基因芯片技术在骨肉瘤研究中的进展

肿瘤的发生发展是一个复杂过程，往往涉及多个基因的改变，包括正常基因的突变或缺失，癌基因的异常扩增和表达以及多个基因的协同作用，加之基因本身多效性和机体免疫因素，最终决定肿瘤表型的表达与否。骨肉瘤是一种起源于间叶组织的骨原发性恶性肿瘤，治疗困难，死亡率高，其早期转移是造成患者死亡的主要原因，对骨肉瘤发生、发展、转移等相关基因的研究，将对其发病的分子生物学机制、早期诊疗和预后判断等方面发挥重要作用。基因芯片这一高通量基因表达分析平台，能在一张芯片上于同一实验条件下同时筛检众多基因的差异表达，为肿瘤的基础和临床研究开辟了新的途径，近年来，已越来越多地应用于骨肉瘤研究。     

影响骨肉瘤预后因素的研究进展

骨肉瘤是最常见的原发恶性骨肿瘤,且常见于儿童患者。近年来由于化疗、保肢手术的临床应用,骨肉瘤患者的5年生存率和保肢手术成功率均有了明显的提高,对影响骨肉瘤预后因素分析的文章也日益增多,但结果并不完全相同,有的甚至是矛盾的。为了总结各种因素在骨肉瘤预后中的价值,现将近年的相关文献作一综述。     

miRNA在骨肉瘤中的研究进展

骨肉瘤是一种恶性程度很高的原发性骨肿瘤,其发生率约为0．04～0．05／万,多数起源于骨间叶细胞,好发部位为长骨,一般为股骨远端或胫骨近端,其次为肱骨近端。好发于10～20岁的青少年,占骨恶性肿瘤的20％左右,肺转移是其主要死亡原因,随着新辅助化疗、保肢手术等的开展,5年生存率提高到近60％～70％。但由于化疗耐药性等问题的存在,患者仍面临着复发及肺转移的困扰。基因治疗、免疫治疗和分子靶向治疗等生物治疗技术的发展也为骨肉瘤的治疗开辟了新的道路,为骨肉瘤患者带来希望。     

骨肉瘤相关基因的研究进展

骨肉瘤是最好发于10到20岁青少年的原发恶性骨肿瘤,易发生肺部转移,约20%的患者初诊时发现有肺转移,另有30%的患者肺转移是在确诊后1年内发生。由于骨肉瘤恶性程度及转移率高,其远处转移是大多数骨肉瘤患者治疗失败和死亡的最主要原因。近年来随着肿瘤分子生物     

乳腺原发性骨肉瘤1例

乳腺成骨肉瘤属骨外骨肉瘤,临床罕见,我们现报告1例.     

p53基因在骨肉瘤中的研究进展

骨肉瘤(Osteosarcoma,OS)是临床最常见的一种原发性恶性骨肿瘤,以长骨干骺端多发,约占原发恶性骨肿瘤的20%[1] ,好发于青少年,恶性度高,转移早,预后差.以手术,放、化疗等为主的综合治疗措施,疗效有所提高.目前越来越多的学者致力于骨肉瘤的基因治疗研究,并取得可喜的成果.它是针对肿瘤发生的遗传学背景,将外源性基因引入肿瘤细胞或其他体细胞内,达到治疗肿瘤的目的.人类癌症中最常见的基因改变是p53基因突变,它的缺失或失活与人类50%以上肿瘤的发生发展相关,它是抑癌基因中最重要的一个成员,已成为最引人注目的肿瘤抑制基因.     

microRNA与骨肉瘤相关性研究进展

骨肉瘤是一种常见的原发性恶性骨肿瘤,好发于儿童和青少年.由于其高度的复发性和转移性,患者多预后不良,因此寻求一种新型的治疗靶点非常迫切.近年来,大量研究发现microRNA(miRNA)可干扰多种基因的表达,对肿瘤的发生和发展具有重要的调控作用.随着miRNA对骨肉瘤的作用机制不断被揭示,多种新型分子靶点被挖掘,为深入研究骨肉瘤的发病、转移、诊断、治疗和预后提供了新的方向.本文结合近年的最新报道,对影响骨肉瘤的相关miRNA及其与骨肉瘤作用机制的研究进展进行综述.     

原发性骨肉瘤影像检查及预后问题的探讨

目的　探讨血碱性磷酸酶 (AKP)对骨肉瘤的诊断价值及X线分型与预后的关系。方法　回顾性分析了我院经穿刺活检或手术病理证实的 1 8例骨肉瘤的影像学检查。结果　本组 1 8例中 ,髓腔硬化 1 2例 ;溶骨性破坏 1 6例 ;肿瘤骨形成 1 0例 ;骨膜反应和骨膜三角 1 3例 ;残留骨 6例 ;软组织肿块 1 0例 ;发生远处转移 4例等。结论　AKP对诊断骨肉瘤有着重要的临床意义。成骨型骨肉瘤的预后较好 ,溶骨型骨肉瘤的预后不良。CT对诊断骨肉瘤有发现率高及影像分辨率高的特点 ,但不能完全代替X线检查     

乳腺原发性骨肉瘤1例报告

乳腺原发的骨肉瘤是骨外骨肉瘤,属恶性间叶性肿瘤,由肿瘤性骨母细胞产生骨样、骨基质或软骨样物质,位于软组织而与骨无关。乳腺骨肉瘤极为罕见。现将本院治疗的1例患者报告如下。     

骨肉瘤诱导分化研究进展

目前骨肉瘤虽然有多种治疗手段，但主要是以手术治疗为主、放化疗和生物治疗为辅的综合治疗，大多数治疗效果不佳，5年生存率在60％～75％。诱导分化作为恶性骨肿瘤的一种新型治疗方法，其基本特点不在于杀伤肿瘤细胞，而是诱导肿瘤细胞分化为正常或接近于正常细胞。诱导分化疗法将成为骨肉瘤治疗学的新突破。     

肺癌相关miRNAs研究进展

肺癌的发生发展为复杂的多基因事件,microRNAs（miRNAs）参与其中并发挥重要作用。miR-NAs为一系列长约19-25nt的内源性非编码微小RNA,可抑制靶基因转录或蛋白翻译从而沉默靶基因的表达。部分miRNAs在肺癌组织中表达上调,并证明可负性调节抑癌基因。亦有部分miRNAs在肺癌组织中表达下调,被认为是抑癌基因且其中一部分也已得到证实,在临床潜在应用方面,目前研究证实miR-101可发挥放疗增敏效应,而miR-134、miR-379与miR-495或有助于指导肺癌化疗用药的选择。通过回顾最新文献,本文对肺癌高度相关的miRNAs及其靶基因进行了总结,并在生物学效应、潜在靶基因、基因诊断、治疗、预测预后等方面进行探讨。     

骨肉瘤多组学研究进展

摘 要：骨肉瘤（osteosarcoma,OS）是最常见的原发性恶性骨肿瘤,具有高侵袭性和转移性。随着高通量测序技术的发展,组学综合分析在临床应用上变得更为便捷,为多种肿瘤治疗提供了新途径。在OS中,丰富的转录组学、基因组学、表观遗传学、蛋白质组学数据提供了基因表达、基因突变、化学修饰等宝贵信息,有助于更深入地了解OS的分子机制和生物学特征。此外,新兴的单细胞测序能在单细胞水平上定量分析基因表达,揭示不同细胞类型的分子特征,比较OS细胞差异,甚至探究OS的起源等。回顾目前基因组学、转录组学、表观遗传学、蛋白质组学以及新兴的单细胞组学在OS上的研究进展,有助于更全面了解OS发生、进展机制,同时有望发现潜在的治疗靶点,为OS的临床治疗提供重要指导和启示。     

骨肉瘤化疗耐药的研究进展

0引言 骨肉瘤为临床最常见的原发恶性骨肿瘤,好发于青少年.目前的治疗是新辅助化疗保护下的保肢治疗,因此化疗的敏感性对其预后有着重要的影响,而耐药是临床化疗失败常见的原因.     

骨肉瘤化疗研究新进展

近25年来,随着新辅助化疗广泛应用,骨肉瘤的5年生存率已达到60%[1].尽管化疗的研究已取得很大进展,但仍有一定比例的患者对化疗原发性或继发性耐药,且80%的患者在确诊时已有微小转移灶,预后很差[2].因此,有必要对骨肉瘤化疗作进一步研究,本文将对研究最新进展作一综述.     

骨肉瘤动物模型的研究进展

实验动物模型是研究人类骨肉瘤的重要手段之一。动物模型有多种不同建立方法。全文对动物模型的建立方法、模型特点及目前应用等进行综述。     

MicroRNAs

MicroRNAs (miRNAs) are small, noncoding RNAs with regulatory functions, which play an important role in many human diseases, including cancer. An emerging number of studies show that miRNAs can act either as oncogenes or as tumor suppressor genes or sometimes as both. Germline, somatic mutations and polymorphisms can contribute to cancer predisposition. miRNA expression levels have diagnostic and prognostic implications, and their roles as anticancer therapeutic agents is promising and currently under investigation.     

骨肉瘤中miR-17-92基因簇作用的研究进展

骨肉瘤是一种原发于骨的常见恶性肿瘤，好发于儿童和青少年，长期以来5年生存率不到70%。目前，骨肉瘤的治疗已到达一个平台期，进一步的预后改善可能依赖于新的生物学疗法。miRNA在肿瘤中的作用日益被重视，其中miR-17-92基因簇作为致癌基因，在骨肉瘤中的作用也被广泛研究。本文综述miR-17-92基因簇在骨肉瘤中的功能和机制，以期为骨肉瘤带来新的治疗方案。     

骨肉瘤化疗药物剂量强度与疗效研究进展

化疗是骨肉瘤治疗中不可缺少的重要组成部分，剂量强度是影响骨肉瘤化疗疗效的主要因素之一，化疗药物的大剂量应用并不能提高疗效及改善预后．目前临床试验趋向于降低化疔药物的剂量强度。小剂量化疗和低电压电化学疗法为骨肉瘤治疗提供了一种新的策略和方法。