蛇岛蝮蛇毒精氨酸酯酶对家兎血小板功能影响实验研究

由于人类寿命延长,因血液粘度增高引起的血管阻塞性疾病日益增多,目前已列入死亡原因的第一、二位。治疗该病方法很多,如祖国医学的活血化瘀、阿斯匹林等,该病起因主     

眼镜蛇毒和蝮蛇毒抗凝作用的实验研究

眼镜蛇毒与蝮蛇毒均有抗凝作用。本文采用其粗毒对正常人血浆进行体外凝血功能的抑制实验,结果表明:两种蛇的粗毒均能显著延长PT,KPTT,Rvv-CT,TT,AT,且加速血浆凝块在尿素中溶解。提示这两种蛇毒对外、内源性凝血系统的多种凝血因子活性有明显的抑制作用,为临床应用提供了实验室依据。 1 材料和方法     

蝮蛇毒精氨酸酯酶组分分离中DEAE-Sephdex A-50的处理平衡技术

目的 探讨蝮蛇毒精氨酸酯酶组分分离中DEAE-Sephdex A-50的处理平衡技术.方法 加入蛇毒前用0.1 mol/1 Tris-HCL液平衡,洗脱速度45 ml/h;加入蛇毒后用0.1 mol/l Tris-HCL液平衡,洗脱速度35 ml/h.然后用0.5% Tris-HCL-NaCL液以50ml/h洗脱速度直线洗脱.结果 DEAE-Sephdex A-50柱子平衡稳定,收集合格峰化验平衡酶活达3～4 u/ml.结论 与同行收率提高30%.     

蝮蛇毒中类狼疮抗凝蛋白体内抗凝作用的研究

目的：从中国产蝮蛇毒中分离纯化电泳纯度的类狼疮抗凝蛋白,研究其对动物体内的抗凝作用及机制。方法：测定蝮蛇毒中类狼疮抗凝蛋白对新西兰白兔的活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和凝血酶时间的影响;对小鼠凝血时间的影响;对大鼠静脉血栓和血小板聚集功能的影响,以及类狼疮抗凝蛋白的溶血性试验。结果：类狼疮抗凝蛋白能显著地延长活化部分凝血活酶时间和凝血时间,明显地抑制静脉血栓的形成,无溶血作用。结论：类狼疮抗凝     

蛇毒精氨酸酯酶的研究与应用

精氨酸酯酶(ArginineEsterase)是蛇毒中的一类蛋白水解酶,因能专一性地水解精氨酸酯类化合物而得名。精氨酸酯酶广泛地存在于蝮亚科及蝰科蛇毒中。这类酶多数对凝血系统有重要作用,其抗凝血作用类似于哺乳动物凝血酶,与哺乳动物凝血酶不同之处是此酶在体内不能激活血浆中的Ⅷ因     

蛇毒精氨酸酯酶的研究与应用

精氨酸酯酶(Arginine Esterase)是蛇毒中的一类蛋白水解酶,因能专一性地水解精氨酸酯类化合物而得名.精氨酸酯酶广泛地存在于蝮亚科及蝰科蛇毒中.这类酶多数对凝血系统有重要作用,其抗凝血作用类似于哺乳动物凝血酶,与哺乳动物凝血酶不同之处是此酶在体内不能激活血浆中的Ⅷ因子,不能形成稳定的纤维蛋白凝块,仅能形成松散的纤维蛋白凝胶,易被纤溶酶分解掉,从而使血小板解聚,降低血黏度.由于多种精氨酸酯酶在体内具有明显的去纤、溶栓作用,从加世纪60年代开始,国内外已有多种蛇毒中的精氨酸酯酶用于临床的抗凝和溶栓.     

蛇岛蝮蛇毒治疗胃癌后的病理形态学改变——附14例分析

我科用蛇岛蝮蛇毒治疗胃癌取得了近期较好疗效,有效率75%。用药后多数病人不但症状改善,疼痛减轻,饮食增加,睡眠增多,肿瘤缩小等,而且病理形态也有相应改变,这就提供了探讨蛇毒治疗胃癌的物质基础。本文仅就14例手术后病理形态学改变     

蛇岛蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓322例临床观察

我国用蛇治病历史悠久,二千多年前西汉《神农本草经》有用蛇类记载,明代李时珍所著《本草纲目》已有比较详细的叙述,蝮蛇能治半身枯死……。近二十年来,由于分子生物学迅速发展,蛇毒在生物学和医学的研究中正在获得重要地位。国外1963年Keid氏从马来西亚产     

蝮蛇毒PCA抗血栓形成的实验研究

目的：探讨皖南产蝮蛇毒（AHV）蛋白质C激活物（Protein C Activator,PCA）组分抗血栓效应。方法：家兔40只,随机分为4组,每组10只,颈总动脉取l ml注入血栓形成仪4个（硅化）聚乙烯管中,各管中分别含50、30、10μl（0.6216 mg/ml）蝮蛇毒PCA组分及50μl生理盐水,37℃条件下以16 r/min在恒流泵上旋转制备血栓;SD大鼠60只,随机分为假手术（SH）组、心肌梗死模型（MI）组（月桂酸钠左心室注入造模）、PCA干预组（MI＋PCA组分为0.5 mg/kg、2 mg/kg、8 mg/kg 3个剂量组）、阳性对照组（阿司匹林5mg/kg）,每组10只,各实验组动物均于术后3 h颈总动脉取血,按同样方法制备血栓;血液离心,分离血浆检测凝血功能。结果：蝮蛇毒PCA组分大、中、小3剂量组与对照组相比较,血栓的干、湿重量及长度均比对照组减轻（P〈0.05）;MI＋PCA组（2 mg/kg、8 mg/kg）与MI组比较,血栓的干、湿重量长度均有明显差异（P〈0.05）,与阳性对照组无差异（P〉0.05）;MI＋PCA组（2 mg/kg、8 mg/kg）与MI组比较,PT、APTT均明显增高（P〈0.05）,FIB显著降低（P〈0.05）,TT差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：AHV粗毒中分离纯化的PCA组分可明显干预血栓的形成,其可能通过PCA激活蛋白质C（Protein C）改变凝血功能。     

短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白的抗凝作用及其机理研究

目的:研究短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白的抗凝作用及机理.方法:用薄层层析方法确定抗凝蛋白与磷脂酰胆碱结合.按试剂盒说明进行活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)含量以及对凝血因子的测定.结果:短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白具有精氨酸酯酶活性,能明显地延长活化部分凝血活酶时间(APTT)和稀释的蝰蛇毒时间(DRVVT),减少组织凝血活酶抑制试验(TTI)试剂的磷酯浓度,能加速其抗凝作用,其抗凝活性与磷脂结合及干扰Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ因子活性有关.结论:短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白能够抗凝、抑制Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ因子活性并与磷脂结合.     

眼镜蛇毒及蝮蛇毒抗血小板聚集功能的实验研究

蛇毒是毒蛇毒腺分泌的物质,不同种类的蛇毒因其成份不同,故具不同的毒性。本文主要报告蝮蛇毒、眼镜蛇毒在体外对正常人血小板聚集功能的影响。 1 材料和方法 1.1 材料 蛇毒:蝮蛇毒(江浙产)、眼镜蛇毒(广东产)均由广州蛇毒研究所提供,粗毒活性分别为90％、93％以     

蝮蛇分离毒抑癌作用的实验研究

我们曾于1973年11月用蛇岛蝮蛇原毒进行了动物抑癌试验,抑瘤率达30%以上。但由于原毒含有16种蛋白成份,其中有的有抑癌作用,但也含有对机体有害的成份。     

皖南蝮蛇蛇毒抗凝组份抗白血病作用的实验研究

目的:探讨皖南蝮蛇蛇毒抗凝组份对白血病细胞HL60和K562增殖的抑制作用。方法:采用细胞形态学观察,台盼蓝染色,MTT比色法测定蛇毒抗凝组份Ⅱ和Ⅲ(ACFⅡ和Ⅲ)对体外培养的白血病细胞株HL60和K562增殖的抑制作用。结果:蛇毒ACFⅢ对白血病细胞HL60和K562均有较强的抑制作用,蛇毒ACFⅡ对白血病细胞HL60和K562的影响经统计学分析无明显统计学意义。蛇毒ACFⅢ对HL60和K562的抑制作用呈剂量时间依赖性。结论:蛇毒ACFⅢ对白血病细胞系HL60和K562细胞的增殖有明显的抑制增殖和诱导凋亡的作用。     

蛇岛蝮蛇蛇毒对实验性动物肿瘤的疗效观察

在毛主席无产阶级革命路线指引下,在批林批孔运动的推动下,遵照伟大领袖毛主席关于“中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提高”的伟大教导,根据省委指示,利用蛇毒,“化毒为药”,医治人民疾病的精神,我科在省卫生局,沈医党委及院总支的正确领导下,在兄弟单位的大力协作和帮助下,于七三年十     

蛇岛蝮蛇抗栓酶对家兔实验性血栓形成的影响

利用家兔制成体外颈动脉——颈外静脉血流旁路法,观察到蛇岛蝮蛇抗栓酶(0.04u/kg ⅳ)对实验性血栓形成有显著的抑制作用,抑制率为52.3%,作用可持续90分钟以上。结果表明,蛇岛蝮蛇抗栓酶可提供为治疗血管栓塞性疾病的药物。     

蝮蛇毒神经毒素的分离

目的:从蛇毒中提取出神经毒素.方法:采用DEAE-sephadex A50柱及sephdex G-50柱层析出神经毒素,并通过生理记录仪等方法鉴定.结果:不仅有效地分离出神经毒素,而且保留了其较好的生物活性.结论:本实验方法是可行的.     

蛇岛蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓30例的心电图分析

抗栓酶不但对脑血栓的治疗有显著效果,对改善心肌供血及心电图变化亦有较好的效果。本文30例中20例的28项心电图变化,经用抗栓酶治疗有效率为71.4％。通过本组病例观察,表明抗栓酶对正常心肌和已有缺血的心肌均无损害作用。