基于差异蛋白质鉴别僵蚕及其新型伪品

目的通过总蛋白含量、可溶性蛋白含量差异以及应用SDS-PAGE蛋白质电泳寻找差异蛋白质来鉴别僵蚕与伪品黑死蚕、空心僵蚕。方法采用SDS-PAGE法对僵蚕真品与伪品差异蛋白条带进行鉴别。结果发现僵蚕总蛋白含量不低于60.00%,可溶性蛋白含量不低于4.29%,伪品远低于上述指标,可作为僵蚕质量评价的检查项指标,辅助鉴别僵蚕与其伪品;僵蚕特有差异蛋白质(SP)的有无和含量差异,可有效鉴别上述两种新型伪品。结论本研究初步建立基于差异蛋白质的僵蚕真伪鉴别新方法,为下一步完善僵蚕质量标准,以及僵蚕的质量控制提供科学的依据。     

采用聚丙烯酰氨凝胶电泳技术鉴别龟甲及其混伪品

目的:从蛋白水平上对龟甲药材及其混伪品进行鉴别,分析龟甲及其混伪品的差异。方法:本研究采用聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)技术对龟甲及其混伪品进行鉴别,并对龟甲的背甲与腹甲、不同批次正品龟甲药材进行对比分析。结果:对于同一品种的龟甲,其背甲与腹甲的蛋白质亚基相似,电泳得到的蛋白质条带几乎无明显差别;不同批次正品龟甲在一维电泳中显现出的蛋白亚基条带差异性很小,其电泳蛋白条带受产地、批次等因素影响较小;正品龟甲在14～19 kDa,有3条高丰度蛋白聚合在一起,这"二细一粗三聚合"的条带群,可以作为鉴别正品龟甲和其他龟甲混伪品的初步依据。结论:结果显示,SDS-PAGE电泳技术可以对龟甲及其混伪品药材进行初步的鉴别,利用蛋白条带的区别可对其进行区分。     

HPLC法指纹图谱在山慈菇真伪鉴别中的应用

目的:采用HPLC法建立山慈菇的指纹图谱,可以对山慈菇正品与伪品的来源进行鉴别。方法:HPLC法,采用Zorbax SB-C18色谱柱(46mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为224nm。结果:建立10批该样品及伪品白及、山兰、扁白及的指纹图谱,通过相似性分析,可以很好地对山慈菇正品与伪品的来源进行鉴别。结论:建立的指纹图谱方法简便可靠,可以直观地判断山慈菇药材和饮片的真伪,切实保障中药饮片质量。     

山东菟丝子类药材及与伪品的凝胶电泳鉴别

目的 :准确、有效、快速地鉴别山东菟丝子类中药及其伪品。方法 :采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法。结果 :山东四种菟丝子均具有 4条相同的谱带 ,与伪品有较大差异。同一亚属菟丝子各有 6条相同的谱带 ,表明同亚属的菟丝子具有较近的亲缘关系。结论 :种子蛋白凝胶电泳的结果可作为菟丝子药材与混伪品之间以及同属菟丝子植物之间的鉴别依据。     

菟丝子及其伪品的蛋白质电泳研究

目的考查不同种、不同寄主的菟丝子及其伪品的种子蛋白差异。方法利用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术鉴别菟丝子及其伪品。结果各菟丝子与伪品之间存在明显差别;南方菟丝子与菟丝子之间电泳条带差别较大;同种菟丝子,不同寄主之间亦存在一定差异。结论 PAGE可用于不同种、不同寄主菟丝子及其与伪品的鉴定与质量评价。     

不同产地山羊角凝胶电泳指纹图谱及其混伪品鉴别研究

目的:研究建立不同产地山羊角药材的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的指纹图谱以及与混伪品的鉴别方法。方法:采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法对山羊角及其伪品的蛋白成分进行分析比较。结果:不同产地山羊角电泳图谱相似,有5个共有带峰,可作为山羊角的专属条带。结论:该方法简单易行、灵敏度高,可为山羊角的产地鉴别及与伪品的鉴别提供参考。     

海藻药材及其混伪品的红外光谱分析研究

目的建立一种快速简单鉴别海藻及其混伪品的方法。方法采用红外光谱三级鉴定法对海藻药材及其混伪品的红外图谱进行分析。结果不同品种海藻一维谱图相似,具9个共有吸收峰,主含糖类、蛋白质、不饱和脂肪酸、甾体等成分;二阶导数谱图和二维相关谱图差异较大,可以根据峰数、峰位、峰强的差异进行区分。结论利用海藻及其混伪品红外光谱三级鉴定图谱的差异,可以快速鉴别海藻药材。     

山慈菇伪品山兰的显微鉴别

采用显微鉴别法对山慈菇及其伪品山兰进行了鉴别比较.     

乌梢蛇及其常见伪品的鉴别研究

目的：鉴别乌梢蛇及其5种常见伪品红点锦蛇、黑眉锦蛇、滑鼠蛇、灰鼠蛇、赤链蛇。方法：采用紫外吸收光谱法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行研究。结果：紫外吸收光谱法中,正品乌梢蛇与其伪品的石油醚浸出液吸收曲线的最大吸收峰峰形、波长及吸收峰数目均有一定差异;聚丙烯酰胺凝胶电泳法中,乌梢蛇及其伪品的电泳结果也有一定差异。结论：紫外吸收光谱法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法均可用于乌梢蛇及其常见伪品的鉴别。     

羚羊角及伪品的凝胶电泳鉴别

目的：对羚羊角及伪品山羊角、绵羊角、黄羊角、藏羚羊角进行凝胶电泳鉴别研究,方法：应用连续解离系的十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳法（简称SDS－PAGE）的对羚羊角及伪品进行了电泳图谱的比较,结果电泳图谱,各样品间具有不同的蛋白质成分,并可依此差异进行鉴别。结论：本方法具有重现性好,操作简便且经济的特点,可用于羚羊角的鉴别。     

近红外光谱技术鉴别三七及其伪品

目的:应用近红外光谱技术结合化学计量学方法鉴别三七及其伪品。方法:收集3个主产地三七及3种常见三七伪品共289批样品,采集近红外光谱图,采用判别分析法对其进行定性鉴别。结果:建立的模型鉴别准确率达到100%。结论:近红外光谱技术可快速、准确鉴别三七及其伪品。     

白前与混伪品的鉴别

目的:鉴别白前与其混伪品的性状特征。方法:通过对比白前与其混伪品的植物来源、性状特征进行鉴别。结果:白前与其混伪品在形态、颜色、质地、气味等方面有不同之处。结论:白前与混伪品在植物来源、性状特征、化学成分、性味功能方面有差异,不可混用。     

近红外光谱法鉴别何首乌真伪的应用研究

目的:建立近红外定性分析模型能够对何首乌真伪进行鉴别,同时区分何首乌与其炮制品制何首乌,可用于该药材快速筛查,加强药品监管效能。方法:采集30多份何首乌和制首乌样品以及其伪品白首乌、冀蓼、毛脉蓼的近红外光谱图,利用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立何首乌定性判别模型和一致性检验模型,并尝试对不同产地何首乌进行聚类分析。结果:所建模型能够将何首乌与其伪品准确识别,同时能够区分何首乌与制何首乌。结论:近红外光谱法在何首乌药材鉴别、分类中得到实际应用,可作为鉴别该药材的初筛手段。     

中药饮片茯苓及其混伪品的鉴别

目的 对中药饮片茯苓与其混伪品进行鉴别.方法 通过性状、显微、薄层色谱法等方法进行综合鉴别.结果 薄层色谱法:正品茯苓与对照药材薄层鉴别分别显2个相同颜色的荧光宽点,混伪品显4个荧光斑点,且有2个荧光斑点位置不一致.结论 中药饮片茯苓及其混伪品的鉴别,可通过性状鉴别、显微鉴别与薄层色谱法进行检识.     

酸枣仁与其伪品滇枣仁的FTIR指纹图谱鉴别

目的:研究酸枣仁与其伪品滇枣仁FTIR指纹图谱的鉴别方法.方法:利用傅里叶变换红外分析仪,分别测定酸枣仁与其伪品滇枣仁生药材的红外指纹图谱.结果:KBr直接压片法测定所得的图谱,在1800～960cm-1间,酸枣仁与其伪品的红外吸收峰的峰数、峰位、峰形和峰强等,存在明显差异可作为酸枣仁与滇枣仁的重要区别.结论:本方法快速准确,专属性强,重现性好,操作简便,红外图谱具有特征性和指纹性,且谱峰显著,可为酸枣仁与伪品滇枣仁的真伪鉴别提供红外光谱的鉴别指标.     

应用近红外光谱技术鉴别红参药材

目的 应用近红外光谱(NIRS)技术鉴别红参及其伪品.方法 收集300份中国红参及多种红参伪品的近红外漫反射光谱,采用判别分析法对其进行定性鉴别.结果 近红外光谱法可正确鉴别红参与其伪品.结论 该方法快速、准确,可用于红参类药材的鉴别.     

大青叶与伪品的紫外光谱鉴别

目的:建立大青叶和伪品的紫外光谱鉴别方法。方法:样品打粉后乙醇超声提取,得测试液后扫描紫外光谱图。结果:大青叶正品和伪品的紫外光谱最大吸收峰有明显不同。结论:紫外光谱可有效鉴别大青叶正品和伪品。     

车前子、茜草饮片与其伪品的微距图像鉴别

目的通过微距图像鉴别车前子、茜草饮片与其伪品。方法通过微距摄像采集车前子、茜草饮片与其伪品特征部位图像。结果采集到车前子及其伪品与茜草及其伪品的特征微距图片。结论车前子、茜草饮片与其伪品的微距图像可作为其鉴别依据。     

防己与伪品的紫外光谱鉴别

目的:建立防己和伪品的紫外光谱鉴别方法。方法:样品打粉后甲醇超声提取,得待测试液后扫描紫外光谱图。结果:防己正品和伪品的紫外光谱最大吸收峰有明显不同。结论:紫外光谱可有效鉴别防己正品和伪品。     

冬虫夏草及其伪品的凝胶电泳鉴别

冬虫夏草是常用中药,功能补肺益肾,是珍贵的补品。市场需求量大,而产量少,产区小,因此常有伪品出现。常见的伪品如亚香棒虫草、凉山虫草为菌类,伪充品地蚕为植物类,因其主要成分是蛋白质,用一般的理化鉴别难以将四者分开。本实验探讨以聚丙烯酰胺凝胶电泳法对冬虫夏草及其三种伪品进行定性鉴别,以期为该药材的质量控制提供新的方法。