Survivin、凋亡与泌尿系肿瘤

细胞凋亡在维持机体自身稳定方面有重要作用,在肿瘤的发生发展中主要起负调控作用.肿瘤细胞的凋亡是当前研究的热点,而Survivin作为凋亡抑制蛋白家族（IAPs）的成员之一,其独特的分子结构及在肿瘤中特异性表达的特性,倍受关注.本文就其分子生物学特性与凋亡的关系及在泌尿系肿瘤的研究现状作一综述.     

凋亡抑带蛋白存活素及其在膀胱癌临床应用研究的进展

存活素(Survivin)是1997年发现的一种抗凋亡蛋白,是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein)家族成员.Survivin具有特殊的结构和组织分布及明显的抗凋亡作用.因此,自从Survivin被发现以来,一直是肿瘤研究工作者研究的热点问题.近来研究发现,Survivin在抗凋亡、细胞周期调节中具有重要作用.本文就Survivin的分子生物学特性、组织分布、抗凋亡机制、细胞周期调节作用及其在膀胱癌应用研究中的进展做一综述.     

凋亡抑制蛋白存活素及其在膀胱癌临床应用研究的进展

存活素(Survivin)是1997年发现的一种抗凋亡蛋白，是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein)家族成员。Survivin具有特殊的结构和组织分布及明显的抗凋亡作用。因此，自从Survivin被发现以来，一直是肿瘤研究工作者研究的热点问题。近来研究发现，Survivin在抗凋亡、细胞周期调节中具有重要作用。本文就Survivin的分子生物学特性、组织分布、抗凋亡机制、细胞周期调节作用及其在膀胱癌应用研究中的进展做一综述。     

Livin与肿瘤的研究进展

凋亡抑制因子Livin是凋亡抑制蛋白家族的新成员。Livin在多种肿瘤组织中高表达,在细胞凋亡、细胞增生、细胞周期调控及参与肿瘤血管生成等过程中发挥重要作用,并且与化疗耐药性相关。大量研究表明,在许多恶性肿瘤组织中Livin异常表达与患者的预后密切相关,如肿瘤复发、生存期较短等。因此,以Livin为靶点的基因与免疫治疗也成为热点研究之一,为肿瘤的综合治疗提供了新的策略和方向。     

survivin基因在肿瘤中的作用研究进展

目的总结Survivin基因在肿瘤中的作用。方法通过复习国内、外文献,回顾分析survivin的生物学特性及其在肿瘤基因治疗与临床应用中的研究现状。结果 survivin基因是迄今为止发现的最强的凋亡抑制基因,主要是通过直接抑制caspase级联反应下游的终末子caspase-3和caspase-7的活性,从而发挥抗凋亡作用;sur-vivin基因可通过加快肿瘤细胞由G1→S期的转换以及使肿瘤细胞在G2/M期逃避对凋亡的识别而促进肿瘤细胞增殖、分化;survivin基因能通过血管形成因子(VEGF、bFGF、Ang-1和COX-2)在血管形成的中间环节发挥重要作用。结论 Survivin可抑制肿瘤细胞的凋亡、促进肿瘤细胞增殖分化和肿瘤血管生成,提示其可能作为一种新的肿瘤标志物,成为检测恶性肿瘤的指标。     

端粒酶、凋亡与肿瘤的关系

近年来,在肿瘤的研究领域,肿瘤组织中端粒酶的活性表达及凋亡功能的失调与肿瘤发生、发展之间的关系已经得到国际医学界的高度重视。无限增殖是肿瘤细胞显著的生物学特性,因此肿瘤被认为是一种“增生性疾病”。但越来越多的研究表明,肿瘤的形成可能与生物体内的另一种重要生命现象——凋亡的功能失调也存在着密切的关系。进而有学者提出,肿瘤的发生可能是肿瘤细胞异常增殖和其凋亡调控功能受到抑制共同发挥作用的结果。通过抑制端粒酶的活性进而控制肿瘤组织的增殖,以及加强肿瘤细胞凋亡的表达,已经成为肿瘤防治研究的热点,一旦在这…     

胆囊癌中抑癌基因PTEN、凋亡调控基因Fas/APO-1和bcl-2的表达及其意义

肿瘤的发生、发展必有癌基因的激活与抑癌基因的失活。1997年，研究人员从10q23．3染色体上克隆到了PTEN基因（磷酸酶张力蛋白基因，phosphatase and tensin homology deleted on chromosometen，PTEN）并证实为肿瘤抑制基因。PTEN基因在胆囊癌中的表达及与生物学特性关系的研究罕见报道。细胞凋亡（apoptosis）与肿瘤的发生、发展有密切关系，大肠癌中的Fas／APO-1和bcl-2为凋亡调控作用相反的基因。我们检测了上述基因在胆囊癌和非癌组织中的表达，以期了解它们在胆囊癌发生发展中的作用。     

Survivin在膀胱癌中的研究进展

Survivin是凋亡抑制蛋白家族成员之一 ,几乎在所有人类肿瘤中都有不同程度的表达 ,在正常分化成熟的组织中不表达 (胸腺、生殖腺除外 ) ,具有调节细胞周期、抑制细胞凋亡的作用。它是一个有潜在价值的肿瘤标记物和肿瘤治疗的新靶点 ,本文就其生物学特点及在膀胱癌中的研究现状进行综述。     

丝/苏氨酸激酶Pim-1与前列腺癌关系的研究进展

近年来,研究发现人类pim-1基因编码的一种丝/苏氨酸激酶Pim-1在细胞的增殖、分化、凋亡及肿瘤的发生过程中起重要作用.进一步研究显示.Pim-1在前列腺癌组织细胞中显著高表达并与前列腺癌的发生、发展密切相关,可为前列腺痛的早期诊治提供了重要依据.本文就Pim-1激酶的生物学特性及对前列腺癌的发生发展和诊治意义的研究作一综述.     

丝/苏氨酸激酶Pim-1与前列腺癌关系的研究进展

近年来,研究发现人类pim-1基因编码的一种丝/苏氨酸激酶Pim-1在细胞的增殖、分化、凋亡及肿瘤的发生过程中起重要作用.进一步研究显示.Pim-1在前列腺癌组织细胞中显著高表达并与前列腺癌的发生、发展密切相关,可为前列腺痛的早期诊治提供了重要依据.本文就Pim-1激酶的生物学特性及对前列腺癌的发生发展和诊治意义的研究作一综述.     

肿瘤坏死因子受体相关因子6与凋亡关系的研究进展

目的总结肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）与凋亡的关系。方法通过检索国内外相关文献,总结TRAF6在调节凋亡信号通路中的角色及其在相关疾病发生和发展过程中的作用。结果 TRAF6通过参与多条信号传导通路调节凋亡,在不同的组织器官及不同的刺激下对调节凋亡发挥不同的作用。TRAF6通过抑制凋亡促进肿瘤发生,而在神经系统和炎症相关疾病中则发挥促凋亡或促存活作用。结论 TRAF6通过调节凋亡,在肿瘤、神经系统及炎症相关疾病的发生和发展中均扮演了重要的角色。     

原发性肝癌细胞凋亡的研究进展

肿瘤的生物学特性与共细胞凋亡关系密切，有关肿瘤凋亡的研究日益深入，细胞凋亡与原发性肝癌关系密切，多种受体介导的细胞信号传导参与原发性肝癌细胞凋亡的启动，多种基因参与了原发性肝癌细胞凋亡的调控。     

Survivin在膀胱癌中的研究进展

Survivin是凋亡抑制蛋白家族成员之一，几乎在所有人类肿瘤中都有不同程度的表达，在正常分化成熟的组织中不表达(胸腺、生殖腺除外)，具有调节细胞周期、抑制细胞凋亡的作用。它是一个有潜在价值的肿瘤标记物和肿瘤治疗的新靶点，本文就其生物学特点及在膀胱癌中的研究现状进行综述。     

BCL-2家族凋亡调控作用及其介导的抗肿瘤药物治疗后耐药的研究进展

细胞凋亡是调节细胞增殖繁衍、维持机体稳态的重要手段。近年研究表明B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma-2,BCL-2)家族不仅是正常细胞凋亡程序调控的主导者，也是由凋亡逃逸方式介导的肿瘤发生、进展及后续药物治疗耐药性形成的主要参与者。BCL-2家族拮抗肿瘤药物诱导的细胞凋亡效应进而产生耐药性的现象已经在血液淋巴系统肿瘤、乳腺癌、肺癌、胃癌等疾病的临床治疗中被报道。随着研究的深入，针对BCL-2家族中发挥抗凋亡功能成员的特异性抑制剂也应运而生。本文系统地阐述了BCL-2家族介导的凋亡调控作用及其引起的肿瘤药物治疗耐药现象，同时总结BCL-2家族抑制剂最新研究进展，为解决未来肿瘤治疗抵抗、寻找治疗新靶点提供新思路。     

原发性肝癌细胞凋亡的研究进展(文献综述)

肿瘤的生物学特性与其细胞凋亡关系密切，有关肿瘤调亡的研究日益深入，细胞凋亡与原发性肝癌关系密切，多种受体介导的细胞信号传导参与原发性肝癌细胞凋亡的启动，多种基因参与了原发性肝癌细胞凋亡的调控。     

上皮间质转化在结直肠癌侵袭转移中的作用机制

上皮间质转化是在一定的微环境中,上皮细胞向间质细胞转化的现象,从而获得间质细胞不易黏附、运动能力增强、抗凋亡等特性.在胚胎发育和肿瘤发展过程中均发现上皮细胞向间质细胞转化的现象.研究表明,上皮间质转化在结直肠癌侵袭转移过程中发挥着重要作用,其作用机制涉及多种信号通路和相关分子.     

bcl-w、bcl-x基因表达与肝细胞癌临床病理特征的关系

肿瘤的生物学特性与癌细胞的过度增殖有关,更与癌细胞的凋亡减少有关。ｂｃｌ－ｗ和ｂｃｌ－２家族的重要成员,前者编码产物具有抗细胞凋亡功能＾〔１〕。迄今有关ｂｃｌ－ｗ基因对肿瘤细胞凋亡调控的研究文献报道甚少;后者存在两种片段,ｂｃｌ－ｘＬ有抗凋亡作用,ｂｃｌ－ｘＳ具促凋亡活性＾〔２〕。本研究采用免疫组织化学方法检测ｂｃｌ－ｗ和ｂｃｌ－ｘ在肝细胞癌（ＨＣＣ）的表达及意义。     

P27^Kipl及其在肾癌中的临床研究进展

P27Kipl是一种细胞周期素依赖激酶抑制蛋白，近年研究发现P27^kpil对人肾细胞的分化成熟及细胞凋亡具有重要的调控作用，可见其与肾癌的发生、发展密切相关。本文就P27^kipl的分子生物学特性、与肿瘤的关系及在肾癌预后的临床研究进展作一综述。     

烧伤后患者增生性瘢痕细胞凋亡异常的机制研究

众多研究表明,凋亡异常在增生性瘢痕的形成与发展中发挥着重要作用~([1,2]).肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(the TNF-related apoptosis-inducing ligand,IRAIL)是继肿瘤坏死因子和FASL之后发现的第三个肿瘤坏死因子超家族中的凋亡分子,它在体内行使重要的免疫监视功能,当其与受体结合后,能快速有效地诱导体内异常细胞的凋亡,而对大多数正常的组织细胞没有毒性.为此,我们探讨了TRAIL-TRAIL受体系统在烧伤后患者增生性瘢痕凋亡异常中的作用.     

大肠癌中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其影响因子表达的研究

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）具有选择性诱导肿瘤细胞发生凋亡的作用。但随着研究深入，人们发现许多肿瘤对TRAIL并不敏感。我们通过研究TRAIL诱导细胞凋亡通路中3个关键性影响因子Survivin、NF-κB和Caspase-3在大肠癌中的表达来探寻提高TRAIL对肿瘤细胞敏感性的可能途径。