毛细管气相色谱法测定饮料中苯甲醛

建立了毛细管气相色谱测定饮料中苯甲醛含量的方法．采用PEG-20M（30m×0．32mm×0．25μm）色谱柱,程序升温,FID检测器检测．结果苯甲醛在50μg·mL^～1-800μg·mL^-1范围内,色谱峰面积与浓度成线性关系,相关系数0．9991,平均回收率95．2％,相对标准偏差4．5％,方法检出限5μg·g^-1．本方法简单、准确,适合饮料中苯甲醛含量测定．     

气相色谱法测定3—溴—4—羟基苯甲醛研究

:采用气相色谱法在 5 %OV 7/ChromosorbW AWDMCS色谱柱上分离和测定 3 溴 4 羟基苯甲醛。该方法操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的 5次平行独立测定的标准偏差为 1 .44 % ,变异系数为 1 .64 % ;标准加入法回收率达 98.48%～ 1 0 1 .8%     

气相色谱法测定碳酸二乙酯含量

本文研究了气相色谱法分离和内标法测定碳酸二乙酯(DEC)含量.通过对七种固定液和多种载体的选择比较,选取了适合于DEC测定的固定液和载体,即PEG-10000和301釉化担体.在所选定的色谱操作条件下,DEC与内标物甲苯能获得较好的分离效果,其分离度达1.75,从甲苯作内标时其重量校正因子为3.21.该方法精密度好、简便、快速.对同一样品五次测定的标准偏差为0.15,变异系数为0.96%,三次标准加入法的回收率达97.9～101.0%.     

气相色谱法测定异辛酸

本文提出了用气相色色谱准确测定异辛酸的一种新方法，采用这种方法，样品不需任何处理，完成一次分析仅需１５分钟。     

气相色谱法测定工业废水中的乙腈

本文通过色谱固定相、柱温、载气及氢气流量的选择，以４０５有机担体为固定相，ＦＩＤ为检测器测定工业废水中的乙腈，重现性好，回收率高，方法简便易行，满足环境分析要求，是工业废水中乙腈分析的较理想方法。     

间甲酚催化氧化合成间羟基苯甲醛

采用间甲酚直接催化氧化合成间羟基苯甲醛,比较了不同催化剂的活性和不同助催化剂的性能,同时研究了反应条件对催化剂性能的影响,实验结果表明：用新制备的醋酸钴作催化剂（添加量为３．８％）,溴化铵作助催化剂（添加量为２％）。用甲醇作溶剂,加入氢氧化钠,原料配比为：ｍ（间甲酚）：ｍ（甲醇）：ｍ（氢氧化钠）＝１：３～４：１～１：５,在８０℃下,通氧反应１０ｈ,间甲酚转化率为８０％,间羟间苯甲醛选择性为９０％,未反应的间甲酚可回收使用,回收率为９５％。     

气相色谱法测定茴香醛

选用8％OV－210为固定相，间甲苯酚为内标物，测定茴香醛的含量。结果表明，该方法快速、准确，标准偏差＜0.1％，回收率为98.2％～99．3％。     

甲醇、甲醛和甲酸在碳载纳米Pt-WO3电极上的催化氧化

用循环伏安法研究了纳米PtWO3 /玻碳电极对于甲醇、甲醛和甲酸的电催化氧化作用 ,发现所制备的电催化电极具有较高的电催化活性。探讨了甲醇、甲醛和甲酸在纳米PtWO3 /玻碳电极上的催化机理。纳米PtWO3 /玻碳电极 (nmPtWO3 /GC)、纳米Pt/玻碳电极 (nmPt/GC)和常规铂电极 (Pt)的催化活性的顺序是 :nmPtWO3 /GC >nmPt/GC >Pt。     

乙酸乙酯合成反应液的快速气相色谱分析

利用充填有GDX—104(60～80目)的不锈钢色谱柱,以氢气做载气,TCD检测器检测,分析了乙酸乙酯合成反应液中反应物与产物的含量。本方法的精密度与准确度均较高,RSD为0.89％,回收率为99.5％,难分离物质对的分离度R>1.2,分析时间小于3min。     

三维高密度电法在煤矿斑裂区探测中的应用

随着电法勘探规模不断加大,二维电法只能测得一条测线上的剖面,不能准确、完整的获得地下异常体的位置.三维高密度电法采用二级装置,通过数据采集,处理后,得到斑裂区的三维电性体.根据不同的需求,制成不同的切片,依据切片对不同的煤层做出高精度的数据解释,最后将漏水区域圈定出来,为注浆工作打下坚实的基础,以达到矿井防水的目的.     

稻壳热解油及其酯化产物的GC／MS分析

以酸性树脂作为催化剂,采用CH3OH和C2H5OH分别对稻壳热解油（RHPO）进行催化酯化反应,用正己烷、CCl4、CS2、苯和CH2Cl2分别萃取酯化前后的稻壳热解油,并采用气相色谱／质谱（GC／MS）对稻壳热解油进行表征。结果表明,稻壳热解油在苯中的可溶性最好,但其可溶物中酯类成分含量较低;CH3OH对有机酸的酯化效果优于C2H5OH;在稻壳热解油所检测的成分中,酚类含量最高,其次为酮类和烃类。通过对酯化产物的分析,推测稻壳热解油中可能含有有机酸。     

曲面的GC~k拼接条件

在一定的基本假设下，若Ｓ（ｈ１）≠Ｓ（ｈ２）≠Ｓ（ｈ３），得到了存在一个ｐ次多项式ｆ，使曲面Ｓ（ｆ）分别与Ｓ（ｇｉ）在Ｓ（ｇｉ，ｈｉ）（ｉ＝１，２，３）处ＧＣｋ光滑拼接的充要条件为存在ｐ－ｍ次多项式ｗ１，ｐ－ｎ次多项式ｗ２，ｐ－ｌ次多项式ｗ３，以及多项式ａｉ（ｉ＝１，２，３）使得ｗ１ｇ１－ｗ２ｇ２＝ａ２ｈｋ＋１２－ａ１ｈｋ＋１１∈〈ｈｋ＋１１，ｈｋ＋１２〉ｗ２ｇ２－ｗ３ｇ３＝ａ３ｈｋ＋１３－ａ２ｈｋ＋１２∈〈ｈｋ＋１２，ｈｋ＋１３〉｛从而将ＧＣｋ拼接问题的复杂运算化简成了一个简单的线性方程组。     

固相萃取/气相色谱法检测污水中的有机磷农药

研究了污水中4种有机磷农药的固相萃取-气相色谱法分析方法。优化了最佳分离条件为：Speak-C18柱富集，φ（甲醇）：φ（丙酮）=70：30洗脱液淋洗，HPSO＋毛细柱分离，FPD检测器检测，4种磷农药的组分完全分离，峰形很好，且方法的检出限低，解决了污水中马拉硫磷和对硫磷难以分离的问题。     

GC/MS Analysis of Organic Compounds in Hot Water-Extractable Fraction from Shenfu Coal

Shenfu Coal was extracted with hot pure water and slurry was isolated. The concentrated benzene-soluble fraction （CBSF） was analyzed with GC/MS and four types of organic compounds （OCs） were detected： HACOCs, DTEs, DMDT and LCAs. The amount of benzyl benzoate which is the most abundant OC was calculated by an internal standard method with an indicated amount of BP. The broken hydrogen bonds and ether bonds were responsible for the extraction of OCs from the coal .DTEs, DMDT and LCAs are essentially insoluble in water, whereas they are soluble, probably owing to intermolecular interaction of OCs with HACOCs.     

“摇头丸”片剂的GC／MS检验

对一例缉获的"摇头丸"片剂毒品进行了GC/MS快速定性、定量检验,检出主要毒品成份为甲基苯丙胺,添加剂有麻黄素、咖啡因、氯胺酮,并对其含量和合成情况进行了分析.工作曲线为C(mg/L)=3.281 7×10-6×A+0.015 92,相关系数r=0.997 2;平均回收率90.3%,标准偏差0.65,变异系数1.3%(n=5);样品含量为7.35%.为分析、推断该类毒品的制作过程提供了一定的借鉴作用.     

胜利褐煤二硫化碳-丙酮萃取物的超临界醇解物的GC/MS分析

胜利褐煤经CS2-丙酮混合溶剂(V/V=1 1)萃取获得萃取物EM,EM在300℃的甲醇中热溶2 h获得热溶物ET.对EM和ET进行了气相色谱/质谱联用(GC/MS)分析,在EM中有43种GC/MS可检测组分,而在ET中检测到了132种有机化合物,其中包括32种在EM中未检测到的甲酯类化合物(MAs)和16种酚类化合物.分析了MAs和酚类化合物的形成机理,得出了胜利褐煤CS2-丙酮可溶大分子化合物中可能存在的4种结构单元.本文提供了一种研究煤中可溶大分子化合物的有效方法,弥补了GC/MS在检测大分子化合物时的不足.     

NaOCl水溶液氧化玉米秆粉末水不溶物的GC／MS分析

在超声波辐射下用NaOCl水溶液氧化玉米秆粉末（CSP）,经过滤分离得到滤液和滤渣,依次用CS2、CH3OH和CH3COCH3萃取滤渣,得到萃取物E1～E3,用Gc／Ms分析E1～E3。结果表明,在二硫化碳萃取物中共检测出17种有机化合物,且大部分为有长碳链结构的有机物;在甲醇萃取物中只检测出1种长链脂肪酸酯;在丙酮萃取物中共检测出40种有机物,包括多种芳香族化合物及少量正构烷烃。