硫酸介质中噻唑化合物在碳钢表面的吸附及缓蚀作用

通过失重试验、电化学方法研究了杂环化合物2,5-二巯基-1,3,4-噻唑(DMTD)在1.0MH2SO4中对碳钢的缓蚀性能。结果表明,DMTD在H2SO4中对碳钢的腐蚀有较好的抑制作用,阻抗值随DMTD浓度增加而增大,但随温度的升高而降低;DMTD分子在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温式,是一个自发、放热的混合吸附过程。     

三唑化合物在0.5 mol/L硫酸中对Q235钢的缓蚀作用

合成了一种新型三氮唑化合物:1-苯次乙亚氨基-2-巯基-5-[1-(1,3,4-三氮唑)亚甲基]-1,3,4-三氮唑(PMT),并通过失重试验、动电位极化、电化学阻抗谱及扫描电镜方法研究了其在0.5mol/L硫酸溶液中对Q235碳钢的缓蚀作用。结果表明,该三唑化合物在硫酸中对Q235碳钢有较好的缓蚀效果,是混合型缓蚀剂。     

三唑化合物在1mol/L盐酸中对碳钢的缓蚀作用研究

合成了一种新型三氮唑化合物：1-（3-（4-氟苯基）-4,5-吡唑基-2-（1,2,4-三唑基）乙酮,并通过失重实验、动电位极化、交流阻抗及扫描电镜方法研究了其在1mol／L盐酸溶液中对Q235碳钢的缓蚀效果。结果表明,该三唑化合物在1mol／L盐酸中对Q235碳钢有较好的缓蚀效果,是混合型缓蚀剂,该缓蚀剂在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温吸附式。     

癸胺在金属铝上的缓蚀作用研究

采用电化学极化曲线、红外光谱等方法,对不同温度下癸胺对盐酸介质中铝的缓蚀性能进行了研究,计算了相关热力学函数,讨论了癸胺在铝表面的吸附模型.电化学极化测试表明,癸胺在铝表面吸附后,铝的腐蚀电流密度减小,极化电阻增大,缓蚀效率提高;红外光谱测试表明,癸胺通过竞争吸附形式在金属表面成膜.     

肉桂酸咪唑啉化合物对N80钢在盐酸介质中缓蚀性能的研究

目的研究肉桂酸咪唑啉缓蚀剂在酸性介质中对N80钢的缓蚀性能。方法以肉桂酸和羟乙基乙二胺为原料,氧化铝为催化剂,采用溶剂法合成了肉桂酸咪唑啉化合物,利用紫外光谱和红外光谱等分析了产物的分子结构,利用静态失重法、动电位极化和交流阻抗等方法研究了咪唑啉缓蚀剂在盐酸介质中对N80钢的缓蚀性能,并对其缓蚀机理进行了初步探讨。结果静态失重法结果表明,缓蚀效率与缓蚀剂的质量浓度有关,当产物的质量浓度达到400 mg/L时,缓蚀效率趋于平稳,可达86.9%。腐蚀速率随着温度的增加而增加,温度在30~50℃时,咪唑啉具有良好的缓蚀效率。极化曲线研究结果表明,该缓蚀剂是控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂,作用类型是几何覆盖效应。交流阻抗研究结果表明,该缓蚀剂对碳钢在盐酸介质中的腐蚀有明显的抑制作用,缓蚀效率随着缓蚀剂的质量浓度的增大而增大。结论肉桂酸咪唑啉是一种有效的缓蚀剂,能够明显抑制N80钢在盐酸介质中的腐蚀。     

水溶性取代吡啶甲酰腺席夫碱缓蚀剂对铜的缓蚀作用研究

合成三种水溶性取代吡啶甲酰腙席夫碱缓蚀剂,采用静态失重法、电化学方法和扫描电镜研究其在3.5%NaCl介质中对铜的缓蚀作用.结果表明,三种缓蚀剂都是以抑制阴极为主的混合型缓蚀剂;当温度在35℃、缓蚀剂质量浓度为75 mg/L时,缓蚀效率最高,在缓蚀过程中未发生分解.三种缓蚀剂对铜在3.5%NaCl溶液中均具有较好的缓蚀...     

新型巯基三唑化合物对HCl介质中碳钢的缓蚀作用研究

合成了两种新型巯基三唑化合物，分别采用腐蚀失重法、动电位扫描极化曲线和交流阻抗法研究了其在1．0mol／L HCl介质中对Q235钢的缓蚀作用，分析了缓蚀作用机理．结果表明：对碳钢在1．0mol／L HCl溶液中，合成的巯基三唑化合物是性能优异的缓蚀剂．     

新型杂环化合物在1 mol/L HCl中对Q235钢的缓蚀性能研究

通过失重、电化学测试以及量子化学计算方法研究了新型杂环恶二唑化合物5-［(1H - 1,2,4 - 三氮唑 – 1- 基)甲基］-1,3,4 噁二唑 - 2 - 硫醇(TAOT)在1 mol/L HC1中对Q235钢（碳钢）的缓蚀作用.结果表明,TAOT在1 mol/L HC1中对Q235钢的缓蚀作用高达89.1％,能同时抑制碳钢腐蚀的阴、阳极反应过程.碳钢的阻抗值随TAOT浓度增加而增大,其在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温式,量子化学计算结果也表明,该化合物物可能是通过巯基提供电子与碳钢表面相互作用来起到缓蚀作用的.     

新型杂环化合物在0.5 mol/L H2SO4中对Q235钢的缓蚀性能

通过失重试验、电化学测试以及量子化学计算方法研究了新型杂环噁二唑化合物1-苯基-2-{5-(1,2,4-三氮唑)-1甲基-(1,3,4-噁二唑)-2-硫}-乙酮(PTOE)在0.5 mol/L H2SO4中对Q235钢(碳钢)的缓蚀性能,并用扫描电镜方法观察了碳钢表面的腐蚀形貌.结果表明,PTOE在0.5 mol/L H2SO4中对Q235钢有高达92.7%的缓蚀作用,能同时抑制碳钢腐蚀的阴、阳极反应过程.碳钢的阻抗值随PTOE浓度增加而增大,其在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温式.同时用量子化学中的从头算方法对缓蚀剂的分子结构与缓蚀性能的关系进行了研究.     

低碳钢在氢氧化钠溶液中电化学腐蚀的影响因素和偏钒酸盐的缓蚀作用

用周期伏安法和动电位单向扫描技术研究低碳钢在氢氧化钠溶液中的电化学腐蚀行粉碎 安图形状与起始电位,扫描速率和溶液成分有关,氢氧化钠溶液中含氯离子时会产生明显的孔蚀。在不含氯离子和含氯离子的氢氧化钠溶液中,偏钒酸盐对低碳钢可作为缓蚀剂使用。在２５－４５℃温度区间,偏钒酸根的缓蚀作用无实质性变化。     

BIEA对铝在盐酸中的缓蚀作用研究

通过腐蚀失重实验和极化曲线测试 ,研究合成药剂N、N、N′、N′ 四 ( 2甲基苯并咪唑 ) 1、2 -乙二胺 (简称BIEA)分子对铝在 1.5mol/LHCl溶液中的缓蚀性能 ,分析其作用机理 ,并研究BIEA与丁胺、庚胺的协同作用 .结果表明 :对铝在 1.5mol/LHCl溶液中BIEA是一种性能良好的缓蚀剂 .     

HCl介质中双季铵盐对碳钢的缓蚀作用

合成了一种双季铵盐缓蚀剂(BQA)，分别用腐蚀失重 法和电化学测试法研究了其在HCl介质中对碳钢的缓蚀作用及缓蚀机理.结果显示，对碳钢 在1.0 mol/L HCl溶液中BQA是一种性能优异的缓蚀剂.     

海带提取液作为酸洗缓蚀剂的研究

用失重方法对海带提取液进行缓蚀测试,结果表明该缓蚀剂对碳钢在HCl中的缓蚀效果很好,单独使用缓蚀效果可以达到90 %以上,而且缓蚀效果受温度的影响很小     

酸洗缓蚀协同机理研究与进展

概述了酸洗缓蚀协同的重要性。综述了国内外酸洗协同缓蚀剂的研究现状及协同作用的分类,根据研究应用的不同情况,列举了无机物与无机物之间、无机物与有机物之间、有机物与有机物之间的协同作用。并阐述了协同缓蚀机理及其发展趋势。     

Mo含量对不锈钢在环烷酸介质中腐蚀与中蚀的影响

制备了以316L为基的不同Mo含量的不锈钢，在精制环烷酸和含环烷酸的油中分别进行了静态和冲蚀实验，结果表明，316L基不锈钢在高温环烷酸介质中具有很好的抗腐蚀和冲蚀性能，随Mo含量增加，不锈钢的环烷酸腐蚀速率和冲刷腐蚀速率均逐渐减小，流体冲刷明显加剧不锈钢的环烷酸腐蚀，综合考虑不锈钢的抗蚀性能及机械性能，在设计抗环烷酸腐蚀和冲蚀的新型不锈钢时，Mo含量应保持在5%（质量分数）左右。     

丙炔醇对Q235钢在硫酸中的缓蚀作用

采用极化曲线和电化学阻抗谱方法研究了丙炔醇对Q235钢在硫酸中的缓蚀作用。结果表明,丙炔醇属于抑制阳极反应为主的缓蚀剂,且随着浓度的不同阳极脱附现象有所差别。丙炔醇的缓蚀效率在4 h时出现明显的浓度极值,24 h后浓度极值现象消失,这主要由于丙炔醇的缓蚀机理发生了变化。随着丙炔醇浓度的升高,缓蚀作用由吸附反应变为了以聚合反应为主。     

表面活性剂对硝酸中锡腐蚀的缓蚀效应

研究了有各类工业用表面活性剂存在条件下金属锡与硝酸的反应,采用Shams El-din建立的测温法评估不同表面活性剂的缓蚀效率,温度－时间曲线,反应数和计算的缓蚀百分率表明,表面性剂使反应速率降低,次为两性活性剂＞阳离子活性剂＞非电离活性剂,相反,对阴离子活性剂观察到相反的效应,在所有情况下,反应速率随着硝酸浓度的提高而增在.     

聚环氧琥珀酸对铜缓蚀性能的研究

采用失重法研究了pH=7.5的自来水中缓蚀剂聚环氧 琥珀酸和BTA、Zn2+、硅酸钠复配时对铜的缓蚀效果，实验表明，在缓蚀剂总浓度为54.5 mg/L，四种药剂复配复配时，显示较好的协同效应，其最佳配比为20 mg/L聚环氧琥珀酸+05 mg/L BTA+4 mg/L Zn2++30 mg/L硅酸钠；电化学动电位极化曲线测试的结果表明复合配方水处理剂对阳极、阴极均有缓蚀作用.        

异喹啉季铵盐缓蚀剂FIQ-C在盐酸中长效缓蚀机理的探讨

通过红外光谱、俄歇电子能谱及色－质联仪对吸附膜的检测分析，探讨了FIQ－C在10％盐酸中的长效缓蚀机理，解释了长效缓蚀原因，证明了在盐酸溶液中异喹啉季铵盐缓蚀剂FIQ－C降解的含氮有机物小分子是吸附成膜的主要成分，且不随时间而变化。