固定化细胞研究进展

根据有无外加载体，固定化细胞可分为有载体固定化细胞和无载体固定化细胞(微生物细胞絮凝)，本文总结了已报道的有絮凝能力的微生物种类及人工改造的絮凝细胞，并分析了两种固定化细胞在工业生产中的优缺点；介绍了与絮凝有关的基因、病毒、蛋白质及质粒等。     

动物细胞培养技术研究进展

动物细胞培养是生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法，可分为原代和传代培养，有贴壁、悬浮和固定化培养等培养方式．细胞生长具有特殊的生物学性质，需要无菌、恒温和充分的营养环境．动物细胞培养技术在拥有广阔的发展空间和光明前景的同时也面l临着诸多问题和挑战．     

动物细胞培养技术研究进展

动物细胞培养是生物、医学研究和应用中广泛采用的技术方法，可分为原代和传代培养，有贴壁、悬浮和固定化培养等培养方式．细胞生长具有特殊的生物学性质，需要无菌、恒温和充分的营养环境．动物细胞培养技术在拥有广阔的发展空间和光明前景的同时也面l临着诸多问题和挑战．     

固定化细胞技术应用于废水处理的研究进展

详细介绍了固定化细胞的制备方法、载体特性、反应特性,探讨了固定化技术在废水处理中的应用现状,并指出了固定化细胞技术的发展方向。     

用于培养动物细胞微载体的制备

合成了两种用于动物细胞培养的微载体:葡聚糖和明胶微载体。报道了合成方法。将产物初步用于Vero细胞培养,得到了满意的结果。细胞在微载体上的附着生长良好,和目前广泛使用的Cytodex 1微载体效果相仿。当DEAE-Sephadex 1.5微载体浓度为2mg/ml时,在1.5L Celligen细胞培养器中培养120小时,细胞浓度可达1.2×10~6细胞/毫升,为接种浓度的5倍,达到了文献中报道的水平。     

酶固定化载体材料的研究进展

酶的固定化是生物技术中最为活跃的研究领域之一。固定化酶能在较为温和的反应条件下高选择性、高效率地催化某些化学反应,并且不会对环境造成污染。作为固定化酶技术的重要组成部分,载体的结构及性能在很大程度上直接影响所得固定化酶的催化活性及操作稳定性。综合性能优良的载体材料的设计与制备是固定化酶技术领域的一个非常重要的研究内容。综述了近年来国内外有关固定化酶载体材料的研究现状和发展趋势。     

固定化微生物技术在废水处理中的研究进展

固定化微生物技术是通过采用化学或物理的手段将游离细胞或酶定位于限定的空间区域内,使其保持活性并可反复利用的一种基本技术。具有处理效率高、稳定性强、耐负荷、产污泥量少等优点。本文对固定化微生物技术、微生物的固定化方法、固定化载体及固定化技术在废水处理中的应用及研究进展状况进行了综述,并对其以后的发展作了探讨。     

植物细胞的固定化培养

植物细胞培养已成为生产医药、食品、化妆品等重要化合物的一条新途径.在提高次级代谢物产量的研究中,固定化培养逐步显示其优势.文章重点介绍了固定化培养的特点、固定化方法、固定化反应器和产物的释放四个方面的内容.     

柴胡细胞固定化培养

实验在附加ＫＴ０．２ｍｇ／Ｌ、ＤＰＵ３ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，进行了三岛柴胡幼茎愈伤组织细胞的悬培养和固定化培养。从悬浮细胞培养物和培养液、固定化细胞培养液中检测到有柴胡皂甙存在，其中悬浮培养物中柴胡皂甙的含量为０．７２％。悬浮培养中培养物的生长速率约比固体培养高十倍。     

固定化细胞法生产醋酸影响因素的研究

以海藻酸钠为载体,还研究了固定化细胞的制备,对接种环数、种子培养时间进行了优化,还研究了不同乙醇初始浓度对醋酸产量、菌体个数、菌体生长周期、葡萄糖消耗量、乙醇消耗量的影响。获到如下结论：优化接种数为15环、培养时间为36～48h之间;葡萄糖浓度与OD值的换算公式：Y=4．723 7x;菌体个数与菌液OD值的相关性：y=402．88x;体积分数5％乙醇时发酵液醋酸转化率最高,最佳培养时间为96h;乙醇体积分数越高,菌体生长延迟期越长;乙醇的含量越高,则葡萄糖的消耗就越少;培养时间为72h时,乙醇消耗完毕,由于中间产物乙醛的存在,醋酸在72～96h时间段继续生成。     

Advances in mammalian spermatogonial stem cell transplantation

Spermatogonial stem cell (SSC) transplantation is a novel technique by which testicular cells from normal, transgenic or mutant donor are introduced into the seminiferous tubules of recipient testes through microinjection. Subsequently, donor SSCs survive,migrate, anchor and proliferate in the recipient testis, furthermore, initiate spermatogenesis and even produce sperms capable of fertilization. This technique provides a new approach for the researches of spermatogenesis mechanism, regeneration of spermatogenesis in sterile individuals and reproduction of transgenic animals. This review focuses on the methodological breakthroughs and highlights the recent findings that have substantially increased understanding of SSC biology. The article provides a comprehensive overview of this technique and its multiple applications in basic science and medicine. And the perspective direction of this field in the near future is proposed.     

双载体固定化细胞发酵红曲色素的研究

采用玉米芯为吸附载体,海藻酸钠为包埋剂对红曲霉细胞进行吸附包埋固定化培养。对以不同浓度的硝酸钾、大米粉、不同初始pH值等条件变化对细胞红曲霉菌进行发酵培养。通过正交优化实验表明:硝酸钾浓度为0 2%,米粉浓度为5%,培养基初始pH5 5时,通气量为75mL/500mL时产色素色价最高。包埋载体海藻酸钠的浓度为5%,固化剂氯化钙浓度为4%时,红曲霉的固定化粒子的机械强度较好。     

Human N-myc gene contributes to neoplastic transformation of mammalian cells in culture

Proto-oncogenes represent a group of eukaryotic genes whose activated forms are implicated in the development of cancer. We have recently identified a human gene, N-myc, that is distantly related to the proto-oncogene c-myc. N-myc is expressed at abnormally high levels consequent to amplification in numerous human neuroblastoma cell lines and metastatic neuroblastoma tumours. In addition, enhanced expression of N-myc, often a result of amplification, has been found in retinoblastoma cell lines and tumours (refs 5, 7 and M.S., unpublished data) and in cell lines derived from small-cell carcinomas of the lung. Here, we show that enhanced expression of N-myc subsequent to co-transfections of an N-myc expression vector and the mutant c-Ha-ras-1(EJ) (from the human bladder carcinoma cell line EJ) is a factor in tumorigenic conversion of secondary rat embryo cells. The transformed cells elicit tumours in athymic mice and isogeneic rats. The ability of N-myc to contribute to neoplastic transformation of cultured mammalian cells raises the possibility that enhanced expression consequent to amplification of N-myc may be a factor in the aetiology of human neuroblastoma.