HPLC法测定首乌延寿片中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定首乌延寿片中大黄素含量的方法。方法:采用Ulitimate 3000检测,安捷伦反相C18柱(250mm×4.6mm),流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(82:18);流速:1ml/min;检测波长:254nm;柱温:25℃。结果:在0.03736~0.5136μg/ml的检测范围内,对照品的浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程Y=3887X-1687(r=0.9997),方法学考察符合要求。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定虎杖中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定中药虎杖中大黄素的含量。方法：色谱柱ＫｅｓｏｌｖｅＣ１８；流动相：甲醇：水（７８：２２），检测波长２５４ｎｍ。结果：该法线性范围５～５０ｕｇ／ｍｌ，回收率９８．３％，ＲＳＤ为１．２３％。结论：本法简便、灵敏，为虎杖的质量评价提供了有效的方法。     

高效液相色谱法测定何首乌中大黄素的含量

目的：探讨何首乌质量控制标准。方法：精密称定不同批次的何首乌粉末0.2g，水解、提取、定容、测定。结果：经过实验，证明本文所采用的方法测定何首乌中大黄素的含量是一种准确、可靠的方法。结论：高效液相色谱法测定何首乌中大黄素的含量，为控制何首乌的内在质量提供依据。     

含熟地黄血清的高效液相色谱分析

目的 :探索熟地黄滋阴药效的物质基础对含熟地黄血清进行分析。 方法 :建立中医阴虚大鼠动物模型,用高效液相色谱法,通过比较熟地黄药材、阴虚大鼠含药血清、正常大鼠血清的高效液相指纹图谱,研究熟地黄血中移行成分。 结果: 含药血清中发现了1个与熟地黄原药材相同位置的波峰。 结论: 给药血清中与熟地黄药材相同位置的波峰,为熟地黄移行入血的原形成分,可能为熟地黄滋阴药效的活性成分,对其进行深入研究,有助于阐明熟地黄功效物质基础。     

高效液相色谱法测定灵芝益寿胶囊中大黄素的含量

目的建立灵芝益寿胶囊中大黄素含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇:0.1%磷酸溶液(87∶13)为流动相,检测波长为254 nm。结果大黄素在4.5~54.0μg/m l范围内,呈良好的线性关系。平均加样回收率为102.2%,RSD为0.97%(n=5)。结论含量测定方法简便准确,重复性好,测定结果与原标准中薄层扫描法测定制剂中大黄素含量的测定结果基本一致。     

降脂减肥茶中大黄素的含量测定

降脂减脂茶"是上海中医药大学研制的新一代保健品，由大黄、泽泻、决明子等中药组成，具有降脂减肥、利水消肿、健脾补肾的功效，尤其在降脂方面疗效显著。本文采用高效液相色谱法测定降脂减肥茶中大黄和决明子共有成分大黄素的含量，作为检测和控制该药质量的标准，以提高产品质量，确保疗效。一、仪器和色谱条件日本Waters高压液相色谱仪，481型紫外检测器，730型数据处理机。色谱柱μ－BondaparkTMC18柱（10μm，3．9mmid×300mm），流动相甲醇-0.1％高氯酸（80：20），柱温25℃，检测波长254mm，流速1．0ml／min。流动相脱气30min。二…     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素含量的研究

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定大败毒胶囊中大黄素含量的方法.方法 采用OSD-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(70:30)为流动相;流速1.0 nl/min;检测波长254 nm.结果 大黄素在6.181～18.54μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9...     

高效液相色谱法测定速效烧伤灵中大黄素的含量

速效烧伤灵是由大黄、紫草、地榆等十几味中药制成的外用制剂 ,本处方中大黄具有外治水火烫伤之功 ,是本方中的君药。其中大黄素是大黄中主要有效成分 ,因此 ,以大黄素的含量作为评价本品的质量标准之一 ,本文采用高效液相色谱法测定本制剂中大黄素的含量 ,实验结果表明 :该方法稳定 ,可靠 ,重现性好 ,灵敏度高。1　仪器与试验条件　　Ｗａｔｅｒｓ 5 10泵 ,Ｗａｔｅｒｓ 490检测器 ,ＷＤＬ - 95工作站。色谱条件 :色谱柱ＹＷＧ18(5 μｍ ,4.6ｍｍ× 2 0 0ｍｍ ,中国科学院大连化学物理研究所 ) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (70∶30∶1) ,检…     

五味子含药血清中药源性成分的HPLC-DAD分析

目的分析五味子含药血清中的药源性成分。方法大鼠灌胃给予五味子乙醇提取物制备含药血清,HPLC-DAD测定含药血清、五味子提取物、对照品及空白血清指纹图谱,各色谱峰紫外光谱图,通过色谱峰保留时间和光谱图两方面比对,分析大鼠给药后体内产生的药源性成分。结果含药血清中产生药源性成分13个,其中8个为药材原形成分入血,5个为代谢产物,8个原形成分中的4个分别为五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素,所有13个药源性成分均具有联苯环辛烯类木脂素的吸收特征。结论五味子含药血清中的药源性成分主要为联苯环辛烯类木脂素及其代谢产物。     

高效液相色谱法测定糖肾康水提物及大鼠含药血清中芦丁的含量

目的：建立糖肾康水提物及大鼠含药血清中芦丁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,以甲醇-10 g/L冰醋酸溶液（32︰68）为流动相,检测波长为257 nm。结果：水提物中芦丁平均含量为9.29 mg/g（n=3）;大鼠含药血清中芦丁平均含量为0.62 mg/L（n=3）。结论：该法快速、简便,结果准确、可靠,可用于糖肾康水提物及大鼠含药血清中芦丁的含量测定。     

高效液相色谱法测定牛黄消炎片中大黄素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定牛黄消炎片中大黄素含量的方法。方法采用Thermo-Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70∶30),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为40℃。结果大黄素在0.02011～0.4022μg范围内呈良好的线性关系。结论本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定生发颗粒中大黄素的含量

目的建立生发颗粒中大黄素含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-Pack ODS-AC18柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.25%磷酸液(80:20)为流动相,检测波长254nm.结果大黄素的线性范围是0.021μg～0.155μg,r=0.9999;平均回收率为99.03%,RSD=1.40%(n=6).结论该法可用于测定生发颗粒中大黄素的含量.     

高效液相法测定小承气胶囊中大黄素的含量

小承气胶囊原方来自张仲景《伤寒论》中的小承气汤,是泻下法的代表方.为有效控制小承气胶囊的质量,本实验对方中君药大黄的主要有效成分大黄素进行了含量测定.可有效地控制小承气胶囊的质量.     

高效液相法测定复方大黄痔疮栓中大黄素大黄酚的含量

目的 建立一种反相高效液相色谱法测定复方大黄痔疮栓中大黄素、大黄酚含量的方法.方法 色谱柱为 Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 um),以甲醇-1%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm.结果 大黄素、大黄酚分别在0.003 944～0.039 44μg,0.008 128～0.081 28 μg间有良好的线性关系,回收率分别为100.5%及96.6%,RSD分别为0.01%及1.16%(n=6).结论 该方法简单、灵敏度高、重现性好,可用于复方大黄痔疮栓中大黄素、大黄酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定益欣康泰胶囊中大黄素的含量

目的：测定益欣康泰胶囊中大黄素的含量，为该制剂制定质量标准提供依据。方法：将供试品提取后用高效液相色谱法测定。结果：该制剂中大黄素平均含量为0．2008mg／g，RSD=3．16％。结论：按理论值折算，该制剂每1g含大黄以大黄素计暂定为0．150mg／g。     

高效液相色谱法测定虎杖中大黄素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定中药虎杖中大黄素的含量。方法 :色谱柱 Kesolve C18;流动相 :甲醇 :水 ( 78:2 2 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :该法线性范围 5～ 5 0μg/ml,回收率 98.3 % ,RSD为 1.2 3 %。结论 :本法简便、灵敏 ,为虎杖的质量评价提供了有效的方法     

HPLC法测定三黄痔疮软膏中大黄素的含量

为建立三黄痔疮膏中大黄素的质控标准。采用HPLC的方法进行含量测定,以乙醇为溶剂提取有效成分,却除基质。以甲醇－0．1％磷酸（9：1）为流动相,C18柱测定了大黄素的含量。结果测得三黄痔疮膏中大黄素含量为0．0663mg/g,平均加样回收率96．5％。提示该法有效去除了栓剂基质对含量测定的影响,方法简便、准确、灵敏。