高效液相色谱法测定化妆品中7种防腐剂

目前市售化妆品的种类繁多,国家卫生部出台的《化妆品卫生规范》所列化妆品组分中限用防腐剂就达55种,化妆品中加入防腐剂主要目的是抑制微生物的生长,但超限量添加会对消费者健康造成影响甚至危害。化妆品中防腐剂监测尚处于起步     

高效液相色谱法测定化妆品中果酸

果酸是泛指在 α位有羟基的羧酸 ,果酸类化妆品对改善皮肤干燥、细微皱纹、斑点有利 ,但高浓度时会对消费者皮肤造成不同程度的刺激和损伤。卫生部规定中国境内的果酸产品中果酸浓度不得超过 6 %。为了做好化妆品中果酸产品的市场监督和检验工作 ,本文对化妆品中果酸的测定方法进行了研究。1　实验部分1.1　原理　以纯水提取化妆品中各种果酸成分 (酒石酸、乙醇酸、丙酮酸、苹果酸 DL -、乳酸、柠檬酸 ) ,用高效液相色谱仪进行分析 ,以保留时间定性 ,以峰面积定量。1.2　仪器和试剂(1)仪器　可变波长高效液相色谱仪 (Beckman Gold Sys-tem…     

高效液相色谱法测定化妆品中四种抗生素

目的:建立测定化妆品中抗生素含量的高效液相色谱检测方法。方法:样品经甲醇+0.1 mol/L盐酸=1+1的混合溶液提取,用HPLC-DAD进行分析检测,色谱条件为:色谱柱:Waters-AtlantisT3,4.6 mm×150 mm I.D.,粒径5μm;流动相:乙腈+0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.1%甲酸)=15+85;流速:1.0 ml/min;检测波长:218 nm。结果:氨苄西林浓度在25 mg/L～250 mg/L时,美满霉素、土霉素、四环素浓度在50 mg/L～500 mg/L时,工作曲线回归系数为0.999以上,平均回收率为85.6%～109.5%,精密度(RSD)为3.01%～7.74%,氨苄西林检出限为5 mg/L,美满霉素检出限为10 mg/L、土霉素检出限为10 mg/L、四环素检出限为15 mg/L。结论:该方法前处理简单,分离效果好,准确度高,能够满足测定化妆品中氨苄西林、美满霉素、土霉素、四环素的需要。     

反相高效液相色谱法快速测定食品中18种水溶性合成着色剂

目的:建立反相高效液相色谱法测定柠檬黄(E 102)、苋菜红(E 123)、靛蓝(E 132)、胭脂红(E 124)、亮黑(E 151)、日落黄(E 110)、诱惑红(E 129)、红2G(E 128)、偶氮玉红(E 122)、绿S(E 142)、亮蓝(E 133)、专利蓝V(E 131)、赤藓红(E 127)、酸性橙...     

高效液相色谱法测定果冻中的合成着色剂

本文通过C18色谱柱,流动相是乙腈与乙酸铵,经过梯度洗脱,在不同波长下进行检测.发现该方法各组分检出限是0.08~0.15?mg/kg,线性范围是1.0~50.0?mg/L,加标回收率是98.4%~100.0%.加热、振荡、超声三种液相常用的前处理方法中,70℃水浴20?min为最理想的提取法,从而构建起果冻人工合成着色剂测定的高效液相色谱法.希望能为相关食品色素的检测提供借鉴.     

高效液相色谱法测定化妆品中7种防腐剂

目的:建立高效液相色谱法测定化妆品中苯甲醇、苯甲酸、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙脂、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯7种防腐剂的方法。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×46 mm×5μm)为分析柱,乙腈+0.05 mol/L磷酸二氢钠(磷酸调节pH值为3.5)为流动相,梯度洗脱,检测波长260 nm,方法相对《化妆品卫生规范》更简单。结果:方法回收率为91.2%~103.1%,色谱峰面积相对标准偏差为1.47%~2.87%。结论:本法操作简单,灵敏度高,线性好,适合化妆品中防腐剂的测定。     

反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的7种性激素

目的：建立一种简单、准确、灵敏、同时测定化妆品中7种性激素（雌二醇、雌三醇、雌酮、睾酮、甲基睾酮、孕酮、己烯雌酚）的高效液相色谱检测方法。方法：样品经甲醇提取、净化后，在XTerra RP18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm）上，以桕甲醇／乙腈（50：30：20，v／v／v）为流动相，利用二极管阵列检测器进行检测，雌二醇、雌三醇、雌酮、己烯雌酚的检测波长为197nm，睾酮、甲基睾酮、孕酮的检测波长为240nm。结果：7种性激素分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰。样品的平均回收率范围为92．0％～95．2％；相对标准偏差为1．60％～2．65％；检出限为0．15～1．0mg／L。结论：该方法简便、准确并可同时测定化妆品中的7种性激素。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中性激素

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中雌三醇等７种性激素,以ＺｏｒｂａｘＣ１８为固定相,甲醇－水（８０＋２０）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ,样品用甲醇超声提取,回收率为８６．６％～１０４．４％,相对标准偏差为１．２％～５．８％。     

高效液相色谱法同时测定糖果中6种合成着色剂及其铝色淀

目的 建立糖果中6种合成着色剂及其铝色淀的高效液相色谱（HPLC）分析方法。方法 样品经NaOH溶液浸泡超声提取,离心,上清液经PWAX柱富集净化;采用InertsilR ODS-3 C18为分离柱,以乙酸铵（0.02 mol/L）-乙腈为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果 6种目标化合物在0.1～50.0 mg/L范围内与峰面积呈线性关系,相关系数（r值）大于0.999,3个浓度水平加标回收率为70.3%～110%,相对标准偏差（RSD）为0.07%～11.4%,检出限为1.0 mg/kg。应用该方法检测了10件市售糖果样品,检出柠檬黄、日落黄、胭脂红、诱惑红和亮蓝,其含量为1.5～363 mg/kg。结论 该方法简便快速,灵敏度高,适合于糖果中6种合成着色剂的测定。     

高效液相色谱法测定化妆品中性激素的探讨

雄性激素、雌性激素和孕激素均是化妆品禁用物质。目前尚没有国家标准检验方法。我们结合日常检测工作，参考有关的文献〔１〕，利用高效液相色谱仪对上述３种性激素进行了方法探讨，其精密度、准确度等结果均较满意，现报告如下。１实验部分１．１仪器ＳＰ８８１０—高效...     

用高效液相色谱法测定化妆品中性激素的探讨

化妆品中添加激素具有促进毛发生长、消除皱纹、增加皮肤弹性、防止皮肤老化等作用,但长期使用含激素的化妆品易导致人体代谢紊乱及癌症的发生。卫生部颁布的《化妆品卫生规范》(以下简称“规范”)规定在化妆品中禁止使用性激素,并规定用高效液相色谱法检测雌二醇、雌三醇、雌酮、已烯雌酚、     

高效液相色谱法同时测定玉米粉和小米粉中的8种合成着色剂

目的合成着色剂是在食品加工过程中,为求得食品色泽艳丽或增进人们食欲而添加的非营养成分,长期食用会引起人体细胞代谢异常反应,因此开展食品风险监测工作,建立玉米粉和小米粉中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、赤鲜红、靛蓝的高效液相色谱测定方法,对上述8种人工合成着色剂的膳食暴露评估提供实验参考。方法将样品粉,除去脂肪,加入无水乙醇-氨水-水(80+1+19,v/v)超声提取,提取液调节p H=2后,过WAX小柱,采用C18(4.6×250 mm,5 um)色谱柱分离,流动相为0.02 mol/L乙酸铵、甲醇,流速1.0 ml/min,梯度洗脱,双波长(254 nm,627 nm)检测。结果该方法可以同时测定玉米粉和小米粉中8种合成着色剂,回归方程相关系数(r)均大于0.9996。加标回收率在85.7%~95.8%之间,检出限在0.11 mg/kg~0.28 mg/kg。结论该方法简单、快速、准确、灵敏度高、结果稳定,适合测定玉米粉和小米粉中8种合成着色剂。     

高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸和苯甲酸

山梨酸和苯甲酸是化妆品中常用的防腐剂。目前 ,测定山梨酸和苯甲酸的方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。笔者采用高效液相色谱法 ,所用流动相为 0 0 2mol L硼酸钠、硼酸缓冲溶液(pH =8 0 ) ,0 0 0 1mol L过氯酸钠 ,使山梨酸和苯甲酸有较好地分离效果 ,且保留时间较短 ,线性范围宽。1　材料与方法1 1　仪器1 1 1　高效液相色谱仪 ,具有紫外检测器和柱温箱 ,数据处理机或色谱工作站。1 1 2　电子天平。1 2　试剂1 2 1　苯甲酸标准储备液 :准确称取苯甲酸0 10 0 0g ,用纯水溶解 ,定容至 10 0ml,相当于1mg ml苯甲酸 ,于冰箱中保存…     

高效液相色谱法测定胶囊壳中合成着色剂的改进

合成着色剂已经广泛应用于食品、药品和保健品中。国家对合成着色剂的用量也作了严格的规定并制定了检测方法[1,2]。胶囊类产品的壳中一般均含有色素,对其进行定量测定越来越受到重视。目前通用的合成着色剂检测方法是国标方法[2],此方法用聚酰胺粉吸附色素,然后通过垂融漏斗抽滤,洗脱出合成着色剂,进高效液相色谱仪进行测定。但是用此方法在测定胶囊壳中的色素时会遇到如下问题:当把聚酰胺粉和溶解了胶囊的水溶液混合后,放入垂融漏斗中进行抽滤时,粘稠的胶囊溶液很容易把漏斗的滤孔堵塞,以致无法进行过滤。所以国标方法的样品处理不适用于…     

用高效液相色谱法检测食品中非我国允许使用合成着色剂

在食品卫生监督中,合成着色剂历来是监测的重点.我国规定食品中着色剂检测方法的国家标准GB/T500935-1996中(以下简称“国标法”),并没有明确规定如何检测非我国允许使用的合成着色剂^〔1〕.作者将一些国外常用,但非我国允许使用合成着色剂^〔2〕配成水溶液,获得液相色谱图,并储存特征光谱图.根据获得的这些着色剂的标准色谱图和特征光谱图,就可以很方便地进行非我国允许使用合成着色剂的定性了.     

高效液相色谱法分组测定食品中的合成着色剂

目的探讨高效液相色谱法分组测定食品中的合成着色剂。方法采用C18液相色谱柱,用甲醇+乙酸铵溶液(pH=4)做流动相,将合成着色剂分成红、黄,蓝三组进行测定,不做梯度洗脱。结果本法分析速度快,各组着色剂分离完全,灵敏度高,出峰时间较短。测得平均回收率为89.2%～96.5%,相对标准偏差为2.6%～4.4%。结论该方法对样品检测快、灵敏、准确。     

化妆品中补骨脂高效液相色谱法检测

化妆品的安全问题不容忽视,市场调查时常会发现化妆品违法违规添加现象^[1]。补骨脂(Psoralea corylifolia L.)是常用中药,属化妆品中的禁用组分,在祛斑、美白等产品中也有违规添加现象,对使用者健康构成潜在危害^[2]。