甲基强的松龙联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾小球肾炎患儿的临床效果

目的分析甲基强的松龙联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾小球肾炎患儿的临床效果。方法选取2017年1月至2019年4月襄城县人民医院收治的88例急性肾小球肾炎患儿,依据治疗方案分为对照组和观察组,各44例。对照组接受甲基强的松龙治疗,观察组接受还原型谷胱甘肽联合甲基强的松龙治疗。对比两组疗效及治疗前后肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿红细胞排泄率、24小时尿蛋白定量]。结果观察组治疗总有效率(95.45%)较对照组(68.18%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BUN、Cr、尿红细胞排泄率、24小时尿蛋白定量均较治疗前降低,且观察组BUN、Cr、尿红细胞排泄率、24小时尿蛋白定量均较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论对急性肾小球肾炎患儿采取甲基强的松龙联合还原型谷胱甘肽治疗,能显著改善肾功能,提高治疗效果。     

中西医结合治疗糖尿病肾病疗效比较

目的观察中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择糖尿病肾病患者80例，随机分为治疗组40例和对照组40例，治疗组在对照组治疗的基础上加中药治疗，观察两组疗效与治疗前后血糖、尿白蛋白排泄率、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等指标。结果治疗组在临床疗效及改善尿蛋白、血肌酐、尿素氮指标等方面均优于对照组。结论中西医结合治疗糖尿病肾病疗效确切。     

厄贝沙坦治疗糖尿病蛋白尿的临床疗效观察

目的探讨厄贝沙坦治疗糖尿病蛋白尿的临床疗效。方法本次研究选取我院收治的50例糖尿病患者。采取随机数字表法将糖尿病患者均分为两组。其中观察组25例患者利用厄贝沙坦治疗;对照组25例患者采取常规手段进行治疗。统计两组50例患者治疗前、治疗7周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率以及不良反应发生情况进行比较。结果观察组治疗前24 h尿蛋白含量与对照组比较无差异,不具备统计学差异(P0.05)。两组50例患者治疗后7周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率治疗前无明显差异(P0.05),观察组25例患者治疗7周后24 h尿微白蛋白排泄率、24 h尿蛋白含量显著低于对照组,均差异显著有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦在糖尿病治疗中发挥了突出效果,24 h尿蛋白含量以及24 h尿微白蛋白排泄率显著降低,值得临床借鉴与应用。     

前列腺素 E1 联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察简

目的 观察前列腺素E1联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病早期的疗效观察.方法 将40例糖尿病肾病患者随机分为应用前列腺素E1组（对照组）和应用前列腺素E1联合金水宝胶囊组（治疗组）,每组各20例,分别检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮.结果两组患者治疗前24 h尿微量白蛋白排泄率、尿素氮和血肌酐均无显著性差异（P＞0.05）.治疗后,两组患者24 h尿微量白蛋白排泄率、血肌酐较治疗前均显著降低（P＜0.01）,且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）,而两组尿素氮均无显著性变化（P＞0.05）.结论 前列腺素E1联合金水宝胶囊能更有效地降低糖尿病肾病患者24 h尿蛋白排泄率以及血肌酐.     

凯时联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨凯时联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 116例患者分为两组,治疗组和对照组.两组患者均给予糖尿病饮食和优质低蛋白饮食,并给予降糖、降压、降脂等治疗,同时予以银杏达莫注射液20 ml加入0.9%的生理盐水250 ml中静脉滴注.治疗组在其基础上给予凯时10 μg,加入生理盐水100 ml中静滴,14 d为一个疗程,观察治疗前后空腹血糖、肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG.结果 治疗14 d后治疗组治疗前后肌酐、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG、空腹血糖差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后治疗组肌酐、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG明显低于对照组(P<0.05).结论 凯时和银杏达莫注射液联合应用治疗早期2型糖尿病肾病安全、有效,值得临床推广.     

肾炎康复片佐治儿童急性肾小球肾炎的疗效评价

目的观察肾炎康复片佐治治疗儿童急性肾小球肾炎的临床疗效。方法将120例住院及门诊急性肾小球肾炎患儿随机分两组,对照组给予西医常规治疗,如使用抗生素(青霉素或红霉素)、利尿剂(双氢克尿噻)及降血压药等对症治疗,并注意卧床休息及低钠盐饮食等;观察组在西医常规治疗的基础上加服中成药肾炎康复片,连用2周(一个疗程)。观察两组患者用药前后24h尿蛋白定量、1h尿红细胞排泄率、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)及临床疗效。结果肾炎康复片能显著减轻急性肾小球肾炎患者24h尿蛋白定量,由(223 114)mg降到(107 51)mg(P<0·01),1h尿红细胞排泄率由(32±6)×104/h降到(12±5)×104/h(P<0·01),且使用过程中无副作用。结论在常规治疗的基础上加服肾炎康复片,可以阻止急性肾小球肾炎患儿蛋白尿及血尿的迁延,显著改善临床症状。     

肾炎康复片对儿童急性肾小球肾炎的临床转归与血清C3水平变化的影响评价

［摘要］目的 观察肾炎康复片治疗儿童急性肾小球肾炎的临床疗效。方法将120例住院及门诊急性肾小球肾炎患儿随机分两组．对照组给予西医常规治疗,如使用抗生素(青霉素或红霉素)、利尿剂(双氢克尿噻)及降血压药等对症治疗．并注意卧床休息及低钠盐饮食等;观察组在西医常规治疗的基础上加服中成药肾炎康复片,连用2周为一个疗程。观察两组患者用药前后24 h 尿蛋白定量、1 h 尿红细胞排泄率、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)及临床疗效。结果 肾炎康复片能显著减轻急性肾小球肾炎患者24 h 尿蛋白定量[由(223+ l14)mg／24 h 降到(107+51)mg／24 h,P<0.01]及l h 尿红细胞排泄率由[ (32±6)× 104／h 降到(12±5)× 104／h,P<0 01],且使用过程中无不良反应。结论 在常规治疗的基础上加服肾炎康复片,可以阻止急性肾小球肾炎小儿患者蛋白尿及血尿的迁延,显著改善临床症状。 [关键词] 儿童 急性肾小球肾炎 肾炎康复片 中西医结合疗法     

二代头孢治疗儿童急性肾炎的疗效与安全性82例观察

目的观察二代头孢菌素治疗儿童急性肾炎的疗效与安全性。方法观察82例病例,分析疗效及不良反应。结果治疗前后,患者24h尿蛋白定量和1h红细胞排泄率降低,有统计学差异。大多数患者症状得到改善,有效率81.71%。25.61%出现不良反应。结论治疗效果较好,但易出现不良反应,临床应用应慎重,最好输液时加以监护。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎38例疗效观察

目的 观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效.方法 76例患者随机分成治疗组和对照组各38例,对照组予西医常规治疗方法,治疗组在对照组基础上给予中药治疗,治疗3个月后观察24 h尿蛋白定量、尿红细胞数、血肌酐、血尿素氮变化情况.结果 治疗组总有效率92.1％,明显高于对照组65.8％(P＜0.05);治疗组治疗前后及治疗后与对照组比较,24 h尿蛋白定量、尿红细胞数有明显降低(P＜0.01);肌酐有明显降低(P＜0.05).结论 中西医结合治疗慢性肾小球肾炎有明显优势.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选择2015年3月至2016年3月间我院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者80例,其中对照组40例给予贝那普利治疗,观察组40例在对照组的基础上加用前列地尔联合贝那普利治疗,观察比较两组患者治疗效果之间的差异。结果:两组患者治疗前24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率差异比较情况无明显差异,比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率明显小于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床治疗显效率为87.5%、治疗有效率97.5%,明显高于对照组的65.0%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿具有良好的临床效果,可以明显降低患者24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率,提高临床治疗有效率,值得我们在临床上进一步推广应用。     

雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果

目的：观察雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选择收治的70例糖尿病肾病患者的临床资料进行分析,根据随机数字法把70例糖尿病肾病患者分成对照组与观察组各35例。对照组单纯应用贝那普利治疗,观察组在应用贝那普利治疗基础上联合雷公藤多甙治疗,比较两组的临床治疗效果,对比两组24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率,对比两组用药后的不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.3％,对照组治疗总有效率为77.1％,两组对比差异有统计学意义（ P＜0.05）;治疗8周后,两组24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄率明显低于治疗前（P＜0.05）,治疗后观察组24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄率明显低于对照组（ P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.7％,对照组不良反应发生率为8.6％,观察组不良反应发生率低于对照组（ P＜0.05）。结论糖尿病肾病患者应用贝那普利治疗基础上联合雷公藤多甙片治疗可以提高临床治疗效果,降低24 h尿蛋白含量和24 h尿微白蛋白排泄率,不会增加不良反应,用药安全可靠,值得推广应用。     

黄芪注射液联合氯沙坦治疗LgA肾病合并高尿酸血症的临床疗效

目的:探讨黄芪注射液联合氯沙坦治疗LgA肾病伴高尿酸血症的疗效。方法:选择2011年1月-2013年8月我院收治的LgA肾病伴高尿酸血症患者52例,将其随机分为观察组与对照组,各26例。对照组予以氯沙坦治疗,观察组在对照组的基础上予以黄芪注射液,比较两组的临床疗效。结果:治疗后两组患者的血压、血清Sua、尿β2-MG、24h尿蛋白定量以及eGFR水平均较治疗前显著改善,但观察组的Sua、尿β2-MG、24h尿蛋白定量均显著低于对照组(P<0.05),两组血压以及eGFR水平无明显差异(P>0.05)。结论:黄芪注射液与氯沙坦联合用于LgA肾病伴高尿酸血症的治疗,可改善患者的尿蛋白以及血尿酸水平,保护其肾功能,疗效显著,值得推广应用。     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将80例患者随机分成治疗组和对照组各40例,2组均控制血糖、血压,治疗组在此基础上应用胰激肽原酶针40U,每131次,肌肉注射,连用3周。测定用药前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐、尿素氮、血糖及血流变,进行比较分析。结果治疗后治疗组24h尿蛋白定量、UAER、血流变学指标均低于对照组（P〈0．05或0．01）,两组血肌酐、尿素氮、血糖有所下降,但差异无显著性（P〉0．05）。结论胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

肾复康Ⅱ号胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾复康Ⅱ号胶囊治疗脾肾气虚兼血瘀证慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用西医一般常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用肾复康Ⅱ号胶囊。两组治疗8周后,观察患者尿常规、尿蛋白定性、尿红细胞定性、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮结果,中医症状及临床总疗效。结果治疗组临床总有效率优于对照组(P0.05);治疗组在降低患者尿蛋白定性、尿红细胞定性、24h尿蛋白定量方面优于对照组,但尚不能认为治疗组在改善尿素氮、血肌酐水平方面优于对照组;治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.05);治疗组在改善中医临床症状方面明显优于对照组;两组试验过程中均未出现明显不良反应。结论肾复康Ⅱ号胶囊治疗慢性肾小球肾炎能够缓解患者临床症状,减少蛋白尿、血尿,保护肾功能,用药安全,疗效确切,值得进一步实验研究及临床推广。     

参芪地黄降糖颗粒治疗糖尿病肾病80例临床观察

目的观察参芪地黄降糖颗粒对糖尿病肾病IV期患者生活质量的影响,为糖尿病肾病的治疗提供一种简便、价廉、有效的治疗方法。方法采用前瞻性随机对照研究,将纳入的80例IV期糖尿病肾病患者随机分为2组。2组都采用西医的常规治疗方法,治疗组在对照组基础上口服参芪地黄降糖颗粒,每次1克,每天三次,经治3月后,观测患者症状、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)。结果总有效率治疗组92.5%,对照组77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组疗效优于对照组。治疗组24h尿蛋白定量、UAER、FBG水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪地黄降糖颗粒可有效改善糖尿病肾病IV期患者临床症状、降低24h尿蛋白定量、UAER、空腹血糖(FBG),临床疗效良好,值得运用。     

他克莫司治疗儿童紫癜性肾炎疗效观察

目的探讨他克莫司(TAC)治疗儿童紫癜性肾炎的疗效和安全性。方法选择2013年1月至2016年6月于苏州大学附属儿童医院接受治疗且病理分级Ⅲ~Ⅵ级的40例紫癜性肾炎患儿,分为TAC组19例和环磷酰胺(CTX)组21例,TAC组患儿给予TAC口服治疗,CTX组患儿给予静脉CTX冲击治疗,观察比较2组患儿治疗前与治疗6个月后的24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清白蛋白、血肌酐、血尿素氮,并观察比较2组患儿的治疗效果及不良反应情况。结果治疗前2组患儿的24 h尿蛋白量、尿红细胞计数、血清白蛋白、血肌酐、血尿素氮水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,2组患儿的24 h尿蛋白量、尿红细胞计数较治疗前均显著减少(P<0.05);2组患儿的血清白蛋白有所升高,血肌酐、血尿素氮有所降低,但与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,TAC组患儿的24 h尿蛋白量、尿红细胞计数较CTX组显著下降(P<0.05);2组患儿的血清白蛋白、血肌酐、血尿素氮比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,TAC组患儿的有效率显著高于CTX组(χ2=4.607,P<0.05)。TAC组患儿的不良反应发生率显著低于CTX组(χ2=4.043,P<0.05)。结论 TAC治疗儿童紫癜性肾炎有效率高,且服用方便,不良反应小。     

缬沙坦分散片与雷公藤多甙在治疗78例糖尿病肾病蛋白尿中的效果分析

目的:探讨缬沙坦分散片联合雷公藤多甙治疗糖尿病患者肾病蛋白尿的疗效。方法:将糖尿病伴肾病蛋白尿的患者随机分成两组,对照组和观察组各98例。对照组服用缬沙坦分散片,观察组加载服用雷公藤多甙。比较两组患者的疗效差异,检测疗前及疗后24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白含量。结果:治疗4周后,观察组疗效显著优于对照组差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者的24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白与疗前相比,均有不同程度的改善,差异具统计学意义(P<0.05);观察组各个指标的改善情况显著优于对照组,P<0.05。结论:缬沙坦联合雷公藤多苷能有效治疗糖尿病肾病,改善蛋白尿症状。     

凯时注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察凯时注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方珐：根据24h尿白蛋白的排泄率（UAER）,将84例2型糖尿病早期肾病患者分为常规治疗组38例（A组）及凯时注射液治疗组46例（B组）,并观察两组治疗前、后24h尿蛋白变化。结果：A组24h尿蛋白治疗前、后差异无统计学意义（P〉0．05）;B组治疗后24h尿蛋白较治疗前及A组治疗后明显下降（均P〈0．01）。结论：凯时注射液治疗早期糖尿病肾病疗效好,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病效果评价

目的观察灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法201o年3月～2011年3月,116例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组58例采用依那普利治疗,观察组58例对照组基础上采用灯盏花素注射液治疗,比较观察两组的临床疗效及24h尿微量自蛋白、血肌酐和尿素氮水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平均较治疗前明显下降（P〈0．05）。并且,观察组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平明显低于同期对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液联合依那普利对早期糖尿病肾病患者进行治疗,能够明显提高临床疗效、改善患者肾功能,值得临床推广应用。     

前列地尔联合丹参注射液治疗痛风性肾病的疗效及对炎症因子水平的影响

目的探讨前列地尔联合丹参注射液治疗痛风性肾病(GN)的疗效及对炎症因子水平的影响。方法选取2018年6月—2019年5月我院收治的GN患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患者均予以控制尿酸形成,促进尿酸排泄,消炎止痛,营养支持等对症治疗。在此基础上,对照组加用前列地尔,观察组采用前列地尔联合丹参注射液治疗。2周后观察两组患者临床疗效及尿酸(BUA)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量(24 h-UTP)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平。结果两组患者治疗后观察组总有效率为90. 00%(36/40),高于对照组的72. 50%(29/40),差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后BUA、BUN、SCr、24 h-UTP、UAER、β2-MG、IL-6、TNF-α、CRP、PCT水平均低于治疗前,且观察组各指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论前列地尔联合丹参注射液治疗GN,可以提高疗效,有效改善肾功能各项指标,控制尿蛋白含量,降低炎症因子水平,达到延缓肾脏病变的目的,从而帮助肾脏进一步恢复。