巨大膀胱平滑肌瘤1例报告并文献复习

目的探讨膀胱平滑肌瘤的诊断和治疗。方法本报告了一例罕见的巨大膀胱平滑肌瘤,并在献复习的基础上对该病的发病情况、病理改变、临床表现、诊断及治疗方法进行了讨论。结果本例经手术治疗痊愈,随访1年,良好。结论膀胱平滑肌瘤是膀胱最常见的非上皮肿瘤,一般无症状。诊断依靠影像学检查,以手术治疗为主,愈后良好。     

泌尿生殖系横纹肌肉瘤10例报告

泌尿生殖系横纹肌肉瘤 ( RMS)临床少见。我院1 980年 4月～ 2 0 0 0年 6月共收治 1 0例 ,均经病理检查证实 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1 　 一般资料本组 1 0例 ,男 8例 ,女 2例 ,年龄 2 .5～ 3岁 2例 ,1 4～ 1 7岁 3例 ,2 8～ 46岁 5例 ,平均年龄 2 4 .6岁。其中尿道肿瘤 1例 ,子宫肿瘤 1例 ,睾旁精索肿瘤 2例 ,前列腺肿瘤 3例 ,膀胱肿瘤 3例。病史 2周～ 2年。临床表现为尿频 6例 ,尿痛 4例 ,血尿 5例 ,排尿困难伴急性尿潴溜 3例 ,会阴、腰骶部胀痛 3例 ,下腹肿块 1例 ,右侧隐睾伴同侧髂窝肿块 1例。2例尿常规检查有脓细胞、白细胞…     

泌尿生殖系罕见癌肉瘤4例报告

目的：探讨泌尿生殖系癌肉瘤的诊断和治疗。方法：总结2例阴茎癌肉瘤、1例肾脏癌肉瘤、1例膀胱癌肉瘤患者的临床资料。4例均行手术切除。结果：术后病理和免疫组化证实为癌肉瘤，1例于术后2个月死于呼吸衰竭、1例失访、另2例现已分别生存6个月和10个月。结论：泌尿生殖系癌肉瘤临床罕见，术前诊断困难，免疫组化有助于诊断。恶性程度高，预后差，尽早行根治性切除是最佳治疗方法。     

泌尿生殖系侵袭性纤维瘤病二例报告

侵袭性纤维瘤病在泌尿系统十分少见，自１９８９年以来，我院治疗２例。报告如下。例１，男，３８岁。下腹部坠胀感半年，伴尿频、尿失禁２个月，以膀胱肿瘤收入院。查体：左肾区叩击痛（＋），下腹部膨隆，可扪及一１５ｃｍ×１０ｃｍ大小包块，质地略硬、光滑、边界清，...     

泌尿生殖系多原发恶性肿瘤15例报告

目的：探讨泌尿生殖系多原发恶性肿瘤（MPN）的相关问题。方法：对15例泌尿生殖系MPN患者临床资料进行回顾性分析，并结合文献复习就其诊断标准、发病情况、发病因素及预后进行了讨论。结果：第2癌切除术后生存1．5年者1例，2年者1例，3年以上者2例，5年者2例。结论：MPN的预后与转移癌不一样，鉴别多发癌是多原发癌还是转移癌具有重要的临床意义。     

西藏地区泌尿生殖系结核临床资料分析（附179例报告）

目的探讨西藏地区泌尿、生殖系（男性）结核的临床表现特点和诊治经验。方法回顾性分析从2000年～2008年西藏自治区人民医院收治的179例泌尿、生殖系结核患者的临床资料。结果本组179例患者中因结核脓肾、肾自截、附睾睾丸结核皮肤破溃行手术＋抗痨治疗者102例（56.8%）,因肝功、肾功不全放弃治疗者24例（13.5%）,其余患者行抗痨治疗（29.7%）。本组接受治疗的155例患者中随访到128例,失访率17.4%。随访时间6个月～7年,平均随访时间3.4年。其中单纯抗结核药物治疗者42例（79.2%）,行手术＋抗结核药物治疗者86例（67.2%）。结论西藏地区结核病患者就诊时多数病情已较为严重,手术切除器官的比例高,部分患者因结核引起肾功能不全。     

原发双侧腹膜后生殖细胞肿瘤一例报告并文献复习

性腺外生殖细胞肿瘤临床上较为少见，原发双侧腹膜后生殖细胞肿瘤则更为罕见，我院于2001年8月收治1例原发双侧腹膜后生殖细胞肿瘤，为加深对此疾病的认识、提高诊断和治疗水平，现结合文献复习报告如下。     

肺放线菌病11例临床分析并文献复习

肺放线菌病是一种少见的慢性化脓性肉芽肿性疾病。现将我院1例连同近11年(1989—1999年)我国报道的10例作一综合分析，并进行文献复习。     

苗勒氏管源性囊肿3例诊治报告并文献复习

目的 探讨苗勒氏管源性囊肿的诊断与治疗方法.方法 2010年3～9月收治3例盆腔囊肿患者.回顾3例患者的诊治过程,结合文献复习讨论其临床、影像表现及治疗方法.结果 1例盆腔、会阴部巨大囊肿在全麻下行会阴部囊肿切除联合盆腔囊肿切除,术中见肿块呈多房囊性,囊肿血供丰富.1例行腹腔镜下囊肿切除.2例术后病理诊断均为"苗勒氏管源性囊肿",术后随访6～11个月未见囊肿复发.另1例经影像检查诊断,予随访观察.结论 B超、CT、MRI检查均可发现盆腔苗勒氏管源性囊肿包块,确诊依赖病理学检查,手术切除安全有效.     

膀胱恶性嗜铬细胞瘤3例报告并文献复习

目的:探讨膀胱恶性嗜铬细胞瘤的临床诊断和治疗方法。方法:回顾性分析3例膀胱恶性嗜铬细胞瘤患者的临床资料,并结合相关文献综合分析讨论本病的临床特点、诊断和治疗方法。结果:3例患者起病均有排尿时一过性血压升高症状,B超、CT扫描和膀胱镜检查可见膀胱占位性病变。膀胱肿瘤TNM分期,3例患者分别为T2aN0M0、T2aN0M0、T2bN0M0;3例患者均行膀胱部分切除术,术后病理检查示膀胱恶性嗜铬细胞瘤。随访12～120个月,平均随访3年。1例随访6年后因肺部转移而死亡:2例于术后2、3年因广泛盆腔淋巴结浸润又行盆腔淋巴结清扫术,术后恢复顺利,随访无其他不适。结论:膀胱恶性嗜铬细胞瘤需经膀胱镜检查及术后病理确诊,TNM分期在Tis、T1、T2期的肿瘤行膀胱部分切除术,分期在T3期以上或位置在膀胱颈口附近,则行根治性膀胱全切除术+盆腔淋巴结清扫术。     

泌尿男生殖系多原发恶性肿瘤(附22例报告)

目的　探讨泌尿男生殖系多原发恶性肿瘤的发病率及预后。　方法　回顾性分析近 8年收治的 2 2例多原发恶性肿瘤的发病率、第 1及第 2恶性肿瘤间隔时间及预后。　结果　泌尿男生殖系多原发恶性肿瘤占同期收治的泌尿男生殖系恶性肿瘤的 3 .2 % ,7例同时发病者存活时间平均 15个月 ;异时发生 15例中 3例存活 7个月～ 5年 ,12例在第 2癌治疗后 8个月至 15年仍存活。　结论　泌尿男生殖系多原发恶性肿瘤近年有增加趋势 ,第 1癌治疗后应密切随访 ,及早发现和正确治疗第 2原发癌是延长生存期的关键     

Congenital sublingual teratoid cyst: a case report and literature review

Head and neck dermoid cysts comprise less than 10% of all dermoid cysts. The sublingual location is very rare. One hypothesis for their etiology is that they arise from entrapment of epithelial debris or rests during the midline fusion of the first 2 branchial arches. They are classified as epidermoid, dermoid, and teratoid cysts. Sublingual cysts are slow-growing lesions generally seen in the second and third decades of life. They are rare in childhood. The cysts may interfere with swallowing and breathing. Rarely, they may show malignant transformation. Surgical extirpation is the treatment of choice.     

男性生殖系统肉瘤8例诊治报告并文献复习

目的分析男性生殖系统肉瘤的临床特点,提高其诊治水平。方法对武汉协和医院2016-2019年收治的8例男性生殖系统肉瘤患者的病史、临床表现、影像学资料、病理诊断和随访结果进行回顾性分析,并复习近年国内外相关文献。结果8例患者均行扩大切除术,术后病理结果为:横纹肌肉瘤3例(其中会阴部泡状横纹肌肉瘤、睾丸附睾横纹肌肉瘤及阴囊胚胎性横纹肌肉瘤各1例)、阴囊高分化脂肪肉瘤2例、阴囊上皮样肉瘤1例、阴囊中度恶性黏液纤维肉瘤1例、阴茎包皮系带多形性皮肤肉瘤1例。随访时间13~47个月,1例出现全身多发转移,于术后1年死亡,1例失访,其余6例随访期内未见复发。结论男性生殖系统肉瘤极为罕见,有局部复发倾向,远处转移少见,主要采取以手术切除为基础的综合治疗手段。     

阴囊内大体积表皮样囊肿1例报告并文献复习

目的:探讨阴囊内大体积表皮样囊肿的疾病特点,提高对阴囊内大体积表皮样囊肿的临床诊治水平。方法:回顾性分析1例阴囊内大体积表皮样囊肿患者临床资料,男,50岁,发现右侧阴囊内肿物40余年,呈进行性长大。右侧阴囊内可触及直径约为7.0cm大小椭圆形肿物,界清,质硬,触痛阴性。阴囊彩超提示右侧阴囊内有囊性肿物,大小约7.7cm×4.7cm×5.0cm,与睾丸界清。在腰硬联合麻醉下行右侧阴囊内肿物切除术。结果:术后患者预后良好。切除病变组织送病检,证实为阴囊内表皮样囊肿。结论:阴囊内表皮样囊肿是阴囊罕见的良性肿瘤,一般无明显不适,肿物可缓慢生长,目前确诊依赖于术后病检。对于阴囊内表皮样囊肿应尽早手术切除,但易复发,应长期随访。     

男性泌尿生殖系Paget's病19例临床报道

目的 提高男性泌尿生殖系Paget's病的诊治水平.方法 总结19例男性泌尿生殖系Paget's病患者的临床资料.19例中17例为阴囊Paget's病,2例为膀胱癌膀胱全切术后输尿管皮肤乳头Paget's病.最常见的症状是阴囊处皮肤潮红、红色丘疹及皮肤瘙痒症.病变通常表现为皮肤色素过渡沉着或色素沉着不足,也有的表现为溃疡和黏膜白斑症.结果 19例均选择手术治疗,手术切除范围距皮损处l ～2cm.16例随访者中,术后存活时间为12个月～158个月,目前存活8例.l例于术后13个月复发,仍采用手术治疗,效果良好.8例死亡,其中5例死于非肿瘤疾病,2例合并其他系统恶性肿瘤,1例死因不详.结论 Paget's病早期进行组织活检可以明确诊断,早期Paget's患者必要的手术切除范围是无病灶残留和减少复发的前提并对患者术后生存时间无明显影响.     

Cystic adventitial disease: a case report and literature review

Cystic adventitial disease (CAD) is a rare non-atherosclerotic cause of peripheral vascular disease (PVD). We describe a 54-year-old man who presented with calf claudication and catheter angiography showed the typical scallop appearances of CAD. Surgery involved resection of the diseased segment with a femoral popliteal venous bypass graft. A literature review revealed the different theories for pathogenesis, the investigation of choice being catheter angiography and the treatment excision with bypass grafting.     

泌尿生殖系侵袭性血管黏液瘤(附二例报告及文献复习)

目的　探讨泌尿生殖系侵袭性血管黏液瘤的临床特点及治疗。　方法　分析 2例泌尿生殖系侵袭性血管黏液瘤的临床资料。例 1,男 ,5 5岁 ,表现为腹股沟区无痛性肿物 ,B超示低回声肿物 ,行肿物完整切除术。例 2 ,女 ,14岁 ,主要症状有尿频、血尿、排尿困难和尿道口肿物 ,IVU、CT及三维血管成像等明确肿瘤范围及血供 ,行膀胱大部分切除及输尿管再植术。结合文献复习讨论。　结果　 2例患者随访 2～ 6个月 ,未见肿瘤复发和转移。例 1病理诊断为精索旁侵袭性血管黏液瘤 ,免疫组化 :Vimentin( )、Desmin( - )、SMA( )、S 10 0 ( - )。例 2病理诊断为膀胱侵袭性血管黏液瘤 ,免疫组化 :CD3 4 ( ) ,Desmin( - ) ,Vimentin( )Caldesmon ( - ) ,ER( - ) ,PR ( - ) ,SMA( ) ,S 10 0 ( - )。　结论　侵袭性血管黏液瘤是一种罕见的、有局部侵袭特性的良性肿瘤 ,确诊依赖病理学及免疫组织化学检查。治疗需行肿瘤完整切除 ,对于切除困难及复发性肿瘤可选择放疗及内分泌治疗。长期随访和影像学检查对确定肿瘤复发和手术治疗非常重要     

Image-diagnostic features of mature cystic teratomas of the pancreas: report on two cases difficult to diagnose preoperatively

This report documents the findings of two rare cases of mature cystic teratoma of the pancreas. Although they could not be diagnosed preoperatively, our retrospective report suggests that the combined diagnosis of ultrasonography (US), enhanced computed tomography (CT), and magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) might allow differentiation from other cystic lesions such as mucinous cystic tumors (MCTs) and intraductal papillary–mucinous tumors (IPMTs). Since the cystic teratomas were both filled with keratinous and sebaceous material, they were echogenic, appearing as solid masses on US. Enhanced CT showed their cystic nature, with values slightly higher than water, and MRCP revealed defects of internal signals.     

重复膀胱2例报告并文献复习

目的：提高对重复膀胱的认识及诊疗水平。方法：回顾性分析2例重复膀胱患者的临床资料。2均为女性,年龄21和27岁。分别以下腹部不适和尿频、尿痛就诊。术前诊断1例为左肾萎缩、左输尿管下段张;另1例为膀胱憩室,并发膀胱结石继发感染。结果：1例术中发现左输尿管下端连接一个肌性囊袋,此囊袋与一个盲管相连,将此囊袋和盲管与左肾和输尿管一并切除,病理检查诊断为重复膀胱尿道,左肾萎缩;另1例中见膀胱被一个肌性中隔分为左右两腔,借中隔中下部孔互相连通,切除的中隔病理检查为膀胱组织。2例均术后8天痊愈出院,随访无异常。结论：重复膀胱罕见,常并发其他器官发育异常。影像学检查可为诊断提供助,手术是唯一能根治的方法。     

平山病3例报告并文献复习

正平山病又称青少年上肢远端肌肉萎缩,于1959年由日本学者Hirayama等[1]首次报道,是一种主要累及下运动神经元的良性自限性疾病。平山病较罕见,多为散发,偶有家族发病,多数案例报道来自亚洲,尤其是日本及印度[2-3],北美及奥地利等亦有报道[4-5]。本院2011年8月—2014年2月确诊3例平山病,现结合文献就其临床表现、电生理学特征、影像学资料及治疗方案分析,报告如下。