不同剂量的甲睾酮对小鼠生精功能的影响

目的 探讨不同剂量的甲睾酮对雄性小白鼠生殖系统的发育及精子发生的影响.方法 将40只昆明小白鼠随机分为4组,每组10只,每天分别向各组灌喂甲睾酮16mg/kg,32mg/kg,64mg/kg和等量蒸馏水(对照组),连续灌喂7 d.结果 睾丸酮灌喂量为16mg/kg时,胸腺显著增大(P＜0.05),而用药量达到32mg/kg时,胸腺增重受到抑制;睾丸指数随用药量的增加而增大,用甲睾酮64mg/kg时睾丸指数极显著地高于其他各组(P＜0.01);精子活率用甲睾酮16 mg/kg达到62.82%显著地高于对照组(P＜0.05);精子畸形率随用药量的增加而提高,达到以64mg/kg时,精子畸形率最高为4.94%,显著地高于对照组和其他各组(P＜0.05).精子密度用甲睾酮64mg/kg最高为3.0×106,显著地高于对照组(P＜0.01).结论 适量甲睾酮能提高精子活率,大剂量使精子活率降低,胸腺发育受到抑制.     

异丙莠对小鼠的致突变作用研究

目的 观察异丙莠对雄性小鼠体细胞和生殖细胞的致突变作用.方法 将体质量20～26 g(精子畸形实验小鼠为15～18 g)健康小鼠125只随机分为5组,分别为阴性对照组(蒸馏水)、阳性对照组(环磷酰胺)和异丙莠染毒3个剂量组(剂量分别为30.0、60.0、120.0 mg/kg),分4次腹腔注射染毒,每次间隔24 h,观察小鼠骨髓细胞微核率、外周血微核率、骨髓细胞染色体畸变率、精子畸形率以及睾丸染色体畸变率.结果 异丙莠染毒120 mg/kg剂量组骨髓微核发生率显著高于阴性对照组(P<0.05);异丙莠染毒60、120 mg/kg剂量组外周血微核发生率和精子畸形率显著高于阴性对照组(P<0.05);异丙莠染毒各剂量组致骨髓染色体和睾丸染色体畸变率显著高于阴性对照组(P<0.05).结论 异丙莠对小鼠体细胞和生殖细胞均具有致突变性,具有一定的遗传毒性和生殖毒性作用.     

邻苯二甲酸二丁酯对小鼠骨髓微核和精子形态的影响

目的了解邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对微核试验和精子畸形试验的影响。方法将昆明种小鼠随机分为5组,DBP染毒剂量为500mg/kg(低剂量组),1000mg/kg(中剂量组)和2000mg/kg(高剂量组),以及阴性对照组(玉米油)和阳性对照组(环磷酰胺,40mg/kg),每只小鼠计数1000个骨髓嗜多染红细胞(PCE)和每个剂量组的小鼠计数1000个精子的形态。结果中、高剂量组微核率与阴性对照组相比明显升高(P<0.05),且各剂量组微核率随染毒浓度的增加而升高,呈现剂量-反应关系(r=0.937,P<0.01);中、高剂量组精子畸形率与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且各剂量组精子畸形率随染毒浓度的增加而升高,呈剂量-反应关系(r=0.904,P<0.01),畸形精子中以无钩为最多,其次是香蕉形、尾折叠、双头,分别为4.5%、3.09%和1.32%,结论DBP染毒在一定剂量下对小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验呈现阳性结果。     

辛硫磷和灭多威混配对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用

目的 观察辛硫磷和灭多威对雄性小鼠生殖细胞的联合毒性作用.方法 选择健康成年雄性昆明种小鼠64只,随机分为两批,每批随机分为4组,每组8只,分别为:阴性对照组(灌胃等容量蒸馏水)、辛硫磷组(1/80LD50,25mg/kg体重)、灭多威组(1/80LD50,0.125mg/kg体重)、灭多威+辛硫磷混配组(1/80LD50+1/80LD50,0.125mg/kg+0.125mg/kg).第一批实验动物连续经口染毒4d,每天1次,于染毒后第5天颈椎脱臼法处死,取小鼠右侧睾丸进行制片观察睾丸微核.第二批小鼠连续经口灌胃染毒30d,每天1次,于末次染毒后处死,测量小鼠脏器重量,精子参数(精子计数、活率和畸形率),睾丸牛殖细胞的凋亡.结果 辛硫磷、灭多威单剂使睾丸生殖细胞微核率明显增加,精子活率降低、精子畸形率增加(P<0.05或P<0.01).辛硫磷+灭多威混配引起睾丸生殖细胞微核率明显增加,精子活率降低、精子畸形率增加(P<0.05或P<0.01).存在交互作用.结论 辛硫磷和灭多威混配对雄性小鼠生殖系统存在联合毒性作用,使睾丸生殖细胞微核率增加、精子活率降低、精子畸形率增加,睾丸牛殖细胞凋亡水平增加,均表现为拮抗作用;辛硫磷和灭多威混剂可能是通过诱导生殖细胞凋亡的和生殖细胞微核率增加,进而影响精子的质量.     

氯化镉对小鼠精子畸形的影响

目的:观察氯化镉(CdCl2)致小鼠精子畸形作用。方法:选择健康昆明种雄性小鼠20只,随机分为四个组:0.5mg/kg、1.0mg/kg CdCl2组、阴性对照组(等体积生理盐水)、阳性对照组(25mg/kg环磷酰胺),分别腹腔注射染毒,每天1次,连续5天,于第35天处死动物。显微镜下观察精子形态。结果:与阴性对照组相比,0.5mg/kg、1mg/kgCdCl2组、阳性对照组小鼠精子畸形率均明显高于阴性对照组(P<0.05),氯化镉高剂量组精子畸形率显著高于低剂量组(P<0.05)。精子畸形以头部畸形为主。小鼠体重增重、睾丸系数各实验组与对阴性照组比较差别无显著意义(P<0.05)。结论:CdCl2染毒可导致小鼠出现精子畸形。染镉剂量增加,精子畸形率增加。     

环磷酰胺对小鼠遗传和生殖毒性影响的研究(2)--对雄性小鼠生殖细胞的影响

目的探讨环磷酰胺对雄性小鼠生殖细胞毒性的影响。方法雄性小鼠随机分为对照组与实验组,每组10只,实验组腹腔注射环磷酰胺溶液30 mg/(kg.d),对照组腹腔注射生理盐水,连续5 d染毒,染毒后28 d取双侧睾丸和附睾,计数小鼠精子畸形率和生殖细胞微核发生情况,评价环磷酰胺对小鼠的生殖毒性作用。结果腹腔注射环磷酰胺实验组精子畸形率与对照组相比显著升高(P<0.05);实验组生殖细胞微核率与对照组相比亦显著升高(P<0.05)。结论小鼠腹腔注射环磷酰胺对雄性小鼠生殖细胞有损害作用。     

Research in reproductive toxicity of Sudan Red on sperms of mice

目的 为了探讨苏丹红Ⅱ的雄性生殖毒性效应,研究了苏丹红Ⅱ对雄性昆明小鼠的睾丸、附睾和精子的毒性作用.方法 采用不同剂量的苏丹红Ⅱ配制的饲料喂食小鼠即0.012mg/kg、0.12mg/kg、1.20mg/kg对小鼠染毒,对照组小鼠给予不含苏丹红Ⅱ的饲料喂食,每只每天0.10kg,连续7d,染毒后35d脱颈处死小鼠,观察和分析小鼠精子的数量、活动度和畸形率.结果 小鼠睾丸、附睾湿重与体重比值染毒组与对照组无明显差异;精子密度及精子活力染毒组与对照组也无统计学差异显著性;染毒组小鼠畸形精子显著高于对照组,经统计学分析其差异显著.结论 苏丹红Ⅱ导致小鼠睾丸附睾重量减低对生殖器官有损害作用.     

辛硫磷对雄性小鼠生殖细胞毒性作用的实验研究

目的 研究辛硫磷对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用.方法 48只健康昆明种雄性小鼠,随机分为6组,每组8只.实验设4个不同剂量辛硫磷染毒组、阴性对照组（玉米油）和阳性对照组（环磷酰胺40mg/kg）,均采用腹腔注射染毒方式.首次染毒后第35d处死小鼠,观察睾丸及附睾脏器系数、精子数量、精子活率、精子畸形率及骨髓细胞微核率的变化.结果 除最低剂量组外,各染毒组精子数量均低于阴性对照组（P＜0.01）;精子活率各染毒组均低于阴性对照组（P＜0.05）,并呈剂量-反应关系.精子畸形率、骨髓细胞微核率各染毒组均高于阴性对照组（P＜0.05）,并呈剂量-反应关系.结论 辛硫磷对雄性小鼠生殖系统有一定毒性作用,主要引起精子数量、精子活率的降低和精子畸形率的增加,并具有致突变作用.     

知柏地黄汤对解脲脲原体染大鼠精子活力的影响

目的:观察知柏地黄汤对实验性大鼠解脲脲原体清除的影响,探讨其抗解脲脲原体、提高精子活力的作用机理.方法:将40只SD雄性大鼠随机抽取30只,经膀胱注射造成解脲脲原体感染动物模型,观察20天后,再随机分成知柏地黄汤治疗组、西药治疗组、模型对照组以及正常空白对照组.连续灌胃20天后,观察睾丸重量变化情况及UU培养检测情况,检测精子计数、精子活率、精子畸形率及精子活力.结果:模型组精子计数明显减少,精子活率降低,精子畸形率增高,精子活力减弱,与正常对照组、西药治疗组、中药治疗组比较,有显著差异(P＜0.05).且中药治疗组精子活率明显升高,精子畸形率显著降低,精子活力明显改善,与西药治疗组比较均有显著差异(P＜0.05).结论:知柏地黄汤能有效抑制UU生长、繁殖,促进受损组织的修复,降低精子畸形率,提高精子活率和精子活力,改善精子质量.     

乙酰甲胺磷对雄性大鼠生殖细胞及睾丸标志酶活性的影响

目的研究乙酰甲胺磷对雄性大鼠生殖细胞及睾丸标志酶活性的影响。方法30只健康成年SD雄性大鼠,随机分为5组,每组6只。实验组设3个不同剂量乙酰甲胺磷染毒组、阴性对照组(蒸馏水)和阳性对照组(环磷酰胺,20mg/kg)。染毒组和阴性对照组采用经口灌胃染毒方式,阳性对照组采用腹腔注射染毒方式。检测精子数量、精子活率、精子畸形率及睾丸标志酶LDH、SDH、ATPase(Na K -ATPase、Mg2 -ATPase、Ca2 -ATPase)的活性。结果乙酰甲胺磷染毒组精子数量、活率下降,精子畸形率升高,睾丸标志酶LDH、SDH、Na K -ATPase、Mg2 -ATPase、Ca2 -ATPase等的活性降低,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);且精子畸形率与染毒剂量呈正相关,而精子数量、精子活率及睾丸标志酶(LDH、SDH、Na K -ATPase、Mg2 -ATPase、Ca2 -ATPase等)的活性与染毒剂量呈负相关。结论乙酰甲胺磷可引起雄性大鼠精子数量和活率的降低、精子畸形率的增加及睾丸标志酶活性的降低,提示乙酰甲胺磷具有一定的生殖毒性。