用园盘金电极阳极溶出伏安法测定试剂盐酸中的微量砷

本文在6M的盐酸介质中,用园盘金电极阳极溶出伏安法测定了试剂酸盐中的微量砷。试验了测定条件,杂质离子的影响和As(Ⅴ)到As(111)的还原,在两种不同的盐酸试剂中做了砷的回收率试验。结果认为本法的灵敏度较高,准确度较好。因采用亚硫酸钠作为还原As(Ⅴ)的试剂,不需分离就可直接测定盐酸中的总砷量,手续简单,测定迅速,无汞的污染和毒害。     

金膜电极阳极溶出伏安法测定天然水中痕量砷

砷化合物广泛存在于自然界中,天然水中砷一般以三价或五价状态存在。三价砷有剧烈毒性,是污染环境的重要化学毒物之一。目前,国内外定饮用水中砷的标准为40ppb,一般天然水中砷的含量在ppb数量级,因此要求有高灵敏度的测定水中痕量砷的方法。现有的测定方法如DDC银法、分光光度法、无火焰原子吸收法,其灵敏度均不够理想。阳极溶出伏安法是一种高灵敏度的分析方法。国内曾有邓家祺等研究了痕量砷在玻碳金膜电极上的阳极溶出伏安法,检测下限达0.075ppb,比DDC银法灵敏度高出200多倍。陆石屏用该方法测定了饮用水中痕量砷,但对铜的干扰问题未作详细探讨。本文在上述工作的基础上,进     

金电极阳极溶出方波伏安法测定痕量铬

研究了金电极阳极溶出方波伏安法测定痕量铬的新方法。SCN-在金电极表面特异性吸附,三价铬离子与其发生配合作用,从而富集在金电极表面。预富集时在-1.2 V(vs.)还原成零价的铬,当电极从-1.4 V向0.5 V扫描时,铬原子则从电极表面溶出,于-0.70 V左右形成灵敏的阳极溶出峰。本文优化了支持电解质pH、富集电位及富集时间等实验参数。方法测定铬的线性范围0.1 pg/L到0.6 pg/L,相关系数为0.9935,检测限为0.03 pg/L。     

阳极溶出伏安法测定血铅

阳极溶出伏安法(ASV)具有操作简单,样品不需处理,分析费用低,测试灵敏度高,线性好,检测速度快等特点,现在成为常用的检测血铅的方法.     

在金电极上用微分阳极溶出伏安法测定天然水中的痕量硒

硒是人体不可缺少的营养元素之一。人体缺少硒,或硒过多都会引起疾病。近年来,硒在环境学、医学、营养学,以及职业病防治学等学科中受到极大重视。因此,研究饮用水、食物、人发及血液中硒的测定方法,已成为国际上一个重要的项目。比色法测定硒的灵敏度较低。目前国际上提倡的用原子荧光法,由于所使用的仪器昂贵,在我国尚不能     

金电极线性扫描溶出伏安法测定菠菜中的重金属Pb

采用金电极线性扫描溶出伏安法对菠菜中的重金属Pb进行测定,结果显示对Pb(Ⅱ)测定具有较高准确度,检出限为1.5×10-6g·L-1,回收率在97.4%~102.6%,RSD为2.36%。该法仪器简单、操作简便,测定Pb的灵敏度可达到原子吸收法水平,通过改善工作电极富集能力,进一步提高灵敏度,即可实现多种元素的连续快速测定。     

阳极溶出伏安法测定化妆品粉中的铅

本文报导了阳极溶出伏安法测定化妆品粉中的铅。探计了处理粉样的最佳条件。样品先经硝酸-高氯酸混合液消化,然后在醋酸-醋酸钠介质中(pH=5.6)测得铅溶出峰。峰高与1×10~(-9)～9×10~(-7)摩尔/升范围内的铅浓度之间有良好的线性关系。应用本方法在SV-1溶出伏安仪上测定了若干种化妆品粉中的铅含量。方法的精密度与准确度均符合微量分析的要求。     

阳极溶出伏安法测定化妆品粉中的镉

镉是一种有毒元素,妆品粉剂中镉含量过高,有害人体健康,因此对化妆品粉剂中的镉进行检测是十分必要。镉一般采用原子吸收光谱法测定其含量,但原子吸收光谱仪价格昂贵,一般化妆品厂都不具备该仪器。目前国内测镉大多数沿用双硫腙或镉试剂(对硝基偶氮氨基偶氮苯)比色法,然而该方法灵敏度不高,操作繁琐,并且要使用剧毒试剂。阳极溶出伏安法分析重金属,作为一种灵敏的技术己被认识多年了。近年来国内应用该技术测定了海水、粮食、酒中镉     

阳极溶出伏安法测定牙膏中的痕量铅

牙膏样品用HNO3-H2O2分解后,采用汞膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定试样中的痕量铅。方法的回收率为96-106%,相对标准偏差为5.7%     

汞膜电极阳极溶出伏安法测定痕量锗的研究

提出了一种以铂基汞膜电极阳极溶出伏安法测定痕量锗的方法,发现在pH 7的酒 石酸缓冲溶液中于-1.20 V和-0.50 V左右出现两个溶出峰。锗的浓度在0.01～1 mg/L范围内 与第一个峰(-1.20 V)有良好的线性关系,检出下限为1×10-9。     

多孔电聚合膜和纳米金修饰电极阳极溶出伏安法测定痕量铜

使用电聚合2-巯基苯并咪唑膜(PMB I)和纳米金共同修饰玻碳电极。实验发现,多孔PMB I膜可阻止电极表面被共存的污染物污染。方法校正曲线的斜率为0.0464±0.0027μA.L/μg,检测限为0.39μg/L。将该电极用于废水中Cu2+的测定,其结果与原子吸收测定结果接近。     

阳极溶出伏安法测定硫酸锌中的铅和镉

采用玻碳电极为工作电极，以醋酸钠－醋酸－氯化钾溶液为底液，用二次导数阳极溶出伏安法测定了硫酸锌中的微量铅和镉，峰电位分别为－0．43V（Vs,SCF)和－0．62V（Vs,SCE)，线性范围分别为0－2．0μg/925mL)和0－0．8μg/(25mL)，方法准确，快速、简便。     

阳极溶出方波伏安法测定水体中的铜离子

建立了阳极溶出方波伏安法测定水体中的铜离子的方法。在浓度为0.15 mol/L,p H=5.0的NH4Cl溶液中,于-0.11 V(vs.SCE)产生Cu2+的灵敏峰,其峰高与离子浓度在0.02~2.0 mg/L范围内,呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9992,线性方程为Y=60.2785X+0.1030,在Cu2+本底值为0.0208 mg/L水体中添加3个水平(0.02、0.04、0.10 mg/L)平均回收率在89.3%~106.5%之间,相对标准偏差(RSDs)为3.2%~9.1%(n=6),检出限(LOD)为0.005 mg/L。本方法操作简便迅速,灵敏度高,重现性好,能够满足水体中检测铜离子要求。     

DVD-Ag电极阳极溶出伏安法测定枸杞子中铅和镉残留

建立了利用DVD-Ag电极阳极溶出伏安法同时快速测定铅和镉的方法,并考察了I^-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5～50μg/L浓度范围内,Pb-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5～50μg/L浓度范围内,Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的溶出峰电流与Pb(2+)的溶出峰电流与Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb(2+)的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb(2+)的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb⁽²⁺⁾和Cd(2+)和Cd⁽²⁺⁾的残留含量测定结果与经典的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)一致性较好,表明该方法可用于枸杞子中铅和镉的残留量的检测。     

汞膜电极阳极溶出伏安法测定水样中镉的研究

研究了镀汞的玻碳电极使用查分脉冲阳极溶出法测定水中的重金属元素镉,并对实验条件进行了优化。结果表明,在优化实验条件下,使用汞膜电极可以获得较好的重复性和直线性,测定实际水样可得到很好的加标回收率。镀汞玻碳电极可用于重金属元素镉的实时在线监测。     

DVD-Ag电极阳极溶出伏安法测定枸杞子中铅和镉残留

建立了利用DVD-Ag电极阳极溶出伏安法同时快速测定铅和镉的方法,并考察了I~-对电极上的铅和镉溶出分析的影响。利用该方法测定了枸杞子中铅和镉的残留含量。结果表明,优化实验条件下,在5～50μg/L浓度范围内,Pb~(2+)和Cd~(2+)的溶出峰电流与Pb~(2+)和Cd~(2+)的浓度呈线性相关,相关系数分别为0.992 3和0.995 3,Pb~(2+)和Cd~(2+)的检出限分别为0.2μg/L和2.6μg/L(S/N=3)。对该方法进行了方法学考察,包括精密度、稳定性和回收率,结果均符合相关要求。枸杞子中Pb~(2+)和Cd~(2+)的残留含量测定结果与经典的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)一致性较好,表明该方法可用于枸杞子中铅和镉的残留量的检测。     

铋膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定异烟肼的研究

研究了异烟肼在铋膜玻碳电极上的电化学行为检测方法。在0.1mol/L pH=4.5的HAc—NaAc缓冲溶液的底液中,通过富集,用铋膜玻碳电极进行阳极溶出伏安法测定异烟肼。异烟肼的阳极峰电位为-1.02V(vs.SCE),峰电流与异烟肼的浓度在1.6×10~(-7)～8.0×10~(-5)mol/L范围内呈良好的线性关系。该方法的检出下限为8.0×10~(-8)mol/L。对异烟肼含量用本法进行了测定,获得了满意的结果。本方法的优点是成本低,操作方便,重现性好以及检测下限低。     

阳极溶出伏安法测定钢铁中微量锡

本文介绍一种用阳极溶出伏安法不分离铁基直接测定钢铁中微量锡的方法。该方法操作简单、快速，所用仪器成本低廉，检测灵敏度高。     

阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅

采用阳极溶出伏安法测定大气气溶胶中铅,铅的溶出峰电位为-0.356 V,铅浓度在0.04～0.16 mg/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程为ip=127.05c-0.938,相关系数r=0.9733,方法的相对标准偏差为1.9%～7.7%(n=5),加标回收率为75%～108%.     

利用超声波阳极溶出伏安法测定痕量汞

以阳极溶出伏安法研究了超声波作用下汞在金电极上的电化学行为,建立了痕量汞的超声波-阳极溶出伏安法。采用超声波增加了汞的溶出峰电流,提高了方法的灵敏度,在优化实验条件下,汞离子浓度在0～25μg/L范围内,线性方程为I=1.08c+0.27,(μg/L,R=0.998),加入标准汞溶液为6μg/L时,测量值的重复性和精确度都在5%以内。常见金属离子一般不干扰,方法简便快速。