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1.
对N,N-二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯(ADC)的^1H NMR谱,^13C NMR谱及H-^1H.^13C-^1H化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对^13C NMR和^1H NMR谱峰作出了归属,并确认了ADC的链结构。 相似文献
2.
用^1H—NMR测定纤维素的摩尔取代度 总被引:1,自引:0,他引:1
用^1H-NMR测定羟丙基纤维素的摩尔取代度,根据纤维素在DCl中水解后的^1H-NMR谱峰面积来计算MS值。同时还应用铬酸氧化蒸馏法测定了羟丙基纤维素的MS值,以及利用MS与羟丙基含量的关系得到MS值,可以发现NMR的方法是可行的。 相似文献
3.
利用^1H-^1HCOSY,^13C-^1HCOSY,^13C-^1H远程COSY以及选择性远程DEPT^13CNMR谱,对2,4-二硝基五环[4.3.0.0^2.5,0^3.8.0^4,7]壬烷的^1H和^13NMR谱进行了完全的归属。 相似文献
4.
应用NMR技术,对一种新结构的二聚异喹啉生物碱进行了结构分析测定,其中包括^1HNMR,^13CNMR,和二维谱C-H CosY,H-H CosY。 相似文献
5.
中药路路通化学成分的研究(I):一种新的五环三萜的结构测定 总被引:2,自引:0,他引:2
从生药路路通分离得到2个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过^13C NMR,DEPT,^1H NMR,2D^1H-^13C COSY,2D^1H-^1H COSY,IR,MS和元素分析阐明了它们的结构。(1)为2α,3β-二羟基-23-去甲-齐墩果-4(24),12(13)-二烯-28-羧酸,(2)为2α,3β,23-三羟基齐墩果-12(13)-烯-28-羧酸,(1)未见献报道,(2)是首次从 相似文献
6.
本文测定了一系列丙烯酸与N-芳基取代甲基丙烯酰安,,N-邻甲苯基甲基丙烯酰胺,N-对溴苯基甲基丙烯酰胺,N-对氯苯基甲基丙烯酰胺,N-对硝基苯基甲基丙烯酰胺,N-邻硝基苯基甲基丙烯酰胺,N-萘基甲基丙烯酰胺的共聚物的^1H-NMR谱。用^1H-NMR方法测定了共聚物的组成,估算了共聚体系中各单体的竞聚率,比较了各种单体的反应活性。 相似文献
7.
周世臣 《山东师范大学学报(自然科学版)》1997,12(2):160-163
以N-(α-苯并三唑)氨基甲酸酯和2-甲塞吩或2-甲呋喃为原料,合成了5种对称的1,1-双杂芳基烷,并以元素分析和^1HNMR确定了其结构。 相似文献
8.
介绍如何利用^1H-NMR,^1H-^1H相关、^1H-^1H耦合和DEPT谱对烷氧钇单体合成物的结构进行鉴定。 相似文献
9.
报道了七种1-苯甲酰基-4,4-二烷基哌嗪溴化物的^1H和^13C NMR,并对全部谱峰进行了归属,初步讨论了影响^1H NMR,^13C NMR化学位移的因素,结果发现:1)受苯甲酰基和R^1,R^2的影响,当R^1=R^2时,b位质子表现为强度相等、对称的两组峰;当R^1≠R^2时,b位质子不再表现为对称相等的两组峰。2)化合物1(R^1=R^2=CH3)在-60℃时,两个甲基碳仍表现为相同的 相似文献
10.
报道了以聚乙二醇为相转移催化剂合成1-(1-H-本并三唑基)-2,4-二硝基苯,1-「α-(1-H-苯并三唑基)」乙酰苯并三唑和两个1-(1-H-苯并三唑基)烷氧乙酸。本法反应时间短,产率令人满意。初步的生物活性测定结果表明,化合物Ⅰ,Ⅲa和Ⅲb均具有较强的抑菌作用。 相似文献