地榆升白片治疗妇科肿瘤化疗中白细胞减少症120例效果观察

目的探讨地榆升白片治疗妇科肿瘤化疗中白细胞减少症的效果及安全性。方法将220例妇科肿瘤化疗过程中出现白细胞减少症患者随机分为观察组120例及对照组100例,观察组口服地榆升白片;对照组口服利血生片。30 d为一疗程,共2个疗程。治疗前及治疗后1周查血常规,观察白细胞变化。比较两组症状改善情况及不良反应发生情况。治疗30、60 d时判定疗效。结果观察组服药1周症状即开始好转,2～3周后症状明显改善。而对照组服药4周后部分症状方能缓解。两组均未发现明显不良反应。观察组治疗30、60 d时总有效率分别为87.50%、90.83%,对照组分别为65.00%、76.00%,P均〈0.05。结论地榆升白片治疗妇科肿瘤化疗中白细胞减少症效果确切,且较为安全。     

基因4型戊型肝炎病毒血症的持续时间

目的 推算基因4型戊型肝炎患者发病后病毒血症的持续时间,为戊型肝炎流行病学传播研究提供基础数据,进而评价戊型肝炎患者在I临床症状期之后的潜在传染性.方法 采集华东地区162份戊型肝炎住院患者入院后的首份血清.通过套式RT-PCR方法检测HEV RNA,采用生存分析中的乘积极限法(Kaplan-Meier法)估计患者发病后病毒血症的持续时间.结果 162份血清中101份检出HEV RNA,总检出率为62.35%,经同源性比较均为基因4型HEV.114例男性中检出74例,占64.91%,48例女性中检出27例,占56.25%,两者比较,差异无统计学意义(χ21.08,P=0.30).Kaplan-Meier法分析后发现,基因4型HEV病毒血症在患者发病后维持时间的中位数为24 d(95%CI:18～30 d),即50%的患者病毒血症可持续阳性直到发病后24 d.第75和25百分位数分别为14 d和31 d.男性与女性患者的病毒血症维持时间差异无统计学意义(Breslow检验P=0.98,Tarone-Ware检验P=0.91).结论 基因4型戊型肝炎患者中75%的病毒血症可以持续到发病后的2周,部分戊型肝炎病毒血症可持续至1个月以上.提示即使患者临床症状和生化指标已转归正常,仍然存在病毒血症,可以成为传染源.     

聚乙二醇滴眼液联合大豆异黄酮片治疗女性绝经期后干眼症的临床疗效

目的探讨聚乙二醇滴眼液联合大豆异黄酮片对绝经期后妇女干眼的疗效。方法将研究对象64例(128只眼)绝经期后妇女干眼症患者,随机分成两组,对照组32例单用聚乙二醇滴眼液点眼,试验组32例聚乙二醇滴眼液联合大豆异黄酮片治疗,分别在治疗前和治疗后7、15、30 d同一时间点检测并评定患者干眼的主观症状、角膜荧光素染色(F1)、泪膜破裂时间(BUT)及基础泪液分泌试验(SIT)。结果两组患者主观症状、F1、BUT、SIT在治疗前和治疗后7、15、30 d相比均有统计学意义(P0.05)。两组组间主观症状、BUT、SIT治疗前和治疗后7 d比较无差异(P0.05),治疗后15、30 d均有差异(P0.05)。两组组间F1在治疗前和治疗后7、15、30 d均无差异(P0.05)。两组均未见明显用药后不适感与副作用。结论聚乙二醇滴眼液联合大豆异黄酮片可显著改善绝经期后妇女干眼的症状。     

甲硝唑泡腾片联合戊酸雌二醇片治疗围绝经期女性萎缩性阴道炎临床效果分析

目的探讨甲硝唑泡腾片联合戊酸雌二醇片治疗围绝经期女性萎缩性阴道炎的临床疗效。方法选取围绝经期萎缩性阴道炎患者74例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组患者给予甲硝唑泡腾片阴道局部用药治疗,观察组患者给予甲硝唑泡腾片联合口服戊酸雌二醇片治疗。比较两组患者的临床疗效;检测比较治疗后两组患者的阴道清洁度;检测比较治疗前后两组患者的子宫内膜厚度、E2(雌二醇)水平、阴道p H值,并观察不良反应发生情况。结果治疗60 d后,观察组患者的临床疗效优于对照组,治疗总有效率(97. 30%)显著高于对照组(78. 38%),观察组患者的阴道清洁度显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后两组患者的E2水平均显著升高、阴道p H值显著均显著降低,观察组患者的E2水平显著高于对照组、阴道p H值显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗过程中,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论甲硝唑泡腾片联合戊酸雌二醇治疗围绝经期女性萎缩性阴道炎患者可显著提高雌激素水平,改善临床症状,提高临床治疗效果,但不增加不良反应的发生率,值得推广应用。     

旋覆代赭汤联合多潘立酮治疗围绝经期功能性消化不良58例

[目的]观察旋覆代赭汤联合多潘立酮片治疗围绝经期功能性消化不良(FD)的临床疗效。[方法]将112例围绝经期FD患者随机分成2组,治疗组58例,口服旋覆代赭汤以及多潘立酮片,对照组44例,单独口服多潘立酮片,疗程均为4周。采用临床症状积分法观察2组患者症状的改善程度。[结果]2组患者治疗4周后症状积分均低于治疗前(P0.01);对照组症状积分改善率低于治疗组(P0.01)。2组治疗4周后总有效率分别为87.93%和63.63%(P0.01)。[结论]旋覆代赭汤联合多潘立酮片治疗FD的临床疗效明显优于单独使用多潘立酮片,值得临床推广。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的临床疗效观察

目的 观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的临床疗效.方法 选择90例确诊为扩张型心肌病并室性早搏患者,随机分为3组,每组30例.联合治疗组口服稳心颗粒和胺碘酮片;稳心颗粒组口服稳心颗粒;胺碘酮组口服胺碘酮片.3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化.结果 联合治疗组临床症状总有效率为93.3%,心电图疗效总有效率为96.7%;稳心颗粒组临床症状总有效率66.7%,心电图疗效总有效率为76.7%;胺碘酮组临床症状总有效率为66.3%,心电图疗效总有效率为80.0%.联合用药组临床症状疗效、心电图疗效,与稳心颗粒组和胺碘酮组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联用胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和胺碘酮明显增高,临床症状明显改善.     

护肝宁片治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

[目的]观察护肝宁片治疗非酒精性脂肪肝(NASH)的疗效.[方法]将165例NASH患者随机分为治疗组(110例)和对照组(55例),分别应用护肝宁片和硫普罗宁片治疗.观察两组患者治疗前及治疗6、12周时,肝功能及血脂指标的变化.[结果]两组患者治疗后的肝功能及血脂指标与治疗前比较均得到明显改善(P＜0.05);在治疗后6周及12周时,治疗组与对照组肝功能指标的比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗后12周时,三酰甘油(TG)降低,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]护肝宁片治疗NASH疗效明显,显著改善患者肝功能;且降低TG的疗效及安全性优于硫普罗宁片,值得临床上推广应用.     

原发性甲状旁腺功能亢进症:45年间的发病变化

分析45年间收治的原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)发病情况之变化。观察到至目前为止，国内PHPT患者仍以中青年为主，女性略多于男性。病程较长，临床症状严重。但近年来，绝经后妇女患者增加。     

益心舒胶囊治疗更年期女性心律失常疗效分析

目的 观察益心舒胶囊治疗更年期女性心律失常的临床疗效.方法 将160例更年期女性心律失常患者随机分为两组,治疗组口服益心舒胶囊,每次3粒,每天3次.对照组口服普罗帕酮片,每次100 mg,每天3次.疗程均为4周.对临床症状和24 h动态心电图进行观察.结果症状改善情况,治疗组比对照组治疗后症状明显改善(P＜0.01).动态心电图结果,治疗组及对照组治疗后较治疗前心律失常均显著减少(P＜0.01).治疗组及对照组两组间治疗后比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组较对照组不良反应少(P＜0.01).结论 益心舒胶囊对更年期女性出现的功能性心律失常疗效确切,安全性好.     

地榆升白片治疗抗结核化疗白细胞减少症80例疗效观察

目的观察地榆升白片治疗抗结核化疗白细胞减少症的临床疗效。方法将120例抗结核化疗白细胞减少症患者随机分为观察组80例及对照组40例,两组均采用2H3R3Z3E3/4H3R3或2HRZE/4HR抗结核基础治疗,观察组加服地榆升白片,对照组加服鲨肝醇,观察两组临床疗效及治疗前后白细胞计数（WBC）、临床症状（乏力、头晕、地热）改善情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,P〈0.05;治疗后WBC明显高于治疗前及对照组（P均〈0.05）;两组主要症状均有改善,但观察组较对照组改善更明显。结论地榆升白片治疗抗结核化疗白细胞减少症疗效确切,值得借鉴。     

平心定悸汤加减治疗气阴两虚型快速性心律失常30例疗效观察

目的 探讨平心定悸汤治疗气阴两虚型快速性心律失常的临床疗效.方法 将60例气阴两虚型快速性心律失常患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),分别口服平心定悸汤和普罗帕酮片,疗程均为8周.观察临床疗效及治疗前后中医五项症状(心悸、胸闷、头晕、乏力、寐差)积分变化.结果 观察组总显效率为36.67%,总有效率为80.00%,对照组分别为为36.67%、76.67%,两组无统计学差异(P＞0.05).观察组5项症状积分治疗前、后比较P均＜0.01.对照组治疗前、后只有心悸、头晕2项症状积分比较P均＜0.01.结论 平心定悸汤治疗快速性心律失常的总疗效与普罗帕酮无显著差异,但在改善症状方面疗效优于普罗帕酮.     

双环醇治疗甲亢及抗甲状腺药物治疗后致肝功能损害疗效观察

目的了解双环醇片治疗甲亢所致肝功能损害及甲巯咪唑治疗后所致肝功能损害的疗效和安全性,为临床医师提供理论依据和用药方法。方法采用随机、对照、开放性临床研究,对95例甲亢患者随机分为试验组和对照组,分别用双环醇片和硫普罗宁片治疗,两组疗程均为12周。观察治疗前、后2周、4周、8周、12周ALT、AST、肾功、尿常规,同时观察一般状况及相关症状、体征。结果治疗组ALT、AST水平较对照组降低更为显著,且治疗12周疗效优于4周和8周;治疗组用药过程中均未出现不良反应。结论双环醇片对甲亢所致肝功能损害及甲巯咪唑治疗后所致肝功能损害患者有良好的疗效和安全性。     

全杜仲胶囊联合红花逍遥片治疗绝经后骨质疏松38例

<正>绝经后骨质疏松(PMO)患病率为30%⁵0%,尤其绝经后550%,尤其绝经后5¹0年内,每年骨丢失率约为5%。本研究观察全杜仲胶囊联合红花逍遥片治疗PMO患者的疗效。1资料与方法 1.1一般资料201110年内,每年骨丢失率约为5%。本研究观察全杜仲胶囊联合红花逍遥片治疗PMO患者的疗效。1资料与方法 1.1一般资料2011²012年江西省中医院骨科就诊的PMO患者75例随机分为观察组38例,平均(57.5±8.7)岁,平均闭经(6.8±4.1)年,其中既往骨折史者2例,围绝经期症状     

冠心病二级预防用激素替代治疗应取慎重态度

流行病学调查发现妇女绝经期前冠心病患病率很低 ,极显著低于同龄男性 ,而绝经期后则急剧上升接近于男性 ,提示女性激素的减少或缺乏与冠心病的发生发展密切相关 ,而且患冠心病后女性的预后及治疗效果不如男性。如急性心肌梗死 (ＡＭＩ)后病死率高于男性 ,溶栓治疗后亦存在性别差异 ,冠状动脉搭桥术后病死率亦高于男性约一倍。因此 ,设想应用女性激素包括雌激素及孕激素来补充或替代妇女性激素的不足以防治冠心病。多年来女性激素替代疗法 (ｈｏｒｍｏｎｅｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔｔｒｅａｔｍｅｎｔ ,ＨＲＴ)对女性冠心病的防治已进行大量观…     

养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病室性期前收缩40例

目的 观察养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效.方法 将80例冠心病室性期前收缩患者随机分为两组.治疗组服用养心氏片联合曲美他嗪,养心氏片每次4片,每日3次;曲美他嗪每次20 mg,每日3次.对照组服用美西律,每次150 mg,每日3次,逐渐减量为每次100 mg,每日3次维持.用药4周后观察患者的临床症状、心电图、动态心电图、肝功能、肾功能、血糖、血脂、血压等指标变化.结果 治疗组与对照组室性期前收缩控制率分别为90.0%和69.4%,临床症状改善率分别为92.5%和75.0%,心电图ST-T变化率分别为60.0%、44.4%.治疗组室性期前收缩控制率及临床症状的改善率均优于对照组(P<0.05).结论 养心氏片联合曲美他嗪治疗冠心病室性期前收缩安全有效.     

对乙酰氨基酚治疗地方性氟骨症的临床效果观察

目的观察对乙酰氨基酚治疗地方性氟骨症临床效果,为氟骨症治疗提供有效药物。方法分为1期和2期进行临床效果观察。1期临床观察46例患者,2期临床观察812名患者。治疗药品为市售非处方药对乙酰氨基酚片(Parac-etamol Tablets),每片0.5g,饭后口服,1次1片,1日3次,连服5 d,停药2 d后继续服用,疗程为1个月。观察治疗前颈、腰、四肢大关节休息痛症状和治疗后变化,及治疗前后关节活动受限和肢体功能障碍体征变化。按照卫生部"新药临床研究指导原则"中的标准,对所观察指标进行总体疗效判定。从治疗开始,观察并记录患者服药物后症状减轻或体征出现改善的起始时间、不良反应及对药物的耐受性。结果 1期临床疗效结果显示,对乙酰氨基酚的总有效率为84.8%(39/46),无效率为15.2%(7/46)。其中轻度患者全部有效(100%,26/26),中度患者有效率为66.7%(12/18);重度患者2人,有效1人。2期临床总有效率为81.0%(658/812),无效率为19.0%(154/812)。在治疗的812名患者中,轻度患者有效率占53.2%(432/812),中度患者占24.0%(195/812),重度患者有效率占3.8%(31/812)。这些患者的耐受性评分为3,即无不良反应。服药3 d后,患者可感关节疼痛减轻,服药7 d后多数患者关节疼痛症状明显减轻。结论对乙酰氨基酚片可以缓解地方性氟骨症的关节疼痛症状,使疼痛症状减轻或消失,也可以缓解或减轻患者的关节活动受限改变,对轻度患者临床表现改善的作用更明显,副作用小,耐受性好。     

围绝经期冠心病的临床和冠脉造影特点及其介入治疗的疗效

目的：探讨围绝经期女性冠心病患者的临床特点、危险因素、冠脉造影特点及介入治疗疗效,为早期发现女性冠心病,并对其防治提供依据。方法：因怀疑冠心病入院的围绝经期女性113例,根据造影结果分为冠心病组（45例）和正常对照组（68例）,比较两组临床症状,危险因素,造影特点及介入治疗的疗效。结果：冠心病组患者有高血压（68.9%∶27.9%）、糖尿病（75.6%∶39.7%）、家族史（66.7%∶30.9%）,同时具有≥2个冠心病危险因素的患者（57.8%∶26.4%）明显高于正常对照组（P〈0.05）。冠心病组中单支病变28例（62.2%）,双支病变12例（26.7%）,三支病变5例（11.1%）。21例冠心病患者行介入治疗均获得成功,随访期间,无主要不良心血管事件发生。结论：高血压,糖尿病、家族史及同时具有多个冠心病危险因素是围绝经期女性冠心病的最主要特点;围绝经期女性冠心病多为简单病变,介入治疗预后较好。     

血栓心脉宁片治疗普通偏头痛的临床疗效观察

目的观察血栓心脉宁片治疗普通偏头痛的临床疗效。方法选择符合纳入标准的70例普通偏头痛患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(35例)。在两组常规采用健康教育治疗措施基础上,治疗组给予血栓心脉宁片治疗,对照组给予复方羊角片治疗。治疗4周,观察治疗前后患者临床症状的变化。结果给药前后相比,治疗组症状明显好转。治疗组临床疗效总有效率为91.5%,对照组为72.0%,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论在常规健康教育的基础上加用血栓心脉宁片治疗普通偏头痛,可减轻头痛症状,副反应少,且起效快、依从性好。     

银杏叶提取物注射液联合盐酸吡格列酮片对原发性高血压患者的影响

目的探究银杏叶提取物注射液联合盐酸吡格列酮片对原发性高血压患者的影响。方法选取2013年5月—2017年4月上海市瑞金医院收治的原发性高血压患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者予以盐酸吡格列酮片治疗,观察组患者予以银杏叶提取物注射液联合盐酸吡格列酮片治疗;两组患者均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效,治疗前后血压及血清血管紧张素(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平,不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者舒张压、收缩压比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组舒张压、收缩压均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清AngⅡ、ALD、ox-LDL水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清AngⅡ、ALD、ox-LDL水平低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合盐酸吡格列酮片可有效控制原发性高血压患者血压,改善患者临床症状、体征,降低血清AngⅡ、ALD、ox-LDL水平,且安全性较高。     

凯西莱治疗慢性病毒性肝炎

目的　观察凯西莱(硫普罗宁)片治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法　将 120例慢性病毒性肝炎患者随机分 2组,治疗组服用凯西莱片,对照组服用肝达片, 1个月为 1个疗程,在用药前后观察 2组患者的临床症状和肝功能指标。结果　治疗组有效率 80. 00%,对照组有效率 68 .33%, 2组差异有统计学意义 (P<0. 01)。结论　凯西莱片对于改善慢性病毒性肝炎患者的临床症状和肝功能指标有一定效果。