盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者随机分为盐酸左西替利嗪组（治疗组）和盐酸西替利嗪组（对照组）,治疗组54例,对照组52例,治疗组使用盐酸左西替利嗪5mg.次-1,1次.d-1,对照组使用盐酸西替利嗪10mg.次-1,1次.d-1,均连续服用28d。分别于用药后第7、14、28日随访,观察临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组治疗后第7、14、28日有效率分别为66.7%、79.6%、90.7%和67.3%、76.9%、88.5%,治疗组略高于对照组,但2组疗效差异无显著性。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效。     

盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹 48 例简

目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各48例.治疗组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次,每晚口服盐酸左西替利嗪5 mg;对照组单用盐酸左西替利嗪5 mg,每晚1次.两组均连续用药30 d,观察两组患者的疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）,均无明显不良反应.结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹,起效快、作用持久、复发率低、使用安全,值得临床推广.     

固表祛风除湿汤联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察固表祛风除湿汤联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将2012年7月至2013年8月长沙市第一医院皮肤科门诊收治的120例患者随机分成治疗组和对照组,各60例。治疗组给予中药汤剂固表祛风除湿汤,同时口服盐酸左西替利嗪分散片;对照组给予口服盐酸左西替利嗪分散片。观察比较两组用药1个月后的综合疗效。结果治疗组总有效率[90.0%(54/60)]高于对照组[71.7%(43/60)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论固表祛风除湿汤联合盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹疗效显著,优于单用盐酸左西替利嗪分散片。     

盐酸左西替利嗪口服液的人体相对生物利用度研究

目的:研究盐酸左西替利嗪口服液在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法:选择18名男性健康志愿者,采用反相高效液相色谱法,检测波长229nm,测定口服单剂量5mg盐酸左西替利嗪片或口服液后人体内的血药浓度,计算相应的药动学参数。结果:盐酸左西替利嗪片与口服液的Cmax分别为(230.42±35.67)ng/mL、(250.46±41.07)ng/mL,Tmax分别为(1.32±0.44)h和(0.90±0.33)h,AUC(0～T)分别为(3504.67±510.37)ng.h.mL-1和(3306.47±672.32)ng.h.mL-1,相对生物利用度为100.06%±13.99%。结论:盐酸左西替利嗪片与口服液具有生物等效性。     

近红外一致性检验模型及图谱比对法快速鉴别盐酸左西替利嗪片

目的：利用近红外光谱快速鉴别盐酸左西替利嗪片的真伪。方法：在4200～10000cm^-1范围内对盐酸左西替利嗪片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析。结果：正品盐酸左西替利嗪片与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型及图谱比对法均可以判断。结论：所用方法快速、简便、准确、有效,是基层查处假冒大品牌药品的有效手段。     

不同厂家盐酸左西替利嗪片溶出度比较

目的建立盐酸左西替利嗪片溶出度的液相测定方法,并对不同生产厂家的盐酸左西替利嗪片溶出度进行考察及比较,为临床用药提供依据。方法参考相关标准及文献,对4厂家的盐酸左西替利嗪片的含量和累积溶出百分率进行检测分析,以威布尔方程拟合溶出参数。结果 4个厂家的产品在相同的溶出条件下的体外溶出度均符合药典规定,但其溶出参数间差异较大。结论不同厂家盐酸左西替利嗪片的溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意。     

盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨慢性荨麻疹的有效治疗方法。方法选择慢性荨麻疹患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组服盐酸左西替利嗪5mg/d,雷尼替丁300mg/d,对照组服盐酸左西替利嗪5mg/d,两组连服21d。结果治疗组有效率91.4%,对照组有1例退出外,完成治疗34例,有效率76.5%。两组比较,差异有显著意义(χ2=7.223,P<0.01)。结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹较单用盐酸左西替利嗪效果好。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将112例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组56例用左西替利嗪及复方甘草酸苷片治疗,对照组56例用盐酸左西替利嗪片治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。结果治疗组总有效率91.1%,对照组总有效率71.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹59例临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将116例慢性荨麻疹随机分为两组,治疗组59例,用盐酸左西替利嗪治疗;对照组57例,用特非拉丁治疗。两组均以1个月为1疗程。结果治疗结束时两组有效率比较差异具有非常显著性（χ2=15.66,P〈0.01）。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹较特非拉丁疗效好。     

盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹189例疗效分析

目的探讨盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择我院2006年12月至2008年12月慢性荨麻疹患者189例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予盐酸左西替利嗪和酮替芬治疗,对照组单给予盐酸左西替利嗪治疗。疗程均为4周。疗程结束后,观察两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为90．3％,对照组总有效率为71．4％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得临床借鉴。     

基于电子舌技术的盐酸左西替利嗪掩味研究

目的 研究不同种类及用量的矫味剂对盐酸左西替利嗪口味的改善情况,以达到掩盖其苦味的目的。方法 以盐酸小檗碱作为参比制剂,通过人工口尝的方式确定盐酸左西替利嗪待测中间体溶液浓度;通过对电子舌测定信号值进行主成分分析及计算标准化欧式距离确定甜味剂种类及环糊精的种类及用量;采用傅里叶红外光谱法、差示扫描量热法（DSC）、扫描电子显微镜（SEM）技术对冻干干燥后的环糊精包合物粉末进行表征;对添加三氯蔗糖、β-环糊精掩味之后的盐酸左西替利嗪溶液进行口尝,对掩味效果进行验证。结果 盐酸左西替利嗪待测中间体溶液质量浓度为1.25 mg·mL^-1;三氯蔗糖掩味效果较好且更为安全,中间体溶液中的添加量为0.3%;8倍量的β-环糊精可以掩盖药物的苦味;表征结果显示,盐酸左西替利嗪β-环糊精包合物制备成功;志愿者口尝结果表明,添加了三氯蔗糖、β-环糊精掩味之后的盐酸左西替利嗪溶液苦味已完全被掩盖。结论 利用电子舌技术可以对盐酸左西替利嗪进行掩味研究,且操作简单、耗时短,客观性较强,结果可行性好。     

盐酸左西替利嗪雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床探究

目的分析盐酸左西替利嗪雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床应用效果。方法选取2013年12月至2014年12月到我院进行慢性荨麻疹治疗患者60例,随机进行分组,其中对照组30例,研究组为30例,给予对照组盐酸左西替利嗪治疗方法,给予研究组患者盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗方法,对两组患者的治疗有效率进行分析和对比。结果给予两组患者不同的药物治疗方法后,研究组的治疗有效率(96.7%)要明显的高于对照组(83.3%)。组间数据对比差异明显,(P<0.05)具有统计学意义。结论对慢性荨麻疹患者采用盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗方法,效果显著,值得推广。     

盐酸左西替利嗪口崩片的处方工艺研究

目的制备盐酸左西替利嗪口崩片并考察处方工艺与质量。方法以崩解时限和口感为指标因素,根据辅料相容性结果,采用正交设计试验,筛选最优处方,并与普通片剂进行了体外溶出度的比较。结果采用优化处方和工艺制备的盐酸左西替利嗪口崩片口感良好,质量符合药典规定要求。结论优选的盐酸左西替利嗪口崩片处方工艺合理,成品质量稳定。     

复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法从我院进行治疗的慢性荨麻疹患者中抽取60例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗,对照组患者单独使用盐酸左西替利嗪治疗,对比观察两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者仅有极少不良反应出现,无明显差异(P>0.05)。结论使用复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹,能够有效缓解患者的临床症状及体征,相对单纯西药治疗具有更为理想的临床疗效。     

50例盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的：探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：收集2013年2月～2015年1月我院诊断为慢性荨麻疹的患者作为研究对象,以就诊单双号顺序分为两组,50例研究组和50例对照组,对照组接受盐酸左西替利嗪治疗,研究组接受盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。对比研究组和对照组治疗前及治疗后慢性荨麻疹中医证候诊断标准评分。结果：研究组和对照组治疗前及治疗后慢性荨麻疹中医证候诊断标准评分分别为（12.9±3.8分、2.4±0.6分）、（12.8±3.6分、5.1±1.6分）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：本次研究认为,盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效肯定,值得临床推广。     

盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的观察盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻诊的临床疗效和安全性。方法服用盐酸左西替利嗪分散片5mg,1次/d,连服14d。结果治疗后2周症状积分较治疗前及治疗第1周时明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗后2周有效率明显高于治疗第1周,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性高。     

盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨就慢性荨麻疹运用盐酸左西替利嗪结合卡介菌多糖核酸治疗的临床作用。方法回顾性分析慢性荨麻疹62例患者的临床资料,所有患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。治疗组口服盐酸左西替利嗪10 mg,1次/d,肌内注射卡介菌多糖核酸1 ml,隔日1次。对照组口服盐酸左西替利嗪10 mg,1次/d。两组均治疗1个疗程后,观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率84.4%,其中有18例经治疗后痊愈;对照组总有效率60.0%,痊愈11例。两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性荨麻疹运用盐酸左西替利嗪结合卡介菌多糖核酸治疗拥有理想的临床效果。     

HPLC法测定盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.02 mol.L-1的庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节至pH值至3.5)-乙腈(35∶65)为流动相,检测波长为262 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL.min-1。结果盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵浓度在10.3～206.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),最小检出量约为1.2 ng,平均回收率为100.13%,RSD为0.52%。结论本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于盐酸左西替利嗪搽剂中苯扎溴铵含量的测定。     

60例小儿寻常型脓疱疮应用罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗的效果观察

目的 探讨对小儿寻常型脓疱疮患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗的方法 和临床效果.方法 选取2015年4月至2016年4月我院收治的小儿寻常型脓疱疮患者患者60例,随机分成两组,对30例对照组患者实施口服罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏治疗,对观察组30例患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 两组患者均未发生显著不良反应,观察组患儿的治疗有效率显著优于对照组P<0.05,有统计学意义.结论 对小儿寻常型脓疱疮患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗的疗效显著,且安全有效,值得临床进行推广.     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选取慢性湿疹患者78例,按顺序随机方式分为治疗组41例和对照组37 例。治疗组给予盐酸左西替利嗪片口服,每日1次;联合使用复方甘草酸苷片50 mg口服,每日3次。对照组单用盐酸左西替利嗪5 mg口服,每日1次。2组疗程均为4周。结果：经随访观察,2周时2组疗效无显著性差异（P＞0.05）;4周时、6周时2组疗效有显著性差异（P＜0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,可减少复发,值得临床推广。