HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件为:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(70∶30);检测波长:300 nm;流速:1.00 mL/min。结果欧前胡素进样量在0.0988~1.976μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均加样回收率为100.45%,RSD为1.5%。结论该方法简便快速,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒中欧前胡素的含量。     

探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的 探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用。方法 采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验；用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用。结果 复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高，醋酸所致的扭体次数明显减少；小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少，自发活动减少，对中枢神经系统有明显的抑制作用。结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用。     

高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65：35）;检测波长为248mm;流速为1．00mL·min^-1。结果欧前胡素进样量在0．0106～0．0954μg与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．1％。RSD为0．8％。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方羊角颗粒的质量控制。     

HPLC测定宫炎康颗粒中阿魏酸的含量

目的建立宫炎康颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kro-masilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）分离,乙腈-水（H3PO4调PH至2.5）（20∶80）为流动相,流速：0.8ml/min;检测波长为313nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在20.4～183.6ng具有良好的线性关系（r=0.9997）;平均回收率为98.65%,RSD为1.00%（n=5）。结论本方法供试品溶液中杂质少,阿魏酸分离效果好,可作为该制剂质量控制方法。     

探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的 探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用。方法 采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验;用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用。结果 复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高,醋酸所致的扭体次数明显减少;小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少,自发活动减少,对中枢神经系统有明显的抑制作用。结论 复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用。     

探讨复方羊角颗粒的镇痛镇静作用

目的探讨复方羊角颗粒的镇痛、镇静作用.方法采用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛实验;用走动时间和举双前肢法、光电管法观察镇静作用.结果复方羊角颗粒能使小鼠热板法痛阈值有显著提高,醋酸所致的扭体次数明显减少:小鼠走动时间及双前肢向上抬举次数明显减少,自发活动减少,对中枢神经系统有明显的抑制作用.结论复方羊角颗粒有显著的镇痛、镇静作用.     

复方羊角颗粒质量标准研究

目的建立复方羊角颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对复方羊角颗粒中的白芷和川芎进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制荆中的欧前胡素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），检测波长为300nm，流速为1．00mL／min。结果薄层色谱斑点清晰，易于识别；欧前胡素进样量在0，0988-1．976μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为98．8％，RSD为0．44％，结论该方法简便快速、准确，重现性好，可有效控制复方羊角颗粒的质量。     

HPLC测定痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸的含量

目的：建立痛风颗粒中绿原酸和阿魏酸同时测定的方法。方法：采用高效液相色谱法同时测定绿原酸和阿魏酸的含量。色谱柱：YMCJ’sphere ODS-H80 C18柱（4.6mm×150mm,5μm）。流动相：乙腈-1%冰醋酸梯度。流速：1mL/min。测定波长为324nm。结果：绿原酸与阿魏酸分别在12.5～200μg/mL和5～80μg/mL内呈良好线性关系,r均为0.9999。绿原酸平均回收率为102.48%,阿魏酸平均回收率为96.92%,RSD分别为1.25%和1.74%（n=6）。结论：本方法简便、准确,可用于痛风颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方护肺颗粒剂中岩白菜素的含量

目的：建立复方护肺颗粒中岩白菜素的含量测定HPLC方法。方法：色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（18：81：1），流速：0．8ml·min^-1，在275nm波长处检测。结果：本方法线性范围0．27-1．35μg，r=0．9998，平均回收率为98．3％（RSD=2．7％）。结论：本方法简便、快捷、重复性好，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定复方南板蓝根冲剂中秦皮乙素的含量

目的：建立复方南板蓝根冲剂中秦皮乙素的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18分析柱，流动相为甲醇-乙腈-三乙胺-磷酸-水（3：10：1：1：85），检测波长为353nm，流速为1．0ml／min，柱温为室温。以甲醇超声提取，HPLC法测定样品中秦皮乙素的含量。结果：样品中秦皮乙素得到了很好的分离。线性范围为0．25μg～1．00μg（r=1.000），平均回收率为100．2％，RSD为0．8％（n=6）。结论：本法可作为制剂质量控制的有效手段。     

HPLC法测定复方银连颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定复方银连颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),检测波长为327nm;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.3035～1.5175μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.6%,RSD=1.84%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠,可用于复方银连颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方头孢克洛颗粒的含量

目的：建立复方头孢克洛颗粒的含量测定方法。方法：应用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至3.4）（50∶50）,检测波长249nm,流速：1.0mL·min,柱温25℃,进样量10μL。结果：头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为2.62～7.87mg（r=0.9999）和7.24～21.73（g（r=0.9999）,平均加样回收率为分别为99.18%和99.26%（n=9）,RSD分别为1.6%和1.3%。结论：该方法快速简便,准确,重复性好,可用于复方头孢克洛颗粒的含量测定。     

HPLC法测定平肝颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定平肝颗粒中芍药苷的含量。方法:色谱柱:HYPERSIL ODS-2(150 mm×4．6 mm,5μm)。乙腈:水(17:83)为流动相。流速为0．8 ml·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃。结果:芍药苷在0．04-0．23μg范围内线性关系良好,r=1．000 0,平均回收率为99．6％,RSD为0．9％。结论:方法灵敏准确,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC测定定晕宁颗粒中葛根素的含量

采用ＨＰＬＣ法,选用Ｓｙｍｍｅｔｒｙ－Ｃ１８柱和甲醇：水（２５：７５）,乙酸调ｐＨ４．２。测定定晕宁颗粒中葛根素含量,结果回归方程为Ｙ＝１．７７ｘ－０．２８１３,ｒ＝０．９９９（ｎ＝５）,线性范围为０．６１４￣６．１４μｇ,平均回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为３．９８％。     

HPLC法测定阿苯达唑颗粒的含量

目的:建立阿苯达唑颗粒含量的高效液相测定方法.方法:色谱柱为Waters C18 柱(4.6mmx150mm,5μm),流动相为甲醇一水(75:25),流速为1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果:阿苯达唑在1- 20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为100.1%(...     

软肝抗癌止痛颗粒中延胡索乙素含量测定方法研究

目的：制定软肝抗癌止痛颗粒中延胡索乙素含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18（150×4.6nm;5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（70：30：1.2）;检测波长280nm。结果：加样回收率为96.75%;RSD为1.59%;相关系数r=0.9999;五批软肝抗癌止痛颗粒中延胡索乙素范围为0.0995～0.109mg·g-1。结论：该方法准确、可靠、重复性好,可作为软肝抗癌止痛颗粒质量控制方法。     

HPLC法测定小儿清咽颗粒中牛蒡苷的含量

目的:建立小儿清咽颗粒中牛蒡苷的含量测定高效液相色谱法。方法:Shim-Pack C18柱,流动相为乙腈-水(26:74), 检测波长277 nm,流速0．8 ml·min-1。结果:线性范围为1．0-3．5μg。平均加样回收率为98．9％,RSD为0．9％。结论:方法简便快速,重现性良好,能有效控制小儿清咽颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC法）测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量。方法 采用Nucleosil C18柱，流动相为乙腈-1％醋酸（26：74），流速为1、2mL／min，检测波长为276nm。结果 进样量线性范围为18～45μg（r=0．9996），平均回收率为99．58％，RSD为0．53％。结论 HPLC法简便、快速、准确。