分光光度法测定水产品中二氧化硫残留量

本文建立了测定水产品中二氧化硫残留量的分光光度法,在酸性条件下蒸馏通过盐酸副玫瑰苯胺显色,可以快速、准确检测水产品中的二氧化硫残留量。     

5种蜜饯二氧化硫残留量超标

国家质检总局日前通报了蜜饯产品质量国家监督抽查结果,有10种产品不符合标准的规定,其中5种产品被检出二氧化硫残留量超标。本次共抽查了16个省份的137种蜜饯产品,其中有10种产品不符合标准的规定,涉及菌落总数、二氧化硫残留量、苯甲酸、安赛蜜、胭脂红项目。其中,北京市万佳食     

甜酸荞头中甜蜜素的气相色谱-质谱法研究

本文介绍了一种简单、快速、准确测定甜酸荞头中甜蜜素的方法,甜蜜素被水提取后,在酸性条件下与次氯酸钠定量转化为N,N-二氯环己胺,用正己烷萃取后用气相色谱质谱联用仪进行测定,当添加水平为5mg/kg,10mg/kg和20mg/kg时,回收率范围为79.2 %～99.5 %,相对标准偏差小于4.8%.     

简论农药残留量检测中的样品前处理技术

简要介绍了农药残留量测定中样品的提取、净化等前处理技术最新研究进展 ,包括固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取、微波辅助提取、免疫亲和色谱和凝胶色谱等技术     

常用农药兽药残留量检测方法标准选编

食品安全是保障人类社会健康发展的重大问题。农药、兽药和其他农业化学品在农牧业发展中的广泛使用，加剧了人类生存环境和农产品食品的污染。长期食用农药兽药残留过高的食品可引起人体多种急慢性中毒，引发变态反应，以及致癌、致畸、致突变。为了保障人类的健康，必须对农药兽药残留实施严格监控。在国际贸易中，世界发达国家凭借技术先进的优势，相继出台了一些技术指标非常严格的食品安全卫生标准，构筑了十分苛刻的技术壁垒，其中提高农药兽药残留限量门槛，就是典型的事例，这些都严重制约了我国农产品食品的出口。     

基于小波优化EEMD的二氧化硫检测

为解决检测SO₂时系统接收到的荧光信号微弱、易被噪声淹没的问题,提出了小波优化总体经验模态分解(EEMD)的方法对SO₂荧光信号进行去噪。搭建了SO₂紫外荧光检测系统对SO₂浓度进行检测,检测的平均相对误差为0.0011, SO2浓度与荧光强度的线性相关系数为0.9787。利用小波优化EEMD去噪方法对SO₂荧光信号去噪,得到的信噪比为224.7958,均方误差为1.01×10^-7,波形相似系数为0.9973,SO2浓度与荧光强度的线性相关系数为0.9936。相比于EEMD和小波去噪方法,小波优化的EEMD去噪方法对SO2荧光信号的去噪效果更好,能够达到理想的去噪效果。     

CEMS预处理装置二氧化硫丢失率的评价方法研究

烟气连续排放监测系统（Continous Emission Monitoring System,CEMS）预处理装置的性能对污染物排放的监测结果有显著影响，虽然行业标准对冷凝预处理装置二氧化硫组分丢失率进行了规定，但目前还没有相应的评价方法。通过对冷凝预处理装置二氧化硫组分丢失率原因进行分析，发现无法通过理论计算得到丢失率。因此，该文提出一种CEMS预处理装置二氧化硫丢失率的评价方案，介绍评价方法及影响评价结果的关键因素，为相关评价方法的建立提供思路。     

坚果中二氧化硫残留量测定的方法选用

盐酸副玫瑰苯胺法、蒸馏-碘量法和离子色谱法3种检测方法对坚果中二氧化硫残留量进行测定,分别从方法适用范围、工作曲线的线性范围、样品前处理、加标回收率、精密度、准确度和检测结果数据进行分析和比较,筛选出了用离子色谱法更适合测定坚果中二氧化硫残留量。离子色谱法比传统化学发简便、快速、灵敏度高、干扰少,可用于大批量的样品测定且宜推广普及。     

二氧化硫标准气体量值比对方法研究

中国计量科学研究院和环境保护部标准样品研究所分别采用同样的制备方法制备了浓度为50 μmol/mol和1 500 μmol/mol的二氧化硫基准气体并进行比对,同时两个单位分别对荷兰计量院研制的二氧化硫基准气体进行了检测.分析了不确定度来源并对不确定度进行评估,50 μmol/mol和1 500 μmoL/mol的二氧化硫标准气体的比对分析的不确定度分别为1.3%和0.9%.比对实验结果显示两个单位二氧化硫比对样品测量结果的相对偏差均小于比对分析的不确定度,两个单位对国际二氧化硫基准气体的检测结果与标准值的偏差也小于比对分析的不确定度.说明两个单位之间二氧化硫标准气体的量值之间具有较好的一致性,同时能够与国际基准量值相一致.     

硫化氢中二氧化硫的脱除技术

硫化氢是一种应用非常广泛的特种气体,制备高纯度的硫化氢具有重要的经济效益和环境效益。硫化氢中含有的微量二氧化硫对硫化氢下游产品的开发应用产生严重的不利影响,必须予以脱除。介绍了还原法、吸附法等二氧化硫脱除技术的原理、特点以及研究现状。     

GC9800气相色谱仪关于溶剂残留量的检测操作

为克服待组分物质几种共存时，峰波峰谷相互干扰的现象，GC9800气相色谱仪研究运用了程序升温、快速配气及自制标样三项技术，充分解决了上述干扰现象，而且实现了彼此相互分离快速一次性连续测定的功能。     

加热炉烟气中甲烷对二氧化硫浓度检测的干扰

二氧化硫是重点管控的废气污染物之一。在使用非分散红外吸收法进行烟气中二氧化硫检测的过程中,发现在燃料气硫含量、过剩空气系数均不高的情况下,烟气中二氧化硫浓度往往会异常升高。通过大量数据分析、离线检测比对以及实验,确认了甲烷干扰二氧化硫浓度检测的问题。1×10^-6甲烷对SO₂的贡献值在0.14 mg/m³左右。二氧化硫的最强吸收波长7.3μm和甲烷在强吸收波段7.2～8.3μm间有很明显的重叠,造成干扰。应考虑如何有效降低甲烷含量或采取有效手段消除、减少甲烷的干扰。     

气相色谱仪测定动物组织中盐酸克伦特罗残留量的研究

目前，国际上发展了一系列畜禽产品中的盐酸克伦特罗定量检测方法，如高效液相色谱紫外法、气质联机、液质联机方法，对于大量样品首先采用酶联免疫法进行筛选实验，阳性样品再进行定量验证，我国也制订了相应的标准。本文依据盐酸克伦特罗的自身结构特点，含有两个电负性很强的氯原子，结合电子捕获检测器(ECD)的特点对其具有很高的灵敏度，选择气相色谱法分析，以外标法多点校准定量，对动物肝脏和肌肉进行测定，结果良好，气相色谱仪在地区一级质检单位配备较普遍，故此用气相色谱仪测定动物组织中盐酸克伦特罗残留的方法有推广应用价值，对建立肉类激素的监测体系具有现实意义。     

环境空气中二氧化硫的测定结果不确定度

本文根据由BIPM、IEC、IFCC、ISO、IUPAP、IUPAC和IML等七个国际组织共同发起 ,由ISO公布的“测量不确定度表示指南”(简称 93国际指南 )对环境空气中二氧化硫测定结果做不确定度分析。     

食品中苏丹红残留量检测方法研究

试样用乙酸乙酯和环己烷混和溶液提取,经GPC和SPE联合净化后,用配有DAD检测器的高效液相色谱仪同时测定苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,外标法定量。在给定的条件下,方法的测定低限：苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均为1.0mg/kg,本方法对辣椒、辣椒油、咖喱粉、油状辣味的方便面调料包进行了分析,这些样品用本方法检测都取得了满意的结果。     

部分瓜子炒货用二氧化硫“增色”

广州市工商局日前通报了今年一季度食品案件查处情况。根据通报,在工商局今年l季度抽取的包括大米、食用油、面条、炒货食品、油角、煎堆、年糕、巧克力及其制品、糖果、腌腊肉、液体乳等11类应节食品、206批次食品中,有6批次实物质量不合格,分别是瓜子、花生等炒货和食用油。据介绍,不合格项目主要是由于瓜子、花生等炒货食品的二氧化硫残留量超标,及部分食用油的脂肪酸超出固定范围。     

毛细管气相色谱法测定冰片中有机溶剂残留量

本文建立了毛细管气相色谱法同时检测冰片中“三苯”残留量。无水乙醇作为溶剂直接进样分析。在0.88~8.8μg/ml范围内,峰面积与三苯浓度之间呈良好的线性关系(R>0.9995)。平均加标回收率分别为98%(苯)、103%(甲苯)、102%(对-二甲苯或间-二甲苯)、102%(邻-二甲苯)。检出限分别小于0.88μg/kg(苯)、0.88μg/kg(甲苯)、0.87μg/kg(对-二甲苯或间-二甲苯)、0.87μg/kg(邻-二甲苯)。精密度(RSD)均小于5%。     

二氧化硫污染特征及其环境容量的研究

根据临沂市市区地理、气象等条件,科学确定市区的二氧化硫环境容量控制系数A,应用修正A-P值得出市区二氧化硫的环境容量。根据临沂市8个环境空气自动站的监测数据,得出市区二氧化硫的年均值,超过了国家规定的标准,但是据环境统计,市区的二氧化硫年排放量远远低于环境容量,为科学寻找污染源及环境管理提供了科学依据。     

气质联用法测定牛奶中氯霉素残留量

应用气质联用法测定了牛奶中氯霉素的残留量.样品经溶剂萃取后过柱净化、衍生,所得的衍生产物采用气质联用法测定,选择氯霉素衍生物225特征离子进行定量.结果表明,氯霉素浓度在5～50μg·L-1之间进行测定时与其衍生物峰面积呈线性关系,相关系数r=0.9962,且该法的检出限为0.55μ·L-1.牛奶样品中加入氯霉素标准溶液进行回收率测定,测得回收率结果在85%～100%之间.