对硝基苯胺衍生物的合成及SHG效应

合成了十个对硝基苯胺衍生物，其中４个化合物含有手性原子。测试了它们的旋光度、和吸收光谱，含手性原子的化合物均有旋光值，十个合成产品的最高吸收波长在３０７￣３９０ｎｍ之间。采用固体粉末法测试了合成化合值的ＳＨＧ效应，其中五个品种具有ＳＨＧ活性。     

含手性原子硝基苯胺衍生的的合成及SHG效应

有机非线性光学材料具有ＳＨＧ活性高，响应时间快，分子结构可变性等优点。合成了２０个含不对称原子氨基酸取代的苯系化合物，测试了这些化合物的旋光度。紫外一可见吸收，ＳＨＧ效应，发现１７个化合物具有ＳＨＧ活性，初步探讨了影响ＳＨＧ效应的有关因素。     

含手性原子硝基苯胺衍生物的合成及SHG效应

有机非线性光学材料具有ＳＨＧ活性高、响应时间快、分子结构可变性等优点。合成了２０个含不对称原子氨基酸取代的苯系化合物，测试了这些化合物的旋光度、紫外一可见吸收、ＳＨＧ效应，发现１７个化合物具有ＳＨＧ活性，初步探讨了影响ＳＨＧ效应的有关因素。     

对氰基苯胺衍生物的合成及SHG效应

合成了18个对氰基苯胺衍生物，其中13个化合物含有手性原子.测试了它们的旋光度和吸收光谱，含手性原子的化合物均有旋光值，合成产品的最高吸收波长在400～415nm之间．采用固体粉末方法测试了合成化合物的SHG效应，其中8个品种具有SHG活性.经X光衍射分析，探讨了影响SHG效应的有关因素.     

查尔酮系化合物的合成及SHG效应

合成了２２个查尔酮系化合物，测试了它们的吸收光谱，其中１９个化合物的最高吸收λｍａｘ小于４００ｎｍ。采用固体粉末法测试了合成产品的ＳＨＧ效应，发现１３个品种具有ＳＨＧ活性。     

查尔酮系化合物的合成及SHG效应

合成了２２个查尔酮系化合物，测试了它们的吸收光谱，其中１９个化合物的最高吸收λｍａｘ小于４００ｎｍ。采用固体粉末法测试了合成产品的ＳＨＧ效应，发现１３个品种具有ＳＨＧ活性．     

希夫碱的合成、提纯与倍频效应测试

芳胺与四种取代苯甲醛缩合，合成了２０个希夫碱化合物，进行重结晶提纯，讨论了希夫碱的分解与分解抑制。测试了希夫碱化合物的紫外 可见吸收曲线及ＳＨＧ效应，发现有７个化合物有倍频效应，其中两个倍频能力高于尿素，讨论了取代基对λｍａｘ、Δλ１／２ｍａｘ及ＳＨＧ效应的影响。     

芳醛与芳胺的缩合反应及产物的倍频效应

三种芳醛与芳胺缩合，合成了１４个希夫碱化合物，讨论了催化剂、空间效应对缩合反应的影响。测试了１４个希夫碱的紫外－可见吸收曲线及ＳＨＧ效应，发现有一个化合物有倍频效应，并讨论了取代基对λｍａｘ及Δλ１／２ｍａｘ的影响     

单取代硼酸及手性硼酸酯的合成

有机硼化合物是极其重要的有机合成中间体［１］，特别是随着１９７１年诺贝尔化学奖得者Ｈ，ＣＢｒｏｗｎ成功地合成了第一个手性硼试剂，更使有机硼试剂进入不对称合成的新天地。１单取代硼酸的合成单取代硼酸通常可用硼酸与格氏试剂反应来制备［２］：众所周知，格氏反应需低温、无水、无氧。反应条件苛刻。我们在超声波的作用下，通过卤代烃、镁粉与硼酸正丁酯一锅反应成功地合成了单取代硼酸酯：反应条件温和，不必严格无水无氧，反应在室温下进行，产率在４２％－６０％之间。２　手性硼酸酯的合成手性硼酸酯是近年来发展起来的不对称合成试剂。目前合成手性硼酸酯应用最为成功的手性配体是α－蒎二醇［３］。我们利用我国丰产的高光学纯的雪松烯为原料，用四氧化锇催化氧化三甲胺氧化合成了与α－蒎二醇结构相似的ａ－雪松二醇：通过手性的雪松二醇和上述制备的单取代硼酸酯酯化，成功地合成了五个手性硼酸酯：本工作开创了一种新型的制备单取代硼酸的方法，合成了十一个化合物，其中六个系首次报道，并经ＩＲ，ＮＭＲ，ＭＳ表征。     

O-乙基O-苯基O-(1-甲基2-乙氧羰基)乙烯基硫代磷酸酯的立体异构体在杀虫活性方面的立体专一性

有机磷杀虫剂的旋光异构体和顺反异构体在生物活性方面表现了明显的立体专一性。但是,在文献中尚未见到在同一分子中同时存在旋光异构和顺反异构的磷化合物,这两种异构的同时存在会对生物活性产生什么样的影响?这是一个值得探讨的问题。为此,我们在1984年合成了具有旋光异构和顺反异构的有机磷化合物O-乙基O-苯基O-(1-甲基-2-乙氧羰基)乙烯基硫代磷酸酯。此化合物中,由于磷原子具有手性,存在消旋(±)-(RS)、左旋(-)     

螺环化合物的合成研究进展

螺环化合物是一种有单个原子连接两个双环的有机化合物,有些螺环化合物具有轴向手性。近年来螺环化合物的合成得到了突破性进展,并合成了各种各样的螺环化合物。本文对部分螺环类化合物的合成进展进行了综述。     

几种石墨层间化合物溶出伏安行为的研究

本文首次将突出伏安法用于研究Ｈ２ＳＯ４＋ＨＮＯ３；Ｈ２ＳＯ４＋ＫＭｎＯ４；Ｈ２ＳＯ４＋ＨＮＯ３＋ＦｅＣｌ３＋ＫＭｎＯ４等反应介质中制取石墨层间化合物时的溶出伏安行为，发现化学法合成的ＧＩＣ与电化学法合成的ＧＩＣ溶出伏安说线图在反应时间短时相似，随着反应时间增长溶出伏安谱线图则有较大的差异等实验现象。     

可膨胀石墨中有害硫的研究

通过ＧＩＣ合成工艺实验，对Ｈ２ＳＯ４－ＧＩＣ的有害元素Ｓ进行了分析研究，找出了影响含硫量的因素、提出了具有最低含硫量的工艺条件，并得出了Ｈ２ＳＯ４－ＧＩＣ中硫的分布情况。     

2-硅甲基-哒嗪酮类化合物的研究(Ⅰ)

合成了八种新的２－硅甲基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮化合物，它们的结构已被元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ所确证。在合成这些化合物的研究中，发现了“脱硅反应”的存在，并通过ＧＣ－ＭＳ分析提出了脱硅反应的可能机理。     

2—硅甲基—哒嗪酮类化合物的（Ⅰ）

合成了八种新的２－硅甲基－４，５－二氯－３－（２Ｈ）－哒嗪酮化合物，它们的结构已被元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ所确证。在合成这些化合物的研究中，发现了“脱硅反应”的存在，并通过ＧＣ－ＭＳ分析提出了脱硅反应的可能机理。     

具有生物活性的含硅有机锡化合物研究

作者合成了一系列含硅有机锡化合物，对其结构进行了表征。化台物的生物选择性主要取决于硅原子上的取代基（Ｍｅ和／或Ｐｈ）．生物活性实验表明其规律为：（Ｍｅ＿３ＳｏＣＨ＿２）＿３ＳｎＹ＞（ＰｈＭｅ＿２ＳｉＣＨ＿２）＿３ＳｎＹ＞＞（Ｐｈ＿２ＭｅＳｉＣＨ＿２）＿３ＳｎＹ并且不受阴离子Ｙ的影响。     

国内专利文献

己二酸异十三醇酯的合成方法,利用硼酸催化合成手性L-或D-酒石酸二乙酯的方法,一种由硝基蒽醌废渣提取1-硝基蒽醌的方法,羰基或羟基化合物的制备方法,含微量水低纯三乙醇胺生产工艺方法,新的旋光活性的苯乙醇胺类化合物及其制法     

H2SO4石墨层间化合物稳定性分析研究

本文用日本理学转靶Ｘ射线分析仪Ｄ／ＭＡＸ／Ｂ首次制定了Ｈ２ＳＯ４－石墨层间化合物在各种条件下的Ｘ射线衍射图谱，根据各Ｘ射线衍射图，对Ｈ２ＳＯ４－ＧＩＣ的阶结构进行了详尽的分析，探讨了环境对Ｈ２ＳＯ４－ＧＩＣ隐定性的影响。在测试过程中采用特殊的样品制备方法，保证了Ｈ２ＳＯ４－ＧＩＣ衍射图谱的客观性．     

手性药物的研究进展

讨论了手性药物的不对称合成及拆分的发展状况,介绍了不对称合成及拆分的几种具体方法,其中包括:环氧化反应;还原反应;不对称相转移催化反应;杂原子化合物的不对称开环反应等。     

顺,反异构钼硫簇合物[（C2H5）4N]2[Mo2S4（SCH2CH2S）2]的合成,结构和性质...

用（ＮＨ４）２ＭｏＳ４，Ｃｏｃｌ２，ＮｉＣｌ２，ＨＳＣＨ２ＣＨ２ＳＨ和Ｅｔ４ＮＢｒ在ＣＨ３ＯＨＣＨ３ＯＮａ溶液中反应，得到了顺Ａ，反Ｂ异构体的原子族化合物「（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ」２，ＰＭｏ２Ｓ４（ＳＣＨ２ＣＨ２Ｓ）２「的晶体。