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Y(ClO4)3·3H2O—B15C5—CH3CN三元体系在20℃时的半微量相平… 总被引:1,自引:0,他引:1
采用半微量相平衡方法研究了Y(ClO4)3·3H2O-B15C5-CH3CN三元体系在20℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系于20℃生成两种化学计量的配合物,其组成分别为Y(ClO4)3·B15C5·3H2O·2.5CH3CN和Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O·CH3CN。用IR光谱、电导、DTG、TG和DSC研究了配合物的组成和性质。 相似文献
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采用半微量相平衡方法研究了Gd(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-CH_3CN三元体系在25℃时的溶解度,测定了饱和溶液的折光率。结果表明,该体系在25℃时形成两种化学计量的配合物,其组成分别为:Gd(ClO_4)_3·18C6·3H_2O·2CH_3CN和Gd(ClO_4)_3·2(18C6)·3H_2O·2CH_3CN,制备了固态配合物,用化学分析及元素分析、IR、DTG、TG及DSC等研究了配合物的组成与性质。 相似文献
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采用半微量相平衡方法研究了三元体系Y(ClO4)3·3H2O-B15C5—CH3OH在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率.该体系在25℃生成三种化学计量的配合物,其组成分别为:4Y(ClO4)3·3B15C5·12H2O·12CH3OH(Ⅰ)、Y(ClO4)3·B15C5·3H2O·1.5CH3OH(Ⅱ)与Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O·CH3OH(Ⅲ),其中配合物(Ⅰ)和(Ⅱ)是溶解不一致化合物.在甲醇溶剂中,分离制备了配合物(Ⅲ),在69—72℃下干燥得到配合物Y(ClO4)3·2B15C5·3H2O.利用IR光谱、电导测量及X-射线衍射分析对配合物进行了表征. 相似文献
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采用半微量相平衡方法研究了LaCl_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH三元体系在25℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。结果表明:该体系在25℃时形成了3种化学计量的配合物,组成分别为LaCl_3·18C6·3H_2O·2LaCl-3·18C6·6H_2O·C_2H_5OH及3LaCl_3·18C6·9H_2O·C_2H_5OH.考察了相平衡过程中水的行为,结果表明:无论在液相还是在固相中,H_2O/LaCl_3的摩尔比总是3:1.制备了固态配合物,用IR、DTG、TG与DSC研究了配合物的组成与性质。由DSC得到配合物不同分解步骤的焓变. 相似文献
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采用半微量相平衡方法研究了PrCl_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH三元体系在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。在该体系中有三种比学计量的配合物形成,其化学组成为:2PrCl_3·18C6·6H_2O·C_2H_5OH、4PrCl_3·3(18C6)·12H_2O和PrCl_3·18C6·3H_2O,依据相平衡结果,合成了三种固态配合物,利用化学分析、IR、TG、DTG、DSC及电导研究了配合物的组成和性质。 相似文献
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三元体系Y(ClO4)3·3H2O—B15C5—CH3OH(25℃)的半微量相平衡研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用半微量相平衡方法研究了三元体系Y(ClO4)3.3H2O-B15C5-CH3OH在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在25℃生成三种化学计量的配合物,其组成分别为:4Y(ClO4)3.3B15C5.12H2O.12Ch3OH(I),Y(ClO4)3.2B12C5.3H2O.Ch3OH(Ⅲ),其中配合物(I)和(Ⅱ)是溶解不一致化合物。在甲醇溶剂中,分离制备了配合物(Ⅲ),在69- 相似文献
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SynthesisandCrystalStructureof[Lu(NO_3)_3(H_2O)_2(CH_3CN)](Benzo-15-C-5)·CH_3CNWangRui-Yao;JinZhong-Sheng;NiJia-Zuan(Laboratoryo... 相似文献
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测定了Ln(ClO_4)_3-DAPTU-H_2O(Ln=La,Sm,Yb)三元体系在30℃时的溶解度及饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图,各体系的溶度曲线和折光率曲线均由三支组成,分别与DAPTU、Ln(DAPTU)_2(ClO_4)_3·8H_2O(Ln=La,Sm,Yb)和Ln(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=8;Sm,n=9;Yb,n=8)相对应。从溶度图上发现了3个未见文献报道的固液异组成溶解的化合物,通过化学分析及元素分析、TG-DTG、IR对其进行了表征。 相似文献
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StructuralStudiesof[V_2S_6O_2(CuPPh_3)_4(CuMeCN)_2]·2CH_2Cl_2·2PrOHZHANGHan-Hui;YUXiu-Fen;YANGRong-Sheng;ZHENGFa-Kun;HUANGLiao-Yu... 相似文献
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用四倍频YAG激光(266nm)光解CHBr_3产生CH(B~2Σ~-)自由基,通过测量自发辐射CH(B→X)的时间分辨信号测得室温下CH(B)被卤代甲烷、CS_2、O_2及Ar的猝灭速率常数(×10~(-10)cm~3·molec~(-1)·s~(-1))分别为4.4±0.7(CH_2Cl_2)、5.2±0.4(CHCl_3)、5.0±0.7(CCl_4)、8.2±0.3(CHBr_3)、7.9±0.7(CS_2)、0.19±0.02(O_2)及(1.1±0.1)×10~(-2)(Ar).结果表明,除O_2外,其它猝灭剂对CH(B)的猝灭速率常数均大于对CH(A)的。对卤代甲烷分子,猝灭速率常数显示了因Cl原子数增加而增加的趋势。 相似文献
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RECl3与丝氨酸配合行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李仲谨 《高等学校化学学报》1998,19(6):942-945
依据相平衡结果,于水中合成了RE(Ser)Cl3.3H2O和RE(Ser)2Cl3.5H2O(RE=La-Nd,Sm-Gd,Dy,yb,Y)等20种固态配合笺,利用化学分析,摩尔电导,IR、UV、FS、X射线衍射分析及TG-DTG等手段对配合物进行了表征。 相似文献
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制备了RECl3·3H2O(RE=Pr、Gd)与18C6的固态配合物,其化学组成为:RECl3·18C6·3H2O.对其进行了IR、溶解度、DTG和TG分析.推测了热分解机理.测量了298.15K时18C6及两种配合物在无水乙醇中的积分溶解热,以及RECl3·3H2O在18C6-C2H5OH溶液中的溶解配位热效应.依据本文所设计的热化学循环,求得了RECl3·3H2O(s)与18C6(S)生成RECl3·18C6·3H2O(S)的反应热及两种配合物的标准生成焓. 相似文献
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测定了三核苯甲酸铁配合物[Fe_3O(OBz)_6(CH_3OH)_3](NO_3)(CH_3OH)_2(OBz~-=苯甲酸根)的电子光谱,应用配体场理论和T-S图求得配体场参数10Dq=12457cm~(-1)。用CNDO/2方法对其简化模型进行了计算。 相似文献
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CrystalStructureof3-hydroxyl-1,5-diazacycloheptaneDihydrobromideC_5H_(12)N_2O·2HBrLIUYong;XUEGuo-Ping;WUCheng-Tai(Departmentof?.. 相似文献
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CS_2在Cu-S键中插入产物(Ph_3P)_2Cu(S_2CSPh)与CH_2Cl_2-C_2H_5OH混合溶剂反应,获得单核铜配合物(Ph_3P)_2Cu(S_2COOC_2H_5)和双核铜配合物(Ph_3P)_3Cu_2Cl_2等化合物晶体,用X-射线单晶衍射法测定前者的晶体结构。晶体的化学式为C_(39)H_(35)CuOP_2S_2,分子量为709.3,空间群P21/n,a=9.329(6),b=18.664(11),c=20,341(13),β=95.59(5)°,V=3525(4)~3,D_c=1.337g/cm~3,Z=4,F(000)=1492,μ=0.852mm~(-1),R=0.045。 相似文献
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王冠醚能选择性配位于阳离子,使无机盐溶于有机溶剂及类似酶功能的特性,因而引起人们很大的研究兴趣。文献[1]报道在乙腈中制得了组成为:Ce(CIO4)3·18C6的配合物;文献[2]在乙腈中制得了组成为 RE(CIO4) 3· 18C6(RE= Pr, Euf)的配合物;而 RE(CIO4) 3·3H2O-18C6-CH3CN体系(RE= Dy, Y)的相化学研究指出:体系中均形成两种化学计量的配合物[3·4]。Yb(CIO4)3·3H2O与18C6在乙醇中的配合行为未见报道。为了寻找制备配合物的热力学依… 相似文献