戊二醛苯扎溴铵溶液刺激性试验研究

为探讨戊二醛苯扎溴铵溶液对实验动物的刺激性作用,分别采用3只日本大耳白兔进行急性皮肤刺激性试验,3只日本大耳白兔进行急性眼刺激性试验,检测戊二醛苯扎溴铵溶液的安全性。结果显示:戊二醛苯扎溴铵溶液40倍稀释液对日本大耳白兔的一次皮肤刺激性试验结果为无刺激性,对日本大耳白兔的眼刺激性试验结果为可逆性损伤—无刺激性。结论:戊二醛苯扎溴铵溶液在推荐使用浓度条件下,对人和畜禽均安全、无刺激,可以推广使用。     

银康霜剂对家兔多次给药皮肤刺激性的实验研究

银屑病是一种慢性复发性皮肤病,临床上缺乏有效的治疗手段,银康霜剂来源于民间验方,对患者有较好的疗效。本实验通过对家兔皮肤的刺激性观察,来评价它的安全性。现报道如下:1 材料与方法1.1 银康霜剂 含量4％,浅褐色乳膏,批号:20001228,由江苏省中医药研究院中药制剂研究室提供。1.2 银康霜剂赋形剂 乳白色乳膏,批号:20000105,由江苏省中医药研究院中药制剂研究室提供。1.3 新西兰白兔 公母兼有,体重2～2.5kg,由江苏省农科院兽医研究所实验动物室提供,合格证号:     

速康解毒口服液在试验大鼠体内药代动力学研究

In order to compare the concentration of each component of Sukang detoxification oral liquid in rat plasma after administrated by oral and intramuscular, and ascertain pharmacokinetic characteristics of Sukang detoxification oral liquid in trials rats, 28 rats were randomly divided into seven groups, using UV spectrophotometry to measure plasma concentration of each component at different times after administrated by oral and intramuscular, calculated pharmacokinetics parameters of various components of detoxification agent. The results showed that plasma concentration-time process of each component of detoxification agent in rats could be described as two-compartment model tools with absorption. After oral administration the maximum plasma concentrations of each component were sodium 8039.455 μg/mL, yeast mannan 129.932 μg/mL, magnesium 3358.328 μg/mL, rhamnose 2296.330 μg/mL.Tp(h) by oral administration of sodium,sulfate,yeast mannan,L-rhamnose were 1.2816,1.4201,1.1337,0.9469 h;by intramuscular administration they were 1.2856,1.4684,1.1079,1.1671 h. Experimental studies had shown that each component of Sukang detoxification oral liquid was quickly absorbed into the blood after administration, there was little difference between oral and intramuscular administrations,but oral administration had long function and more convenient on administration than intramuscular.     

速康解毒口服溶液的稳定性研究

为了对速康解毒口服溶液整体稳定性进行评价以及计算速康解毒口服溶液贮存的有效期,试验采用温度湿度加速试验、光加速试验和长期稳定性试验对3批中试生产的速康解毒口服溶液中的4种药物成分硫酸镁、正磷酸钠、酵母甘露聚糖、L-鼠李糖的含量变化进行测定,并考察了速康解毒口服溶液形状、色泽、pH值、澄清度和各组分含量的变化。结果表明:3批供试品性状、微生物限度、相对密度、pH值和4种药物成分含量均未见明显变化,并最终根据鼠李糖的稳定性数据确定速康解毒口服溶液贮存有效期为15.67个月。说明速康解毒口服溶液在避光、密封、阴凉的环境中稳定性良好。     

六神软膏多次给药对家兔皮肤刺激性的实验研究

六神软膏是对著名古方、经典中成药“六神丸”的剂型改革，由麝香、牛黄、蟾蜍、冰片等中药组成。具有清热解毒、消炎止痛、祛腐生肌等功效。临床上将“六神丸”以米醋等调制外敷，用来治疗疮疡肿痛等，疗效显著。本实验通过对家兔皮肤的多次刺激性的观察，来评价六神软膏外用的安全性。     

复方氟康唑软膏对家兔皮肤的刺激性观察

为研究复方氟康唑软膏对皮肤的刺激性,以复方制霉菌素软膏为对照药物,将8只家兔随机分为完整性皮肤试验组和破损性皮肤试验组,采用左右侧自身对比,观察复方氟康唑软膏对家兔的皮肤刺激性。结果显示,复方氟康唑软膏与复方制霉菌素软膏对完好皮肤与损伤皮肤的平均反应分值无明显差异,其中完好皮肤组家兔在给药后不同时间对两种药物的平均反应分值均低于0.5分;破损皮肤组家兔在给药后1 h和24 h对两种药物的平均反应分值均大于0.5分,但低于3.0分,给药48 h后家兔对两种药物的平均反应分值均低于0.5分。试验过程中无其他不良反应。试验表明,复方氟康唑软膏对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。     

自制产速康添加剂对围产期奶牛生产性能影响的试验研究

奶牛饲料中添加产速康后，试验组奶牛产奶量增加１．６ｋｇ／ｄ，提高了６．７９％，与对照组差异显著（Ｐ〈０．０５）；围产期的奶牛和犊牛的发病率降低，发情期正常，生产性能提高。血液测试，两驵全血铜、硒、血清蛋白结合碘含量差异显著（Ｐ〈０．０５）。     

禽速康对雏鸡慢性呼吸道病的临床疗效试验

将14日龄艾维茵肉用雏鸡接种感染鸡慢性呼吸道病,然后用禽速康、甲磺酸达氟沙星、罗红霉素、酒石酸泰乐菌素进行混饮给药,比较其疗效.结果试验药物组与感染对照组差异极显著(P＜0.01),试验药物对雏鸡慢性呼吸道病有良好的疗效;禽速康对雏鸡慢性呼吸道病的治疗效果与临床上常用的甲磺酸达氟沙星相当(P＞0.05),比罗红霉素、酒石酸泰乐菌素要好(P＜0.05),且不影响鸡只的正常增重.     

口服有机酸溶液或抗菌素添加剂防止新生山羊羔腹泻的研究

对有机酸和几种不同的抗菌素添加剂防止新生山羊羔腹泻的有效性进行研究。将新生小羊羔和产小羊羔的母羊分成 4个试验组 ,第 1组为对照组 ,不口服任何抗菌素添加剂 ,第 2组为出生后 12 h口服有机酸的处理组 ,第 3和第4组分别为口服氨必西林和土霉素的处理组。所有的处理组都有腹泻发生。研究结果表明 ,各处理组与对照组相比 ,发生腹泻的数量和腹泻的持续期都显著的减少 (P<0 .0 5 ) ,但发病率 ,致死率各组间差异不显著 (P>0 .0 5 )。从对照组发生腹泻的羊羔粪样中分离出了大肠杆菌 K88和 K99。因此可以得出结论 ,在早期给羊羔口服有机酸可以有效的防止新生羊羔腹泻的发生 ,使用有机酸防止腹泻的程度和使用抗生素添加剂的效果相似     

速康解毒口服液对家兔茎直黄芪中毒的疗效研究

以茎直黄芪人工饲喂2月龄实验家兔中毒,设置对照组、攻毒组、攻毒解毒治疗组,每组实验家兔4只,建立中毒及解毒病理模型,在28d、45d(中毒死亡)、49d(解毒组及空白组处死),研究实验家兔体内的病理变化规律,并对速康解毒口服液治疗效果进行评估。实验结果表明,攻毒组、攻毒解毒解毒组实验家兔在18d左右出现中毒症状,攻毒组Ⅱ号在28d中毒死亡,在第29d时对解毒组利用速康口服液解毒治疗均成活。病理学切片观察表明,攻毒组试验家兔表现为大部分脏器均出现淤血、炎症、坏死等病理变化,解毒治疗组出现轻度淤血、轻度的细胞变性。研究表明速康解毒口服液能有效提高α-甘露糖甙酶活性,解毒组试验家兔病理组织学观察结果表现轻微,证实速康解毒口服液具有较好的解毒效果。     

微生态制剂-宫康素预防控制母猪产后产道炎症及提高母猪繁殖性能临床试验初报

在珠江三角洲A、B、C3个大型集约化猪场进行试验，于母猪产后阴道子宫内输入新型的微生态制剂宫康素，用于预防控制产道炎症，并与抗生素组相比较。结果显示，在控制产道炎、子宫内膜炎和减少母猪复发情等方面试验组显著或极显著地优于对照组，且受胎率、胎产仔总数、胎产活仔数等繁殖指标也有所提高。     

添加溢康素对肉用鹌鹑效果实验

选用1日龄肉用鹌鹑80羽,随机分为对照组(基础日粮)和试验组(基础日粮添加0.1％溢康素),研究日粮添加溢康素(寡聚糖)对肉用鹌鹑生产性能、抗腹泻、及血清胆固醇含量的影响。结果表明:试验组鹌鹑的日增重提高,料肉比降低(P<0.05),腹泻率降低(P<0.05),血清总胆固醇和肉中胆固醇含量分别降低了12.5(P<0.05)和1.9％。试验结果表明,寡聚糖对肉用鹌鹑的生产性能有促进作用,降低腹泻率,降低血清胆固醇含量和肉中胆固醇的含量。     

苦参苍术口服液急性毒性研究简

为了考察苦参苍术口服液的安全性,按《兽药注册资料汇编》的要求,选用小白鼠进行了急性毒性试验。结果显示,苦参苍术口服液灌胃给药的LD50为20．51mL／kg,相当于生药量68．91mL／kg,可判断苦参苍术口服液为小毒。95％可信限（可信区间）范围为16．37-25．90mL／kg,相当于禽临床用量的27．3～43．2倍,说明苦参苍术口服液临床使用安全。     

卡洛芬注射液抗炎、镇痛效果及皮肤刺激性观察

探讨卡洛芬注射液的抗炎、镇痛作用与皮肤刺激性。以市售托芬那酸注射液为对照药物,抗炎作用采用小鼠耳肿胀法、大鼠踝关节肿胀法,镇痛作用采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法,刺激性采用兔的皮肤刺激试验考察卡洛芬注射液I、II的抗炎、镇痛作用与刺激性。结果显示,各给药组对二甲苯所致的小鼠耳炎具有明显的抑制作用,且与生理盐水组差异显著(P<0.05);可抑制甲醛所致的大鼠踝关节肿胀,托芬那酸组的肿胀抑制率最高,其次为卡洛芬I组。卡洛芬I组和托芬那酸组在15、30 min时均可有效延长小鼠热板痛阈值;卡洛芬II组没有明显镇痛效果。卡洛芬I组和II组对小鼠扭体的潜伏期没有明显改变,但扭体次数相对较少,扭体抑制率分别为34.7%和17.5%。托芬那酸组第一次扭体的潜伏期较长,扭体抑制率为42.6%。兔的皮肤刺激性试验各给药组均未出现不良反应。卡洛芬I组药效快,抗炎、镇痛效果显著,安全无刺激性,效果优于卡洛芬II组。     

布舍瑞林注射液过敏性、溶血性及刺激性研究

本研究旨在通过过敏性、体外溶血性及肌肉刺激性评价布舍瑞林注射液的安全性。过敏性试验和溶血性试验中设立阴性和阳性对照,而刺激性试验中采用自身对照。试验过程中,对照系统均成立。Hartley豚鼠隔日腹腔连续3次注射给予布舍瑞林注射液(2μg/只),末次致敏后第14和21天分别静脉注射2倍致敏剂量供试品激发进行主动全身过敏试验,结果为阴性;同样的给药剂量,末次致敏后第10天,皮内注射给予对应的抗体血清,静脉注射激发后未见蓝斑,豚鼠被动皮肤过敏反应结果为阴性。采用2%红细胞悬液进行体外溶血性试验,温育15 min、30 min、45 min、1 h、2 h、3 h各观察1次,布舍瑞林注射液和阴性对照组所有试管未见溶血,终末未见红细胞凝集,而阳性对照组全部溶血。新西兰兔连续肌肉注射给予布舍瑞林注射液(0.5 mL/只),末次给药72 h后,病理组织学检查可见对新西兰兔股四头肌有刺激作用,恢复期结束未见刺激性反应,具有可逆性。研究结果表明,布舍瑞林注射液无过敏性和溶血性,对肌肉有刺激性但停药后可恢复,在应用过程中是安全的。     

芩黄口服液止咳平喘作用研究

为了研究芩黄口服液在止咳平喘方面的疗效,选用组胺喷雾法、氨水引咳法,观察对豚鼠引喘潜伏期、小鼠咳嗽次数的影响。结果显示芩黄口服液能明显延长组胺诱发豚鼠出现哮喘反应的潜伏期;能明显的抑制氨水引起的小鼠咳嗽。芩黄口服液具有平喘、止咳作用。     

寒痢宁口服液的薄层鉴别

为了建立寒痢宁口服液的质量控制标准,采用薄层色谱法对寒痢宁口服液中的黄连、厚朴、陈皮、补骨脂进行定性鉴定。试验结果表明,黄连、厚朴、陈皮和补骨脂的特征成分在与对照品和对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。该方法专属性强,稳定性和重现性好,为寒痢宁口服液的质量控制建立了定性鉴定方法。     

双黄连口服液质量分析

考察市售不同厂家生产的双黄连口服液的质量控制。依据2015版《中国兽药典》二部双黄连口服液质量标准^[1],采用薄层色谱法和高效液相色谱法,分析双黄连口服液中的黄芩苷、绿原酸和连翘苷的色谱特征和含量。结果表明,测定18批双黄连口服液的合格率为33.33%:而定性检测合格的比例为66.67%;黄芩苷含量范围为0.17%～439.61%,黄芩苷含量合格率为61.11%;绿原酸含量范围为0.02%～231.48%,绿原酸含量合格率为33.33%;连翘苷含量范围为0.46%～341.87%,连翘苷含量合格率为38.89%。源于18个厂家的双黄连口服液的合格率仅为33.33%,且双黄连口服液中主要成分含量相差较大,因此,应从中药材的源头控制及制剂生产环节全过程进行产品质量控制,确保产品质量稳定可控。     

苦参苍术口服液的抗炎与止泻作用研究

为研究苦参苍术口服液的抗炎、止泻作用,观察了不同剂量苦参苍术口服液对二甲苯致小鼠耳肿胀及蓖麻油致小鼠腹泻的影响。结果显示,苦参苍术口服液能抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀,减轻蓖麻油造成的小鼠腹泻,并呈剂量依赖关系（P〈0．05）,提示其具有明显的抗炎和止泻作用。该试验可为参苍术口服液的进一步研究与临床应用提供参考。