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1.
合成了螺(异苯并呋喃-1(3H),9’-(9H)-2’-N,N-二苄胺基-6’-二乙胺基占吨)-酮-3,C38H34N2O5,单斜晶系,空间群Cc,晶体学参数为a=16.826(4),b=10.648(4),c=17.618(7)A,β=92.25(2)°,V=3154(2),A^3,Z=4,Mr=566.7,Dx=1.19g/cm^3,F(000)=1200。结构由直接法解出,偏离因子R=0.0 相似文献
2.
1,5-苯并硫氮杂Zhou与苯乙酰氯反应生成1,5-苯并硫氮杂Zhou-α-苯基-β-内酰胺。X-射线单晶衍射测定结果表明,该化合物分子式为C29H22CINOS,M=467.5,晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=12.864(3),b=9.511(2),c=19.489(4)A,β92.41(3)°,V=2382(1)A^3,Dc=1.305g/cm^3,Z=4,F(000)=976,μ=0 相似文献
3.
作为系统研究大环硫氮杂冠醚配合物的第二部分,合成了四硫二氮杂环十八冠的硝酸铅配合物(Cu(C12H25N2S4).(NO3)2.H2O,测定了元素分析和红外光谱,利用X-射线衍射分析方法,测定其晶体结构。晶体学参数a=17.576(4),b=11.753(3),c=10.485(5),A,V=2165.9(7)A^3,Z=4,Dc=1.632g/cm^3,F(000)=1108,μ=1.42cm^ 相似文献
4.
测定了双臂套索冠醚双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2L(OH)](ClO4)3Me2CO(L-N,N'-二(8-喹啉甲基)-1,4,10,13-四氧-7,16-二氮环八环)的变温磁化率(4 ̄300K),所加场强为5.0×10^5A/m,拟合了变温磁化率数据,得到J=-279.4cm^-2;加上分子场校正后,得J=-257.7cm^-1,Zj'=-30.1cm^-1。拟合结果表明,分子间存在反铁磁性交换作用 相似文献
5.
用X射线晶体结构分析法测定和分析了dl-2,3-二氰基-2,3-二(3,4-二甲氧基苯基)丁二酸二乙酯的分子结构和晶体结构。晶体学数据为:C26H28N2O8,Mr=496.52,空间群P1,a=12.047(1),b=13.271(1),c=8.728(2)A,a=90.71(1),β=108.81(1),γ=84.87(1)°,V=1315.4(2)A^3,Z=2,Dc=1.254g/cm^3 相似文献
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新试剂N—间甲苯基—N′—(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)的合成及其在… 总被引:5,自引:4,他引:5
本文合成新试剂N-间甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)经红外,紫外,核磁,元素分析等测试,确定其结构,研究测定了试剂与40多种种离子的反应及其配合物的表观洋吸光系数,它可作为Cu^2+(m=0.015μg,c=0.5μg/mL),Ag^+(m=0.1μg,c=3.3μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定Pd^2+(ε309.7=6.32×10^4L.mol^-1.cm^-1,Pt(Ⅳ) 相似文献
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显色剂N—间甲苯基—N‘—(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定向量铂(Ⅳ) 总被引:20,自引:0,他引:20
研究了新试剂-N间甲苯基-N’-(氨甘对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与铂(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在PH3.7-4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,Pt(Ⅳ)与MMPT形成1:3的绿色水溶性络合物,最大吸收波长位于754.4nm,表观摩尔吸光系数ε754.4=8.58*10^4L.mol^-.cm^-1,铂含量在0-1.28mg/L的范围内服从比尔定律。本法灵敏度高,选择好、操作简便,测定结果准确 相似文献
8.
Mn(Ⅲ)—苯甲酰丙酮缩乙二胺—有机碱配合物的合成及结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了4种锰(Ⅲ)-苯甲酰丙酮缩乙二胺-有机碱配合物:Mn(bzacen)LClO4.(L为哌嗪,吡啶,γ-甲基吡啶和乙腈)。测定了配合物[Mn(bzacen)(CH3CN)ClO4]的结构,晶体属正交晶系。空间群Pnma。晶胞参数:a=0.9077(1),b=1.5563(1)nm,c=1.7205(2)nm,V=2.4305nm^3,Z=4,Dc=1.48g/cm^3,Dm=1.49g/cm^ 相似文献
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10.
采用高温固相反应和化学气相传输法合成三硒化二饵,晶体属于四方晶系Mr=571.40,空间群为P4/nmm,a=3.984(1),c=8.228(3),A,V=130.59(7)A^3,Z=1,Dc=7.27g/cm^3,F(000)=238,μ(MoKa)=528.86cm^-1,对于187个I≥3σ(1)的独立衍射点,最后偏离因子R=0.066,Rw=0.078,化合物Er2Se3的晶体结构是由 相似文献
11.
标题的晶体是采用提拉法得到的,单晶X射线结构分析表明:化合物分子式(Nd0.023Gd0.977)2(MoO4)3晶体属于四方晶系,空间群为^-P42 1m,a=b=7.3556(10),c=10.685(2)^°A,Z=2,Dc=4.563g/cnm^3。Mr=1585.64,F(000)=700.00,μ(MoKa)=14.527cm^-1、R=0.0463,wR=0.0953,衍射点数为64 相似文献
12.
标题化合物由BiCl3和乙酰丙酮在HCl(气)/C2H5OH溶剂中通入H2S气体反应而得。晶体属四方晶系,Mt=1130.76,空间群P41212。晶胞参数a=b=8.867(2),c=41.511(4)A;V=3264(1)A^3,Z=4,Dc=2.30gcm^-3,μ(MoKa)=118.607cm^-1,F(000)=2104.晶结构由重原子法求得。最终偏离因子R=0.072。晶体由分立的( 相似文献
13.
微乳液-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系测定Cd(Ⅱ) 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了O/W型阴离子微乳液十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇(n-C4H9OH)/正庚烷(n-C7H16)/H2O对Cd(Ⅱ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)显色体系的增敏增稳作用,试验结果表明,其灵敏度为ε^545=1.93*10^4L.mol^-1.cm^-1,与相同含水量的SDS胶束体系(ε^545=1.15*10^4L.mol^-1.cm^-1)比较,其测定灵敏度显著增加,用于香烟样品分析,结果满意。 相似文献
14.
测定了O,O(2,2'-联萘基)-N-(α-苯基乙基)膦酰胺RS体与乙醇形成的分子化合笺晶体结构。晶体学数据为:C28H22NO3P.C2H5OH,Mr=497.5,单斜晶系,P21空间群,a=9.359(2),b=12.806(3),c=11.641(A),β=111.62(3)°,z=2,v=1294,0(5)a^3,Dc=1.277g/cm^3,MoKa(λ=0.71073A)射线,μ=1. 相似文献
15.
三环己基锡O,O’-二(4-氯苯基)二硫代磷酸酯(I),C30H41Cl2(O2PS2Sn,Mr=718.36,单斜晶系,P21/n,a=16.151(2),b=9.4159(1),c=22.987(3),A,β=105.69(1)°,Z=4,Dc=1.418g.cm^-3,R=0.063;二丁基锡双(O,O’-二(4-甲基苯基)二硫代磷酯酯(Ⅱ),C36H46O4P2S4Sn,Mr=851.66 相似文献
16.
合成了〔Mn2(bzacen)2(MeOH)2(μ-4,4′-bipy)〕(ClO4)2化合物,并测定其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数:a=1.3082(3)nm,b=1.2713(3)nm,c=1.8006(5)nm,β=110.91(2)°,Z=2,μ=5.97cm^-1,R=0.0580,GOF=1.66。在配合物阳离子中,4,4′-联吡啶桥联2个〔Mn(bzacen 相似文献
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2—(6—硝基—2—苯并噻唑偶氮)—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研… 总被引:18,自引:0,他引:18
本研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0 ̄4.5的乙醇水溶液中6-NO2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为6-NO2-BTAMB∶Cu=1∶1,铜浓度在0 ̄10μg/10ml范围内服从比尔定 相似文献
18.
利用雪松二醇苯基硼酸酯进行不对称合成反应,制得标题化合物并测定结构,其晶体属正交晶系,空间群为P212121。结果学参数为:a=5728(3),b=8.543(3),c=41.267(7)A,V=2019.7A^3,Z=4,Dc=1.23g=cm^3,μ(CuKα)=17.7cm^-1,R=0.0072,Rω=0.0077。 相似文献
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本文报道了利用新手性还源合成的标题化合物C29H45BrO7(Mr=585.56)的晶体结构,该晶体属正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数α=9.748(4),b=12.537(5),c=25.851(9)A,V=3159(2)A^3,Z=4,Dx=1.231g/cm^2,μ1.341mm^-1,F(000)=1240,偏离因子R=0.0475,RW=0.0609,分子中共有5个环,12个手 相似文献