红外光谱样品制备中常见问题及解决办法

阐述了红外光谱制样中应注意的一些问题,对红外光谱制样中易出现的不正常现象进行了分析,并提出了相应的解决办法。     

聚乙烯C–H伸缩振动二维红外光谱研究

在293~393 K范围内,分别测定聚乙烯(PE)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱和去卷积红外光谱来确定PE分子结构。进一步采用二维红外光谱研究了聚乙烯亚甲基C–H伸缩振动模式(νCH2)的模式。研究发现,PE分子中存在晶区和非晶区。随着测定温度的升高,PE分子中νCH2红外吸收强度变化快慢顺序为:2 920 cm-1(νas(CH2)crystalline)2 930 cm-1(νas(CH2)amorphous)2 850 cm-1(νs(CH2)crystalline)2 858 cm-1(νs(CH2)amorphous)。此项研究显示出二维红外光谱在高分子材料热变性分析中的重大作用。     

聚醚醚酮的红外光谱研究

采用红外光谱研究了聚醚醚酮(PEEK)的分子结构。以C=O伸缩振动模式(ν_(C=O))为对象,采用变温红外光谱研究了PEEK的热稳定性。实验发现,在温度为293~393 K时,PEEK的νC=O对应的晶区及非晶区结构对温度比较敏感。进一步开展了PEEK的ν_(C=O)的二维红外光谱研究。结果表明,PEEK的ν_(C=O)对应的红外吸收频率包括:1 655 cm-1处的非晶区红外吸收模式(ν_(C=O-amorphpus))、1 652 cm~(-1)处的晶区红外吸收模式(ν_(C=O-crystal))、1 647 cm~(-1)处的中间态红外吸收模式(ν_(C=O-amorphpus/crystal))。随着测定温度的升高,PEEK的ν_(C=O)对应的红外吸收峰变化快慢顺序依次为ν_(C=O-crystal),ν_(C=O-amorphpus/crystal),ν_(C=O-amorphpus)。     

高分子红外光谱的解析技巧

介绍了红外光谱用于鉴定和鉴别高分子材料时的基本原理和所获红外光谱谱图的解析方法。     

聚四氟乙烯三级中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱(包括:一维MIR光谱和二阶导数MIR光谱)研究了聚四氟乙烯(PTFE)的分子结构。研究发现:PTFE的MIR吸收模式主要包括:F—C—F弯曲振动模式(δ_(CF_2-PTFE))和F—C—F伸缩振动模式(ν_(CF_2-PTFE))。进一步开展了PTFE的变温中红外(TD-MIR)光谱研究。研究发现:随着测定温度的升高,PTFE的δ_(CF_2-PTFE)和ν_(CF_2-PTFE)对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变。以PTFE玻璃化温度(T_g)为临界温度,采用二维中红外(2D-MIR)光谱,进一步开展了PTFE热稳定性的研究。研究发现:在303～393 K和403～523 K二个温度区间,PTFE主要官能团δ_(CF_2-PTFE)和ν_(CF_2-PTFE)热敏感程度及变化顺序都存在着较大的差异性,并进一步进行了机理的研究。本项研究拓展了三级MIR光谱(包括:MIR光谱、TD-MIR光谱和2D-MIR光谱)在重要的有机氟高分子材料PTFE结构及热稳定性的研究范围。     

高分子的近红外光谱

本文比较了近红外乐谱与基颗红外光谱，介绍了近红外光谱高分子领域的某些应用。     

聚氯乙烯亚甲基弯曲振动ATR二维红外光谱研究

在303~393 K的温度范围内,利用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR),分别研究了聚氯乙烯亚甲基弯曲振动模式δ_(CH_2)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱、去卷积红外光谱和二维红外光谱。结果表明:当温度低于玻璃化转变温度时,聚氯乙烯分别在1420、1425、1430、1435和1447 cm~(-1)处出现红外吸收峰,随着温度的升高,聚氯乙烯δCH_2红外吸收强度的变化快慢顺序为1447 cm~(-1)1420 cm~(-1)1430cm~(-1)1425 cm~(-1)1435 cm~(-1);当温度超过玻璃化转变温度后,聚氯乙烯在1420、1425、1430和1435 cm~(-1)处出现红外吸收峰,而随着温度的升高,聚氯乙烯δCH_2红外吸收强度的变化快慢顺序为1425 cm~(-1)1420 cm~(-1)1430 cm~(-1)1435 cm~(-1)。此项研究拓展了ATR-FTIR技术在聚氯乙烯热变性方面的应用范围。     

红外光谱研究酚醛树脂

本文用红外吸收光谱(IR)法研究了用不同催化剂研制的酚醛树脂结构,改性前后酚醛树脂结构,固化前后酚醛树脂结构变化,为合成耐碱酚醛树脂工艺提供有用的信息。     

用于红外激光感光材料的红外光谱增感剂

综述了适用于半导体红外激光感光材料的增感染料类型，介绍了５种合成的红外光谱增感剂的熔点、含量、最大吸收波长及应用。     

玻璃镜片气泡结构及热变性三级中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱技术研究玻璃镜片气泡结构,发现气泡结构的红外吸收模式主要为ν_{asO=C=O-一维}。采用变温中红外(MIR)光谱进一步研究了气泡结构的热稳定性,发现在303～393 K范围内的主要官能团(ν_H-O-H-一维、ν_{asO=C=O-一维}和δ_O=C=O-一维)的吸收频率及强度发生变化。采用二维MIR光谱深入研究了主要官能团(ν_H-O-H-二维、ν_{asO=C=O-二维}、δ_H-O-H-二维、ν_{sO=C=O-二维}、δ_O=C=O-二维)对热的敏感程度及变化快慢,发现玻璃镜片气泡结构红外吸收模式主要集中在3 420～3 380 cm^-1、2 365～2 335 cm^-1、1 660～1 630 cm^-1、1 350～1 330 cm^-1及680～660 cm^-15个频率区间,在这...     

海南火山金钗石斛不同部位的红外光谱法结构解析

运用红外光谱法对海南火山金钗石斛的商业干粉、新鲜植株的叶片、茎干、根须四种样品进行红外光谱分析，并对红外光谱图进行解析。傅里叶变换红外光谱图表明，四种样品的一维红外光谱图非常相似，具有多个相似的特征峰和官能团，但峰强有所不同。二阶导数处理红外光谱图能进一步提高光谱分辨率、增加光谱灵敏度。对一维红外光谱进行二阶求导后，二阶导数红外光谱图进一步验证了以上结果，石斛样品中均含有脂类、芳香类和淀粉类成分，但石斛部位不同，其含量有所差异。红外光谱解析能够验证海南火山口地区金钗石斛样品不同部位所含物质结构的差异，对于探究高效快速的石斛鉴定方法具有重要意义，其结果表明火山口地区种植的金钗石斛各部位均含有大量的活性成分，具有良好的药用价值。     

聚乙烯红外及变温红外光谱研究

采用红外(IR)光谱进行了聚乙烯的结构研究,结果表明,聚乙烯主要存在ν_(as)(CH_2–聚乙烯)、ν_s(CH_2–聚乙烯)、δ(CH_2–聚乙烯)和ρ(CH_2–聚乙烯)等红外吸收模式。采用变温红外(TD-IR)光谱进一步进行了聚乙烯的热稳定性研究,结果表明,在303～423K,聚乙烯的热稳定性明显下降。     

芳氰基化合物红外光谱的研究

对芳氰基化合物的红外光谱进行了研究,结果表明氰基峰强度与氰基质量在该化合物分子量中所占的比例有关;氰基在重氮组分上,伸缩振动频率在低频方向一般不超过2235cm-1;氰基在偶合组分上,伸缩振动频率较高,一般在2235cm-1以上.     

浅析原油的中红外光谱特征

原油中的烃类成分主要分为直链烷烃、环烷烃、芳香烃,还有含有少量的O、S、N等的杂环化合物。其在中红外光谱图中出现大量的吸收峰,主要可归纳为饱和烃(包括直链烷烃和环烷烃)、芳香烃、含氧、硫、氮等元素的杂环化合物的吸收峰。     

多菌灵红外光谱定量分析研究

本文建立了多菌灵的红外光谱定量分析方法,对测定分析峰进行了选择,避开了多菌灵生产使用的原料邻苯二胺及农药载体的光谱干扰。用该法对农药原药及粉剂进行含量测定,结果满意,方法简便,重现性好,与其他方法相比。具有一定的实用性。     

利用红外光谱技术分析水泥性能

１引言 １８００年,Ｗ．Ｈｅｒｓｃｈｅｌ发现了电磁波的红外光部分,即波长为０．７５～１０００μｍ范围内的电磁波。当物质被连续的红外光照射后,红外光的某些频率会被物质吸收,由此得到红外吸收光谱。通常把红外光谱按其波长范围分为三个区域,如表１所示。每一区域的红外光谱被物质吸收后会使构成物质的各种粒子产生微观运动。物质的红外光谱主要是指中红外区的光谱,因为在中红外区的某些频率被物质吸收后会引起分子中振动能级的变化,从而产生与分子结构有密切关系的分子振动光谱。所以红外光谱分析是分析物质结构的有效工具。 研…