树枝状聚酰胺-胺紫外光固化树脂的合成

采用发散法合成了以乙二胺为核的0.5 ～3.5代树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),研究了半代PAM-AM在酸性条件下的水解反应,用傅里叶变换红外光谱和核磁共振法对半代PAMAM和PAMAM水解酸进行了表征.通过丙烯酸羟乙酯与半代PAMAM水解酸的反应,合成了不需添加稀释剂,在紫外光作用下便能同化成膜的树枝状聚酰胺-...     

树枝形聚酰胺胺对尼龙6性能影响的研究

研究4．0代树枝形聚酰胺胺（PAMAM）对尼龙6拉伸性能、冲击性能及熔体流动速率的影响。结果发现，在尼龙6中添加PAMAM后，尼龙6的拉伸强度、断裂伸长率、缺口冲击强度及熔体流动速率均有所提高，PAMAM添加量为1．0％时效果最佳。PAMAM与尼龙6之间强烈的相互作用，以及两相界面上形成的密实薄层，是尼龙6力学性能提高的原因。     

聚酰胺胺树形大分子的应用研究进展

介绍了聚酰胺胺树形大分子作为表面活性剂在生物医药、石油开采等领域中的应用,聚酰胺胺树形大分子在制备LB单层膜、自组装单层膜中的应用,以及在制备纳米材料模板、催化剂载体、污水处理絮凝剂、药物载体等方面的应用研究进展。     

聚酰胺-胺的合成及在水处理中的应用

聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子作为一类三维的、分子尺寸和构型高度可控的高分子聚合物,因其具有无毒高效、易于修饰等优点,已在工业水处理领域引起了广泛的关注。本文介绍了PAMAM的主要合成路线及工艺优缺点,综述了近年来PAMAM及其改性衍生物在工业水处理中应用研究进展,分析其作用机理及影响因素,最后对未来的研究方向作以展望。     

萘修饰的树枝形聚酰胺-胺的合成与荧光性质研究

在DMF溶剂中使用不同代数的整代树枝形聚合物聚酰胺-胺(PAMAM)与1,8-萘二甲酸酐进行酰胺化反应,制备了1,8-萘酰亚胺修饰的3.0G以及5.0G的树枝形聚合物D3、D5。对产物进行红外、紫外-可见吸收、荧光发射、激发光谱以及元素分析的表征,产物与目标产物结构一致。在氯仿与乙醇(体积比为1∶1)的混合溶剂中,由于PAMAM对萘环的固定作用,在萘环浓度相同的情况下,1,8-萘二甲酸酐不形成激发态萘环与基态萘环的激基缔合物,而聚合物D形成了分子内萘环的激基缔合物,在471 nm处产生萘环激基缔合物的荧光发射峰,具有潜在的应用价值。     

聚酰胺-胺树形大分子的紫外光谱分析

以乙二胺为核,采用发散法合成了0．5G-2．5G聚酰胺-胺（PAMAM）树形大分子,并利用紫外分光光度计对其进行了分析。结果表明,0．5G-2．5GPAMAM在400am附近出现紫外吸收峰,溶液浓度和pH值对其紫外光谱均有影响。     

树状大分子聚酰胺-胺固化环氧树脂性能研究

采用发散法由乙二胺和丙烯酸甲酯合成了树状聚酰胺-胺(PAMAM).以PAMAM作为环氧树脂(EP)的固化剂,用差示扫描量热法确定其固化工艺及固化物的玻璃化转变温度(T_g),探讨了树状PAMAM用量对固化物力学性能的影响.结果表明,PAMAM与EP的质量比为0.26时,固化物的力学性能最佳,其冲击强度为166.43 kJ/m~2,拉伸强度为43.54 Mpa;明显高于低分子量聚酰胺/EP固化物的冲击强度和拉伸强度.     

聚酰胺胺(PAMAM)树状大分子在涂料中的应用研究

介绍了聚酰胺胺（PAMAM）树状分子的独特结构和性能，综述了聚酰胺胺树状分子在涂料中的应用研究。     

新型端胺基聚酰胺-胺树枝状大分子合成研究

研究了以丙烯酸甲酯、己二胺、对苯二酚为原料,采用发散法合成新型端胺基聚酰胺-胺树枝状大分子时,反应条件——温度、反应时间、催化剂对合成产物的结构的影响。利用该树枝状大分子的活性点分布均匀的特点,通过设计和控制树枝状大分子模板剂来控制纳米粒子材料的形状。     

一种聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的合成及其荧光性能

首先以乙二胺为中心核,丙烯酸甲酯为支化单体合成了2.0代的聚酰胺胺树状大分子(PAMAM G 2.0),然后同苯甲醛在60℃水浴恒温反应48 h,得到了一种聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子,用FTIR1、HNMR和13CNMR表征了合成产物的分子结构,结果和设计一致。该树状大分子能溶解于三氯甲烷,不溶于水、环己烷。对其荧光性能进行了研究,结果表明,溶液中的Fe3+对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有猝灭效应,并且荧光发射峰从436 nm红移到458 nm;溶液中的Zn2+对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有增强作用,同时荧光发射峰从436 nm蓝移到402 nm。     

聚酰胺-胺树形分子的合成及其包覆的CdSe@CdS核壳结构量子点的性能研究

以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,采用扩散法合成了不同端基类型不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)树形高分子,并用红外光谱进行表征;以G5.0-NH2 PAMAM树形高分子为模板,以二甲基亚砜为溶剂,在常温下制备了稳定的PAMAM树形高分子包覆的CdSe@CdS核壳结构量子点,并用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱进行表征。结果表明,适当厚度CdS的包覆修饰可以有效提高CdSe量子点的发光性能;与单一组分的CdSe量子点相比,CdSe@CdS核壳结构量子点的相对荧光强度最大提高约123 %。     

UV curing behavior of methacrylated hyperbranched poly(amine‐ester)s

Methacrylated hyperbranched poly(amine ester)s as oligomers in radiation curing resins have a lower viscosity and a higher cure speed. Their viscosity was reduced sharply when an amount of a monomer was added or the temperature was increased. Their polymerization rate and final conversion of the double bond differ with the variation of the chemical structure of the end group, molar mass, and monomer content. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 80: 51–57, 2001     

聚酰胺胺树形分子对羧基化聚乙烯的表面修饰

通过紫外光接枝方法,以丙烯酸为单体对低密度聚乙烯薄膜进行表面改性,然后用聚酰胺胺(PAMAM)分子对羧基化的聚乙烯表面进行修饰,制备了表面固定PAMAM树形分子的低密度聚乙烯薄膜。通过接触角测量,衰减全反射红外光谱,扫描电镜等方法的表征,证明丙烯酸成功接枝到聚乙烯薄膜表面,聚酰胺胺树形分子通过与羧基的结合形成团簇结构,反映了接枝链在薄膜表面的聚集状态。     

紫外光固化阴极电泳涂料的研究

制备了以环氧为主体的UV固化阴极电泳涂料,用FT-IR对产物结构进行了表征;同时研究了电泳时间、电泳电压、闪蒸条件、固化时间等对涂膜的影响,得到合适的施工条件:电泳时间为80 s,电压为60 V,闪蒸温度为80℃,闪蒸时间为10 min,固化时间为120～150 s.该条件下,涂膜综合性能优异.     

低代数聚丙烯亚胺树形分子的合成与表征

对聚丙烯亚胺树形分子的合成进行了研究。通过优化反应条件 ,如提高反应温度、增大反应物浓度、加入少量醋酸作为催化剂、选择氨 甲醇作为还原溶剂 ,提出了一条合成结构较为精确 ,可以最大程度减少或避免副反应的聚丙烯亚胺树形分子的合成路线。红外光谱表明优化条件下所得 0 5代聚丙烯亚胺树形分子反应完全 ,有利于结构增长 ;滴定法表明在氨 甲醇溶剂下还原所得 1 0代聚丙烯亚胺树形分子中伯胺基的摩尔分数为x (NH2 ) =85 % ,比在甲醇条件下所得结果 [x(NH2 ) =76 % ]有较大提高。1H核磁共振、元素分析也表明所合成的低代数聚丙烯亚胺树形分子结构精确 ,达到了分子设计的目的。     

树形分子的制备及对量子点荧光性能的影响

采用发散法合成了以乙醇胺为初始核的扇形树枝状化合物PAMAM,用核磁共振法（^1H NMR和^13C NMR）对G1．0—NH2,G1．0-SH进行了表征,证实了其结构;并用荧光分光光度计检测了PAMAM对CdTe量子点水溶液的荧光性质的影响。发现PAMAM树形分子可增强CdTe—TGA量子点的荧光,不同浓度的PAMAM对量子点荧光性能的影响不同。     

Synthesis of poly(propylene-glycol-diacrylates) and properties of the photocured networks

A series of poly(propylene-glycol-diacrylates) (PPGDA) having molecular weights (MW) in the range 300–3,000 and an acrylic functionality near to two were synthesized by acrylation of the corresponding hydroxy-terminated oligomers with acrylic acid in the presence of p-toluensulphonic acid as a catalyst. The M¯_n of the acrylated products was found slightly lower than that of the starting oligomers, indicating the occurrence of an acidic degradation reaction which does not influence the acrylic functionality. The acrylated oligomers were ultraviolet (UV) cured until a complete double bond disappearance was obtained: only in the presence of tripropylene-glycol-diacrylate (TPGDA) were small amounts of residual unsaturations revealed. Rubbery materials were usually obtained, with the exception of TPGDA. The properties of the cured PPGDA were investigated by means of differential scanning calorimetry, thermomechanical analysis, and dynamic mechanical thermal analysis. The T_g values were found to decrease by increasing the MW of the used oligomers, that is, by increasing the length of the chain between the two acrylic double bonds. A good agreement with the Nielsen equation was found. Moreover, the equilibrium swelling values in water were measured; the obtained values were interpreted in terms of the solubility parameters of the oligomers and of the crosslinking density of the networks. Finally, some mixtures of PPGDA oligomers with a typical epoxy-acrylate resin were UV cured; their properties confirm the high flexibilizing effect of the PPGDA oligomers. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 65:491–497, 1997     

环氧树脂/超支化聚酰胺-胺固化动力学研究

采用示差扫描量热仪,通过动态DSC法研究了环氧树脂/超支化聚酰胺-胺固化体系在5,10,15,20℃/min等4个不同升温速度下的固化过程。采用Kissinger法求得表观活化能Ea为54.9 kJ/mol,通过Malek法对DSC曲线处理得到了动力学参数。根据特征函数y(α)与Z(α)的形状与特征值,得到了最佳动力学模型为两参数(m,n)的自催化模型-Sestak-Berggren方程。通过对比可知理论曲线与实验的DSC曲线有很好的一致性。