肝细胞癌组织中PCNA和nm23的表达与转移的关系

目的 :探讨PCNA和nm2 3的表达与肝细胞癌 (HCC)转移的关系。方法 :采用免疫组织化学技术检测 5 6例HCC中PCNA和nm2 3蛋白的表达。结果 :5 6例HCC中 ,PCNA和nm2 3的表达强度均与HCC分化程度呈明显相关 ,分化愈差 ,PCNA表达愈强 ,而 nm2 3表达愈弱 ;PCNA和 nm2 3的表达强度呈明显负相关 (P <0 .0 1) ;有转移组PCNA的表达强度明显高于无转移组 (P <0 .0 1) ,而nm2 3则相反 (P <0 .0 1)。结论 :PCNA和nm2 3蛋白的表达水平能反映HCC的分化程度和发生转移的潜能 ,可作为判断HCC预后的参考指标之一     

PCNA和nm23在乳腺浸润性导管癌中的表达

目的 探讨ＰＣＮＡ和ｎｍ２３在乳腺浸润性导管癌中的表达水平与乳腺癌组织分级和淋巴结转移的关系及意义。方法 应用免疫组化方法检测４５例乳腺浸润性导管癌中ＰＣＮＡ和ｎｍ２３的表达。结果 Ⅱ、Ⅲ级ＰＣＮＡ阳性表达率高于Ⅰ级（Ｐ〈０．０１）,Ⅱ、Ⅲ级ｎｍ２３阳性表达率低于Ⅰ级（Ｐ〈０．０５）;腋窝淋巴结转移组ＰＣＮＡ阳性表达率高于非转移组（Ｐ〈０．０１）。但ｎｍ２３阳性表达率低于非转移组（Ｐ〈０．０５）。     

胃癌中p53、nm23和PCNA表达及其与癌浸润转移关系的研究

目的探讨胃癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ表达及其与癌浸润转移的关系。方法应用Ｓ－Ｐ免疫组化方法,观察７２例胃癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ的表达。结果ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ的阳性率分别为６２．５％、７３．６％和８０．５％。结论ｐ５３、ＰＣＮＡ过表达与癌浸润深度及淋巴结转移有关,ｎｍ２３低表达与淋巴结转移无关     

脑胶质瘤中PCNA nm23的表达及临床意义

目的:研究增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和肿瘤转移抑制基因nm23在脑胶质瘤中的表达与肿瘤病理分级的关系,探讨在胶质瘤预后判断上的价值.方法:应用免疫组织化学SP法检测47例脑胶质瘤和12例正常脑组织中PCNA和nm23的表达.结果:PCNA在胶质瘤中绝大部分阳性表达,在正常脑组织中全部阴性表达,PCNA在胶质瘤的表达明显升高(P＜0.01),并随恶性程度增高而升高(P＜0.01);nm23基因在正常脑组织中全部阳性表达,胶质瘤中部分阳性表达,nm23在胶质瘤的表达明显降低(P＜0.01),且随恶性程度增高而降低(P＜0.05).两者呈负相关. 结论 :PCNA、 nm23检测可能成为脑胶质瘤诊断及判断恶性程度与预后的指标.     

胰腺癌组织PCNA和c-erbB-2, nm23-H1癌基因的表达

目的　研究胰腺癌组织中 c- erb B- 2 ,nm2 3- H1及增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达与生物学行为之间的关系 .方法　用免疫组织化学方法 (SABC)对 39例胰腺导管癌 c-erb B- 2 ,nm2 3- H1基因和 PCNA的表达进行检测 .结果　 39例胰腺导管癌中 c- erb B- 2 ,nm2 3- H1基因蛋白的表达率、PC-NA增殖指数分别为 4 6 % ,6 7% ,2 8± 16 ;c- erb B- 2 ,nm2 3-H1与组织学分级有关 (P<0 .0 5 ) ,而与临床分期关系不大 (P>0 .0 5 ) ;PCNA增殖指数与组织学分级和临床分期有关 (P<0 .0 1) ;c- erb B- 2 ,nm2 3- H1,PCNA均与淋巴结转移呈正相关 .结论　 c- erb B- 2 ,nm2 3- H1,PCNA是反映胰腺癌生物学行为的重要指标 .     

人大肠癌nm23基因与癌组织浸润转移关系的研究

应用免疫组化ＡＢＣ法，研究４３例大肠癌组织中ｎｍ２３基因产物／ＮＤＰＫ的表达与癌组织浸润转移的关系。结果显示，ＮＤＰＫ在大肠癌原发灶中有较高的表达，阳性率为７４．４％，无区域淋巴结转移者阳性率（８４．０％），比有区域淋巴结转移者阳性率（６１．０％）高，两者比较具有显著性差异（Ｐ〈０．０５），原发灶中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ的阳性表达与癌组织浸润深度密切相关，说明ｎｍ２３／ＮＤＰＫ对肿瘤的浸润转移有重要的     

胃癌中p53,nm23和PCNA表达及其与癌浸润转移关系的研究

目的 探讨胃癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ表达及其与癌浸润转移的关系。方法 应用Ｓ－Ｐ免疫组化方法,观察７２例胃癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ的表达。结果 ｐ５３、ｎｍ２３、ＰＣＮＡ的阳性率分别为６２．５％、７３．６％和８０．５％。结论 ｐ５３、ＰＣＮＡ过表达与癌浸润深度及淋巴结转移有关,ｎｍ２３低表达与淋巴结转移无关。     

增殖细胞核抗原及肿瘤转移抑制基因nm23在外阴鳞状细胞癌的表达及其临床意义

目的 通过检测增殖细胞核抗原(PCNA)及nm23在不同外阴组织中的表达情况,了解PCNA指数及nm23蛋白表达与外阴鳞状细胞癌临床参数的关系及其临床意义.方法 采用ABC免疫组织化学方法,对正常外阴上皮、VIN及外阴鳞状细胞癌组织中PCNA及nm23的表达进行检测.结果 nm23蛋白均在正常外阴上皮、VIN及外阴鳞状细胞癌中表达;外阴鳞状细胞癌较VIN及正常外阴上皮显著降低(P＜0.05),不同级别VINnm23蛋白阳性值差异无统计学意义(P＞0.05);VINⅡ、Ⅲnm23蛋白表达差异有统计学意义(P＜0.05).高分化癌与中分化癌及高分化癌与低分化癌之间nm23蛋白表达的阳性值差异有统计学意义(P＜0.05),中分化癌与低分化癌nm23蛋白的表达差异无统计学意义(P＞0.05);淋巴结有转移者,原发灶nm23阳性值与转移灶nm23蛋白阳性值差异无统计学意义(P＞0.05);但淋巴结无转移者原发灶与淋巴结有转移者原发灶nm23蛋白阳性值差异有统计学意义(P＜0.05),nm23蛋白的表达与临床分期及预后有关,而与绝经状态及年龄无关.对PCNA在不同外阴组织表达进行检测表明正常外阴上皮、VIN及外阴鳞状细胞癌PCNA指数差异有统计学意义(P＜0.05),PCNA指数随VIN级别的增加而升高,VIN Ⅰ与ⅢPCNA指数差异有统计学意义(P＜0.05),而VINⅠ与Ⅱ及VINⅡ与ⅢPCNA指数差异无统计学意义(P＞0.05);外阴鳞状细胞癌PCNA指数随着组织学分级的增加而升高,其中Ⅰ、Ⅱ级PCNA指数差异无统计学意义(P＞0.05);而Ⅲ级与Ⅰ、Ⅱ级PCNA指数差异有统计学意义(P＜0.05).淋巴结有转移者原发灶PCNA指数较淋巴结无转移者原发灶PCNA指数明显升高,但两者差异无统计学意义(P＞0.05);在淋巴结有转移患者PCNA指数在原发灶与转移灶之间差异有统计学意义(P＜0.05),转移灶较原发灶高.PCNA指数随着外阴鳞状细胞癌临床期别增加而升高(P.＜0.05),Ⅰ期与Ⅳ期PCNA指数差异有统计学意义(P＜0.05),年龄及绝经状态对PCNA指数无影响,死亡患者nm23蛋白阳性值低,PCNA指数高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 VIN和外阴鳞状细胞癌PCNA指数较正常外阴上皮高而nm23蛋白表达降低,在外阴鳞状细胞癌中,随着组织学分级增加,PCNA有升高趋势,nm23蛋白表达有下降趋势,反之亦然.Nm23蛋白的表达与肿瘤转移呈负相关,PCNA指数与肿瘤转移呈正相关,故对于PCNA指数高,而nm23蛋白表达阴性的未转移病例应加强随访,密切注意病情变化.     

肿瘤转移抑制基因nm23表达与卵巢癌浸润转移关系研究进展

肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３表达与卵巢癌浸润转移关系研究进展广西医科大学附属肿瘤医院李力综述唐步坚审校卵巢癌极易在早期发生浸润和转移，是导致７０％的病人初诊时为晚期病人，６０％的患者在首次手术时肿块直径超过１０ｃｍ并且有转移灶的重要原因（１）。肿瘤的浸润...     

乳腺癌组织中Survivin和nm23蛋白的表达及其与腋淋巴结转移的关系

目的：探讨凋亡抑制蛋白Survivin和转移抑制蛋白nm23在乳腺癌组织中的表达及与腋淋巴结转移和5年生存率的关系。方法：用免疫组织化学SP法检测80例乳腺癌组织中Survivin,nm23的表达,分析其与腋淋巴结转移和5年无病生存率之间的关系。结果：Survivin蛋白在乳腺癌中阳性表达率为68.75%（55/80）,与腋淋巴结转移呈低度正相关（r=0.263,P=0.019）,与5年无病生存率呈低度负相关（r=-0.255,P=0.024）;nm23阳性表达率为57.50%（46/80）,与腋淋巴结转移呈低度负相关（r=-0.253,P=0.024）,与5年无病生存率低度正相关（r=0.235,P=0.037）。Survivin和nm23蛋白表达与肿瘤病理类型、发病年龄、临床分期无明显相关性（P＞0.05）。结论：Survivin蛋白的抑制凋亡作用和nm23蛋白的抑制转移作用可能在乳腺癌的发生、发展过程中起重要作用,联合检测有助于判断乳腺癌的预后。     

PCNA在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的 :研究增殖细胞核抗原 (Proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)在肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma,HCC)中的表达并探讨其临床意义。方法 :采用免疫组织化学方法检测 49例HCC病人手术后的存档石蜡切片组织中PCNA的表达情况 ,分别与肿瘤大小、癌灶数目、病理分级、肝硬化、包膜、门脉瘤栓、乙肝表面抗原等临床病理指标对比 ,并分析其表达与术后无瘤生存时间的关系。结果 :PCNA表达与肿瘤大小、癌灶数目、癌栓、病理分级有相关性 (P <0 .0 5 ) ,而与有无肝硬化、包膜情况、乙肝表面抗原等无关(P >0 .0 5 )。PCNA低表达组病例的术后无瘤生存时间显著高于高表达组 (1 9.2±2 .64)月vs(9.73±2 .3 7)月 (P <0 .0 5 )。结论 :PCNA高表达可能对HCC浸润转移起促进作用 ;PCNA的表达与HCC预后有关 ,可能是反映HCC生物学行为及预后的重要标志物。     

nm23-H1基因在口腔鳞癌中的表达及其与转移的关系

目的研究ｎｍ２３－Ｈ１基因在口腔鳞癌中的蛋白表达,试探讨其与口腔鳞癌颈淋巴结转移的关系及意义。方法采用免疫组化ＳＡＢＣ法检测７５例口腔鳞癌中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白染色,利用卡方检验及多因素Ｌｏｇｉｓｔｉｃ逐步回归进行统计分析。结果ｎｍ２３－Ｈ１蛋白染色阳性信号主要定位于肿瘤和上皮细胞胞浆中。淋巴结转移组ｎｍ２３－Ｈ１,蛋白高染率为１５．１５％（５／３３）,无淋巴结转移组高染率为５２．３８％（２２／４２）,两组间有极显著差异（Ｐ＜０．０１）。ｎｍ２３－Ｈ１蛋白染色水平与病理分级有关（Ｐ＜０．０５）,同肿瘤大小、部位、患者的年龄、性别无关。多因素分析发现颈淋巴结转移与ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达水平关系最密切（ＯＲ＝０．１８４６）。结论ｎｍ２３－Ｈ１基因的蛋白表达水平高低可能是影响口腔鳞癌颈淋巴结转移的重要因素,检测ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达水平可能对临床判断和预测口腔鳞癌的转移有一定意义。     

食管鳞癌组织中uPA、nm23的表达

目的:探讨食管鳞癌组织中uPA、nm23的表达及其与食管癌病理分级和淋巴结转移的关系。方法:应用免疫组化SP技术检测uPA及nm23在54例食管鳞癌及其癌旁和正常组织中的蛋白表达水平。结果:癌组织中uPA及nm23的阳性率分别为66.7％(36/54)和35％(19/54),uPA的表达与浸润深度和淋巴结转移呈正相关(P<0.05);nm23的表达在无淋巴结转移组明显高于有转移组(P<0.05),与浸润深度呈负相关(P<0.05)。uPA及nm23的表达呈明显负相关(x2=6.56,P<0.01)。2者均与肿瘤大小无关。结论:uPA及nm23与食管癌浸润深度和淋巴结转移关系密切。uPA与nm23联合检测以评价食管癌的转移优于单项指标。     

增殖细胞核抗原及P53蛋白在涎腺腺样囊性癌中的表达

目的：对涎腺腺样囊性癌(ACC)中增殖细胞核抗原(PCNA)和P53蛋白的表达及分布特点进行分析。方法：采用免疫组织化学ABC方法对36例ACC进行了研究。ACC按病理形态分为筛孔型、腺管型和实体型。结果：PCNA阳性表达率为77．78％，其中筛孔型69．23％，腺管型78．95％，实体型为100％。P53蛋白表达的阳性率为36．11％，其中筛孔型为30．77％，腺管型为26．32％，实体型为100％。结论：PCNA表达指数与染色强度可作为评价腺样囊性癌恶性程度的生物学指标，P53基因突变可能在腺样囊性癌的发生发展中具有一定作用，其对癌细胞的增殖具有促进作用。     

食管鳞癌组织中P-gp和nm23表达的意义及其对预后的影响

目的：检测食管鳞癌组织中P-gp、nm23的表达水平,探讨其与肿瘤大小、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及患者生存期的关系。方法：采用免疫组织化学技术检测P-gp、nm23的表达水平。结果：94例标本中,P-gp、nm23基因阳性表达率分别为30．85％（29／94）、42．55％（40／94）。P-gp的表达与肿瘤的大小、分化程度没有相关性（P〉0．05）,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及患者生存期有相关性（P〈0．05）。nm23的表达与肿瘤的大小、分化程度、浸润深度之间没有相关性（P〉0．05）,与淋巴结转移及患者生存期之间密切相关（P〈0．01）。结论：检测P-gp、nm23的表达对食管癌治疗方案的选择及判断预后有一定的指导意义。     

人喉癌组织中增殖细胞核抗原、CD44蛋白的表达及其临床意义

目的：探讨增殖细胞核抗原（PCNA），CD44在人喉癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学Envision法对96例喉癌，28例非喉癌病变，51例癌旁或癌周对侧喉组织标本进行PCNA，CD44表达情况检测。结果：（1）PCNA，CD44在喉癌组织中的表达阳性率分别为87．5％（84／96）和70．8％（68／96），均显著高于非喉癌病变喉组织，癌旁及癌周喉组织（P＜0．01）。（2）晚期（Ⅲ-Ⅳ期），组织学分级2－3级（低分化）伴颈淋巴结转移喉癌组织中PCNA，CD44阳性表达率均显著高于早期（Ⅰ-Ⅱ期），组织学分级1级（高分化），无颈淋巴结转移的喉癌组织（P＜0．01）。（3）喉癌术后3年或5年存活病例CD44表达阳性率明显低于未存活病例，而PCNA的表达阳性率在术后3，5年存活或未存活病例间无统计学差异（4）PCNA与CD44表达存在正相关（P＜0．01）。结论：喉癌的发生，发展及预后与PCNA，CD44表达密切相关。     

转化生长因子α和增殖细胞核抗原在原发性肝癌及癌旁肝组织中的表达

目的：探讨转化生长因子α（ＴＧＦα）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ） 在原发性肝癌（ＨＣＣ） 和癌旁肝组织的表达情况及其与肝组织增殖的关系。方法：用免疫组织化学方法检测ＴＧＦα和ＰＣＮＡ 在正常肝组织、原发性肝癌（ＨＣＣ）和癌旁肝组织的表达。结果：ＴＧＦα和ＰＣＮＡ在正常肝组织中均不表达;６１－０％ 的ＨＣＣ 癌组织和５７－５％ 的癌旁肝组织表达ＴＧＦα;１００ ％ 的癌组织和９７－５ ％ 的癌旁肝组织可观察到ＰＣＮＡ阳性反应。经统计学分析,癌组织的ＴＧＦα染色强度显著高于癌旁肝组织（Ｐ＜０－０１） ;ＴＧＦα阳性组癌组织和癌旁肝组织的ＰＣＮＡ 标记指数（ＬＩ） 均分别高于ＴＧＦα阴性组（ Ｐ均＜０－０１）。结论：ＨＣＣ癌组织和癌旁肝组织存在ＴＧＦα的异常表达;ＴＧＦα与ＨＣＣ癌组织和癌旁肝细胞的增殖密切相关。推测ＨＣＣ中可能存在正反馈的ＴＧＦα自分泌机制