康复新液与盐酸米诺环素软膏联合治疗慢性牙周炎的疗效观察

目的 探讨康复新液与盐酸米诺环素软膏联合治疗慢性牙周炎患者的临床疗效.方法 将2014年12月~2016年12月期间本院收治的慢性牙周炎患者24例96颗患牙作为研究对象,采用随机数字抽取表法将其分为两组各12例48颗患牙,均接受常规龈上洁治和龈下刮治,对照组在此基础上采用双氧水盐水冲洗,联合碘甘油治疗,观察组则在此基础上采用康复新液与盐酸米诺环素软膏联合治疗,治疗30天后对两组患者的治疗效果进行比较.结果 治疗前,两组患者牙周探诊深度、龈沟出血指数、牙周附着水平、菌斑指数比较差异无统计学意义;治疗后,观察组牙周探诊深度、龈沟出血指数、牙周附着水平、菌斑指数等指标均明显低于对照组(P<0.05).结论 对慢性牙周炎患者采用康复新液与盐酸米诺环素软膏联合治疗具有较好的临床疗效,促使炎症得以改善,对临床治疗有一定的参考价值,     

盐酸米诺环素软膏联合康复新液对慢性牙周炎患者炎症的改善作用

目的:探讨慢性牙周炎患者应用盐酸米诺环素软膏与康复新液联合治疗后炎症改善情况。方法:选取70例慢性牙周炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(盐酸米诺环素软膏治疗)和观察组(盐酸米诺环素软膏联合康复新液治疗)各35例。对比观察治疗后患者的牙周恢复以及炎症控制情况。结果:经治疗后,观察组患者hs-CRP、IL-8、IL-10以及TNF-α值明显优于对照组;观察组患者PD、AL、SBI以及PLI水平明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:对于慢性牙周炎患者,采用盐酸米诺环素软膏与康复新液联合治疗,可有效消除炎症,改善患者牙周临床症状。     

康复新液联合米诺环素软膏治疗胃火上炎型牙周炎的效果观察

目的:探讨康复新液联合米诺环素软膏治疗胃火上炎型牙周炎的效果。方法:选取2017年1月—2018年10月本院收治的胃火上炎型牙周炎患者74例,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组37例。两组均予以牙龈上洁与牙龈下刮术治疗,对照组接受米诺环素软膏治疗,观察组在此基础上加用康复新液治疗。比较两组疗效与牙周指标。结果:与对照组比,观察组治疗总有效率较高,治疗后SBI、AL、PLI、PD均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液联合米诺环素软膏用于胃火上炎型牙周炎治疗有助于提高临床疗效,促进牙周症状改善。     

米诺环素局部应用治疗慢性牙周炎疗效评价

目的：评价米诺环素对慢性牙周炎的临床疗效。方法：选择30例慢性牙周炎患者，共70颗牙，全口洁治和根面平整后，采用同一口腔内病情相同牙齿的自身对照设计。分为观察组和对照组2组，观察组给予米诺环素局部应用．对照组给予牙康治疗。于基线、基线后4、8周检测临床指标：菌斑指数、龈沟出血指数、探诊深度。结果-2组基线时临床指标无显著性差异，基线4、8周后，观察组各项临床指标均低于对照组。结论：米诺环素对慢性牙周炎可取得较好的临床效果。     

盐酸米诺环素治疗老年慢性牙周炎

目的观察口服联合局部应用米诺环素治疗老年慢性牙周炎的临床疗效。方法选择老年慢性牙周炎患者46例（84颗牙）,按就诊顺序,分为米诺环素组和碘甘油组。于基线治疗后4、8周分别观察临床菌斑指数、牙周袋深度等指标。结果两组临床菌斑指数与基线比较差异均有统计学意义;4周和8周时,米诺环素组的菌斑指数、牙周袋深度等指标优于碘甘油组。结论口服联合局部应用米诺环素可有效提高慢性牙周炎的临床疗效。     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的疗效评价

目的:观察牙周局部应用治疗慢性牙周炎的临床效果。方法:选择成人慢性牙周炎患者33例,按左右侧对应牙分为实验组和对照组。洁治和刮治后实验组牙周袋放盐酸米诺环素软膏(派丽奥),对照组不放药。于基线治疗后第5周、第8周时记录菌斑指数(PLI)、牙周袋深度(PD)、探诊出血(BOP)等指标。结果:治疗后第5周和第8周时两组各观察指标与基线对比有显著改善(P<0.01),两次复查时,用药组改善优于对照组,结果有显著性差异(P<0.01)。结论:局部应用盐酸米诺环素软膏能提高单纯机械治疗的效果,可作为治疗慢性牙周炎的一种有效的辅助方法。     

米诺环素凝胶辅助治疗牙周炎的临床研究

目的评价并比较米诺环素凝胶和派丽奥的缓释性能和临床疗效。方法将11位患者的22颗患牙随机分为两组:①龈下刮治和根面平整术(SRP)+米诺环素凝胶(实验组);②SRP+派丽奥(对照组),分别在治疗前和治疗后4周检查龈沟出血指数(SBI)、探诊深度(PD)、松动度(MOB)和龈沟液量4项临床指标;在牙周袋内用药后收集患牙龈沟液,测量牙周袋内的药物浓度。结果治疗后,实验组与对照组各临床指标相比差异无统计学意义;在牙周局部使用米诺环素凝胶后,第1天药物浓度为3.334 mg/L,以后释放速度逐渐下降,到第7天浓度为1.857 mg/L,使用派丽奥后,第1天的浓度为3.341 mg/L,到第7天降至0.714 mg/L,两种药物均可维持1周的有效药物浓度。结论米诺环素凝胶局部使用后可在牙周袋内缓慢释放,在辅助治疗牙周炎方面与派丽奥有相同的疗效,具有一定的临床应用价值。     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的疗效观察

目的 观察盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法 慢性牙周炎患者78例随机分为治疗组和对照组,在基础治疗的基础上分别使用盐酸米诺环素软膏和甲硝唑棒进行辅助治疗,观察后2组患者的牙龈指数、牙周袋深度及临床症状.结果 治疗组的牙龈指数及牙周袋深度明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的总有效率(100.00%)明显高于对照组(82.05%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎疗效确切,可有效改善牙周相关指数及临床症状,具有临床推广使用的意义.     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎疗效观察

目的:评价盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法:选择慢性牙周炎的患者68例,共120颗患牙,分为试验组(60颗牙用盐酸米诺环素软膏)和对照组(60颗牙用碘甘油),试验前后检查牙龈指数和牙周袋深度,结合临床症状进行综合评价.结果:用药4周后,试验组牙龈指数和牙周袋深度明显好转,临床疗效综合评价,试验组优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎疗效显著,具有一定的临床运用价值.     

米诺环素局部用药对牙周炎患者龈沟液中NO水平的影响

目的:观察应用米诺环素软膏治疗前后牙周炎患者临床指标及龈沟液中一氧化氮(NO)水平的变化.方法:成人牙周炎患者40例,随机分成米诺环素治疗组和非米诺环素治疗组.米诺环素治疗组常规牙周治疗加用米诺环素软膏,非米诺环素治疗组仅给予常规牙周治疗,对照组为门诊非牙周炎病例20例,记录各组牙龈指数(GI)、牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL),并用硝酸还原酶法检测各组龈沟液NO水平.结果:米诺环素治疗组牙龈指数(GI)、牙周探诊深度(PD)均明显低于对照组(P<0.05,P<0.01);而非米诺环素治疗组与对照组比较,上述指标未见显著差异.牙周炎患者龈沟液NO水平与对照组比较显著增高(P<0.05),而加用米诺环素软膏治疗后,牙周炎患者龈沟液NO恢复至对照组水平.结论:米诺环素局部用药可显著降低牙周炎患者牙龈指数(GI)、牙周探诊深度(PD),并恢复龈沟液NO水平.     

康复新液治疗慢性手部湿疹临床观察

目的 探讨口服皿治林片联合外用康复新液治疗慢性手部湿疹的临床效果.方法 选择慢性手部湿疹患者100例,随机分为两组,治疗组采用口服皿治林与外用康复新液联合治疗,对照组单纯口服皿治林片治疗,观察其治疗效果.结果第4周总体效果评价,治疗组痊愈率为26.0%,有效率为80.0%;对照组痊愈率为18.1%,有效率为59.1%,两组有效率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 口服皿治林片与外用康复新液联合治疗慢性手部湿疹疗效显著,其临床效果明显优于单纯口服皿治林片治疗,且无明显不良反应.     

盐酸米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎的疗效研究

[目的]评价牙周局部应用盐酸米诺环素软膏（派丽奥）辅助治疗牙周炎的临床疗效。[方法]选取16例慢性牙周炎患者共112颗牙,按奇偶象限将患牙随机分为实验组（盐酸米诺环素软膏治疗组）和对照组（碘甘油治疗组）。记录用药前、用药后第5周和第9周时的牙周临床指标和细菌学指标。[结果]用药后第5周、第9周两组患牙临床指标和细菌学检查均较基线明显改善,实验组牙周临床指标改善优于对照组,差异有显著性意义;龈下附着菌斑中仅螺旋体构成比在两组间差异具有统计学意义。[结论]局部应用盐酸米诺环素软膏（派丽奥）辅助治疗牙周炎,能有效地改善临床症状。     

康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50 mL加庆大霉素8×104 U加入0.9%氯化钠液50 mL充分混合后,加温至38 ℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15 d一个疗程,间隔5 d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,1次/d,巩固疗效。对照组口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗。观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率。结果 对照组总有效率67.4%,治疗组总有效率80.4%,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗。结论 康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广。     

LEEP刀联合康复新液在治疗慢性宫颈炎的临床应用

目的:探讨康复新液配合LEEP刀治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法:298例慢性宫颈炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组146例,采用LEEP刀术后加康复新口服及局部湿敷,对照组152例,单纯LEEP刀切除,观察两组患者术后阴道排液量,排液时间,术后出血量及出血时间,随访观察创面愈合情况,判断疗效。结果:治疗组术后阴道排液量、排液时间、术后出血时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论:LEEP刀配合康复新液治疗慢性宫颈炎可以促进创面愈合,减少并发症,有一定临床意义。     

康复新液治疗疱疹性龈口炎临床观察

目的观察康复新液治疗疱疹性龈口炎的临床疗效。方法收集2008年3月至2010年3月,经严格适应证选择的疱疹性龈口炎患儿106例,随机分为2组,治疗组用康复新液,对照组用西瓜霜喷剂进行治疗,观察两组的临床疗效。结果治疗组有效率为96.42%,对照组有效率为76.00%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗疱疹性龈口炎具有较好的疗效。     

康复新液联合痰热清治疗普通型儿童手足口病35例临床观察

目的:观察康复新联合痰热清治疗普通型儿童手足口病的临床疗效.方法:将符合纳入标准的70例手足口病患儿随机分成治疗组及对照组,两组均采用退热、补液等对症治疗,治疗组予康复新液含服、雾化口腔或外擦手、足部皮疹,3次/d,同时给予痰热清注射液0.3～0.5ml·kg-1·d-1加入5％葡萄糖液100～250 ml静脉滴注.对...     

螺旋霉素联合替硝唑局部应用治疗慢性牙周炎临床疗效观察

目的探讨螺旋霉素联合替硝唑局部应用治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法将我院2010-2011年间收治的94例慢性牙周炎患者随机分为观察组和对照组,每组各47例,观察组给予螺旋霉素联合替硝唑局部应用治疗,对照组单纯给予替硝唑局部治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组47例患者治疗后显效39例（83.0%）,有效5例（10.6%）,无效3例（6.4%）,治疗总有效率为93.6%,显著高于对照组的83.0%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中,两组患者均未出现不良反应。结论联合应用螺旋霉素与替硝唑局部应用治疗慢性牙周炎临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,促进牙周组织稳定再生,且不良反应少,值得在临床进一步推广应用。     

康复新液治疗口腔正畸慢性牙龈炎的临床疗效

目的研究康复新液在口腔正畸慢性牙龈炎中的应用价值。方法利用奇偶数字分组法对2017年9月-2019年8月本院接诊的口腔正畸后慢性牙龈炎病患76例进行分组(n=38)。对照组实行口腔洁治术治疗,实验组在对照组的基础之上加用康复新液。对比菌斑指数与牙龈疼痛程度等指标。结果实验组总有效率97.37%,比对照组81.58%高,P<0.05。实验组治疗后牙龈疼痛程度(2.86±0.82)分、龈沟出血指数(1.93±0.58)分、菌斑指数(1.09±0.31)分,比对照组(4.09±1.01)分、(2.74±0.91)分、(1.64±0.45)分低,P<0.05。实验组牙龈肿胀程度比对照组轻,P<0.05。结论于口腔正畸后慢性牙龈炎常规口腔洁治术治疗的同时,利用康复新液对患者进行佐治,可显著提升疗效,促进牙龈疼痛程度缓解,改善龈沟出血指数与菌斑指数,建议推广。     

局部应用盐酸米诺环素辅助治疗慢性牙周炎的疗效分析

目的 观察局部应用2%盐酸米诺环素辅助治疗慢性牙周炎的临床效果.方法 将60例慢性牙周炎患者,按治疗措施不同分为治疗组（盐酸米诺环素治疗组）和对照组（碘甘油治疗组）,每组30例,疗程4周.观察两组患者的临床疗效以及治疗前后的牙龈指数（GI）、菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）的变化情况.结果 治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗前,两组患者的GI、PLI、SBI等牙周指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗4周后,两组患者的各牙周指标均显著下降（P＜0.01）,观察组各个指标下降程度更为明显（P＜0.05或＜0.01）.结论 局部应用盐酸米诺环素辅助治疗慢性牙周炎,可获得较理想的临床疗效,值得推广应用.     

康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清LPO、SOD水平及生活质量的影响

目的 探讨康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎患者血清脂质过氧化物（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）水平及生活质量的影响。方法 选取2015年1月—2017年3月河北省中医院129例溃疡性结肠炎患者,依据随机双盲法分为研究组、对照A组及对照B组,各43例。对照A组予以康复新液治疗,对照B组予以双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,研究组予以康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。观察统计3组治疗效果、药物不良反应,并对治疗前后3组血清LPO、SOD水平及生活质量变化情况进行比较。结果 研究组治疗总有效率与对照A、B组比较,差异有统计学意义（P?<0.05）,研究组高于对照A、B组。治疗后,3组血清LPO、SOD水平、生活质量评分比较,差异有统计学意义（P?<0.05）;研究组血清LPO水平低于对照A、B组。血清SOD水平及生活质量评分均高于对照A、B组;治疗后,研究组血清LPO、SOD水平较治疗前均下降,生活质量评分均升高（P?<0.05）;对照A、B两组血清LPO、SOD水平、生活质量评分比较,差异无统计学意义（P?>0.05）。3组治疗期间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P?>0.05）。结论 对溃疡性结肠炎患者采用康复新液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,可有效降低血清LPO水平,提高血清SOD水平,改善患者生活质量,提高治疗效果,且安全性较高。