KF/AC催化剂上碳酸二甲酯气固催化合成间甲基苯甲醚

对KF／AC催化剂上对间甲基苯酚(MC)和碳酸二甲酯(DMC)气固相催化合成间甲基苯甲醚(MM)反应进行了研究。结果表明，负载30％(mass)KF／AC具有最佳催化活性。随着反应温度升高，MC转化率增大．但高于608K后DMC会分解，而MM选择性却下降。当反应温度608K．DMC与MC的摩尔比为1．25；1时，MC转化率可达到95％，MM选择性高于98％。     

相转移催化合成2-羟基-1-萘甲醛

在相转移催化剂存在下，2-萘酚经Reimer-Tiemann反应合成了2-羟基-1-萘甲醛。并讨论了反应温度、相转移催化剂的种类等对产品收率的影响。研究表明，反应温度在70℃左右，以十六烷基三甲基溴化铵作为相转移催化剂，氯仿过量2—3倍，使用40％NaOH溶液制取2-羟基-1-萘甲醛的收率可达77．1％。     

气固相催化法合成N-乙基哌嗪的研究

以哌嗪和乙醇为原料,采用气固相催化法合成N-乙基哌嗪,考察了哌嗪浓度、流量、温度和压力对哌嗪转化率、N-乙基哌嗪和三乙烯二胺选择性的影响。结果表明,哌嗪浓度为30%,温度280℃,反应液流率1.5 mL/min,氢气压力为0.6 MPa时反应结果较好。     

相转移催化合成对硝基苯乙醚的研究

对相转移催化合成对硝基苯乙醚工艺进行了研究,通过对催化剂的选择,反应条件的优化及母液与催化剂的套用试验,讨论了影响产物质量和收率的有关因素,确定出相转移催化合成对硝基苯乙醚的最优的工艺条件,用本工艺生产的对硝基苯乙醚质量分数达99．5％以上,凝固点≥57．0℃,收率达到95％以上,该工艺与传统的合成方法相比具有反应温度、反应周期短、又可省去乙醇回收、转化率和收率高且三废污染少等优点。     

SiO2负载磷钨酸催化合成乙二醇单乙醚醋酸酯

以醋酸和乙二醇单乙醚为原料，硅胶负载磷钨酸作为催化剂，合成乙二醇单乙醚醋酸酯。实验结果表明，当磷钨酸负载量为30％，催化剂活化温度为150℃，n(醋酸)：n(醇醚)：1．3：1，反应时间为60min，催化剂用量为醇醚质量的8％，带水剂甲苯用量为反应物质量的15％，反应收率可达96％以上。     

常压定向气固催化合成N—烷基芳胺的研究

研制了高活性,高选择性的复合金属氧化物催化试剂。用固定床反应器对苯胺和醇类气相Ｎ－烷基化反应进行了研究。考察了各种因素对反应的影响,试验确定了优惠工艺条件,并对反应机理及动力学进行了探讨。     

2-芳基乙烯基苯并恶唑的微波干法催化合成

在KF－Al2O3负载型固体碱催化和微波辐射下，2－甲基苯并恶唑和芳香醛发生缩合反应，高产率地合成了2－芳基乙烯基苯并恶唑     

2-甲氧基-4-丙烯基苯基苄基醚的相转移催化合成研究

2-甲氧基-4-雨烯基苯基苄基醚是芳香族的混醚，俗名异丁香酚苄醚，它具有微弱的玫瑰-康乃馨气，主要用于配制康乃馨、紫罗兰、紫丁香香精的定香剂，适用于化妆品和皂用香料。2-甲氧基-4-丙烯基苯基苄基醚的传统合成方法是采用Williamson法，该方法试验条件苛刻，反应须在完全无水的条件下进行，且反应时间长，操作复杂，产品收率低（70％-75％）。     

固体超强酸Fe2O3-SO4^2-催化合成己二酸二辛酯

用固体超强酸Fe2O3-SO4^2-为催化剂、己二酸和辛醇为原料合成己二酸二辛酯的过程中，催化剂的活化温度、催化剂的用量、醇酸比、反应时间对收率都有较大的影响。研究表明，己二酸的用量在0．1mol的情况下，用固体超强酸Fe2O3-SO4^2-为催化剂，催化剂的活化温度500℃，催化剂用量1．5g，醇酸比3：1，反应时间2．5h，是最适宜的反应条件，酯收率达85％。     

稀土固体超强酸Nd2O3-Fe2O3/SO2-4的制备、表征及催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备稀土复合氧化物粉体Nd2O3-Fe2O3,用不同浓度的硫酸浸渍,经焙烧、活化,制得固体超强酸Nd2O3-Fe2O3/SO2-4.通过XRD等对超强酸物相及微结构进行了表征;通过邻苯二甲酸二丁酯的催化合成,研究了催化剂的催化性能.结果表明,最佳催化剂的组成是NdFe物质的量比为120;活化温度600℃;浸渍酸浓度2.0mol·L-1;活化时间4h.优化反应条件下,邻苯二甲酸二丁酯的产率为98.8%.     

合成α-氯丙烯酸甲酯过程中的催化剂催化效应的研究

研究了催化剂V2O5-P2O5/SiO22的制备，并考察了制备工艺条件及反应条件对该催化剂的性能的影响，解释和分析了催化剂的制备、组成及反应条件等因素对合成α-氯丙烯酸甲酯的影响。实验结果给出常压下合成α-氯丙烯酸甲酯的最佳催化剂条件和反应条件：催化剂V2O5-P2O5/SiO2，V／P摩尔比为1：2．8，浸渍时间3h，活化温度为450℃；在空速1200h^-1，反应温度300℃，氯乙酸甲酯／甲缩醛摩尔比为2．4：1的条件下，所得甲缩醛转化率为76．2％，α-氯丙烯酸甲酯的选择性为58．5％，收率为44．58％。     

L-脯氨酸类离子液体催化醛自身缩合反应

研究了在L-脯氨酸类离子液体催化下,羰基化合物自身羟醛缩合反应。系统考察了反应时间、催化剂的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当反应时间为2.0 h,催化剂用量为2 g/1 mol醛（酮）,转化率可达80%以上,选择性可达99%以上。同时该催化剂能够选择性地催化醛类化合物的自身缩合,而酮类化合物不参与反应。     

新型改性分子筛FSM-16催化对硝基苯甲醛与丙酮的Aldol缩合反应

制备了有机胺改性介孔分子筛催化剂APTMS-FSM-16、MAPTMS-FSM-16和DMAPTMS-FSM-16,通过与典型的有机胺及FSM-16混合催化剂比较,考察了它们催化对硝基苯甲醛与丙酮的Aldol缩合反应的活性。实验结果表明,伯胺、仲胺、叔胺分别与FSM-16共催化时,催化活性顺序为哌啶+FSM-16环己胺+FSM-16三乙胺+FSM-16。改性介孔分子筛催化剂中,MAPTMS-FSM-16表现出最高活性,在该反应中各种催化剂活性顺序为MAPTMS-FSM-16APTMS-FSM-16DMAPTMS-FSM-16。研究还发现,接枝改性催化剂MAPTMS-FSM-16经循环使用后,FSM-16表面羟基接枝的活性点氨基硅烷逐渐脱落减少,催化剂活性降低。同时,由于介孔分子筛表面羟基的增多以及与β-羟基酮产物A之间的氢键作用,使得脱水产物β-不饱和酮B的选择性增加。     

Aldol condensation in gaseous phase by zeolite catalysts

Vapour-phase reactions of, in situ, prepared formaldehyde with methyl propionate were studied using X, Y and ZSM-5 zeolite catalysts. Base properties of these zeolites were enhanced by KOH or NaN₃ treatment. The niobium and molybdenum ZSM-5 zeolite supported oxides were also tested for their catalytic activity. The results are discussed in terms of an ability of zeolite catalysts to synthesize methyl methacrylate.     

羟醛缩合催化剂研究进展

羟醛缩合可以形成新的碳-碳键,增长碳链,是一类重要的有机反应。反应过程中同时存在许多副反应,导致反应选择性的降低,选择合适的催化剂对此类反应十分关键。本文根据活性中心的不同,对酸性、碱性和酸-碱两性三类不同的催化剂进行了论述,分析了羟醛缩合反应催化剂今后的发展方向。     

Kinetics of Isophorone Synthesis via Self‐Condensation of Supercritical Acetone

A kinetic study on isophorone synthesis via self‐condensation of supercritical acetone catalyzed by aqueous KOH in a tubular flow reactor was conducted. The intention was to improve the isophorone selectivity, with the main approach to reduce the by‐products higher‐boiling than isophorone. A higher isophorone selectivity was obtained with increased reaction temperature. The structures of main products were determined by gas chromatography‐mass spectrometry and nuclear magnetic resonance analysis. The key reaction pathways and a corresponding kinetic model were proposed. The fitted apparent activation energies indicated the reason of isophorone selectivity improvement in that high temperature favors reversion of reversible by‐products.     

微波促进Aldol-缩合反应合成4-(1,1-二甲基乙基)-亚苄基-4’-甲氧基乙酰苯的研究

以对叔丁基苯甲醛和对甲氧基苯乙酮为原料,Al2O3固载KF为催化剂,采用微波辐射技术,合成4-(1,1-二甲基乙基)-亚苄基-4’-甲氧基乙酰苯。考察了微波辐射功率、辐射时间、催化剂量和溶剂量对产率的影响,结果表明,最佳反应条件:对叔丁基苯甲醛∶对甲氧基苯乙酮(摩尔比)=1∶1,微波辐射功率480 W,辐射时间70 s,催化剂的量90 g,溶剂甲醇量100 mL,收率超过95%。     

第五代汽油清净剂的合成探索

研究了通过烷基化反应合成聚异丁烯苯酚再制取Mannich缩合物的过程。基本确定了合成路线及反应条件。     

Aldol condensation of butanal over alkali metal zeolites

Alkali metal zeolites and metal oxides were used for the aldol condensation of n-butanal to 2-ethyl-2-hexenal. The order of activity at 150 °C and 1 atm. was: CsNaY > NaY > LiNaY > MgO >Al₂O₃. Selectivity to 2-ethyl-2-hexenal was 100% for both pure and mixed isomer feed. Infrared spectroscopic studies showed that stable catalysts were produced by propene pretreatments which blocked Lewis acid sites. Adsorption of ammonia and carbon dioxide on CsNaY during aldol condensation of n-butanal causes a decrease in rate. This result, along with the order of activity, suggests that the presence of both acid and basic sites produce higher activity than strongly basic MgO.Work performed at San Jose State University.     

用于羟醛缩合反应的固体碱催化剂的制备及表征

采用溶胶凝胶法制备载体二氧化锆,并通过浸渍法负载铯制备固体碱催化剂,将其应用于以醋酸甲酯、甲醛为原料合成丙烯酸甲酯的反应。考察了不同温度,负载不同含量的硝酸铷、硝酸铯对催化剂性能的影响。利用微反色谱实验装置测试合成丙烯酸甲酯固体碱催化剂的催化活性,结果表明,负载铯比铷催化效果要好;催化剂最优条件：氧化锆负载20%铯,反应温度为380℃时,可使收率达到29.2%。