5月于本院儿科急诊入院的急性感染性喉炎患儿87例。运用随机分组的方法将其分为两组,即对照组43例与研究组44例。对照组患儿给予急性感染性喉炎常规方法进行治疗,研究组患儿则运用布地奈德吸人的方式进行治疗。针对两组患儿临床症状改善程度、改善时间及综合临床疗效情况进行回顾性对比分析。结果经治疗后,其研究组患儿临床症状改善等综合情况明显优于对照组;而其临床疗效显效数及治疗总有效率也显著高于对照组,且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论运用布地奈德吸人治疗小儿急性感染性喉炎其具有良好的临床疗效,此药物对于缓解其病患症状、改善其生命质量具有显著的疗效,故具有一定的临床推广意义。     

氧驱雾化吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期的应用

目的观察氧气驱动(氧驱)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院儿科门诊诊治的112例支气管哮喘急性发作的患儿,采用信封法随机分为2组,每组56例。对照组患儿采用支气管哮喘急性发作常规治疗,包括抗感染、止咳、化痰等对症支持治疗;观察组患儿在对照组基础上,采用氧驱雾化呼入布地奈德混悬液。治疗4 d后,仔细观察两组患儿咳嗽、呼吸困难等临床症状改善情况及肺部哮鸣音改善情况,并根据患儿各项症状、体征改善情况进行疗效评定。结果观察组患儿在氧驱雾化吸入治疗过程中,未见明显不良反应,均能顺利完成治疗。观察组、对照组的治疗总有效率分别为96.43%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿支气管哮喘急性发作期患儿,采用常规综合治疗基础上加用氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗,可取得满意的效果,而且患儿耐受性好。