尿囊素铝的药理作用及临床应用研究进展

目的介绍尿囊素铝的药理作用及临床应用研究进展。方法通过查阅国内外相关文献,对尿囊素铝的药理作用及临床应用进行综述。结果尿囊素铝是胃肠黏膜保护剂和修复剂,具有抑制H~+反向扩散、增加黏液合成和分泌、促进肉芽生成及黏膜上皮再生等药理作用,可用于治疗胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎等疾病。结论尿囊素铝治疗消化性溃疡等疾病效果确切,不良反应少,值得进一步研究其新的适应证。     

尿囊素的作用及其临床应用

尿囊素是尿酸的衍生物,实验和临床研究表明它具有角质松解、水合、麻醉镇痛、抗刺激物、促进上皮生长、消炎、抑菌等作用.尿囊素对于手足皲裂、鱼鳞病、银屑病、多种角化性皮肤病及消化性溃疡的治疗提供了新的可能有效的途径。它作为化妆品的一个成分,有着广阔的前途。人体血清尿囊素水平的检测可能是炎症性风湿病中有价值的指标。     

查尔酮类化合物生物活性研究进展

查尔酮类化合物以1,3-二苯基丙烯酮为基本骨架结构,为多种药用植物的有效成分,具有广泛的生物学活性,因此人们对此类化合物进行了大量研究。了解该类化合物的药理作用机制和构效关系,可为新药设计和开发提供先导化合物或药物资源。现对查尔酮类化合物的抗肿瘤、抗寄生虫、抗HIV、抗炎等多种生物学活性的药理作用机制及构效关系进行了综述。     

葡萄籽原花青素提取物的研究进展

葡萄籽原花青素提取物是具有多种重要生物活性和药理作用的天然植物药,有着极强的抗氧化及清除自由基活性,能通过保护血管内皮功能、抗心肌氧化应激损伤及抑制低密度脂蛋白的氧化等多种机制抗心血管疾病,另外包括抗DNA氧化损伤和脂质过氧化、抗肿瘤、抗炎、抗伤害和镇痛以及预防牙周病、糖尿病和白内障等多种药理作用,对人类健康有着多方面的益处,成为近年研究的热点.文中对近几年葡萄籽原花青素提取物在药理作用和应用方面的研究进展做一综述.     

板蓝根抗炎活性部位抗炎作用的药理机制研究

板蓝根是一种传统中草药,目前大量的临床经验证明复方板蓝根制剂具有多种药理作用,共抗炎、抗病毒、抗肿瘤及提高免疫力作用较为突出。板蓝根的药理作用有效成分不断受到关注,根据国内外目前对板蓝根的药理作用研究基础,笔者进一步总结和探讨板蓝根抗炎的活性部位及板蓝根制剂抗炎症反应的机制。     

玉郎伞多糖药理作用研究进展

目的：为玉郎伞多糖药理作用的深入研究提供参考.方法：通过参阅、检索2000 ～ 2013年国内外相关文献及资料,并进行整理、分析、归纳.结果：玉郎伞多糖具有保护肝脏、保护脑组织、抗老年痴呆、抗抑郁、抗肿瘤等多种药理作用.结论：玉郎伞多糖药理作用广泛,需要研究人员倍加关注并深入研究,进一步明确其药理作用及其作用机制.     

比色法测定尿囊素软膏的含量

尿囊素(allantion)是尿酸的衍生物,即尿基海因。它作用于连接角质细胞的接合基质,促进其水合能力,同时也可直接作用于角质蛋白分子,使其结合水的能力增加,从而吸收更多的水份。实验证明,0.2％尿囊素的角质松解和洁化活性与10％～20％的尿素相等,且没有尿素的刺激性等特点,应用含有尿囊素的制剂可使皮肤变得光滑和柔软。此外尿囊素还有抗菌、局麻等作用。临床主要用于治疗溃疡,皮肤干燥,银屑病等多种疾病。我院药剂科研制的6％尿囊素软膏主要作用是软化角质,临床用于灰指甲的治疗。为了更好地对产品进行质量监控,现采用可见一紫外分光光度法测定尿囊     

牡丹皮及其主要成分丹皮酚的药理作用研究进展

牡丹皮和丹皮酚都具有保肝护肾、降血糖、抗菌消炎、抗心律失常、抗过敏、保护心血管、神经保护、增强免疫力等多种药理作用;另外牡丹皮还具有止血、凝血等作用.牡丹皮药理作用机制的深入研究,将为其临床应用和深度开发提供科学依据.     

氧化苦参碱药理作用的分子机制研究进展

氧化苦参碱是中药苦参的主要有效单体,具有多种药理作用。近年来国内外有关氧化苦参碱药理作用分子机制的研究较多,特别对其抗炎、抗纤维化和抗肿瘤的作用高度关注。这些作用主要是通过抗氧化和自由基、抗病毒、影响炎症因子的分泌和细胞凋亡等途径实现的。该文对其对肝脏、心血管、内分泌和神经系统作用的可能分子机制进行了总结。     

黄芩有效成分治疗心脑血管疾病药理作用的研究进展

目的:为深入研究黄芩治疗心脑血管疾病的作用机制及促进其临床应用提供参考。方法:通过查阅近年来国内外黄芩药理作用方面的研究文献,对黄芩相关有效成分治疗心脑血管疾病的作用机制进行总结和归纳。结果与结论:黄芩的多种有效成分具有降血脂及抗动脉粥样硬化、抑制心脑缺血再灌注损伤及保护脑微血管内皮细胞、抗凝血和抗血栓形成及抑制血管平滑肌细胞增殖、扩张血管及降血压等方面的药理作用。对于黄芩有效成分药理作用及机制的深入研究,将为开发出具有国际水平和中药特色的现代化创新药物奠定基础。     

Pharmacological properties of musk

The general pharmacological properties of musk were studied. After the application of musk, inhibition of acetic acid-induced writhing, hemolytic effect and excitation of spontaneous uterine motility of rats, inhibition of spontaneous motility in isolated ileum of rabbits, and anti-inflammatory effects and potentiation of beta-adrenergic action in isolated preparations of guinea pig trachea were observed. These effects were not observed after application of muscone or allantoin, constituents of musk.     

HPLC法测定日本薯蓣中尿囊素的含量

目的:建立测定日本薯蓣中尿囊素含量的方法,并比较日本薯蓣与山药中尿囊素的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(2:98),流速为0.8mL·min-1,检测波长为224nm,柱温为30℃。结果:尿囊素进样量在0.355～4.260μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.77%,RSD=1.49%(n=6)。日本薯蓣明显高于山药中尿囊素的含量。结论:该方法可作为日本薯蓣中尿囊素的含量测定方法。     

尿囊素凝胶的制备及含量测定

目的:制备尿囊素凝胶并建立其含量测定方法。方法:以尿囊素为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制凝胶涂展性好;尿囊素检测浓度的线性范围为12.78～68.16μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=0.36%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,含量测定方法准确、快速,可用于该制剂的质量控制。     

复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定

目的建立复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax NH2柱，流动相为甲醇-水（80：20），流速为1．0mL／min，检测波长为224nm。结果尿囊素质量浓度线性范围为187．68-938．40μg／mL，r=0．99995，平均回收率为99．90％，RSD=1．92％（n=9）。结论该方法专属性强，结果准确可靠，能很好地控制制剂质量。     

尿囊素乳膏处方改进及稳定性考察

目的：改进尿囊素乳膏处方,建立质量控制标准,并对稳定性进行初步考察。方法：采用高效液相色谱法测定尿囊素含量;对尿囊素乳膏处方进行调整,提高乳膏稳定性。结果：尿囊素在0．005～0．100mg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,高、中、低浓度平均回收率分别为101．22％、100．89％、103．10％,RSD分别为1．62％、1．96％、2．08％。处方调整后,常温贮存6个月尿囊素乳膏含量基本不变,稳定性显著增强。结论：调整所得尿囊素乳膏处方合理稳定,生产工艺简便,含量测定方法准确,适于质控。     

尿囊素乳膏的研制及临床应用

目的将尿囊素作为主药制成水包油型乳膏,并建立含量测定方法,考察稳定性;验证尿囊素乳膏治疗皮肤皲裂的临床效果。方法按制备乳膏的一般方法制备尿囊素乳膏,考察制剂对高温、低温的稳定性和室温留样观察,并将尿素乳膏作对照,观察临床疗效。结果本品外观细腻均匀,质量稳定,临床疗效优于尿素乳膏。结论尿囊素乳膏制备方便,质量稳定,疗效佳。     

尿囊素系列制剂治疗手足皲裂病人1799例

本文报道以尿囊素为主的系列制剂防治1799例皮肤皲裂的资料,并与489例皮肤皲裂病人作对照比较取得较好疗效。4种愈裂贴膏和尿囊素脂或复方尿囊素脂均分别优于其相应的对照组。研究结果表明尿囊素系列制剂对皲裂的疗效都比目前治疗皲裂最佳制剂(15％尿素脂)为佳(p<0.01)。     

复方尿囊素乳膏的制备及质量控制

目的制备复方尿囊素乳膏，并建立质量控制方法。方法将尿囊素、维生素E等药物和乳膏基质制成复方制剂，并采用高效液相色谱法测定尿囊素的含量。结果尿囊素质量浓度在65．12—520．96μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．2％，RSD为0．46％。结论该制剂制备简单，质量控制方法切实可行。     

Synthesis of highly pure 14C‐labelled DL‐allantoin and 13C NMR analysis of labelling integrity

A number of synthetic approaches are assessed to prepare allantoin labelled with ¹⁴C given certain requirements and technical limitations. A method that fulfils these criteria is described to achieve the synthesis of highly pure ¹⁴C‐labelled allantoin with the label introduced to the ureido carbonyl group in the final step by reaction of 5‐chlorohydantoin with [¹⁴C]urea. The chosen method favours high purity at the expense of radiochemical yield, which is achieved at a level of 8%. The integrity of the label is then investigated by performing an NMR analysis of ¹³C‐labelled allantoin synthesized by the same method. The ¹³C NMR spectrum confirms partial scrambling of the label to the C‐2 position by equilibration of the product via a putative bicyclic intermediate, which had been suggested by other workers. The ¹⁴C‐labelled allantoin synthesized by this method is therefore assigned as DL‐[H₂N¹⁴CO/¹⁴C‐2]allantoin. This study also includes the first full characterization of a side product, 5‐hydroxy‐5‐methoxyhydantoin, obtained by the reaction of a 5‐hydroxyhydantoin intermediate with the methanol solvent. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

HILIC-HPLC法测定山药中尿囊素的含量

目的建立HILIC-HPLC法测定山药中尿囊素的含量,用于中药材及中成药中尿囊素的含量测定。方法色谱柱为Thermo Syncronis HILIC(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(90:10),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为191 nm。结果尿囊素在16 min左右出峰。在0.100 4¹.004μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),其平均回收率(n=6)为101.7%(RSD为1.9%)。结论本法灵敏、准确、专属性强,能准确有效的控制山药中尿囊素的含量,并将出峰时间推迟至16 min,不易与其他峰重叠而满足中药材及中成药中尿囊素含量测定的需要。