苗勒氏管保存综合症(附一例报告)

胚胎发育中,由于各种原因使苗勒氏管萎缩陷缺,结果表现塑为正常男性,但有幼稚的子宫及输卵管与睾丸共存体内,称苗勒氏管保存综合症。属男性假两性畸形。本综合症首由Nilsoll(1939)报告,迄今约有80余例报告。现将我们收治的一例,结合文献报告如下。病例介绍:患者初某某,25岁,已     

巨大苗勒氏管囊肿1例报告

苗勒氏管囊肿文献报道不多,我院于2001年5月4日收治1例．现报道如下：     

子宫苗勒氏管腺肉瘤2例

例1 60岁,因绝经7年阴道不规则流血1月,于1987年9月5日入院。月经19(3～4)/(28～30)53,孕6产6,末次产于25年前。查:外阴和阴道(-),宫口松,子宫3~+月孕大,质硬,活动,形状规则,表面光滑,无压痛,附件正常。B 超报告:子宫肌瘤。行子宫全切加附件切除术,病理报告:子宫苗勒氏管腺肉瘤。例2 51岁,因绝经4年发现盆腔包块4天于1988年3月14日入院。月经正常16(3～5)/(28～30)47,孕5产5,末次产于16年     

子宫苗勒氏管腺肉瘤一例报告

<正> 子宫苗勒氏管腺肉瘤(Mullerian adenosarcoma of the uterus)极罕见,至今国内未见有报道,我院遇见1例。 [病例]女患,20岁。主诉肿物脱出阴道口外1天,于1991年3月21日入院。8个月前及7个月前曾两次因宫颈息肉行息肉切除术,病理诊断均为宫颈息肉伴慢性炎症。1个月前结婚,婚后性生活不满意,阴道常有黄色分泌物流出,有臭味。1天前无诱因出现尿闭,在当地医院导尿时发现阴道内有一肿物,随后肿物脱出至阴道口外,并排出大量烂肉样物,伴多量阴道流血。入我院后妇科检查见阴道外口有一鸭卵大肿物脱出,表现溃烂,组织呈紫红及暗红色,质软,表面渗血,阴道口已被填满。B型超声检查显示子宫正常大。入院当日将该肿物     

子宫苗勒氏管腺肉瘤1例报告

子宫苗勒氏管腺肉瘤１例报告喻廷碧，于泽田（病理学教研室）子宫苗勒氏管腺肉瘤（Ｍｕｌｌｅｒｉａｎａｄｅｎｏｓａｒｃｏｍａｏｆｔｈｅｕｔｅｒｕｓ）是一种主要发生在绝经后妇女的罕见肿瘤，除子宫外，亦可发生在卵巢、盆腔和阴道等处。国外报道甚少，自１９７４年该...     

苗勒管保存综合征2例并文献复习

1　临床资料例 1,患者男 ,18岁 ,未婚。右腹股沟抠及肿物 2个月就诊 ,查体 :右腹股沟区皮下环处抠及肿物 ,3cm× 2 cm大小 ,质韧 ,无压痛 ,卧位挤压可还纳腹腔 ,右阴囊及睾丸正常 ,左侧未发育 ,睾丸缺如。阴茎及阴毛分布正常 ,其他系统检查及术前常规化验无异常 ,临床诊断 :右腹股沟斜疝 ,左侧隐睾。术中见皮下环结构清楚 ,皮下环内口腹腔见一发育近乎正常的子宫 ,宫颈为疝囊后壁 ,子宫仅见一侧输卵管 ,且见伞端。子宫左上方 3cm处 ,输卵管上方见一睾丸 ,输精管盘绕于输卵管前方 ,沿子宫左侧走行 ,子宫与睾丸有酷似阔韧带样结缔组织连接。做…     

苗勒氏管囊肿钙化并发多发性膀胱结石一例报告

<正> [患者]女,69岁,农民,因下腹肿块30年,近20天发生尿频及大便困难于1976年12月14日第二次入院。30年前即发现下腹正中有一肿块,超拳头大,无痛,不影响劳动,故未治疗。3年前开始疼痛,经当地医生针灸治疗,效果不著。近来尿频加重,尿液混浊呈米汤样,下腹痛影响劳动,曾住我院经抗生素等药物治疗,症状有所好转,未     

根管外科保存治疗一例报告

根尖切除术是治疗牙髓炎及尖周疾患的方法。一般以前牙为主,通常做根切术前,对于牙髓病及根尖周病的牙齿要在完成根管治疗的条件下方可进行。因为根尖周感染是来自根管内感染物质,如果不把病因除去只做局部搔刮,将来坏死牙髓还可引起尖周组织病变。以往我们在临床上也按着这种原则进行的。由于牙根解剖异常、年龄的变化,有些患者牙齿的根管狭窄、弯曲,甚至闭锁。这种牙齿要想通过根管治疗后再行根尖切除术较为困难,多数情况均应拔     

子宫苗勒氏管腺肉瘤1例

2011年1月我院收治子宫苗勒氏管腺肉瘤1例，在此之前该病人曾2次入住我科，但均未被确诊。子宫恶性苗勒氏管腺肉瘤临床上罕见，现报告如下。1临床资料 患者，女，48岁。2010年4月21日因月经紊乱2年余，不规则阴道流血20余天入院。患者自2007年下半年出现月经紊乱，月经周期由3～5天／25—28天改为10～40天／2～3月。     

苗勒氏管来源巨大囊肿1例

1　病例报告　患者 47岁 ,农民。因胸闷、气短、腹部增大 3个月 ,于1 999年 6月 2 8日以巨大卵巢囊肿收入院。该患于入院前 3个月始无诱因出现胸闷、气短 ,腹部迅速增大 ,不能平卧 ,在当地医院按“心脏病”治疗不见好转 ,经腹穿抽出约 4 50 0ｍｌ咖啡色液体 ,自觉症状有所减轻 ,来我院检查收入院。饮食、睡眠 ,二便正常 ,无低热、盗汗等症状。入院时查体 :Ｔ 36 6℃ ,Ｐ 84次 分、Ｒ 2 0次 分、Ｂｐ 2 4 1 6ｋＰａ、心肺检查正常。腹部膨隆、软、无压痛 ,全腹叩诊呈实音。妇科检查 :盆、腹腔均被囊性肿物占据 ,子宫、附件触诊不清 ,Ｂ超检…     

腹膜后苗勒氏管囊肿1例

<正> 患者,女,31岁。因间歇性右中下腹疼痛不适2年,于1990年10月31日以“腹部肿块”收入院。查体:一般情况好,全身皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,心肺无异常发现,腹平软,肝脾肋下未触及,右中下腹可触及一约6×4×4cm~3大小之椭园形肿块,囊性感,表面光滑,边界清,移动度较大,无触痛。血常规,血生化及肝肾功能检查均正常,B超:右腹膜后囊性肿物。钡剂灌肠:升结肠向前内方移位。静脉肾盂造影:右肾下极肾盏变短,略呈向上屈曲,杯口正常。逆行肾盂造影:右肾下极略向内侧移位:腹膜后充气造影:右     

腕尺管综合征二例报告

腕尺管综合征二例报告２０８医院杨克大腕尺管综合征国内近年来有报道，但易误诊，我院近年收治２例，现报告如下：［例１］男，１８岁。右腕关节挫伤３个月。伤后肿胀、疼痛、活动障碍。曾在其它医院诊断“右腕关节软组织挫伤”，给予活血止痛，未见好转。入院后体检：右...     

跖管综合征13例报告

Neck(1962)~1报告跖管综合征以来,周连圻等四年间发现6例。笔者于1976～1984年收治13例,除1例保守治疗外,12例手术治愈。因此,本症为临床并非少见的足部疾病。     

胆囊管综合征三例报告

胆囊管综合征(Biliary Cystic Duct Syndrome简称BCDS)是由于先天因素或炎症等原因造成的管腔狭窄、胆计排泄不畅而引起的一系列临床表现,比较少见。现将我院1983年以来经手术证实的三例报告如下:例1:男,54岁,住院号42268.发现右上腹包块两月余。     

腕尺管综合征四例报告

腕尺管综合征临床上比较少见,国内很少有报道,我院治疗四例,报告如下:临床资料例1:男性,19岁,木工。3个月前,因握斧做木活,每日长达12～15小时。开始腕痛,继则环小指疼痛,夜间加剧,麻木、无力。检查见第一背侧骨间肌萎缩,环小指屈曲、内收无力。手掌尺侧     

跖管综合征3例报告

<正> 跖管综合征是胫后神经及其分支在内踝后方的骨-纤维隧道内被卡压所产生的一组症状和体征。本文报道3例均由占位性病变引起跖管综合征。例1,女,37岁,入院两月前出现右足底烧灼样痛伴有麻木,夜间疼痛尤甚,难于入睡。查体发现右足内踝下有2cm×2cm 肿块,弹性感,活动度不大,光滑,皮温不高,Tinel 征(+)。手     

腕尺管综合征11例报告

1临床资料①一般情况:本组男4例,女7例,年龄22～65岁.其中尺管内腱鞘囊肿血管瘤3例,尺管韧带增厚3例,钩骨钩骨折1例,第4、5掌骨骨折脱位1例,Colles骨折1例,因职业因素反复刺激腕尺部2例.病程2～11个月不等,平均4.5月.②症状与体征:儿例均有典型腕部尺神经功能障碍.8例为运动感觉均不同程度障碍,2例为运动障碍、感觉正常,仅1例单纯表现为感觉功能障碍.手指精细动作不灵活、无力感、手内在肌萎缩10例,其中轻度萎缩4例,中度5例,重度1例,环小指爪形手5例,夹指试验阳性9例.肌电图检查:感觉传导速度(SCV)和运动传导速度(MCV)均发生不同程度改变.③手术探查:沿小鱼际挠侧缘弧形切口,经腕横纹,尺侧腕屈肌挠侧切开,首先由病变部位近、远端正常神经组织开始游离,逐渐向病变部位暴露神经,切断掌短肌及其背侧筋膜,暴露尺管内尺神经深、浅支,检查小指短屈肌腱性纤维弓张力大小,并彻底切断,以解除尺神经深支受压,探查腕尺管底部,对于囊肿血管瘤、骨折块等一并切除,增大腕尺管间隙.将尺神经从瘢痕组织中游离,切除其周围瘢痕.若神经连续性和质地较好,仅作神经外膜松解;若切开触摸仍硬韧可行神经束间松解,并切除束间瘢痕,神经束内张力较大时,应纵行切开神经束膜,术中应松解彻底、无创操作、彻底止血,防止术后复发.