自体毛发移植联合米诺地尔治疗青年男性秃发

青年男性秃发多为男性型秃发（male pattern alopecia）或脂溢性秃发,是一种雄激素依赖性的遗传性毛发脱落,多在20-30岁左右发病,有家族倾向,30岁左右发展最快,脱发主要在头顶部,多先从前额发际开始,终而头顶部头发大部分或全部脱落,给患者造成严重的心理负担。笔者利用白体毛囊单位毛发移植术联合米诺地尔搽剂治疗青年男性型脱发16例,取得了较好的临床疗效,现报道如下。     

穴位放血疗法联合微针配合米诺地尔治疗进展期雄激素性秃发疗效分析

目的:探讨穴位放血疗法联合微针配合米诺地尔治疗进展期雄激素性秃发的疗效。方法:将2016年1月-2018年1月笔者科室门诊收治的85例男性进展期雄激素性秃发患者随机分成两组,联合组(放血疗法联合微针配合米诺地尔)43例和对照组(微针配合米诺地尔)42例。比较两组患者治疗3个月、6个月后的疗效、毛发密度及血清睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)、性激素结合球蛋白(SHBG)及游离睾酮(FT)水平,比较两组患者停药后的复发情况及治疗期间出现的不良反应。结果:治疗3个月、6个月后,联合组患者总有效率均明显高于对照组,终毛密度与总毛发密度均明显高于对照组(P<0.05),毳毛密度与对照组患者相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月、6个月后,联合组患者DHT、FT水平比对照组明显降低,SHBG水平比对照组明显升高(P<0.05);T水平与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);停药12个月后,联合组患者的总复发率低于对照组患者(P<0.05),联合组患者治疗期间不良反应发生率低于对照组患者(P<0.05)。结论:穴位放血疗法联合微针配合米诺地尔治疗进展期雄激素性秃发患者疗效确切,不仅可以明显增加患者头发密度、降低复发率,还可以平衡患者的性激素,且安全性高。     

外用1%西替利嗪溶液治疗男性雄激素性秃发的临床疗效观察

目的 探讨外用1%西替利嗪滴剂治疗男性雄激素性秃发的临床效果及安全性。方法 选择2022年 9月-2023年8月在济南市皮肤病防治院就诊的64例男性雄激素性秃发患者为研究对象,根据随机数字表法分 成对照组与观察组,每组32例。对照组外用5%米诺地尔搽剂,观察组外用1%盐酸西替利嗪滴剂,比较两组 临床疗效、毛发总密度、视觉主观评分及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后总有效率为81.25%,略低 于对照组的90.63%,但差异无统计学意义（P＞0.05）;两组开始用药3、6个月后毛发总密度均高于开始用药 前,但观察组开始用药3、6个月后毛发总密度低于对照组（P＜0.05）;两组开始用药3个月后视觉主观评分 比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组开始用药6个月后视觉主观评分低于对照组（P ＜0.05）;两组 用药后均未出现明显、严重不良反应。结论 1%西替利嗪滴剂治疗男性雄激素性秃发的效果肯定,可提高 毛发总密度,改善头皮毛发视觉效果,是治疗AGA的一种新选择,且具有良好的安全性。     

除脂生发片联合甘草锌颗粒治疗男性早期雄激素性秃发

目的:观察除脂生发片联合甘草锌颗粒治疗男性早期雄激素性秃发(AGA)的疗效。方法:将60例男性早期AGA患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,均以5%的米诺地尔液每天涂患处2次,治疗组同时口服除脂生发片和甘草锌颗粒,对照组同时口服胱氨酸和VitB6,疗程3个月。结果:治疗组有效率为86.67%,对照组有效率为53.33%,两组比较差异有显著性(P0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论:除脂生发片联合甘草锌颗粒治疗男性早期AGA安全,近期效果好。     

简易毛发移植联合外用米诺地尔酊治疗毛发缺稀的临床观察

目的寻求一种治疗头发、眉毛缺失或稀疏的简单有效的方法。方法在枕后发际内切取一条带毛发的完整头皮,制备成微小单位毛发移植物,用16号空心针头在头发、眉毛缺失或稀疏区皮肤上行简易打孔,以显微镊辅助,把制备好的毛发植于孔隙内。术后7d植发区开始外喷米诺地尔酊,连用3～6个月。结果25例34处头发、眉毛缺失或稀疏患者,通过本方法治疗均取得良好疗效。结论用16号空心针头行简易打孔,移植微小单位毛发,治疗毛发缺失或稀疏,方法简单,取材方便,适合推广;辅助外搽米诺地尔酊,可使毛发成活率更高,毛发生长更为自然。     

艾维岚®联合米诺地尔治疗雄激素性脱发的临床效果

目的 探究艾维岚?联合米诺地尔治疗雄激素性脱发的临床效果。方法 选择2021年2月-5月我院皮肤科收治的20例雄激素性脱发患者为研究对象,随机分为对照组和联合治疗组,每组10例。对照组采用5%和2%米诺地尔治疗,联合治疗组采用艾维岚?联合米诺地尔治疗,比较两组临床疗效、毛发及头皮状态及不良反应发生情况。结果 联合治疗组治疗有效率为80.00%,高于对照组的60.00%（P＜0.05）;联合治疗组头发密度、头发直径、毛囊状态、头皮角蛋白、头皮状态、头皮皮脂为均优于对照组（P ＜0.05）;两组治疗后均未发生严重不良反应。结论 艾维岚?联合米诺地尔治疗雄激素性脱发的临床效果良好,可有效缓解患者的脱发情况,改善其毛发及头皮状态,且治疗安全性较高。     

微针联合米诺地尔酊对雄激素性脱发患者临床疗效影响

目的 探究在雄激素性脱发患者中实施微针联合米诺地尔酊治疗的效果。方法 选取雅诗兰黛上海 商贸有限公司2022年5月-2023年6月招募的50例雄激素性脱发受试者为研究对象,采用随机数字表法分为 对照组和观察组,各25例。对照组采用米诺地尔酊治疗,观察组采用微针联合米诺地尔酊治疗,比较两组 临床疗效、毛发镜数据、主观症状评分及毛发生长情况。结果 观察组总有效率为96.00%（24/25）,高于 对照组的76.00%（19/25）（P ＜0.05）;观察组治疗12周后粗发数量、毛发密度高于对照组,细发数量、 毳毛比例低于对照组（P ＜0.05）;观察组毛发生长速度、生长长度优于对照组（P ＜0.05）;观察组治疗 12周后油腻、鳞屑、瘙痒评分高于对照组（P ＜0.05）。结论 采取微针联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发 的效果较好,能提高临床疗效,改善主观症状评分,促进毛发生长,值得临床应用。     

微针联合米诺地尔治疗脱发的临床效果

目的 探讨微针联合米诺地尔治疗脱发的临床效果。方法 选取我院2022年4月-7月收治的44例脱发患者作为对照组,另选取我院2022年8月-12月收治的44例脱发患者作为研究组。对照组接受米诺地尔治疗,研究组接受微针联合米诺地尔治疗,比较两组临床疗效、毛发密度与直径及并发症发生情况。结果 研究组治疗总有效率（97.73%）高于对照组（86.36%）,差异有统计学意义（P ＜0.05）;两组治疗后毛发密度与直径大于治疗前,且研究组大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组并发症率发生率（2.27%）低于对照组（13.64%）,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 微针联合米诺地尔治疗脱发的临床效果较为确切,可以增大毛发密度和直径,且并发症发生率低。     

毛囊单位提取移植术联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子以及米诺地尔治疗继发性瘢痕秃发的临床效果

目的:探讨毛囊单位提取（FUE）移植术联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb-bFGF）凝胶和米诺地尔酊剂治疗继发性瘢痕秃发（下称瘢痕秃发）的临床效果。方法:采用回顾性观察性研究方法。根据不同治疗方法,将空军军医大学第一附属医院2013年3月—2017年4月接诊的符合人选标准的仅行FUE移植术的瘢痕秃发患者50例［男2...     

富血小板血浆联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发疗效观察

目的：观察富血小板血浆（Platelet-richplasma,PRP）联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发（Androgenetic alopecia,AGA）的临床疗效及安全性。方法：将入选的60例患者按就诊顺序随机分为治疗组和观察组,每各30例。治疗组给予PRP头皮注射,每月1次,共计6次,同时联合米诺地尔酊外涂,2次/天,共治疗6个月;对照组仅给予米诺地尔酊外涂。比较治疗前、治疗3个月及6个月后医生视觉主观评分及皮肤镜下毛发密度,以评判临床疗效。结果：治疗后,医生视觉主观评估两组毛发密度及皮肤镜检测终毛密度和毛发密度均较治疗前有显著增加（P<0.05）,并且随着疗程的延长疗效越好。治疗组治疗3个月、6个月后医生评分疗效均优于对照组（P<0.05）。治疗3个月、6个月后,治疗组终毛密度及毛发密度均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）,但毳毛密度两组比较差异无统计学意义。结论：PRP联合米诺地尔酊治疗AGA起效快、疗效强,对于单用米诺地尔疗效不显著或不耐受,以及无法口服用药者是一个有效的辅助治疗方法。     

复方甘草酸苷联合米诺地尔液治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合2%米诺地尔液治疗斑秃的疗效和安全性。方法:将89例斑秃患者随机分成两组,治疗组46例,给予口服复方甘草酸苷50mg,3次/日,胱氨酸100mg,3次/日,2%米诺地尔液局部外用,2次/日;对照组43例,给予口服胱氨酸100mg,3次/日,2%米诺地尔液局部外用,2次/日。疗程共12周。结果:治疗组有效率为82.61%,对照组有效率为67.44%,两组疗效有统计学差异,均未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合2%米诺地尔液治疗斑秃疗效好、安全。     

复方甘草酸苷片联合米诺地尔溶液治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合米诺地尔与单用米诺地尔治疗斑秃的疗效。方法:将104例斑秃患者随机分为治疗组与对照组:对照组单用米诺地尔,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片治疗。结果:治疗组痊愈率与有效率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合米诺地尔治疗斑秃安全、有效,可推广应用。     

5%米诺地尔擦剂+梅花针针刺法+激光生发仪照射治疗 男性雄激素性脱发的效果

目的 分析5%米诺地尔擦剂+梅花针针刺法+激光生发仪照射治疗男性雄激素性脱发的效果。 方法 选取2021年11月-2022年6月我院皮肤科门诊收治的90例雄激素性脱发男性患者为研究对象,按照随机 数字表法分为A、B、C三组,每组30例。A组予以5%米诺地尔擦剂+梅花针针刺法+激光生发仪照射,B组予 以5%米诺地尔擦剂+激光生发仪照射,C组予以5%米诺地尔擦剂+梅花针针刺法,通过毛发镜检测技术比较 三组治疗前后左侧额角、右侧额角、头顶部的毛发密度、毛发直径变异率、含单根毛发的毛囊单位比例、毛 干平均直径变化。结果 三组治疗后左侧额角、右侧额角、头顶部的毛发密度、毛发直径变异率、含单根毛 发的毛囊单位比例、毛干平均直径变化均优于治疗前（P＜0.05）;A组改善毛发密度、降低毛发直径变异率 优于B、C组;改善头顶部含单根毛发毛囊比例方面优于B组;改善左侧额角、右侧额角、头顶部含单根毛发 毛囊比例方面优于C组（P＜0.05）。结论 5%米诺地尔擦剂+梅花针针刺法+激光生发仪照射的联合疗法治疗 男性雄激素性脱发的效果更佳,毛发生发速度更快,可降低毛发直径变异率,值得临床应用。     

米诺地尔搽剂的制备及含量测定

目的:探讨米诺地尔搽剂的制备方法及含量测定.方法:采用紫外分先光度法测定含量.结果:米诺地尔在2～10ug·ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999,n=5)回收率为99.8%,RSD为0.67%(n=9).结论:本处方设计合理,质控方法简便、准确.     

雄激素性秃发致病机制及诊疗研究进展

雄激素性秃发(androgenetic alopecia,AGA)是雄激素依赖的多基因遗传性疾病,以头顶部毛发进行性减少为显著特征,在临床上可分为男性型秃发(male pattern hair loss,MPHL)和女性型秃发(female pattern hair loss,FPHL)。本病具有种族差异,男性及高加索人群发病率高。随着年龄的     

动微针联合域发或米诺地尔酊治疗雄激素性脱发的效果

目的 探究电动微针联合头皮营养敷料或米诺地尔酊在雄性激素性脱发（AGA）患者治疗中的应 用效果。方法 选取2020年9月-2023年7月我院皮肤科门诊收治的75例男性AGA患者为研究对象,随机分 为A组、B组、C组,每组25例。A组采用电动微针联合头皮营养敷料治疗,B组采用电动微针联合5% 米诺地尔酊治疗,C组采用5%米诺地尔酊单独外用治疗,比较三组临床疗效、并发症发生情况、毛发 密度与毛发直径。结果 B组治疗总有效率高于A组、C组（P ＜0.05）;B组、C组并发症发生率均高于 A组（P ＜0.05）;B组并发症发生率低于C组,但差异无统计学意义（P ＞0.05）;A组、B组治疗后毛发密 度、毛发直径均优于C组（P＜0.05）。结论 电动微针联合米诺地尔酊在促进毛发生长方面的效果最佳, 但米诺地尔酊的使用一定程度上会增加不良反应发生几率,为降低并发症发生风险,临床可根据患者情况 选择微针联合头皮营养敷料治疗方案,其治疗有效性及安全性均良好。     

二氧化碳点阵激光配合外用米诺地尔酊治疗脱发的临床效果

目的 分析二氧化碳点阵激光配合外用米诺地尔酊治疗脱发的效果。方法 选取我院2022年 7月-2023年6月收治的88例脱发患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组予以外 用米诺地尔酊治疗,观察组在对照组基础上予以二氧化碳点阵激光治疗,比较两组临床疗效、起效时 间、毛发直径、毛发密度及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的 81.82%（P ＜0.05）;观察组好转、显效、痊愈、出现毳毛、出现终毛时间短于对照组（P ＜0.05）;观 察组治疗后4、8、12、16周毛发直径优于对照组（P ＜0.05）;观察组治疗后4、8、12、16周毛发密度优 于对照组（P ＜0.05）;观察组不良反应发生率为31.82%,高于对照组的15.91%,但差异无统计学意义 （P ＞0.05）。结论 外用米诺地尔酊联合二氧化碳点阵激光治疗脱发的效果确切,改善临床症状效果更 佳,起效时间更短,且不会增加不良反应发生几率,值得临床应用。     

定点测距评估法在男性雄激素性秃发临床评估中的应用

目的 探讨定点测距评估法在评估男性雄激素性秃发程度中的实用性.方法 选择2019年3—5月于杭州市第一人民医院医疗美容科脱发门诊就诊,经门诊医师确诊为男性雄激素性秃发的患者,测量其前发际线定点至眉水平线的距离,发旋定点的秃发最长径,评估患者秃发分级情况,并与BASP评估法进行一致性检验.结果 共纳入57例患者,在临床操...     

他克莫司软膏联合米诺地尔酊治疗白癜风的效果

目的 观察他克莫司软膏联合米诺地尔酊在白癜风患者治疗中的应用效果。方法 选取2022年 5月-2023年5月我院收治的72例白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组 36例。对照组采用米诺地尔酊治疗,观察组采用他克莫司软膏联合米诺地尔酊治疗,比较两组临床疗效、 不良反应发生情况、白斑面积及生活质量。结果 观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的80.56%,差 异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为8.33%,低于对照组的11.11%,但差异无统计学意义 （P＞0.05）;两组治疗后白斑面积均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组 治疗后DLQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 他克莫司 软膏联合米诺地尔酊外涂治疗白癜风的效果理想,可提高治疗总有效率,减小白斑面积,改善患者的生活 质量,且不会增加不良反应发生风险,可作为一种可行、有效、安全的治疗方法加以应用。     

米诺地尔纳米结构脂质体的体外透皮吸收研究

目的：观察0.5%米诺地尔-纳米脂质结构载体（MDX-NLC）作为经皮给药载体的透皮特性。方法：制备0.5%MDX-NLC,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,通过体外透皮实验,用高效液相和药物透皮扩散试验仪检测0.5%MDX-NLC经皮之渗透速率及其皮内滞留量,以0.5%的MDX酊剂为对照。结果：体外经皮渗透试验表明,0.5%MDX-NLC与0.5%的MDX酊剂溶液相比,前者透皮速率明显变慢,且皮肤中药物滞留量明显增加。结论：0.5%纳米结构脂质载体可对米诺地尔的经皮吸收起到较好的缓释作用,并能有效提高其在皮肤中蓄积,持续释药。